Ви коли-небудь помічали, що хтось у вашій родині, можливо, ваша мати, батько чи чоловік/дружина, раптово змінився? Можливо, вони поводяться більш вперто, ніж раніше, нечітко вимовляють слова або втрачають інтерес до речей... Хоча багато людей вважають це нормальною частиною старіння, іноді це може бути ознакою серйознішого захворювання. Сьогодні ми поговоримо про одне з таких захворювань – лобно-скроневу деменцію.
Що таке лобно-скронева деменція (ЛСД)?
Простіше кажучи, це хвороба, яка вражає наш мозок. Уявіть собі наш мозок як великий центр управління. Саме його різні частини контролюють усе: від нашої поведінки, мовлення до планування.
При ЛФД переважно пошкоджуються дві лобові частки мозку.
1. Лобові частки: вони розташовані за чолом. Вони ніби генеральний директор нашої диспетчерської. Вони контролюють нашу особистість, прийняття рішень, емоційний контроль та те, як ми поводимося в суспільстві.
2. Скроневі частки: вони розташовані біля вух. Вони подібні до наших мовних та пам'ятних зон. Ця частина допомагає нам розуміти слова, говорити та запам'ятовувати речі.
При ЛФД нервові клітини (нейрони) у цих двох ділянках пошкоджуються та поступово відмирають. У міру відмирання нервових клітин ці ділянки мозку зменшуються, як повітряна кулька, яку здувають. В результаті функції, контрольовані цими ділянками, поступово втрачаються. Це прогресуюче захворювання, яке з часом погіршується.
Які основні типи ЛТД?
ЛСД не впливає на всіх однаково. Симптоми варіюються залежно від того, яка частина мозку пошкоджена. Відповідно, існує кілька основних типів.
| Тип | Основні видимі ознаки |
|---|---|
| Поведінковий варіант (bvFTD) | Це найпоширеніший тип. Особистість і поведінка повністю змінюються. Вони роблять і говорять речі, які не є соціально прийнятними. Вони не розуміють, що те, що вони роблять, неправильно. Вони втрачають емпатію. |
| Труднощі з мовленням (первинна прогресуюча афазія - ППА) | Основна проблема тут пов'язана з мовою. Під час розмови стає важко підбирати слова, вони плутаються, і неможливо зрозуміти, що говорять. З часом також втрачається здатність читати та писати. |
| Типи, що викликають труднощі з рухом | Це включає такі стани, як кортикобазальна дегенерація та прогресуючий над'ядерний параліч. Виникають проблеми з рухами тіла. Наприклад, труднощі з використанням однієї сторони тіла, втрата рівноваги під час ходьби та труднощі з рухом очей. |
| ЛФД та інші захворювання разом (такі як ЛФД-БАС) | Іноді ЛСД може виникати разом з іншими неврологічними захворюваннями, такими як БАС, які послаблюють м'язи. У цьому випадку також спостерігаються зміни в поведінці та мовленні, а також швидка м'язова слабкість. |
Які поширені симптоми ЛСД?
Хоча симптоми різняться від пацієнта до пацієнта, є кілька спільних ознак, які можна побачити. Вони можуть дати вам уявлення про стан.
| Симптом | Просте пояснення |
|---|---|
| Втрата інтересу (апатія) | Вони втрачають інтерес і мотивацію щось робити. Вони віддаляються від суспільства і навіть не думають про власну чистоту. |
| Неналежна соціальна поведінка | Під час розмови у них немає «фільтра». Вони говорять усе, що спадає на думку, не замислюючись про те, чи образить це почуття інших. У них може виникнути спокуса зробити ризиковані речі. |
| Втрата емпатії | Вони стають нездатними розуміти почуття інших людей, такі як смуток чи щастя. Вони можуть поводитися так, ніби в них немає серця. |
| Зміни в харчових звичках | Вживання великої кількості їжі за один раз, особливо солодощів. Деякі люди схильні їсти те, що не слід (наприклад, землю, папір). У медичній термінології це називається піка. |
| Повторення одного й того ж | Повторення одного й того ж слова або речення знову і знову. Або виконання однієї й тієї ж дії (наприклад, оплески). |
| Труднощі планування | Стає важко планувати роботу, вирішувати проблеми та приймати рішення. |
Важливо те, що спочатку ці симптоми не дуже очевидні, але з часом вони поступово посилюються.
Чому розвивається ЛСД? Хто входить до групи ризику?
Дослідники досі не впевнені, що саме викликає ЛСД, але розглядаються два основні фактори.
- Білкові відкладення: Вважається, що аномальні білки накопичуються всередині нервових клітин мозку, пошкоджуючи їх та спричиняючи їхню відмирання.
- Генетичний вплив: приблизно третина людей з ЛСД мають сімейний анамнез цього захворювання. Це означає, що якщо хтось у вашій родині мав це захворювання, ви також маєте ризик його розвитку. Це може бути пов'язано зі зміною ваших генів.
Крім того, деякі дослідження показали, що попередня важка травма голови (черепно-мозкова травма) також може бути фактором ризику.
Як лікар діагностує ЛСД?
Діагностика ЛСД може бути складною, оскільки симптоми можуть бути схожими на симптоми інших психічних захворювань (таких як депресія) або хвороби Альцгеймера.
Тому лікар детально розпитає вас і пацієнта про ваші симптоми. Після цього він може провести деякі аналізи, щоб переконатися у відсутності інших захворювань.
- Аналізи крові: перевірте наявність інших захворювань.
- Тести візуалізації мозку: такі тести, як МРТ, КТ або ПЕТ-сканування , можна провести, щоб побачити, чи зменшилися лобові частки мозку.
- Когнітивне тестування: Вам дають кілька запитань і завдань, які вимірюють такі речі, як пам'ять, увага та здатність вирішувати проблеми.
- Генетичне тестування: може бути проведене за необхідності залежно від сімейного анамнезу.
Оглянувши все це, лікар дійшов висновку, що це ЛСД.
Які методи лікування ЛТД?
Сумно те, що ліків від ЛСД поки що немає. Однак існують методи лікування, які можуть допомогти впоратися з симптомами та підтримувати якість життя пацієнта якомога довше.
- Ліки: Для контролю поведінкових проблем (гнів, імпульсивність) можуть бути призначені такі ліки, як селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) . Інші ліки також можуть бути призначені для лікування психічних розладів.
- Терапевтичне лікування:
- Логопедія: Якщо у вас виникають труднощі з мовленням, це може допомогти вам потренувати інші способи спілкування.
- Фізична терапія: Якщо є проблеми з рухливістю, рекомендуються фізичні вправи для підтримки рівноваги та сили тіла.
- Допоміжні пристрої: Якщо вам важко ходити, ви можете використовувати такі речі, як ходунки або інвалідне крісло.
Усі ці методи лікування визначаються на основі стану та симптомів пацієнта. Тому дуже важливо поговорити з лікарем і точно дотримуватися його чи її вказівок .
Чого очікувати, живучи з ЛСД?
Це дуже складний шлях як для пацієнта, так і для його родини, яка за ним доглядає. У міру прогресування хвороби пацієнт може втратити здатність самостійно виконувати повсякденні дії. Тому може знадобитися цілодобовий догляд.
Якщо вам поставили діагноз цього захворювання на ранніх стадіях, ви можете зробити дуже важливу річ. Це прийняти рішення щодо свого майбутнього, повідомити про них своїх близьких та підготувати юридичні документи.
Важко вести таку розмову. Але це може позбавити родину турбот про те, «чого б він хотів?», після того, як хвороба прогресує до такої міри, що він не зможе приймати рішення.
Хоча середня тривалість життя після встановлення діагнозу ЛСД становить близько 7-13 років, ця статистика стосується не всіх. Вона може значно відрізнятися від людини до людини. Найкраще точно знати, який стан у вашої близької людини, може її лікар.
Пряма смерть від ЛСД трапляється рідко, але такі ускладнення, як пневмонія, спричинена труднощами ковтання, можуть бути небезпечними для життя.
Повідомлення на винос
- Фронтотемпоральна деменція (ЛСД) – це захворювання, яке в першу чергу впливає на поведінку, особистість та мову , а не на втрату пам’яті.
- Це стан, який поступово погіршується з часом.
- Хоча повного лікування не існує, існують методи лікування, які можуть контролювати симптоми та полегшити стан пацієнта.
- Якщо ви помітили незрозумілу, стійку зміну в поведінці або мовленні когось із вашої родини, негайно зверніться до лікаря за порадою.
- Дуже важливо діагностувати захворювання на ранній стадії, планувати майбутнє та отримати необхідну підтримку для пацієнта та його родини.
💬 Comments (0)
Ще немає коментарів. Додайте свій коментар тут уперше.
Додайте свій коментар