Skip to main content

Әйдәгез, йөклелек вакытында амниоцентез тесты турында белик. Курыкмагыз!

Әйдәгез, йөклелек вакытында амниоцентез тесты турында белик. Курыкмагыз!

Әгәр сез булачак әни булсагыз, табибыгыз сезгә "Амниоцентез" дип аталган тест турында әйткән булырга мөмкин. Бу исемне ишеткәч, сездә бераз курку, кызыксыну һәм күп зур сораулар тудырган булырга мөмкин. "Бу нинди тест? Миңа чыннан да моны эшләргә кирәкме? Балам белән нәрсәдер булачакмы?" кебек уйлар бик гадәти күренеш. Шуңа күрә бер дә курыкмагыз. Бүген без бу турыда бик гади, сез бик яхшы аңлый алырлык итеп, дустыгыз белән сөйләшкән кебек сөйләшербез.

Амниоцентез нәрсә ул?

Гади итеп әйткәндә, амниоцентез - бала туганчы аның тумыштан килгән кимчелекләрен яки генетик авыруларын тикшерә торган махсус тест.

Хәзер сез, мөгаен, моның ничек эшләнүен уйлыйсыздыр. Балагыз ана карынында амниотик сыекча белән тулы капчыкта үсә. Бу тикшерүдә табиб бик нечкә энә белән аны корсак аша аналыкка кертә һәм амниотик сыекчадан бик аз үрнәк ала. Аннары үрнәк тикшерү өчен лабораториягә җибәрелә.

Бу тест гадәттә йөклелекнең 15 һәм 20 атналары арасында , ягъни икенче триместрда ясала. Ләкин, кайбер махсус очракларда, аны өченче триместрда да ясарга мөмкин.

Иң мөһиме шунда ки, бу мәҗбүри тест түгел . Бу бөтенләй ихтыяри тест. Әгәр табибыгыз моны тәкъдим итсә, ул сезгә сәбәпләрен ачык аңлатыр. Ул шулай ук ​​сезнең белән файда һәм куркынычлар турында фикер алышыр.

Табиб нинди очракларда бу тикшерүне үткәрергә киңәш итә?

Барлык йөкле хатын-кызлардан да бу тестны ясатырга соралмый. Табибыгыз моны тәкъдим итүенең берничә конкрет сәбәбе бар.

  • Әгәр УЗИ тикшерүе проблема күрсәтсә: Әгәр дә сезнең тикшерүегездә балагызның үсешендә нинди дә булса тайпылышлар яки тумыштан килгән авыру билгеләре күренсә, моны раслау өчен бу тикшерү тәкъдим ителергә мөмкин.
  • Әгәр башка бер пренаталь тест куркыныч күрсәтсә: Әгәр йөклелекнең башында үткәрелгән кан анализлары (пренаталь скрининг тестлары) баланың хромосома бозылу куркынычы артуын күрсәтсә, моны раслау өчен бу тест тәкъдим ителә.
  • Әгәр дә сез генетик авыру йөртүче булсагыз: Әгәр дә сезнең гаиләгездә генетик авырулар булса, яки тестлар сезнең генетик авыру йөртүче булуыгызны расласа, бу тестны баланың да шул авыруны мирас итеп алганлыгын тикшерү өчен үткәрергә мөмкин.

Күз алдыгызга китерегез, беренче скрининг тесты вакытында табиб баланың Даун синдромы булу ихтималы бик аз, һәм без моны төгәл белер өчен бу тестны үткәрергә тиеш диде. Нәкъ менә шул вакытта моны эшләргә киңәш ителә.

Бу тест ярдәмендә нинди авыруларны ачыкларга мөмкин?

Амниоцентез берничә конкрет генетик һәм тумыштан килгән кимчелекләр, шулай ук ​​башка берничә мөһим нәрсә турында мәгълүмат бирә ала.

Нәрсә тикшерелә? Диагноз куелырга мөмкин булган авырулар һәм мәгълүмат
Генетик һәм хромосомаль авырулар
  • Даун синдромы
  • Эдвардс синдромы
  • Патау синдромы
  • Муковисцидоз
  • Ураксыман күзәнәкле анемия
  • Тай-Сакс авыруы
  • Тернер синдромы
  • Клайнфельтер синдромы
  • Дюшен мускул дистрофиясе
Нерв көпшәләре кимчелекләре
  • Spina bifida
  • Аненцефалия
  • Баланың үпкә үсеше

    Әгәр йөклелек вакытында катлаулану аркасында иртә бала тудыру кирәк булса, бу тест баланың үпкәләренең моңа әзерме-юкмы икәнен билгели ала.

    Резус туры килмәүчәнлеге

    Әгәр ана белән бала арасында Rh туры килмәсә, хәлнең авырлыгын үлчәп була.

    Моннан тыш, кайвакыт аналыктагы амниотик сыеклык күләме артык арта. Бу полигидрамниоз дип атала. Мондый очракларда, шул ук ысул артык сыеклыкны чыгару һәм анага җиңеллек бирү өчен дәвалау чарасы буларак кулланыла.

    Тест алдыннан ничек әзерләнергә кирәк?

    Гадәттә, бу тест өчен махсус әзерлек кирәк түгел. Шулай да, сез кабул иткән теләсә нинди дарулар турында табибка алдан хәбәр итү бик мөһим. Ул сезгә тест алдыннан берничә көн дәвамында аларның берәрсен кулланудан туктарга кирәкме-юкмы икәнен әйтер.

    Мондый тест турында сораулар булу гадәти хәл. Әгәр дә сездә мондый сораулар булса, табибыгыздан сорарга курыкмагыз:

    • Ни өчен син миннән бу тестны эшләргә кушасың?
    • Моның нинди куркынычлары бар?
    • Тест вакытында нәрсә көтәргә кирәк?
    • Нәтиҗәләр күпме вакыт алачак?
    • Бу нәтиҗәләрне аңлау өчен ярдәм (генетик консультация) ала аламмы?

    Тест вакытында нәрсә була?

    Ярар, хәзер бу процесс ничек эшләвен карыйк. Моны ишетү сезнең куркуыгызны киметәчәк.

    1. Әзерлек: Башта сезне тикшерү өстәленә уңайлы итеп яткырачаклар. Аннары корсагыгыздагы энә кадалачак кечкенә урын антисептик белән чистартылачак.

    2. Сканерлау: Аннары корсак куышлыгына махсус гель сөртелә һәм УЗИ тикшерүе үткәрелә. Аннары баланың урнашуы, плацента һәм амниотик сыекча кебек бар нәрсәне мониторда ачык күрергә мөмкин.

    3. Энә кертү: Хәзер иң мөһим өлеш. Табиб сканерлауны күзәткән арада, ул бик нечкә, куыш энәне корсак аша аналык куышлыгына, баладан еракта, амниотик сыеклык күп булган урынга кертә, балага зыян китермәсен өчен . Болар барысы да сканерлау астында башкарылганлыктан, бала өчен бернинди куркыныч юк.

    4. Үрнәк алу: Аннары, энә аша, шприцка бик аз күләмдә сыеклык салына.

    5. Энәне алу: Үрнәк алынганнан соң, энә сак кына алына.

    6. Кабат тикшерегез: Ниһаять, барысы да яхшы икәненә инану өчен, баланың йөрәк тибеше һәм хәрәкәтләре кабат тикшерелә.

    Бөтен процесс якынча 30 минут дәвам итсә дә, энә сезнең тәнегездә бик кыска вакытка гына, якынча бер-ике минутка гына була.

    Бу авыртамы?

    Бу күп әниләр өчен иң зур проблема. Энә тирегә кертелгәндә, сез җиңелчә чәнчү хисе кичерергә мөмкин. Кайбер кешеләрдә тикшерү вакытында һәм аннан соң берничә сәгать дәвамында җиңелчә авыртулар да булырга мөмкин. Бу нормаль күренеш.

    Моның берәр куркынычы бармы?

    Амниоцентез - бик куркынычсыз тикшерү. Ләкин теләсә нинди медицина процедурасы кебек үк, бик кечкенә куркынычлар бар. Ләкин мондый очраклар бик сирәк очрый.

    Кайбер мөмкин булган өзлегүләр:

    • Көчле ашказаны авыртуы
    • Вагинадан кан китү яки бүленеп чыгу
    • Зыян яки инфекция
    • Вакытыннан алда бала табу
    • Бала төшерү

    Хәзер бу исемлекне күргәннән соң курыкмагыз.

    Исегездә тотыгыз, амниоцентездан соң өзлегүләр бик сирәк була. Статистика буенча, 100 хатын-кызның бер яки икесендә генә тесттан соң кечкенә кан китү яки ашказаны авыртулары күзәтелә. Бала төшерү куркынычы бик түбән, якынча 1000 хатын-кызның берсе .

    Шуңа күрә, бу куркынычлар һәм моның файдасы турында табибыгыз белән ачыктан-ачык сөйләшегез.

    Тест нәтиҗәләре һәм аларның төгәллеге ничек?

    Амниоцентез якынча 99% төгәл . Бу нәтиҗәләрнең күбесенчә төгәл булуын аңлата. Ләкин ул авыруның барлыгын ачыклый алса да, аның ни дәрәҗәдә җитди икәнен һәрвакыт та ачыклый алмый.

    Нәтиҗәләрне алу вакыты тикшерелә торган хәлгә карап төрлечә була. Кайбер нәтиҗәләр өч-дүрт көн эчендә билгеле булырга мөмкин. Башкалары ике атна яки аннан да озаграк вакыт алырга мөмкин.

    Нәтиҗәләр нәрсә әйтә?

    • Әгәр нәтиҗәләр нормаль булса: бу балада сез тикшергән авыруларның берсе дә юк дигән сүз. Бу шатланырлык зур хәбәр.
    • Әгәр нәтиҗәләр нормадан тыш булса: Бу тест баланың билгеле бер медицина хәле булуын күрсәтә дигән сүз. Бу очракта, табиб сезгә нәтиҗәләрнең нәрсә аңлатканын һәм сезнең нинди вариантларыгыз барлыгын аңлатыр. Кирәк булса, сезне бу мәсьәләне җентекләбрәк тикшерер өчен генетик консультантка җибәрәчәкләр. Шулай ук, балагызга туганнан соң кирәк булырга мөмкин булган махсус дәвалау, операцияләр яки кайгырту турында сөйләшү өчен неонатолог белән очрашырга мөмкинлек булачак.

    Тесттан соң нәрсә эшләргә кирәк?

    Тесттан соң күп нәрсә эшли алмыйсың. Иң мөһиме - өйгә кайтып , көннең калган өлешендә яхшылап ял итү .

    • Бер-ике көн дәвамында физик яктан авыр эшләрдән, мәсәлән, күнегүләрдән, авырлык күтәрүдән яки җенси мөнәсәбәттән тыелыгыз.
    • Әгәр дә сез үзегездә ниндидер уңайсызлык яки авырту сизсәгез, табибтан авыртуны баса торган дару (мәсәлән, ацетаминофен) сорый аласыз.
    • Гадәттә, бер-ике көн эчендә сез гадәти эшчәнлегегезгә кайта алачаксыз.

    Нинди симптомнар сизсәм, шунда ук табибка мөрәҗәгать итәргә кирәк?

    Тесттан соң бераз авырту сизү гадәти хәл булса да, түбәндәге симптомнарның берәрсе сизелсә, шунда ук табибка мөрәҗәгать итәргә кирәк.

    Игътибарлы булырга тиешле кисәтү билгеләре
    Кызу яки салкын тию
    Вагиналь кан китү (берничә кечкенә тамчыдан артык кан)
    Сыекча яки вагиналь бүленеп чыгу
    Гадәти карын авыртуыннан да күбрәк булган көчле яки уртача авырту
    Энә кертелгән урында шешенү яки кызару

    Йөклелек вакытында корсагыгызга энә кадалачак дип әйтсәләр, курку гадәти хәл. Табиблар бу тестны тестның файдасы сезнең һәм балагыз өчен кечкенә куркынычлардан күпкә артып киткән очракта гына кулланырга киңәш итәләр. Ләкин соңгы карар сезнеке. Сезнең үзегез өчен нәрсә дөрес икәнен хәл итәргә тулы хокукыгыз бар. Шуңа күрә сезнең куркуларыгыз яки сорауларыгыз турында табибыгыз белән сөйләшегез. Исегездә тотыгыз, дөрес яки ялгыш җаваплар юк.

    Өйгә алып китү хәбәре

    • Амниоцентез - бала туганчы генетик авыруларны ачыклау өчен башкарыла торган махсус тест.
    • Бу бөтенләй ихтыяри түгел . Табиб аны сканерлау нәтиҗәләренә яки башка куркыныч факторларына нигезләнеп тәкъдим итә ала.
    • Балага бернинди зыян килмәвен тәэмин итү өчен, тест бик куркынычсыз рәвештә, УЗИ ярдәмендә башкарыла.
    • Бу тест белән бәйле куркынычлар бик түбән , ләкин кайбер куркынычлар барлыгын истә тоту мөһим.
    • Теләсә нинди сорауларыгыз яки куркуларыгыз турында табибыгыз белән ачыктан-ачык сөйләшегез һәм мәгълүматлы карар кабул итегез.

    Амниоцентез, Амниоцентез, йөклелек тестлары, амниотик сыекча, генетик авырулар, Даун синдромы, пренаталь тест, йөклелек тесты сингалча
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    Әлегә аңлатма бирелмәгән. Комментарийны монда беренче тапкыр өстәгез.

    Комментарий өстәгез

    Зинһар, исәпләгез: 4 + 9 =
    Әйдәгез, йөклелек вакытында амниоцентез тесты турында белик. Курыкмагыз!

    Әйдәгез, йөклелек вакытында амниоцентез тесты турында белик. Курыкмагыз!

    Әгәр сез булачак әни булсагыз, табибыгыз сезгә "Амниоцентез" дип аталган тест турында әйткән булырга мөмкин. Бу исемне ишеткәч, сездә бераз курку, кызыксыну һәм күп зур сораулар тудырган булырга мөмкин. "Бу нинди тест? Миңа чыннан да моны эшләргә кирәкме? Балам белән нәрсәдер булачакмы?" кебек уйлар бик гадәти күренеш. Шуңа күрә бер дә курыкмагыз. Бүген без бу турыда бик гади, сез бик яхшы аңлый алырлык итеп, дустыгыз белән сөйләшкән кебек сөйләшербез.

    Амниоцентез нәрсә ул?

    Гади итеп әйткәндә, амниоцентез - бала туганчы аның тумыштан килгән кимчелекләрен яки генетик авыруларын тикшерә торган махсус тест.

    Хәзер сез, мөгаен, моның ничек эшләнүен уйлыйсыздыр. Балагыз ана карынында амниотик сыекча белән тулы капчыкта үсә. Бу тикшерүдә табиб бик нечкә энә белән аны корсак аша аналыкка кертә һәм амниотик сыекчадан бик аз үрнәк ала. Аннары үрнәк тикшерү өчен лабораториягә җибәрелә.

    Бу тест гадәттә йөклелекнең 15 һәм 20 атналары арасында , ягъни икенче триместрда ясала. Ләкин, кайбер махсус очракларда, аны өченче триместрда да ясарга мөмкин.

    Иң мөһиме шунда ки, бу мәҗбүри тест түгел . Бу бөтенләй ихтыяри тест. Әгәр табибыгыз моны тәкъдим итсә, ул сезгә сәбәпләрен ачык аңлатыр. Ул шулай ук ​​сезнең белән файда һәм куркынычлар турында фикер алышыр.

    Табиб нинди очракларда бу тикшерүне үткәрергә киңәш итә?

    Барлык йөкле хатын-кызлардан да бу тестны ясатырга соралмый. Табибыгыз моны тәкъдим итүенең берничә конкрет сәбәбе бар.

    • Әгәр УЗИ тикшерүе проблема күрсәтсә: Әгәр дә сезнең тикшерүегездә балагызның үсешендә нинди дә булса тайпылышлар яки тумыштан килгән авыру билгеләре күренсә, моны раслау өчен бу тикшерү тәкъдим ителергә мөмкин.
    • Әгәр башка бер пренаталь тест куркыныч күрсәтсә: Әгәр йөклелекнең башында үткәрелгән кан анализлары (пренаталь скрининг тестлары) баланың хромосома бозылу куркынычы артуын күрсәтсә, моны раслау өчен бу тест тәкъдим ителә.
    • Әгәр дә сез генетик авыру йөртүче булсагыз: Әгәр дә сезнең гаиләгездә генетик авырулар булса, яки тестлар сезнең генетик авыру йөртүче булуыгызны расласа, бу тестны баланың да шул авыруны мирас итеп алганлыгын тикшерү өчен үткәрергә мөмкин.

    Күз алдыгызга китерегез, беренче скрининг тесты вакытында табиб баланың Даун синдромы булу ихтималы бик аз, һәм без моны төгәл белер өчен бу тестны үткәрергә тиеш диде. Нәкъ менә шул вакытта моны эшләргә киңәш ителә.

    Бу тест ярдәмендә нинди авыруларны ачыкларга мөмкин?

    Амниоцентез берничә конкрет генетик һәм тумыштан килгән кимчелекләр, шулай ук ​​башка берничә мөһим нәрсә турында мәгълүмат бирә ала.

    Нәрсә тикшерелә? Диагноз куелырга мөмкин булган авырулар һәм мәгълүмат
    Генетик һәм хромосомаль авырулар
    • Даун синдромы
    • Эдвардс синдромы
    • Патау синдромы
    • Муковисцидоз
    • Ураксыман күзәнәкле анемия
    • Тай-Сакс авыруы
    • Тернер синдромы
    • Клайнфельтер синдромы
    • Дюшен мускул дистрофиясе
    Нерв көпшәләре кимчелекләре
  • Spina bifida
  • Аненцефалия
  • Баланың үпкә үсеше

    Әгәр йөклелек вакытында катлаулану аркасында иртә бала тудыру кирәк булса, бу тест баланың үпкәләренең моңа әзерме-юкмы икәнен билгели ала.

    Резус туры килмәүчәнлеге

    Әгәр ана белән бала арасында Rh туры килмәсә, хәлнең авырлыгын үлчәп була.

    Моннан тыш, кайвакыт аналыктагы амниотик сыеклык күләме артык арта. Бу полигидрамниоз дип атала. Мондый очракларда, шул ук ысул артык сыеклыкны чыгару һәм анага җиңеллек бирү өчен дәвалау чарасы буларак кулланыла.

    Тест алдыннан ничек әзерләнергә кирәк?

    Гадәттә, бу тест өчен махсус әзерлек кирәк түгел. Шулай да, сез кабул иткән теләсә нинди дарулар турында табибка алдан хәбәр итү бик мөһим. Ул сезгә тест алдыннан берничә көн дәвамында аларның берәрсен кулланудан туктарга кирәкме-юкмы икәнен әйтер.

    Мондый тест турында сораулар булу гадәти хәл. Әгәр дә сездә мондый сораулар булса, табибыгыздан сорарга курыкмагыз:

    • Ни өчен син миннән бу тестны эшләргә кушасың?
    • Моның нинди куркынычлары бар?
    • Тест вакытында нәрсә көтәргә кирәк?
    • Нәтиҗәләр күпме вакыт алачак?
    • Бу нәтиҗәләрне аңлау өчен ярдәм (генетик консультация) ала аламмы?

    Тест вакытында нәрсә була?

    Ярар, хәзер бу процесс ничек эшләвен карыйк. Моны ишетү сезнең куркуыгызны киметәчәк.

    1. Әзерлек: Башта сезне тикшерү өстәленә уңайлы итеп яткырачаклар. Аннары корсагыгыздагы энә кадалачак кечкенә урын антисептик белән чистартылачак.

    2. Сканерлау: Аннары корсак куышлыгына махсус гель сөртелә һәм УЗИ тикшерүе үткәрелә. Аннары баланың урнашуы, плацента һәм амниотик сыекча кебек бар нәрсәне мониторда ачык күрергә мөмкин.

    3. Энә кертү: Хәзер иң мөһим өлеш. Табиб сканерлауны күзәткән арада, ул бик нечкә, куыш энәне корсак аша аналык куышлыгына, баладан еракта, амниотик сыеклык күп булган урынга кертә, балага зыян китермәсен өчен . Болар барысы да сканерлау астында башкарылганлыктан, бала өчен бернинди куркыныч юк.

    4. Үрнәк алу: Аннары, энә аша, шприцка бик аз күләмдә сыеклык салына.

    5. Энәне алу: Үрнәк алынганнан соң, энә сак кына алына.

    6. Кабат тикшерегез: Ниһаять, барысы да яхшы икәненә инану өчен, баланың йөрәк тибеше һәм хәрәкәтләре кабат тикшерелә.

    Бөтен процесс якынча 30 минут дәвам итсә дә, энә сезнең тәнегездә бик кыска вакытка гына, якынча бер-ике минутка гына була.

    Бу авыртамы?

    Бу күп әниләр өчен иң зур проблема. Энә тирегә кертелгәндә, сез җиңелчә чәнчү хисе кичерергә мөмкин. Кайбер кешеләрдә тикшерү вакытында һәм аннан соң берничә сәгать дәвамында җиңелчә авыртулар да булырга мөмкин. Бу нормаль күренеш.

    Моның берәр куркынычы бармы?

    Амниоцентез - бик куркынычсыз тикшерү. Ләкин теләсә нинди медицина процедурасы кебек үк, бик кечкенә куркынычлар бар. Ләкин мондый очраклар бик сирәк очрый.

    Кайбер мөмкин булган өзлегүләр:

    • Көчле ашказаны авыртуы
    • Вагинадан кан китү яки бүленеп чыгу
    • Зыян яки инфекция
    • Вакытыннан алда бала табу
    • Бала төшерү

    Хәзер бу исемлекне күргәннән соң курыкмагыз.

    Исегездә тотыгыз, амниоцентездан соң өзлегүләр бик сирәк була. Статистика буенча, 100 хатын-кызның бер яки икесендә генә тесттан соң кечкенә кан китү яки ашказаны авыртулары күзәтелә. Бала төшерү куркынычы бик түбән, якынча 1000 хатын-кызның берсе .

    Шуңа күрә, бу куркынычлар һәм моның файдасы турында табибыгыз белән ачыктан-ачык сөйләшегез.

    Тест нәтиҗәләре һәм аларның төгәллеге ничек?

    Амниоцентез якынча 99% төгәл . Бу нәтиҗәләрнең күбесенчә төгәл булуын аңлата. Ләкин ул авыруның барлыгын ачыклый алса да, аның ни дәрәҗәдә җитди икәнен һәрвакыт та ачыклый алмый.

    Нәтиҗәләрне алу вакыты тикшерелә торган хәлгә карап төрлечә була. Кайбер нәтиҗәләр өч-дүрт көн эчендә билгеле булырга мөмкин. Башкалары ике атна яки аннан да озаграк вакыт алырга мөмкин.

    Нәтиҗәләр нәрсә әйтә?

    • Әгәр нәтиҗәләр нормаль булса: бу балада сез тикшергән авыруларның берсе дә юк дигән сүз. Бу шатланырлык зур хәбәр.
    • Әгәр нәтиҗәләр нормадан тыш булса: Бу тест баланың билгеле бер медицина хәле булуын күрсәтә дигән сүз. Бу очракта, табиб сезгә нәтиҗәләрнең нәрсә аңлатканын һәм сезнең нинди вариантларыгыз барлыгын аңлатыр. Кирәк булса, сезне бу мәсьәләне җентекләбрәк тикшерер өчен генетик консультантка җибәрәчәкләр. Шулай ук, балагызга туганнан соң кирәк булырга мөмкин булган махсус дәвалау, операцияләр яки кайгырту турында сөйләшү өчен неонатолог белән очрашырга мөмкинлек булачак.

    Тесттан соң нәрсә эшләргә кирәк?

    Тесттан соң күп нәрсә эшли алмыйсың. Иң мөһиме - өйгә кайтып , көннең калган өлешендә яхшылап ял итү .

    • Бер-ике көн дәвамында физик яктан авыр эшләрдән, мәсәлән, күнегүләрдән, авырлык күтәрүдән яки җенси мөнәсәбәттән тыелыгыз.
    • Әгәр дә сез үзегездә ниндидер уңайсызлык яки авырту сизсәгез, табибтан авыртуны баса торган дару (мәсәлән, ацетаминофен) сорый аласыз.
    • Гадәттә, бер-ике көн эчендә сез гадәти эшчәнлегегезгә кайта алачаксыз.

    Нинди симптомнар сизсәм, шунда ук табибка мөрәҗәгать итәргә кирәк?

    Тесттан соң бераз авырту сизү гадәти хәл булса да, түбәндәге симптомнарның берәрсе сизелсә, шунда ук табибка мөрәҗәгать итәргә кирәк.

    Игътибарлы булырга тиешле кисәтү билгеләре
    Кызу яки салкын тию
    Вагиналь кан китү (берничә кечкенә тамчыдан артык кан)
    Сыекча яки вагиналь бүленеп чыгу
    Гадәти карын авыртуыннан да күбрәк булган көчле яки уртача авырту
    Энә кертелгән урында шешенү яки кызару

    Йөклелек вакытында корсагыгызга энә кадалачак дип әйтсәләр, курку гадәти хәл. Табиблар бу тестны тестның файдасы сезнең һәм балагыз өчен кечкенә куркынычлардан күпкә артып киткән очракта гына кулланырга киңәш итәләр. Ләкин соңгы карар сезнеке. Сезнең үзегез өчен нәрсә дөрес икәнен хәл итәргә тулы хокукыгыз бар. Шуңа күрә сезнең куркуларыгыз яки сорауларыгыз турында табибыгыз белән сөйләшегез. Исегездә тотыгыз, дөрес яки ялгыш җаваплар юк.

    Өйгә алып китү хәбәре

    • Амниоцентез - бала туганчы генетик авыруларны ачыклау өчен башкарыла торган махсус тест.
    • Бу бөтенләй ихтыяри түгел . Табиб аны сканерлау нәтиҗәләренә яки башка куркыныч факторларына нигезләнеп тәкъдим итә ала.
    • Балага бернинди зыян килмәвен тәэмин итү өчен, тест бик куркынычсыз рәвештә, УЗИ ярдәмендә башкарыла.
    • Бу тест белән бәйле куркынычлар бик түбән , ләкин кайбер куркынычлар барлыгын истә тоту мөһим.
    • Теләсә нинди сорауларыгыз яки куркуларыгыз турында табибыгыз белән ачыктан-ачык сөйләшегез һәм мәгълүматлы карар кабул итегез.

    Амниоцентез, Амниоцентез, йөклелек тестлары, амниотик сыекча, генетик авырулар, Даун синдромы, пренаталь тест, йөклелек тесты сингалча
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    Әлегә аңлатма бирелмәгән. Комментарийны монда беренче тапкыр өстәгез.

    Комментарий өстәгез

    Зинһар, исәпләгез: 4 + 9 =