Кечкенә балагызның күзләренә караганда, бер яки ике күзенең икенчесеннән бераз зуррак булып күренүен күргәнегез бармы? Яки баланың күзләре айлар үткән саен зурая бара икәнен сизәсезме? Кайвакыт бу Буфтальм дип аталган авыру билгесе булырга мөмкин. Борчылмагыз, без бүген боларның барысы турында да гади сүзләр белән сөйләшербез.
Буфтальмос нәрсә икәнен беләсезме?
Гади итеп әйткәндә, буфтальм - баланың күзе яки ике күзе дә гадәтидән зуррак булган халәт, ул туганда яки тормышның беренче берничә аенда була. Бу тумыштан килгән халәт , ягъни ул туганнан бирле күзәтелә. Кайбер балаларда бу зураю бары тик бер күздә генә булырга мөмкин (бер яклы), ә кайберләренең ике күзендә дә булырга мөмкин (ике яклы).
Күз алдыгызга китерегез, "буфтальмос" исеме шулай барлыкка килгән. Грек телендә "бу" - сыер, ә "офтальмос" - күз дигәнне аңлата. Шуңа күрә ул үз исемен сыер кебек зур күзләре булганга алган. Бу авыруны беренче булып борынгы грек табибы Гиппократ ачыклаган.
Бу аутосом-рецессив генетик халәт . Бу балада бу халәт булсын өчен, балага ике ата-анадан да зарарланган ген бирелергә тиеш дигәнне аңлата. Моны лотерея кебек күз алдына китерегез. Ата-ананың икесендә дә бу ген булырга мөмкин, ләкин алар моны белмәскә дә мөмкин. Уртача алганда, мондый парның һәр дүрт баласының берсе бу халәт белән очраша.
Бу халәт ни дәрәҗәдә еш очрый?
Буфтальм чагыштырмача сирәк очрый торган авыру. Ул якынча 30 000 бала тууның берсендә очрый. Ул ике җенескә дә тәэсир итә ала. Ләкин кайбер тикшеренүләр күрсәткәнчә, Словакия, Согуд Гарәбстаны һәм Көньяк Һиндстан кебек кайбер төбәкләрдә яшәүчеләрдә бу авыруның үсеш куркынычы югарырак.
Буфтальмозның симптомнары нинди?
Яңа туган яки берничә айлык баланың иң ачык һәм чагылышлы билгесе - күзләренең зур булып күренүе. Бер яки ике күзе дә зур булырга мөмкин. Моның сәбәбенә карап, балагыз башка симптомнарны да сизәргә мөмкин. Алар арасында:
- Күзләрдән гел яшьләр ага, күзләре кып-кызыл күренә, күзләре гел гадәттән тыш дымлы .
- Яктылыкка сизгерлек (фотофобия) . Бу баланың яктылыкка карарга теләмәвен, күзләрен йомавын яки борчылуын аңлата.
- Күз йомып карау ешлыгының артуы яки күз кысу хисе.
- Күзнең гадәттә үтә күренмәле өлеше булган мөгезкатлау томан белән капланган кебек тонык күренә.
- Мөгезкатлау сузыла, нечкәләнә, хәтта кайвакыт сызыклар барлыкка килә.
Әгәр балагызда бу симптомнарның берсе яки берничәсе булса, сез һичшиксез табибка күренергә тиеш.
Ни өчен бу безнең бала белән була? Сәбәпләре нинди?
Буфтальмның төп сәбәбе - беренчел тумыштан килгән глаукома яки беренчел инфантиль глаукома дип аталган халәт. Сез глаукома турында ишеткәнсездер. Глаукома күз эчендәге күрү нервына зыян китерә, бу күрү сәләтен югалтуга китерергә мөмкин. Бу күз эчендә җитештерелгән сыеклык төренең тиешенчә агып чыкмавы аркасында килеп чыга, бу күз эчендә басымның артуына китерә (күз эчендәге басым яки күз эчендәге басым) .
- Беренчел тумыштан килгән глаукома - ул туган вакыттан ук башлана торган глаукома.
- Беренчел балалар глаукомасы - ул туганнан өч яшькә кадәр башлана торган глаукома.
Бу төп сәбәптән тыш, буфтальмоз башка берничә сәбәп аркасында да барлыкка килергә мөмкин:
- Аниридия: Бу бик сирәк очрый торган халәт. Ул күзнең төсле өлешенең, ягъни игезәк катламның , тулысынча яки өлешчә булмавы белән характерлана. Аниридия күрү сәләтенә тәэсир итә ала.
- 1 нче типтагы нейрофиброматоз: Бу шулай ук еш кына нәселдәнлек белән күчә торган авыру. Нервларда шешләр барлыкка килергә мөмкин, бу шулай ук күз проблемаларына китерергә мөмкин.
- Стердж-Вебер синдромы: Бу шулай ук генетик халәт. Ул кан тамырларының артык үсүенә китерә, ангиома дип аталган төерләр барлыкка китерә. Бу халәт тирегә, мигә һәм күзләргә тәэсир итә ала.
- Туу вакытында җәрәхәтләнү: Әгәр баланың күзләре туганда зыян күрсә, бу да сәбәп булырга мөмкин.
Моны табу өчен нинди тестлар үткәрелә?
Ата-аналар еш кына балаларының күзләрендәге үзгәрешләрне беренче булып күрәләр. Әгәр дә сез балагызның күрү сәләтендә ниндидер проблема бар дип шикләнсәгез, шунда ук медицина ярдәме сорагыз . Педиатр сезне күз табибына җибәрер, мөгаен.
Бу, бигрәк тә, буфтальм һәм тумыштан килгән глаукома кебек авыруларда мөһим, чөнки иртә дәвалау баланың күрү сәләтен саклап калу ихтималы зуррак .
Буфтальмны төгәл диагностикалау өчен, табибка баланы наркозга куярга һәм берничә тикшерү үткәрергә кирәк булырга мөмкин, мәсәлән:
- Күзне җентекләп тикшерү: Бу табибка мөгезкатлауның тоныклануын, җөй эзләрен яки шешенүен тикшерергә мөмкинлек бирәчәк. Алар шулай ук күзне үлчәячәкләр һәм күрү нервы күздән чыга торган күрү нервы дискының тоныклануын тикшерәчәкләр.
- Ретиноскопия: Бу тест табибка баланың ретиноскопиясе бармы-юкмы икәнен күрергә мөмкинлек бирә.Миопия (якын күрүчәнлек) кебек рефракция хаталары бармы?
- Гониоскопия: Бу тест күзнең дренаж системасының дөрес эшләвен тикшерә. Сәламәт күзләр даими рәвештә сыеклык җитештерә һәм агызып җибәрә. Глаукомада бу сыеклык дөрес агызылмый һәм җыела, басымны арттыра һәм күрү нервына зыян китерә.
- УЗИ биомикроскопиясе: Бу авыртусыз тест. Ул күзнең алгы өлешенең ачык фотосурәтләрен төшерә ала, шулай ук сыеклык агып чыгу проблемаларын ачыклый ала. Ул гадәти УЗИга (сонограмма) караганда җентеклерәк фотосурәтләрне бирә ала.
Буфталмозны дәвалау ысуллары нинди?
Буфтальмны дәвалаганда, күз эчендәге басымны (күз басымын) контрольдә тоту бик мөһим . Бу басымны киметүнең берничә ысулы бар. Дарулар шуларның берсе.
- Бу максатта күз тамчылары яки тышкы куллану өчен кулланыла торган чаралар кулланыла. Алар составында бета-блокаторлар , простагландин аналоглары яки углерод ангидраза ингибиторлары кебек дарулар бар.
Күз эчендәге сыеклыкны агызырга һәм басымны киметергә ярдәм итә торган хирургик процедуралар да бар:
- Күз эченә кечкенә имплантлар урнаштыру.
- Күз структураларында кечкенә кисемнәр ясау.
- Күздән тукымаларны алу.
Чынлыкта, әгәр балагызда буфтальм булса, аның дәвалау таләп итә торган башка авырулары да булырга мөмкин (мәсәлән, 1 нче типтагы нейрофиброматоз, Стердж-Вебер синдромы яки аниридия). Табиб бу авыруларны да дәвалаячак.
Моны булдырмас өчен берәр ысул бармы?
Буфтальмозны булдырмас өчен бернинди ысул да юк , ләкин баланың тормышында бу авыруны иртә ачыклау һәм дәвалауны иртә башлау җитди нәтиҗәләрне булдырмаска ярдәм итә ала .
Буфтальм булса, нәрсә була? Нәрсә көтәргә мөмкин?
Иң яхшысы шунда ки, буфтальмоз дәвалана торган авыру . Күрү югалтуын булдырмас өчен, авыруны мөмкин кадәр тизрәк ачыклау һәм дәвалау яхшырак.
Бу хәлдә баламны ничек тәрбияләргә?
Һәркем өчен даими күз тикшерүләре үткәрү мөһим. Бу, бигрәк тә, тумыштан күз авыруы булган кеше өчен мөһим. Балагызның күрү сәләтендәге үзгәрешләр һәм кайчан табибка күренергә тиешлеге турында табибыгыздан сорагыз.
Бу тикшерүләрдән тыш, күзләрнең сәламәтлеген саклау өчен кулдан килгәннең барысын да эшләгез. Күзләрнең сәламәтлеге өчен бу әйберләр мөһим:
- Сәламәт туклану һәм җитәрлек күләмдә су эчү.
- Җитәрлек йокы алу һәм физик активлык белән шөгыльләнү.
- Кояшта, эшләгәндә һәм спорт белән шөгыльләнгәндә саклагыч күзлекләр киегез.
- Тәмәке тартудан тыелыгыз (бу бала тирәсендәге өлкәннәргә дә кагыла).
Баланың күз сәламәтлеге турында тормышының беренче көннәреннән алып олы яшькә кадәр кайгырту бик мөһим. Бу, бигрәк тә, туганда яки тормышының беренче айларында башлана торган күз авырулары өчен дөрес. Әгәр дә сездә шик туса яки балагызның күрүендә ниндидер үзгәрешләр сизсәгез, шунда ук табибка мөрәҗәгать итегез.
Ниһаять, истә тотарга кирәк әйберләр (Өйгә алып китү хәбәре)
Әгәр балагызның күзләре гадәттән тыш зур булып күренсә, бу буфтальм булырга мөмкин. Бу еш кына тумыштан килгән глаукома белән бәйле.
- Борчылмагыз , бу дәвалап була торган авыру.
- Баланың күрү сәләтен саклауның иң яхшы ысулы - аны иртә ачыклау һәм дәвалау .
- Әгәр дә сездә кечкенә генә шик туса, шунда ук офтальмологка күренегез .
- Медицина киңәшләрен үтәү һәм даими рәвештә тикшерүләрдән узу мөһим.
Исегездә тотыгыз, сез ялгыз түгел. Табиблар һәм медицина хезмәткәрләре сезгә һәм балагызга ярдәм итәргә әзер.
буфтальм , балалар глаукомасы, тумыштан килгән глаукома, күз зураюы, күз басымы, күрү нервы, мөгезкатлау

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment