Ви хвилюєтеся через форму обличчя вашої малечі? Давайте поговоримо про синдром Біндера!

Коли народилася ваша малеча, чи помітили ви якісь незначні зміни у формі її обличчя? Іноді її ніс може виглядати трохи плоским, або верхня губа може бути неправильно розташована. Для матері чи батька нормально трохи лякатися, коли вони бачать щось подібне. Але не хвилюйтеся, сьогодні ми поговоримо про стан, який проявляється схожими симптомами, але зустрічається не дуже часто, і називається синдромом Біндера.

Що таке синдром Біндера? Простіше кажучи...

Синдром Біндера – це рідкісне вроджене захворювання, яке виникає при народженні. Воно характеризується тим, що кістки середньої частини обличчя, особливо носа та верхньої щелепи, розвиваються неправильно. Це схоже на те, як деякі стіни будинку побудовані неправильно. Через це обличчя дитини може виглядати дещо інакше.

Подумайте лише: форма нашого носа та верхньої губи залежить від кісток під ними. Тому, коли ці кістки перестають рости, їхній вигляд змінюється. Деяким дітям може бути важко дихати через цей стан, а також у них можуть виникнути проблеми з харчуванням, особливо під час грудного вигодовування . Але гарна новина полягає в тому, що для цього існує лікування. Зазвичай, коли дитина трохи старша, тобто коли вона досягає підліткового віку (зазвичай у віці від 15 до 19 років), ці кістки можна вирівняти, а зовнішній вигляд обличчя відновити за допомогою хірургічних втручань на обличчі та щелепі («щелепно-лицьова хірургія») .

Чи є інші назви для синдрому Біндера?

Так, лікарі іноді використовують інші назви для цього стану. Варто знати, що ви також можете почути ці назви:

• Фенотип Біндера - це інша назва синдрому Біндера.
• Носощелепна дисплазія типу Біндера
• Верхньощелепна дисплазія
• Гіпоплазія носощелепної западини

Хоча ці назви можуть здатися дещо складними, всі вони означають одне й те саме.

Наскільки поширений цей стан, який називається синдромом Біндера?

Насправді це дуже рідкісний стан . За деякими даними, цей стан зустрічається менш ніж у одного з 10 000 новонароджених. Тож не лякайтеся цього. Але, хоча це й рідко, важливо знати про це.

Які симптоми синдрому Біндера?

Основною характеристикою цього стану є відсутність росту в середині обличчя . В результаті на обличчі дитини можуть спостерігатися такі зміни:

• Ніс стає плоским, а верхня губа також стає плоскою . Може виглядати так, ніби ніс запалий всередину.
• Нижня щелепа виступає вперед.Виглядає це так. Такий вигляд виникає тому, що верхня щелепа втягується всередину, а нижня виступає вперед.
• Верхні та нижні зуби неправильно збігаються («неправильний прикус») . Це може спричинити труднощі під час їжі та розмови.
• Ніздрі набувають трикутної або серповидної форми .

Це найпоширеніші симптоми. Однак, крім того, у рідкісних випадках ви також можете спостерігати такі симптоми :

• Розщеплення піднебіння .
• Вроджені вади серця .
• Порушення слуху .
• Інтелектуальна недостатність .
• Маніпуляції хребта .
• Косоокість або косоокість .

Не всі діти матимуть усі ці симптоми. У деяких дітей можуть бути лише основні симптоми.

Чому виникає синдром Біндера? Які причини?

Чесно кажучи, експерти досі не з'ясували точно, що це викликає . Найчастіше цей стан розвивається у дітей без видимої причини.

Однак, оскільки кілька дітей у деяких сім'ях мають цей стан, є підозра, що можуть бути генетичні фактори, тобто генетичний вплив . Однак це ще не остаточно доведено.

Крім того, дослідники вважають, що певну роль можуть відігравати й кілька факторів навколишнього середовища . До таких факторів належать:

• Вживання алкоголю матір'ю під час вагітності.
• Вплив певних ліків під час вагітності. Прикладами є протиепілептичний препарат фенітоїн (Dilantin®, Phenytek®) та препарат для розрідження крові варфарин (Coumadin®, Jantoven®). (Ці препарати слід приймати під медичним наглядом, якщо необхідно, але під час вагітності слід бути особливо обережними.)
• Дефіцит вітаміну К під час вагітності.
• Травма голови або обличчя під час пологів.

Це виявлені наразі фактори ризику.

Як лікарі діагностують синдром Біндера?

Лікарі спочатку підозрюють цей стан , оглядаючи зовнішній вигляд дитини . Потім, щоб підтвердити або спростувати цю підозру, вони проводять спеціальні тести, які дозволяють чітко побачити кісткову структуру обличчя . Вони називаються:

• КТ-сканування
• МРТ-сканування («МРТ»)
• Ультразвукове сканування («УЗД»)

За допомогою цих сканувань ми можемо точно виявити будь-які вади розвитку кісток обличчя.

Які методи лікування синдрому Біндера?

Лікування варіюється від дитини до дитини, а також залежить від тяжкості симптомів.Це різниться. Існує два основних методи лікування:

1. Ортодонтичний догляд:

• Це передбачає розміщення дротів («брекетів») у роті для правильного вирівнювання щелепи та зубів .
• Іноді, якщо симптоми не надто сильні, цього стоматологічного лікування може бути достатньо.
• В інших випадках це лікування може знадобитися до або після операції.

2. Хірургічне втручання:

• Це основний метод лікування. Ці операції виконує краніофаціальний хірург (лікар, що спеціалізується на черепі та обличчі) .
• При цьому форму носа змінюють за допомогою кістки, хряща або синтетичного матеріалу, взятого з власного тіла дитини . Це також називається ринопластикою .
• Також для правильного положення верхньої щелепи може бути виконаний тип хірургічного втручання, який називається остеотомією Ле Фор I або II . Це дещо складні операції, але досвідчені лікарі можуть успішно їх виконувати.
• Лікарі зазвичай рекомендують почекати, поки кістки обличчя дитини повністю перестануть рости, перш ніж проводити цю операцію, що зазвичай відбувається у віці від 15 до 19 років. Це пояснюється тим, що якщо зробити це раніше, проблеми можуть повторитися, оскільки кістки продовжують рости.

Важливо: Не всім дітям знадобляться обидва методи лікування. Деяким дітям може знадобитися лише одне лікування. Це визначить медична бригада після огляду дитини.

Чи можна запобігти цьому стану, який називається синдромом Біндера?

Оскільки точна причина цього невідома, неможливо гарантувати, що цьому можна повністю запобігти .

Однак, якщо ви вагітні, ви можете певною мірою зменшити ризик розвитку цього стану , зменшивши вплив деяких факторів навколишнього середовища, про які ми говорили раніше. Ви можете поговорити зі своїм лікарем про це:

• Безпека ліків під час вагітності , особливо фенітоїну та варфарину (не приймайте жодних ліків, якщо вони не призначені лікарем, а якщо призначені, поговоріть про це зі своїм лікарем).
• Щодо дефіциту вітамінів, особливо дефіциту вітаміну К. Дуже важливо отримувати правильне харчування під час вагітності.

Які перспективи для дитини із синдромом Біндера?

Це найкраща новина. Загалом прогноз щодо цієї ситуації позитивний .

Більшість дітей не потребують подальшого лікування після ринопластики. Вони можуть нормально дихати, нормально їсти, а зовнішній вигляд їхнього обличчя покращується після операції.Це можливо. Тож нема про що турбуватися, але найголовніше — якомога швидше звернутися за медичною допомогою.

Які питання мені слід поставити своєму лікарю?

Якщо ви дізнаєтеся, що у вас або вашої дитини синдром Біндера, ви можете поставити своєму лікарю такі запитання. Вони допоможуть вам зрозуміти суть цього стану:

• "Лікарю, що може бути найімовірнішою причиною стану моєї дитини? "
• Які тести проводяться для точної діагностики синдрому Біндера?
• " Які є варіанти лікування? Що найкраще для моєї дитини?"
• " Яка ймовірність того, що лікування знадобиться знову пізніше в житті? "
• «Якщо в мене буде ще одна дитина, яка ймовірність того, що у неї також буде цей стан? »

Окрім цих питань, запитайте свого лікаря про все, що вас турбує.

Які інші стани мають схожі симптоми із синдромом Біндера?

Існує кілька інших станів, які впливають на ріст кісток обличчя та схожі на синдром Біндера. Лікарі також стурбовані цим. Ось деякі приклади:

• Акродизостоз
• Синдром Аперта
• Chondrodysplasia punctata, rhizomelic type (CDPR)
• Фетальний варфариновий синдром (стан, спричинений впливом варфарину під час вагітності)
• Синдром Кейтеля
• Синдром Стіклера

Просто пам’ятайте про ці назви. Лікарі точно визначать , яке захворювання у вашої дитини.

Насамкінець, речі, які слід пам’ятати (Послання на винос)

Добре, тоді підсумуємо те, про що ми говорили:

• Синдром Біндера — це дуже рідкісне вроджене захворювання .
• Це призводить до зменшення росту кісток у середині обличчя, особливо в області носа та верхньої щелепи . В результаті з'являються такі риси, як плоский ніс та виступаюча нижня щелепа.
• Точна причина цього невідома , але генетичні та екологічні фактори можуть відігравати певну роль.
• Цей стан можна успішно лікувати за допомогою ортодонтичного лікування та/або хірургічного втручання .
• Багато дітей мають дуже хороші результати після лікування та можуть вести нормальне життя.

Якщо у вас є будь-які занепокоєння або сумніви щодо зовнішнього вигляду вашої дитини, будь ласка, якомога швидше зверніться до кваліфікованого лікаря . Найголовніше — не панікувати, а отримати правильну інформацію та рекомендації. Лікарі завжди готові вам допомогти.

Сподіваюся, ця інформація буде вам корисною. Бажаю вам та вашій родині міцного здоров'я!

Синдром Біндера , синдром Біндера, деформації обличчя, вроджені захворювання, здоров'я дітей, щелепно-лицьова хірургія, краніофаціальна хірургія