Әни булачагыңны белгәч кичергән шатлыкны әйтеп бетергесез, шулай бит? Ләкин шул ук вакытта йөрәгеңдә бераз курку да бар. "Балам сәламәт булачакмы? Барысы да яхшы булачакмы?" Әгәр дә сезнең башыгызда шундый сораулар булса, бу бик гадәти хәл. Әни булачак һәркем диярлек бу хисләрне кичерә. Шуңа күрә, сезнең һәм балагызның сәламәтлеген тикшерү өчен, без йөклелек чорында төрле скрининглар һәм кан анализлары үткәрәбез. Бүген без иң мөһим, иртә скринингларның берсе турында сөйләшәчәкбез. Бу - NT скринингы.
Гади итеп әйткәндә, бу Нучал үтә күренмәлелеге (NT) сканерлавы нәрсә ул?
Ярар, моны бик гади итеп аңлатак. Кечкенә балагызның муенының арткы өлешендә, тире астында аз гына сыеклык бар. Бу һәр бала өчен бик гадәти хәл. Медицина терминологиясендә без моны карынның үтә күренмәлелеге (НТ) дип атыйбыз.
Нучал ("ну-кал" дип әйтелә) муенның арткы өлешен аңлата.
Үтә күренмәлелек (trans-lu-sun-si) яктылык яки дулкыннарның нәрсә аша үтүен, ягъни аның үтә күренмәле булуын аңлата.
Шулай итеп, бу NT сканерлавы балагызның муенының арткы өлешендәге бу сыекча мембрананың калынлыгын үлчәү өчен ультратавыш технологиясен куллана. Бу үлчәү миллиметрларда алына.
Иң мөһиме - бу диагностик тест түгел. Бу скрининг тесты. Ягъни, бу сканерлау гына "балаңызда аутизм бар" дип 100% ышаныч белән әйтә алмый. Ләкин, ул баланың билгеле бер генетик яки хромосомаль аномалия (хромосомаль яки генетик вариант) үсеш куркынычы астында булу-булмавын билгеле бер дәрәҗәдә бәяләргә ярдәм итә ала.
Ни өчен бу NT сканерлау шулкадәр мөһим? Ул нәрсәне эзли?
Табиблар һәм галимнәр билгеле бер хромосомаль аномалияләре булган балаларның муеннарының арткы өлешендә бу сыеклыкның күләме гадәти балаларга караганда бераз күбрәк булуын ачыкладылар. Шуңа күрә, әгәр NT күрсәткече нормадан югарырак булса, бу билгеле бер авырулар өчен ниндидер куркыныч булырга мөмкин дигән ишарә генә.
Бу сканерлау куркынычны бәяли торган төп шартлар:
- Даун синдромы (Даун синдромы - 21 нче трисомия)
- Эдвардс синдромы (Эдвардс синдромы - 18 нче трисомия)
- Патау синдромы (Патау синдромы - Трисомия 13)
Болар иң еш очрый торган хромосомаль аномалияләр. Моннан тыш, югары NT кыйммәте кайвакыт балада тумыштан йөрәк авыруы куркынычын күрсәтергә мөмкин.
Шулай ук, бу сканерлауны үткәргәндә, табиб баланың организмындагы берничә төп органның үсеше нормаль рәвештә барамы-юкмы икәнен тикшерә.
Йөклелекнең кайсы вакытында NT сканерлавы ясала?
Бу да бик мөһим сорау. NT сканерлавын бары тик бик билгеле бер вакыт эчендә генә башкарып була.
Ягъни, йөклелекнең 11 атнасыннан 13 атнасына һәм 6 көненә кадәр.
Икенче төрле әйткәндә, баланың баш очыннан алып арткы очына кадәр озынлыгы 45 һәм 84 миллиметр арасында булганда.
Моның аерым сәбәбе бар. Йөклелекнең 14 атнасыннан соң, бала үскән саен, организм муен артындагы сыеклыкның бер өлешен сеңдерә башлый. Шуннан соң, бу үлчәүне төгәл алу бик авыр. Шуңа күрә билгеләнгән вакыт эчендә сканерлау бик мөһим.
Бу NT сканерлавы гадәттә беренче триместр скрининг тесты кысаларында үткәрелә, бу аның белән бергә тагын бер кан анализы да ясалуын аңлата.
Димәк, бу беренче триместр скринингы нәрсә ул?
Бу шулай ук "Кушымталы тест" дип тә атала. Бу NT сканерлау нәтиҗәләрен һәм сездән алынган кан анализын берләштерүне, һәм бала куркыныч астындамы-юкмы икәнен исәпләү өчен компьютер программасын куллануны үз эченә ала. Кан анализы белән берләштерелгәндә алынган нәтиҗәләр NT сканерлау аерым үткәрелгәнгә караганда төгәлрәк була.
Нәтиҗәләрне ничек аңларга? Куркырга кирәкме?
Бу күп әниләрнең иң зур проблемасы. Нәтиҗәләр күренгәч, бу аңлашылмый торган һәм күңелсезләндерә торган булырга мөмкин. Ләкин борчылмагыз. Әйдәгез, моның ничек булачагын карыйк.
Табиб сезгә нәтиҗәне "куркыныч" буларак бирәчәк. Ягъни, математик кыйммәт буларак. Мәсәлән, сезнең отчетта "500 дән 1" дип язылырга мөмкин.
- Бу нәрсәне аңлата?
Бу сезнең белән бер үк нәтиҗәләргә ия булган (NT баллы, кан анализы, яше һ.б.) 500 ананы сайласагыз, аларның берсе генә генетик авыру белән бала табу мөмкинлегенә ия. Бу сезнең балагызның бернинди проблемасыз сәламәт туу ихтималы 499 дигәнне аңлата.
Димәк, бу - төгәл карар түгел , ә мөмкинлек кебек тоела.
| Нәтиҗә төре | Гади мәгънә, һәм аннан соң нәрсә булачак? |
|---|---|
| Түбән куркынычлы нәтиҗә (мәсәлән, 1000 дән 1, 5000 дән 1) | Бу баланың хромосомаль аномалияләр белән туу куркынычы бик түбән булуын күрсәтә. Гадәттә, бу вакытта башка махсус тестлар кирәк түгел. Табиб йөклелек вакытында гадәттәгечә башка тестларны үткәрүне дәвам итәчәк. |
| Югары куркынычлы нәтиҗә (Мисал: 100 дән 1, 50 дән 1) | Бу балада бу авыру бар дигәнне аңлатмый. Ләкин аның ихтималы/куркыны чагыштырмача югары. Мондый очракта, табиб сезне өстәмә тикшерүләргә җибәрергә мөмкин. Куркырга кирәкми, һәм бу хакта табибыгыз белән җентекләп сөйләшегез. |
Гадәти NT кыйммәте нинди?
Бала үскән саен NT кыйммәте дә бераз үзгәрә. Ләкин, гомумән алганда, күпчелек табиблар 3,0 яки 3,5 мм дан кимрәк кыйммәтне нормаль дип саныйлар. Ләкин бу кыйммәт кенә карарлар кабул итү өчен кулланылмый. Куркыныч сезнең яшегез һәм кан анализы нәтиҗәләре кебек барысын да бергә алып исәпләнә. Шуңа күрә отчеттагы санга гына карап, үзегез нәтиҗә ясамагыз. Аны табибыгызга күрсәтергә һәм аңлатырга онытмагыз.
Нәтиҗәләр куркынычның югары булуын күрсәтсә, сез нәрсә эшлисез?
Иң элек, тирән сулыш алыгыз һәм тынычланыгыз. Югары куркынычлы нәтиҗәгә ия булган һәр балада да проблема булмый. Бу бары тик сезгә аны тирәнтен өйрәнергә кирәклеген аңлата.
Табиб сезне белгечкә яки генетик консультантка җибәрәчәк һәм алга таба нәрсә эшләргә кирәклеген аңлатачак. Гадәттә түбәндәге өстәмә тестлар тәкъдим ителә:
- Хорион вилласы үрнәген алу (ХВС): Бу тест йөклелекнең 11-14 атналары арасында үткәрелә. Ул плацентадан кечкенә тукыма кисәген алып, баланың хромосомаларын тикшерүне үз эченә ала.
- Амниоцентез: Бу тест йөклелекнең 15 атнасыннан соң үткәрелә. Баланы уратып алган амниотик сыекчаның кечкенә генә үрнәге алына һәм тикшерелә.
Бу ике тест та диагностик тестлар. Бу нәтиҗәләрнең 99% тан артык төгәл булуын аңлата. Бу тестлар белән бәйле куркынычлар бик аз булганлыктан, сез һәм сезнең партнерыгыз аларны үткәрү-үткәрмәү турында табибыгыз белән фикер алыша аласыз.
Исегездә тотыгыз, хәтта NT сканерлау күрсәткече югары булса да, өстәмә тикшерүләр баланың бернинди проблемасы булмавын раслый торган күпсанлы очраклар бар. Шуңа күрә борчылмагыз.
Өйгә алып китү хәбәре
- NT сканерлавы - йөклелекнең беренче триместрында (11-13 атналар) башкарыла торган УЗИ тикшерүе, ул баланың муены артындагы амниотик сыекчаның калынлыгын үлчи.
- Бу авыруны ачыклый торган тест түгел, ә Даун синдромы кебек хромосомаль тайпылышлар куркынычын бәяләүче тест.
- Төгәлрәк нәтиҗә алу өчен, NT сканерлавы белән беррәттән кан анализы (Кушымта тест) үткәрелә.
- Нәтиҗә "Югары куркыныч" булса, борчылмагыз. Бу бала белән проблема бар дигәнне аңлатмый, ләкин өстәмә тикшерүләр кирәк.
- Нәтиҗәләрегез яки борчылуларыгыз турында табибыгыз белән ачыктан-ачык сөйләшегез. Интернеттагы мәгълүматка нигезләнеп, ашыкмыйча нәтиҗә ясагыз.
- Бу сканерлау сезгә яки балагызга зыян китермәячәк. Бу бик куркынычсыз тест.
💬 Comments (0)
Әлегә аңлатма бирелмәгән. Комментарийны монда беренче тапкыр өстәгез.
Комментарий өстәгез