Давайте дізнаємося все про тест G6PD простим способом.

Ваш лікар порадив вам пройти тест на Г6ФД? Чи ви розглядаєте цей тест, тому що у вашої дитини жовтяниця, і вона не минає? Можливо, ви щойно почули слово Г6ФД. Це нормально трохи боятися, бо назва трохи дивна. Але не бійтеся нічого. Сьогодні ми поговоримо про цей тест на Г6ФД та дефіцит Г6ФД, який його викликає, дуже простим, зрозумілим для вас способом.

Давайте спочатку розглянемо, що таке G6PD?

Добре, почнемо з дуже простого прикладу. Уявіть, що еритроцити у вашому тілі схожі на маленькі будиночки. Усередині цих будиночків відбувається важлива робота з транспортування кисню. Тепер потрібен «охоронець», щоб захистити ці будиночки, зберегти їх міцними. Отже, існує спеціальний працівник під назвою G6PD, який захищає наші будиночки, що називаються еритроцитами, і допомагає підтримувати їх здоров'я.

У медичній термінології Г6ФД – це скорочена назва ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази . Фермент – це білок, який допомагає нашому організму правильно здійснювати різні хімічні процеси. Основна функція цього ферменту Г6ФД полягає в захисті наших еритроцитів від певних хімічних речовин (так званих активних форм кисню), які можуть їх пошкодити.

Отже, якщо в організмі людини не вистачає цього захисника, або ферменту під назвою G6PD, ми називаємо це дефіцитом G6PD . Це генетично, тобто успадковано. Людина з цим дефіцитом має дещо слабший рівень еритроцитів у крові. Це як будинок без захисника. Потім, під впливом певних речей, ці еритроцити починають руйнуватися та швидко руйнуватися. Коли організм не може виробляти нові еритроцити, а старі руйнуються швидше, виникає стан, який називається анемією. Коли еритроцити руйнуються таким чином, ми називаємо це гемолітичною анемією .

Отже, коли слід робити тест на Г6ФД?

Здебільшого люди з дефіцитом Г6ФД не виявляють жодних симптомів. Вони живуть нормальним життям. Однак, лише коли вони піддаються впливу певних «тригерів», виникає стан гемолітичної анемії, про який ми говорили раніше, і з'являються симптоми.

Тепер давайте розглянемо, що це за тригери.

Отже, коли ви стикаєтеся з таким тригером, у вас можуть розвинутися симптоми гемолітичної анемії. Саме тоді лікар може запропонувати пройти тест на Г6ФД. Перевірте, чи знайомі вам ці симптоми.

Навіщо робити тест на Г6ФД для маленьких дітей?

Жовтяниця дуже поширена у новонароджених. Здебільшого вона проходить сама по собі протягом кількох днів-двох тижнів. Однак, якщо у деяких дітей жовтяниця триває більше двох тижнів і чіткої причини не вдається знайти, лікар може рекомендувати тест на глюкозо-6-діазепінову недостатність (G6PD).

Крім того, якщо ви знаєте, що хтось у вашій родині має дефіцит Г6ФД, варто пройти цей тест після народження дитини. Таким чином, ви зможете знати про це заздалегідь і вжити запобіжних заходів.

Наскільки поширений дефіцит Г6ФД?

Насправді це дуже поширене генетичне захворювання у світі. Вважається, що понад 400 мільйонів людей у ​​світі мають це захворювання. Однак, як ми вже говорили раніше, більшість цих людей не відчуватимуть жодних симптомів протягом свого життя.

Симптоматичний дефіцит Г6ФД частіше зустрічається у чоловіків, ніж у жінок, і частіше зустрічається у людей азійського, африканського або середземноморського походження.

Як проводиться тест G6PD?

Це дуже простий, звичайний аналіз крові. Немає чого боятися. Він займає менше п'яти хвилин.

• У вену на руці пацієнта вводять тонку голку та беруть зразок крові.
• Потім скалку видаляють і накладають невеликий пластир.

Деякі люди мають легкий страх перед голками (це називається трипанофобією). Якщо у вас є цей страх, повідомте про це медсестрі/медбрату, яка бере у вас кров. Вони вам допоможуть. Ви можете відвести погляд, повільно дихати або ж під час забору крові в вас може бути друг чи член родини.

Як зробити цей тест для немовлят

Оскільки важко взяти кров з руки дитини, зразок крові беруть з п’яти її стопи. Дуже обережно тонкою голкою проколюють невелику точку на п’яті та збирають кілька крапель крові. Потім на цю ділянку накладають невелику пов’язку. Дитина може відчувати легке поколювання, але воно швидко пройде. Може бути невеликий синець, але він загоїться через день-два.

Чи потрібно мені готуватися перед тестом?

Це дуже важливе питання. Так, є деякі речі, на які слід звернути увагу.

• Повідомте свого лікаря про всі ліки, які ви приймаєте (включаючи вітаміни та добавки).
• Деякі ліки та продукти харчування можуть впливати на результати цього тесту. Тому ваш лікар може порадити вам уникати вживання бобів фава або припинити прийом певних ліків, що містять сульфаніламід, на кілька днів.
• Зазвичай, перед цим тестом голодування не потрібне.

Чи є якісь ризики, пов'язані з цим тестом?

Це тест з дуже низьким рівнем ризику. Як і будь-який інший аналіз крові,

• Невелика рана, куди вводили голку.
• Невеликий синець
• Дуже рідко – кровотеча або інфекція

Такі речі можуть траплятися, але зазвичай вони повністю загоюються за день-два.

Що говорить звіт про випробування?

Якщо ваш звіт показує, що ваш рівень Г6ФД низький, це означає, що у вас дефіцит Г6ФД. Але це не означає, що у вас точно гемолітична анемія. Багато людей живуть без будь-яких симптомів. Найголовніше — триматися подалі від факторів, що викликають симптоми.

Деякі жінки можуть мати дещо нижчий рівень Г6ФД, ніж зазвичай. Це означає, що вони є «носіями» дефіциту Г6ФД. Простіше кажучи, у їхніх генах є як ген дефіциту Г6ФД, так і здоровий ген. Ці люди зазвичай не мають симптомів. Але вони можуть передати ген своїм дітям.

О котрій годині мені слід звернутися до лікаря?

Багато людей з дефіцитом Г6ФД успішно живуть без тригерів. Але якщо у вас розвиваються симптоми гемолітичної анемії, і ці симптоми включають:

• Якщо це занадто важко для виконання ваших повсякденних справ
• Якщо це триває більше 24-48 годин

Негайно зверніться до лікаря. У важких випадках вам може знадобитися госпіталізація для лікування. У такому надзвичайному стані вам слід звернутися до відділення невідкладної допомоги (ВІД) найближчої лікарні.