Тәнегездәге төерләр яки шешләр сезне борчыймы? Болар нейрофибромалар булырга мөмкин. Әйдәгез, алар турында сөйләшик!

Сез кайчан да булса тәнегездә, тире астында яки өстендә кечкенә төерләр яки шешләр күргәнегез бармы? Яки танышларыгызның берәрсендә шундый шешләр булганын күргәнегез бармы? Аларны күргәч, бераз курку һәм борчылу гадәти хәл. Ләкин барлык шешләр дә куркыныч түгел. Бүген без шундый шеш төре турында сөйләшәчәкбез, ул нейрофиброма дип атала торган авыру. Борчылмагыз, без бу турыда җентекләп һәм гади итеп сөйләшәчәкбез.

Нейрофиброма нәрсә ул?

Гади итеп әйткәндә, нейрофиброма - нерв күзәнәкләре буйлап үсә торган яман булмаган шеш . Чынлыкта, ул нейрофиброматоз дип аталган сирәк очрый торган генетик авырулар төркеменә керә. Нейрофиброматоз белән тумыштан кайбер кешеләрдә бу шешләр тиредә, тире астында яки тән эчендә барлыкка килергә мөмкин.

Ләкин менә нәрсә бар, күпчелек нейрофибромалар сәламәтлек өчен җитди проблемалар тудырмый . Ләкин кайвакыт, алар бераз зуррак булса, берничә нервка тәэсир итә һәм сәламәтлек өчен җитди проблемалар тудыра ала. Бу очракта табиблар аларны операция белән алып ташлыйлар.

Бу хәлдән кем иң нык зыян күрә?

Чынлыкта, кешеләр бу нейрофибромалар белән туа. Ләкин иң гаҗәбе шунда ки, бу шешләр чыннан да күренә башлагач, еллар узарга мөмкин. Күпчелек вакытта алар яшүсмерлек чорында ачык күренә башлый.

Статистика буенча, якынча 3000 баланың берсе нейрофиброматозның 1 нче тибын (NF1) билгели . Ул гадәттә 10 яшькә кадәр ачыклана. NF1 белән авыручы балаларның якынча 25% ында, ягъни һәр дүрттән берсендә, җитди сәламәтлек проблемаларына китерергә мөмкин булган шешләр барлыкка килергә мөмкин.

Нейрофиброма безнең тәнебезгә ничек тәэсир итә?

Нейрофибромаларның һәр кешегә тәэсир итү ысулы төрлечә. Бу шеш төренә, аның зурлыгына һәм тәндә кайда урнашуына бәйле.

• Кайбер кешеләрдә алар кечкенә төерчәләр яки калынлашкан тире кисәкләре рәвешендә күренә.
• Ләкин зур нейрофибромалары булган кайбер кешеләрдә алар эчке органнарына һәм хәтта арка миенә дә тәэсир итә ала.

Уйлап карагыз, кайвакыт ул тән эчендә формалашкан кечкенә туп кебек. Аның йогынтысы аның кайда булуына бәйле.

Бу төерләр яман шеш булырга мөмкинме?

Бу күп кешеләрдә очрый торган проблема. Күпчелек нейрофибромалар яман шешкә әйләнми. Алар яхшы сыйфатлы.

Ләкин,Плексиформ нейрофиброма дип аталган махсус төр бар. Бу төрнең якынча 10% ы, ягъни уннан берсе, яман шешкә әйләнү мөмкинлегенә ия. Шуңа күрә, әгәр сездә мондый шеш булса, табибка күренү бик мөһим.

Нейрофиброманың симптомнары нинди?

Нейрофиброма симптомнары төрлечә була. Алда әйтелгәнчә, алар шешнең төренә, зурлыгына һәм урнашуына бәйле. Гаҗәп, нейрофиброма белән авыручы кайбер кешеләрдә бернинди симптомнар да күренмәскә мөмкин. Ләкин кайвакыт алар паралич яки хәтта сукырлык кебек авыруларга китерергә мөмкин.

Әйдәгез, нейрофибромаларның бу төрләрен һәм алар белән бәйле симптомнарны карап чыгыйк:

Локаллаштырылган нейрофибромалар

Моны шулай ук ​​тире нейрофибромалары дип тә атыйлар.

• Алар бөтен тәндә кечкенә шешләр рәвешендә күренергә мөмкин .
• Алар гадәттә 20 яшьтән 40 яшькә кадәрге кешеләрдә очрый.
• Бу төерләр кычыта һәм басканда авыртырга мөмкин .

Диффуз нейрофибромалар

Бу шул ук төр тире нейрофибромасына карый торган тагын бер төр.

• Алар еш кына баш һәм муенда күренә .
• Ул тире өслегендә калынлашкан, күтәрелгән урын буларак күренә.
• Аңа кагылганда сез чымырдау яки хиссезлек сизәргә мөмкин .

Плексиформ нейрофибромалар

Бу төр нейрофиброма нерв төркемнәрендә үсә.

• Алар, гадәттә, 1 нче типтагы нейрофиброматозлы балаларда очрый.
• Бу үсентеләр вакыт узу белән зурая ала һәм кайвакыт балаларның тиресендә яки тиресе астында бик зур төерләр рәвешендә күренә.
• Алар арка миенә яки периферик нервларга басым ясый ала, паралич , көчсезлек һәм хиссезлек кебек симптомнар китереп чыгара.
• Плексиформ нейрофибромасы булган кайбер балаларда бу шешләрнең умыртка баганасы басымы сколиоз дип аталган халәткә китерергә мөмкин. Моны истә тоту мөһим, чөнки ата-аналар буларак, без балага мондый нәрсә тәэсир иткәндә бик сизгер булырга тиешбез.

Бу бөртәкләр нинди күренә? (Тышкы кыяфәт)

Тире өстендә яки астында барлыкка килә торган нейрофиброма шешләре тән эчендә тирән барлыкка килә торган плексиформ нейрофибромалардан бик нык аерылып тора.

• Локаллаштырылган нейрофибромалар / Тире нейрофибромалары:Болар тире төсендәге төерләр (төеннәр) . Алар гадәттә гәүдә, башында, муенында, кулларында һәм аякларында очрый. Алар борчак зурлыгында . Алар йомшак һәм бераз йомшак текстуралы . Әгәр сез мондый төергә бассагыз, ул тирегә батып китә, ​​ә кулыгызны алгач, ул кире күтәрелә. Табиблар моны "төймә тишеге билгесе" дип атыйлар. Ул күлмәктәге төймә урнаштырылган тишеккә охшаган.
• Диффуз нейрофибромалар: Алар тиредә кызыл, күтәрелгән өлкә буларак күренергә мөмкин.
• Плексиформ нейрофибромалар: Алар тәннән этеп чыгарылган зур итле төерләргә охшарга мөмкин. Табиблар аларны "тире астындагы кортлар капчыгы кебек" дип сурәтлиләр. Әгәр дә сез шундый нәрсә күрсәгез, шунда ук медицина ярдәме соравыгыз яхшырак.

1 нче типтагы нейрофиброматоз (NF1) нәрсә ул?

1 нче типтагы нейрофиброматоз (NF1) - 3300 яңа туган баланың якынча 1сендә очрый торган авыру. Нейрофиброма - бу авыруның бер симптомы гына (NF1). Башка симптомнар да бар:

• Кафедагы таплар: Болар ачык көрән, кофе төсендәге зур таплар. Бу таплар вакыт узу белән зурая ала.
• Күзнең төсле өлешендә (ирис) барлыкка килгән зарарсыз үсентеләр: Алар шулай ук ​​Лиш төеннәре дип атала.
• Күрү нервы шешләре: Алар күрү юллары глиомасы дип атала.

Балагызда бу симптомнарның берсе яки берничәсе бар дип шикләнсәгез, киңәш алу өчен педиатрга мөрәҗәгать итү мөһим.

Нейрофиброманың сәбәпләре нинди?

Нейрофиброма - 1 нче типтагы нейрофиброматоз (NF1) халәтенең симптомы. Бу халәт NF1 гены дип аталган генның мутациясе яки үзгәреше аркасында килеп чыга. NF1 гены нейрофибромин дип аталган аксым ясау өчен күрсәтмәләрне үз эченә ала.

Хәзер карагыз, нейрофибромин дип аталган бу аксым бик мөһим. Ул шешне бастыручы аксым . Димәк, ул гадәттә күзәнәкләрнең артык тиз үсүен һәм контрольсез бүленүен туктата. Ул моны ничек эшли? Ras дип аталган тагын бер аксым бар, ул күзәнәкләрнең үсүенә һәм бүленүенә ярдәм итә. Бу Ras аксымы нейрофибромин тарафыннан идарә ителә.

Шулай итеп, бу "(NF1)" гены мутацияләнгәч, ул күзәнәкләр үсешен туктатудан туктый. Аннары күзәнәкләр контрольсез үрчи һәм шешләр барлыкка китерә. Аңладыгызмы?

Әгәр ата-ананың берсендә бу генетик мутация булса, бу "(NF1)" халәте балаларга да күчәргә мөмкин. Бу ата-аналар аны үз ата-аналарыннан мирас итеп алган булырга мөмкин. Ләкин, гаҗәп хәл, "(NF1)" белән авыручыларның 50% ында, ягъни яртысында, бу авыруның гаилә тарихында юк. Бу дигән сүз, хәтта яңа генетик мутация барлыкка килсә дә, бу халәт барлыкка килергә мөмкин.

Табиблар моны ничек ачыклыйлар?

Табиблар гадәттә нейрофиброманы ачыклау өчен башта физик тикшерү үткәрәләр. Бу аларның сезне карап, төерләрне тикшерүен аңлата.

Моннан тыш, мондый визуализация тестлары кулланылырга мөмкин:

• Компьютер томографиясе (КТ) һәм МРТ (МРТ - Магнит-резонанс томографиясе): Бу тестлар бик кечкенә шешләрне табу өчен кулланыла. Алар шулай ук ​​шешнең кайда урнашканын һәм операция тирә-юньдәге тукымаларга яки органнарга тәэсир итәчәкме-юкмы икәнен ачыкларга ярдәм итә.
• ПЭТ сканерлау (позитрон-эмиссия томографиясе сканерлавы): Бу тест табибларга шешнең яман шешле яки яман шешле булуын билгеләргә ярдәм итә.

Нейрофиброманы дәвалау ысуллары нинди?

Табиблар нейрофиброманы дәвалауның берничә ысулын тәкъдим итәләр:

• Мониторинг: Әгәр нейрофибромагыз яман шеш булса һәм зур проблемалар тудырмаса, табиб сезгә үзгәрешләр бармы-юкмы икәнен белер өчен даими тикшерүләргә килергә кушачак.
• Пластик хирургия: Табиб тире өстендәге яки астындагы зарарсыз үсентеләрне алу өчен пластик хирургия тәкъдим итәргә мөмкин.
• Хирургия: Әгәр дә сезнең сөякләрегезгә яки органнарыгызга басым ясый торган нейрофиброма булса, табибыгыз органнарыгызга яки тукымаларга зыян китермичә, шешнең мөмкин кадәр күбрәк өлешен яки шешнең мөмкин кадәр күбрәк өлешен алу өчен операция ясарга киңәш итә ала.

Операциянең берәр нинди ян йогынтысы бармы?

Нейрофиброма операциясенең ян эффектлары операциядән операциягә төрлечә була. Мәсәлән, тире шешләрен алу операциясенең ян эффектлары умыртка баганасы шешләрен алу операциясеннән аерылып тора. Әгәр дә сез нейрофиброма операциясен ясарга планлаштырасыз икән, табибыгыздан операциянең ян эффектлары турында сорашырга кирәк.

Боларның булуын булдырмас өчен берәр ысул бармы?

Нейрофиброма - генетик хәл, шуңа күрә бу шешләрнең үсешен булдырмау авыр.

Әгәр миндә нейрофиброма булса, нәрсә була?

Гомумән алганда, нейрофиброма белән авыручыларның күбесе бу авырудан интегә . Ләкин күп яки зур шешләре булган кешеләр үзләренең тышкы кыяфәте турында борчылырга һәм бу аларның тормыш сыйфатына тәэсир итә дип уйларга мөмкин. Әгәр сездә бу авыру булса, үзегезне уңайсыз хис итә торган һәм үзегезне оялучан итә торган күренмәле шешләрне алып ташлау өчен операция турында табибыгыз белән киңәшләшегез. Операциядән соң нейрофибромалар бик сирәк кабатлана.

Нейрофиброма белән авырсам, үземне ничек тәрбияләргә?

Нейрофибромалар - яман булмаган шешләр, һәм алар сирәк кенә җитди сәламәтлек проблемаларына китерә . Шулай да, күп нейрофибромалары булган яки зур шешләре булган кешеләр кайвакыт үзләренең тышкы кыяфәтләре турында ояла алалар. Мондый очракларда хирургия яхшы вариант булырга мөмкин.

Яхшы яман шеш диагнозы кую яман шеш диагнозы кую кебек куркыныч яки куркыныч булмаска мөмкин. Ләкин, хәтта нейрофиброма кебек яхшы яман шеш тә сезнең тормышыгызга тәэсир итә ала.

Болар сезнең тышкы кыяфәтегезгә тәэсир итә ала. Кайбер кешеләрдә нейрофибромалар барлыкка килә, алар якын-тирәдәге органнарга һәм тукымаларга тәэсир итәрлек зурлыкка үсә ала. Әгәр сезгә нейрофиброма диагнозы куелган булса, табибыгыздан нейрофибромаларны алып ташлау өчен операция турында сорагыз.

Шулай ук, нейрофиброманың сирәк очрый торган, нәселдәнлек белән йөртелә торган нейрофиброматоз симптомы булуын онытмагыз, ул җитди сәламәтлек проблемаларына китерергә мөмкин. Шуңа күрә, сезнең төерегез нейрофиброматоз симптомымы дип соравыгыз бик мөһим.

Өйгә алып китү хәбәре

Ярар, без сөйләшкәннәрдән сезгә истә тотарга кирәк булган иң мөһим әйберләрнең кайберләре:

• Нейрофиброма - нерв күзәнәкләреннән үсә торган һәм гадәттә зыянсыз шеш төре.
• Болар нейрофиброматоз дип аталган генетик авыруның билгесе булырга мөмкин.
• Күпчелек вакытта алар сәламәтлеккә зур проблемалар китермәсә дә, кайбер зур яки плексиформ төрләре катлаулануларга китерергә мөмкин .
• Плексиформ төрләренең аз гына проценты яман шешкә әйләнү куркынычына ия.
• Симптомнар төрлечә була, тире бәрелүләреннән, хиссезлектән, авыртудан һәм кайвакыт хәтта нервларның җитди зарарлануыннан алып.
• Диагноз медицина тикшерүләре һәм, кирәк булса, компьютер томографиясе, МРТ һәм ПЭТ тикшерүләре ярдәмендә куела.
• Дәвалау - күзәтү, кирәк булса, хирургия.
• БоларАны булдырмаска мөмкин, чөнки ул генетик яктан бәйле, ләкин симптомнарын контрольдә тотарга мөмкин.
• Әгәр дә сездә мондый шеш турында шик туса, куркырга ярамый һәм медицина ярдәме сорап мөрәҗәгать итү яхшырак .

Исегездә тотыгыз, сез ялгыз түгел. Бу хәлләр турында хәбәрдар булу һәм кирәкле медицина ярдәме алу сезнең сәламәтлегегезне сакларга ярдәм итә ала.

нейрофиброма , нейрофиброматоз, NF1, тире төерләре, нерв шешләре, кафе-о-лэ таплары, генетик авырулар