Сезнең дә күзләрегез белән шундый ук проблема бармы? Әйдәгез, ретиношизисның торышы турында белик!

Күз эчендәге челтәр катламы, без күргән сурәтләрне формалаштыра торган экран сыман өлеше, кинәт ике яки аннан да күбрәк катламга бүленгәнен ишеткәнегез бармы? Бу сәер, ләкин белергә кирәк булган мөһим халәт. Моны табиблар "(Ретиношизис)" дип атыйлар. Борчылмагыз, әйдәгез, бу турыда гади генә сөйләшик.

Ретиношисис нәрсә ул? Әйдәгез, аны гади генә аңлап алыйк.

Гади итеп әйткәндә, "(Ретиношизис)" - күз эчендәге челтәр катламнарга бүленү. Төгәлрәк әйткәндә, ул ике яки аннан да күбрәк катламнарга бүленә. Беләсезме, безнең челтәр катламы бик катлаулы. Аның яктылыкка сизгер катламы һәм "күрү нервы" аша мигә сигналлар җиткерүче күзәнәкләр катламы бар. Шуңа күрә, бу катламнар шулай бүленгәндә, бу сезнең күрүегезгә тәэсир итә ала. Китап битләре бер-берсенә ябыштырылмаган һәм аерылган кебек күз алдына китерегез. Бу бүленүләр челтәр катламының уртасында булырга мөмкин, ләкин еш кына алар кырыйларда, ягъни "перифериядә" була.

Ретиносхизисның төп төрләре нинди?

Бу халәт, "Ретиношизис", бераз сирәк очрый. Ләкин моның ике төп төре бар. Берсе - тумыштан килгән , икенчесе - вакланган .

Соңрак башланган ретиносхизис (алынган ретиносхизис)

Моны шулай ук ​​"дегенератив ретиносхизис" дип тә атыйлар. Бу яшь белән барлыкка килә торган, бераз тузу һәм җимерелү белән бәйле хәл дигән сүз. Күпчелек очракта бу 50, 60 яки 70 яшь тирәсендә күзәтелә. Шуңа күрә кайбер кешеләр аны "картлык ретиносхизисы" дип тә атыйлар. Ләкин кайвакыт бу халәт яшьрәк кешеләрдә дә барлыкка килергә мөмкин.

Дегенератив ретиносхизисның ике төре бар. Берсе - типик төр, икенчесе - буллез яки ретикуляр төр. Буллез төрендә челтәр катламында кечкенә сусыл күперчәкләр барлыкка килә. Бу ике төрне аеру бераз авыр. Ләкин буллез төрендә челтәр катламы тишекләре һәм аерылу барлыкка килү ихтималы зуррак.

Миопик макуляр шизаның тагын бер төре бар. Ул шулай ук ​​миопик тракцион макулопатия яки миопик фовешиз дип тә атала. Ул күз челтәренең үзәк өлешендә, макулада , һәм, аерым алганда, макуланың үзәгендә, фовеяда , барлыкка килә. Ул еш кына авыр миопия яки якын күрү сәләте бозылган кешеләрдә күзәтелә.

Тумыштан килгән ретиносхизис

Беләсезме, без тумыштан килгән нәрсә турында әйткәндә, бу без туганда безнең тәнебездә булган нәрсәне аңлата. Бу төр "(Ретиношизис)" "яшьләр өчен X-бәйләнгән ретиношизис" дип атала.Бу яшь чакта яки балачакта башлана һәм X хромосомасына бәйле була. Еш кына ике күзгә дә тәэсир итә.

Бу халәт, "яшьләр өчен X-бәйләнгән ретиносхизис", күбесенчә малайларда очрый. Аларның әниләре бу генны йөртә, ләкин күпчелек очракта бу халәт әниләрдә үсеш алмый.

Ретиносхизис һәм челтәркатлау аерылуы арасында нинди аерма бар?

Бу икесе охшаш яңгыраса да, бераз аерма бар. Уйлап карагыз, челтәр катламы аерылу - челтәр катламы терәк тукымасыннан тулысынча аерылган һәм аерылган хәл. Бу стенадан төшкән плакат кебек.

Ретиношизис - күз челтәренең аерылуы түгел, ә күз челтәренең катламнарга аерылуы. Бу халәтне кайвакыт диагностикалау авыр булырга мөмкин, хәтта офтальмолог өчен дә. Шулай да, махсус тестлар табибка аның нәрсә икәнен төгәл билгеләргә ярдәм итә ала.

Кайвакыт бу ике халәт тә, атап әйткәндә, "(Күз челтәренең аерылуы)" һәм "(Ретиношизис)", бер үк вакытта барлыкка килергә мөмкин. Бу куркыныч, бигрәк тә, сездә туган вакытта булган "(тумыштан)" төрдәге "(Ретиношизис)" булса, югары.

Ретиношисис дип аталган бу халәт ни дәрәҗәдә еш очрый?

Тикшеренүчеләр әйтүенчә, "яшьләрнең X-бәйләнгән ретиносхизисы" тумыштан килгән авыру якынча 5000 кешенең берсендә яки 25000 кешенең берсендә очрый. Бу бик түбән процент.

Яшь белән барлыкка килә торган дегенератив ретиношиз, 40 яшьтән өлкәнрәк кешеләрнең якынча 4% ында очрый дип исәпләнә. Башка бер тикшеренү күрсәткәнчә, ул 50 яшьтән өлкәнрәк кешеләрнең 1% тан 4% ына кадәр тәэсир итәргә мөмкин.

Ретиношизисның симптомнары нинди? Сездә дә шундыйлар бармы?

Гаҗәп хәл шунда ки, кайвакыт бу халәт бернинди симптомнарсыз да була ала. Әмма әгәр сездә симптомнар булса, әйдәгез, алар нәрсә икәнен карап чыгыйк.

Әгәр дә сездә тумыштан барлыкка килгән "яшь балаларның X-бәйләнгән ретиносхизисы" булса, сездә түбәндәге симптомнар булырга мөмкин:

• Күзләр борынга борылган кебек күренә ("капланган күзләр" кебек).
• Күзләр бер урында тормый һәм алга-артка хәрәкәтләнә (нистагм).
• Күз челтәре ярылуының урнашуына карап, үзәк яки фовеаль күрү яки периферик күрү югалырга мөмкин.
• Ерактан күрү белән проблемалар (еш кына ерактан күрүчәнлек).

Әгәр дә сездә ретиноскопия булса, сездә түбәндәгеләр булырга мөмкин:

• Ике якка да ачык күрә алмау (периферик күрүнең югалуы).
• Кайвакыт бернинди симптомнар да күренмәскә мөмкин.

Әмма ретиношизис көчәя башласа, яки ул челтәр катламы аерылуы белән бергә барса, сездә түбәндәге симптомнар булырга мөмкин:

• Күз алдында йөзеп йөргән кечкенә кара әйберләрне күрү («йөзүче») һәм кинәт яктылык чаткыларын («ялтыраучылар») сизү.
• Әйберләрнең сузылган һәм бозылган булуын күрү (`бозылган рәсемнәр`).
• Күз челтәре ярылуының урнашуына карап, үзәк яки периферик күрү сәләте югалырга мөмкин.

Мөһим: Әгәр дә сездә бу симптомнарның берәрсе булса, шунда ук күз табибына күренегез. Чөнки күрү проблемалары өчен иртә дәвалау бик мөһим.

Ни өчен ретиношиз барлыкка килә? Сәбәпләре нинди?

Тумыштан килгән ретиношиз еш кына генетик мутация аркасында килеп чыга. Без алдарак аның X-хромосома белән бәйләнгән, ягъни анадан мирас итеп алынган геннар белән бәйле дип әйткән идек.

Ләкин галимнәр әлегә "юлдан чыккан ретиносхизис" халәтенең төгәл сәбәбен ачыклый алмадылар. Ләкин, аның үсеш куркынычы яшь белән, бигрәк тә 40 яшьтән соң арта икәне ачыкланды.

Ретиношизис булуын ничек төгәл белергә? (Диагноз)

Бу халәтне еш кына күз белгече (офтальмолог) ачыклый. Күзне җентекләп тикшергәннән соң (комплекслы күз тикшерүе), диагнозны раслау өчен түбәндәге тикшерүләр үткәрелергә мөмкин:

• Офтальмоскопия яки фундоскопия: Бу очракта табиб күзләрнең эчен, бигрәк тә күз челтәрен тикшерү өчен махсус корал (офтальмоскоп) куллана.
• Оптик когерент томография (ОКТ): Бу инвазив булмаган тест, ул күзнең эчке һәм арткы өлешен ачык сурәтләр ясау өчен яктылык куллана. Ул челтәр катламнарын ачык күрә ала.
• B-сканерлау УЗИ: Бу шулай ук ​​​​күзнең эчке өлешен фотога төшерү өчен тавыш дулкыннарын кулланучы инвазив булмаган УЗИ тесты.
• Электроретинограмма (ЭРГ): Бу тест күзләрегезнең кинәт яктылык чаткыларына ничек җавап бирүен үлчи. Бу челтәр катламының функциясен үлчәргә ярдәм итә.
• Ангиография: Бу тест сезнең челтәр катламындагы кан тамырларының фотосурәтләрен төшерә. Ул флуоресцеин яки индоцианин яшеллеге кебек махсус буягычлар куллана.
• Генетик тикшерү: Әгәр табибыгыз сезнең тумыштан ук X-бәйләнгән ретиносхизис дип аталган авыруыгыз бар дип шикләнсә, ул бу тикшерүне тәкъдим итә ала.

Ретиношизисны дәвалау ысуллары нинди? Аны дәвалап буламы?

Дөресен генә әйткәндә, "(Ретиношизис)" халәтеАны тулысынча дәвалап булмый. Ләкин аны контрольдә тотып була. Табиблар күрү сәләтен яхшырту өчен күзлекләр яки башка начар күрү аппаратлары тәкъдим итәргә мөмкин.

• Әгәр дә сездә ретиноскопия булса, сезгә бернинди дәвалау кирәк булмаска мөмкин. Табибыгыз моны дәвалауны таләп итмәгән куркынычсыз халәт дип санарга мөмкин. Ләкин, әгәр дә сездә якыннан күрү яки ерактан күрү кебек рефракция хаталары булса, сезгә күзлек кирәк булырга мөмкин.
• Әгәр дә сездә тумыштан килгән "яшь балаларда X-бәйләнгән ретиносхизис" булса, күрү проблемалары өчен дә күзлек кияргә кирәк булачак.

Кайвакыт челтәрдәге кан тамырлары ярылып, күз эчендә кан китүенә китерергә мөмкин. Әгәр дә бу хәл килеп чыкса, табибыгыз кан китүне туктату өчен криоабляция яки лазер терапиясен тәкъдим итәргә мөмкин.

Иң мөһиме - әгәр сезнең күз челтәре аерылган булса, сезгә челтәрне яңадан беркетү өчен операция кирәк булачак.

Тикшеренүчеләр әле дә балаларның X-хромосома белән бәйләнгән ретиносхизисын дәвалауның яңа ысулларын эзлиләр, шул исәптән ген терапиясе , күзәнәк терапиясе һәм дорзоламид дип аталган дару.

Ретиношизисны булдырмау ысулы бармы?

Кызганычка каршы, "ретиношизис" үсешен булдырмас өчен көрәшү мөмкин түгел .

Кабул ителгән ретиносхизисның билгеле сәбәбе юк, шуңа күрә аны булдырмас өчен бернинди ысул да юк. Ләкин, әгәр сезнең гаиләгездә балаларда X-бәйләнешле ретиносхизис тарихы булса, табибыгыздан генетик консультант белән сөйләшү турында соравыгыз яхшы булыр иде.

Ретиносхизис белән нәрсә көтәргә мөмкин?

Алдарак әйтелгәнчә, бу халәтне дәвалау юк. Кайвакыт ул күрү сәләтен югалтуга китерергә мөмкин, кайвакыт хәтта сукырлыкка кадәр. Ләкин кайбер кешеләргә бөтенләй дәвалау кирәк булмаска мөмкин. Бу сезнең халәтегезнең авырлыгына һәм төренә бәйле.

Ретиносхизис белән авырсам, үземә ничек карарга кирәк?

Әгәр дә сездә "(Ретиношизис)" булса, сез эшли алырлык берничә мөһим нәрсә бар:

• Күзләрегезне даими тикшертеп торыгыз. Бу иң мөһиме. Табибыгыз киңәше буенча, күзләрегезне даими тикшертеп торыгыз.
• Күз начар күрү өчен махсус җайланмалар кулланыгыз.Шулай ук, көндәлек эшләрне җиңелрәк башкарырга ярдәм итә торган адаптив технологияләр турында белегез. Бу сезнең һәм балагызның мондый авыруы булса, алар өчен мөһим.
• Күрү сәләтегездә ниндидер үзгәрешләр сизсәгез, шунда ук табибка хәбәр итегез. Хәтта кечкенә үзгәрешләрне дә игътибарсыз калдырмагыз.

Күрү сәләтен бераз гына югалту да куркыныч булырга мөмкин. Ләкин исегездә тотыгыз, барысын да ялгыз хәл итәргә кирәк түгел. Күз табибыгыз белән элемтәдә торыгыз. Медицина хезмәткәрләрегездән ярдәм төркемнәре һәм башка ресурслар турында сорагыз. Алар тәкъдим иткән хезмәтләрдән файдаланыгыз. Алар сезгә белем бирә, башкалар белән тәҗрибә уртаклаша һәм техник ярдәм күрсәтә ала.

Без сөйләшкәннәрдән иң мөһим нәрсәне истә тотарга кирәк (Өйгә алып китү хәбәре)

Ярар, без сөйләшкәннәрдән чыгып, менә иң мөһим нәрсәләрне истә тотарга кирәк:

• Ретиношисис - күз челтәренең катламнарга бүленүе, бу күрү сәләтенә тәэсир итә.
• Моның ике төп төре бар: яшь белән бәйле һәм тумыштан килгән.
• Кайбер кешеләрдә бернинди симптомнар булмаска да мөмкин , ләкин башкаларда күрү сәләте начарлануы һәм күзләр тартышуы кебек симптомнар булырга мөмкин.
• Моны тулысынча дәвалап булмаса да, аны контрольдә тотарга мөмкин. Моның өчен тиешле медицина консультациясе һәм тестлар үткәрү бик мөһим.
• Әгәр дә сездә яки гаиләгездә бу авыру булса, күз табибына даими күренү һәм аның киңәшләрен үтәү бик мөһим.
• Күрүегездә ниндидер үзгәрешләр сизсәгез, шунда ук табибка мөрәҗәгать итегез. Вакытыннан алда ачыклау һәм дәвалау хәлнең начарлануын булдырмаска ярдәм итә.
• Син ялгыз түгел, ярдәм алу өчен урыннар һәм ысуллар бар.

Шуңа күрә, бу мәгълүмат сезнең өчен файдалы булыр дип өметләнәм. Күзләрегезгә игътибарлы булыгыз!

` Ретиношизис, челтәр кабыгы аерылуы, күз авырулары, күрү сәләтен югалту, күз сәламәтлеге, генетик авырулар, күз тикшерүләре