ئەگەر سىز بالا تۇغۇش ئالدىدا تۇرغان ئانا بولسىڭىز، دوختۇرىڭىز سىزگە ھەر خىل تەكشۈرۈشلەر ھەققىدە سۆزلەپ بەرگەن بولۇشى مۇمكىن. بۇلارنىڭ ئىچىدە «NIPT» دەپ ئاتىلىدىغان تەكشۈرۈش ھەققىدە ئاڭلىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن. نۇرغۇن ئانىلار بۇ ئىسىمنى ئاڭلىغاندا ئازراق قورقىدۇ. «بۇ نېمە؟»، «بۇ بوۋاققا زىيان يەتكۈزەمدۇ؟» دېگەندەك سوئاللار ئېسىڭىزگە كېلىدۇ. شۇڭا بۈگۈن، بۇ NIPT تەكشۈرۈشى توغرىسىدىكى بارلىق سوئاللىرىڭىزغا ئاددىي جاۋابلارنى تېپىپ چىقايلى.
بۇ NIPT سىنىقى نېمە؟
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، NIPT ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ھامىلىدە خروموسوما قالايمىقانچىلىقىنىڭ خەۋپ-خەتىرىنى تەكشۈرىدىغان بىر خىل تەكشۈرۈش سىنىقى . بۇ ئىنتايىن ئاددىي. ئۇ ئادەتتىكى قان تەكشۈرۈشىگە ئوخشاش، ئانىنىڭ قولىدىن قان ئېلىش ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلىدۇ.
تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ھامىلىدار ۋاقتىڭىزدا، قانىڭىزدا بوۋاقنىڭ DNA سىنىڭ كىچىك پارچىلىرى ۋە ئۆزىڭىزنىڭ DNA سى بولىدۇ. بىز بۇنى «ھۈجەيرەسىز DNA (cfDNA)» دەپ ئاتايمىز. شۇڭا NIPT سىنىقىنىڭ ۋەزىپىسى قان ئەۋرىشكىڭىزدىكى بوۋاقنىڭ DNA سىنىڭ بۇ پارچىلىرىنى تەكشۈرۈپ، بوۋاقنىڭ گېن ئۇچۇرلىرى توغرىسىدا بىر قىسىم چۈشەنچىلەرنى ئېلىشتىن ئىبارەت.
ئەڭ مۇھىمى شۇكى، بۇ پەقەت بىر سىناق. بۇ دېگەنلىك، ئۇ پەقەت سىزنىڭ مەلۇم بىر كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپىڭىز بار -يوقلۇقىنىلا ئېيتىپ بېرىدۇ. بۇ دىئاگنوز ئەمەس. ئۇ يەنە بوۋاقنىڭ جىنسىنى (ئوغۇل ياكى قىز) ئېيتىپ بېرەلەيدۇ.
NIPT سىنىقى نېمىنى كۆرسىتىدۇ؟
بۇ تەكشۈرۈش ھەر بىر گېن كېسەللىكىنى بايقىيالمايدۇ، ئەمما ئۇ بىر قانچە كۆپ ئۇچرايدىغان خروموسوما نورمالسىزلىقىنىڭ خەۋپ-خەتىرىنى بېكىتىشكە ياردەم بېرەلەيدۇ.
| ئەھۋال تەكشۈرۈلدى | ئاددىي چۈشەندۈرۈش |
|---|---|
| داۋن سىندرومى (داۋن سىندرومى - ترىسومىيە 21) | 21-خروموسومانىڭ ئىككى نۇسخىسىنىڭ ئورنىغا قوشۇمچە نۇسخىسى (ئۈچىنچىسى) بولۇشىدىن كېلىپ چىققان كېسەللىك. |
| ئېدۋاردس سىندرومى (ئېدۋاردس سىندرومى - 18-نومۇرلۇق ئۈچ خىل بۆلۈم) | ئىككى خروموسوما ئورنىغا ئۈچ خروموسومانىڭ بولۇشىدىن كېلىپ چىققان كېسەللىك، 18. |
| پاتاۋ سىندرومى (ترىسومىيە 13) | ئىككى خروموسوما ئورنىغا ئۈچ خروموسومانىڭ بولۇشىدىن كېلىپ چىققان كېسەللىك، 13. |
| جىنسىي خروموسوما كېسەللىكلىرى | X ۋە Y خروموسومىلىرىنىڭ نورمال سانىدىكى ئۆزگىرىشلەر. مىساللار: تۇرنېر كېسىلى، كىلىنفېلتېر كېسىلى. |
بارلىق NIPT سىناقلىرى بۇلارنىڭ ھەممىسىنى تەكشۈرمەيدۇ، شۇڭا NIPT نىڭ نېمىگە دىققەت قىلىدىغانلىقىنى ئېنىق بىلىش ئۈچۈن دوختۇرىڭىز بىلەن سۆھبەتلىشىش مۇھىم.
بۇ NIPT سىنىقى نېمە ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدۇ؟ بۇ كىملەر ئۈچۈن ئەڭ ياخشى؟
بۇ تەكشۈرۈشنىڭ ئاساسلىق مەقسىتى تۇغۇلمىغان بالىنىڭ مەلۇم بىر گېن كېسەللىكىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى بار-يوقلۇقىنى ئالدىن بېكىتىشتىن ئىبارەت. ئىلگىرى، بۇ تەكشۈرۈش پەقەت يۇقىرى خەۋپكە دۇچ كەلگەن ھامىلىدار ئاياللارغىلا تەۋسىيە قىلىناتتى. يەنى:
- ئىلگىرى خروموسوما نۇقسانلىق بالىسى بار ئانا.
- ئەگەر بالا تەكشۈرۈش جەريانىدا ئۇنىڭدا نورمالسىزلىق كۆرۈلسە.
- ئەگەر ئىلگىرىكى باشقا بىر سىناقتا خەتەر كۆرۈلگەن بولسا.
قانداقلا بولمىسۇن، ئەڭ يېڭى تەۋسىيە شۇكى، بۇ تەكشۈرۈشنى قىلدۇرماقچى بولغان ھەر قانداق ھامىلىدار ئايالغا، خەتەرگە قارىماي، سىناق قىلدۇرۇش پۇرسىتى بېرىلىشى كېرەك. بۇ پۈتۈنلەي سىزنىڭ ئىختىيارىڭىزدا.
بۇ سىناقنى قاچان قىلىش ئەڭ ياخشى؟
NIPT ھامىلىدارلىقنىڭ 10 ھەپتىسىدىن كېيىن ھەر قانداق ۋاقىتتا ئېلىپ بېرىلسا بولىدۇ. ئادەتتە تۇغۇتتىن بۇرۇن ئېلىپ بېرىلسا بولىدۇ.
بۇنىڭ سەۋەبى، 10 ھەپتىدىن بۇرۇن قانىڭىزدا يېتەرلىك ھامىلە DNAسى يوق. شۇڭا، ئەگەر بۇنى 10 ھەپتىدىن بۇرۇن قىلسىڭىز، توغرا نەتىجىگە ئېرىشىش تەس.
NIPT سىنىقى قانچىلىك توغرا ۋە بىخەتەر؟
توغرىلىق
بۇنىڭ توغرىلىقى ناھايىتى يۇقىرى. بولۇپمۇ داۋن سىندرومىنى بايقاشتا توغرىلىقى يۇقىرى بولۇپ، توغرىلىقى دېگۈدەك %99 . باشقا كېسەللىكلەر ئۈچۈن توغرىلىقى سەل تۆۋەن بولۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، باشقا ھامىلىدارلىق ئالدىدىكى تەكشۈرۈشلەر (مەسىلەن، تۆت نومۇرلۇق تەكشۈرۈش) بىلەن سېلىشتۇرغاندا، NIPT سىنىقىدىن يالغان مۇسبەت نەتىجە چىقىش ئېھتىماللىقى ناھايىتى تۆۋەن.
بىخەتەرلىك
بۇ نۇرغۇن ئانىلار دۇچ كېلىۋاتقان ئەڭ چوڭ مەسىلە.
بۇ تەكشۈرۈش بوۋاققا ھېچقانداق خەۋپ يەتكۈزمەيدۇ.بۇ پەقەت ئانا قېنى ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلىدىغانلىقى ئۈچۈن %100 بىخەتەر. بۇ بوۋاققا ھېچقانداق تەسىر كۆرسەتمەيدۇ.
نەتىجىلەر نېمىنى كۆرسىتىدۇ؟
ئادەتتە نەتىجىنى ئېلىش ئۈچۈن ئىككى ھەپتە ۋاقىت كېتىدۇ. نەتىجىنى ئالغاندا، ئۇلار مۇنداق دەيدۇ:
- تۆۋەن خەۋپ / سەلبىي: بۇ دېگەنلىك، بوۋاقنىڭ سىناق قىلىنغان كېسەللىكلەرگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى ناھايىتى تۆۋەن.
- يۇقىرى خەۋپ / مۇسبەت: بۇ دېگەنلىك، بوۋاقنىڭ سىناق قىلىنغان كېسەللىكلەرنىڭ بىر ياكى بىردىن كۆپىنى پەيدا قىلىش ئېھتىماللىقى بار .
«يۇقىرى خەتەرلىك» نەتىجە بوۋاقنىڭ چوقۇم بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغانلىقىنى بىلدۈرمەيدۇ. بۇ پەقەت خەۋپ بارلىقىنى ۋە كېسەللىكنىڭ بار-يوقلۇقىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن تېخىمۇ كۆپ تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىشقا توغرا كېلىدىغانلىقىنى بىلدۈرىدۇ.
ئەگەر خەتەر يۇقىرى بولسا، كېيىن نېمە قىلىش كېرەك؟
ئەگەر شۇنداق بولسا، دوختۇرىڭىز سىزگە ئېنىق «ھەئە» ياكى «ياق» جاۋابىنى بېرىدىغان دىئاگنوز قويۇش تەكشۈرۈشلىرىنى تەۋسىيە قىلىدۇ.
- ئامىنوسېنتېز: بوۋاقنىڭ ئەتراپىدىكى سۇيۇقلۇقنىڭ (ئامىنوز سۇيۇقلۇقى) ئاز مىقداردا ئېلىنىدىغان تەكشۈرۈش. بۇنى ئادەتتە 15 ھەپتىدىن كېيىن ئېلىپ بېرىشقا بولىدۇ.
- خورىئون ۋىللۇس ئەۋرىشكىسى ئېلىش (CVS): بوۋاقنىڭ يولدىشىدىن ئىنتايىن ئاز مىقداردىكى ھۈجەيرە ئەۋرىشكىسىنى ئالىدىغان تەكشۈرۈش. بۇ ئادەتتە 10 ھەپتىدىن 13 ھەپتىگىچە بولغان ئارىلىقتا ئېلىپ بېرىلىدۇ.
دوختۇرىڭىز بۇ تەكشۈرۈشلەر توغرىسىدا سىزگە تېخىمۇ كۆپ مەلۇمات بېرىدۇ.
بۇ سىناققا قاتنىشىش ياكى قاتناشماسلىقنى قانداق قارار قىلىسىز؟
بۇ تەكشۈرۈشنى قىلدۇرۇش مەجبۇرىيىتى يوق. بۇ سىز ۋە ئائىلىڭىزنىڭ پۈتۈنلەي شەخسىي قارارى. بۇ قارارنى چىقىرىشىڭىزغا ياردەم بېرىش ئۈچۈن، ئۆزىڭىزدىن تۆۋەندىكى سوئاللارنى سوراڭ:
- ئەگەر بۇنداق سىناق «خەتەرلىك» نەتىجە بىلەن قايتىپ كەلسە، مەن قانداق ھېس قىلاتتىم؟
- ئەگەر شۇنداق بولسا، مەن «ئامنىئوسېنتېز» ياكى «CVS» قاتارلىق جەزملەشتۈرۈش سىنىقىدىن ئۆتۈشكە رازىمۇ؟
- ئەگەر مەن بالامنىڭ گېن كېسىلى بارلىقىنى بالدۇر بايقىسام، بۇ مېنىڭ قارارلىرىمغا تەسىر كۆرسىتەمدۇ؟
- بۇ ئۇچۇرلارنى بىلىش مېنى قايغۇغا سالامدۇ ياكى ئەنسىرەتەمدۇ؟ ياكى بوۋاققا قاراشقا روھىي ۋە جىسمانىي جەھەتتىن تەييارلىق قىلىشىمغا ياردەم بېرەمدۇ؟
- بۇ ئىشلارنى ئالدىن بىلىش دوختۇرلارنىڭ تۇغۇتتىن كېيىن بوۋاققا ياخشى قاراشلىرىغا ياردەم بېرەمدۇ؟
بۇ سوئاللارغا بەرگەن جاۋابلىرىڭىز بىلەن، دوختۇرىڭىز بىلەن ئوچۇق سۆھبەتلىشىڭ ۋە ئەڭ ياخشى قارارنى چىقىرىڭ.
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- NIPT ھامىلىدار ئانىنىڭ قېنىغا ئېلىپ بېرىلىدىغان ۋە بوۋاققا زىيان يەتكۈزمەيدىغان ئىنتايىن بىخەتەر سىناق.
- بۇ داۋن سىندرومى قاتارلىق گېن كېسەللىكلىرىنىڭ خەۋپ-خەتىرى بىلەن مۇناسىۋەتلىك. بۇ ئاخىرقى دىئاگنوز ئەمەس.
- بۇ تەكشۈرۈشنى ھامىلىدارلىقنىڭ 10 ھەپتىسىدىن كېيىن ھەر قانداق ۋاقىتتا ئېلىپ بېرىشقا بولىدۇ.
- ئەگەر نەتىجىدە «يۇقىرى خەۋپ» دەپ كۆرسىتىلسە، ئەنسىرىمەڭ. بۇ كېسەللىكنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن تېخىمۇ كۆپ تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىشقا توغرا كېلىدىغانلىقىدىن دېرەك بېرىدۇ.
- بۇ تەكشۈرۈشنى قىلىش-قىلماسلىقىڭىز پۈتۈنلەي سىزنىڭ شەخسىي قارارىڭىز. سوئالىڭىز ياكى ئەندىشىلىرىڭىز بولسا، دوختۇرىڭىز بىلەن مۇزاكىرە قىلىڭ.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment