Чи траплялося вам коли-небудь відчуття, що ваш розмір взуття стає більшим, або що кільце, яке ви носили раніше, тепер прилипло до пальця? Можливо, форма вашого обличчя виглядає трохи інакше, коли ви дивитеся на старі фотографії? Багато з цих речей відбуваються з часом, іноді протягом багатьох років, тому ми не звертаємо на них особливої уваги. Але це може бути симптомом рідкісного захворювання, яке називається акромегалією . Не хвилюйтеся, ми поговоримо про все простою мовою.
Простіше кажучи, що таке акромегалія?
Акромегалія – це стан, спричинений тим, що наш організм виробляє занадто багато гормону росту, або гормону росту (ГР) . Цей гормон допомагає нам рости в молодості. Однак, якщо цей гормон продовжує виділятися після того, як ми закінчили рости, тобто після того, як ми стали дорослими, деякі частини нашого тіла, особливо кістки рук, ніг та обличчя, починають аномально збільшуватися в розмірах.
Цей стан зазвичай найчастіше спостерігається у людей середнього віку. Але це не означає, що він не зустрічається у молодих людей. Якщо рівень гормону росту підвищується таким чином у молодому віці, цей стан називається гігантизмом. Тоді вони виростають надзвичайно високими.
Акромегалія — це не стан збільшення зросту, а радше зміна форми кісток, які вже виросли. Оскільки ці зміни відбуваються так повільно, її можуть не розпізнавати як медичний стан протягом багатьох років.
Чому розвивається акромегалія? Які причини?
Основною причиною цього є маленька залоза розміром з горошину біля основи нашого мозку. Ми називаємо її гіпофізом . Найпоширенішою причиною акромегалії є неракова (доброякісна) пухлина в цій залозі. Ця пухлина називається аденомою гіпофіза . Ця пухлина стимулює гіпофіз і виробляє занадто багато гормону росту (ГР).
Цей надлишок гормону росту накопичується в нашій крові та сигналізує печінці виробляти інший гормон, який називається IGF-1 (інсуліноподібний фактор росту-1) . Саме цей гормон IGF-1 спричиняє аномальний ріст наших кісток та інших органів. Він також впливає на те, як наш організм контролює цукор і жир, збільшуючи ризик розвитку інших захворювань.
Дуже рідко цей стан також може бути спричинений пухлинами, що розвиваються в інших частинах підшлункової залози, печінки або мозку. Дослідження показали, що деякі генетичні фактори також можуть відігравати певну роль.
Які симптоми акромегалії?
Ці симптоми часто з'являються поступово, тому може знадобитися деякий час, щоб помітити різницю.
| Тип характеристики | Видимі зміни |
|---|---|
| Зовнішні зміни в організмі |
|
| Інші спільні риси |
Як діагностувати це захворювання?
Важливо розпізнати цей стан якомога швидше. Коли ви звернетеся до лікаря через ці симптоми, він чи вона задасть вам такі запитання:
- Які зміни ви бачите?
- Коли ви вперше помітили ці зміни?
- Як ти зараз себе почуваєш?
Потім проводиться кілька тестів для підтвердження діагнозу.
Основні тести
- Аналізи крові: аналіз крові проводиться, щоб перевірити, чи підвищений рівень гормону IGF-1 для вашого віку.
- Тест на толерантність до глюкози: вам дають солодкий напій, і протягом двох годин вимірюють рівень цукру в крові та рівень гормону росту. Зазвичай рівень гормону росту повинен знижуватися після вживання цукру. Якщо цього не відбувається і він залишається високим, це ознака акромегалії.
Інші тести
- МРТ або КТ: ці сканування допомагають виявити пухлину гіпофіза.
- Рентгенівські дослідження: Перевірка на потовщення кісток.
- Ехокардіограма: ультразвукове дослідження серця, щоб перевірити, чи уражено серце.
- Колоноскопія: перевірка здоров'я товстої кишки.
- Дослідження сну: перевірте, чи є у вас апное сну.
Які методи лікування?
Ваш лікар визначить для вас найбільш підходящий план лікування, виходячи з вашого віку, стану здоров'я та тяжкості вашого захворювання. Існує три основні варіанти лікування.
1. Хірургічне втручання:
Часто першим методом лікування є хірургічне видалення пухлини гіпофіза. Це особливо важливо, якщо пухлина тисне на нерви, що впливають на зір. Хірург видаляє пухлину через невеликий розріз у носі або всередині верхньої губи. Симптоми можуть почати покращуватися протягом кількох днів після операції.
2. Ліки:
Якщо після операції залишилися якісь фрагменти пухлини або якщо вам потрібна додаткова допомога в контролі рівня гормонів, лікар призначить ліки. Ці препарати або знижують рівень гормону росту, або блокують його вплив на організм.
- Аналоги соматостатину (наприклад, ланреотид, октреотид)
- Антагоністи рецепторів гормону росту (наприклад, пегвісомант)
- Агоністи дофаміну (наприклад, каберголін)
3. Променева терапія:
Якщо після операції та лікування ліками все ще залишаються частини пухлини, або якщо рівень гормону росту потрібно додатково знизити, застосовується променева терапія. Це зупиняє ріст пухлини та зменшує вироблення гормону росту. Сучасні методи, такі як стереотаксична радіохірургія, можуть доставляти високі дози опромінення до пухлини, не пошкоджуючи здорові тканини.
Ускладнення, які можуть виникнути, якщо їх не лікувати
Акромегалія може спричинити серйозні проблеми зі здоров'ям, якщо її не лікувати належним чином, тому не ігноруйте цей стан.
- Серцево-судинні захворювання
- Діабет
- Гіпертонія
- Артрит (остеоартрит)
- Синдром карпального каналу
- Апное сну
- Втрата зору
- Підвищений ризик раку товстої кишки
- Стиснення спинномозкового нерва
Цей стан може бути небезпечним для життя, якщо його не лікувати, тому важливо негайно звернутися за медичною допомогою, якщо у вас виникнуть симптоми.
Повідомлення на винос
- Акромегалія – це рідкісне захворювання, спричинене надмірним виробленням організмом гормону росту (ГР).
- Основною причиною цього є неракова (доброякісна) пухлина, що розвивається в гіпофізі.
- Симптоми (збільшення рук, ніг та обличчя) можуть проявлятися дуже повільно, тому їх розпізнавання може зайняти багато часу.
- Цей стан можна успішно контролювати за допомогою хірургічного втручання, медикаментозного лікування та променевої терапії.
- Рання діагностика та лікування можуть допомогти запобігти серйозним ускладненням і дозволити вам жити нормальним життям. Якщо у вас є якісь занепокоєння, обов’язково зверніться до лікаря.
💬 Comments (0)
Ще немає коментарів. Додайте свій коментар тут уперше.
Додайте свій коментар