Ваші очі жовтіють? Це може бути невелика зміна в печінці: Давайте дізнаємося про синдром Жильбера!

Ви коли-небудь помічали, що білки ваших очей , а іноді й шкіра, трохи жовті? Або лікар казав вам, що ваш аналіз крові показує трохи підвищений рівень білірубіну? Можливо, ви хвилюєтеся. Але не хвилюйтеся, адже здебільшого це не так серйозно. Сьогодні ми поговоримо саме про такий стан, який називається синдромом Жильбера.

Що таке «синдром Жильбера»?

Простіше кажучи, «синдром Жильбера» – це генетичне захворювання, при якому наша печінка не може належним чином переробляти речовину під назвою «білірубін». Подумайте лише: коли старі еритроцити в нашому організмі руйнуються, утворюється жовта речовина під назвою «білірубін». Це продукт життєдіяльності. Печінка здорової людини бере цей «білірубін», змінює його та виводить з організму.

Але у людей із синдромом Жильбера печінка не виробляє достатньо ферменту, який допомагає розщеплювати білірубін. Якщо бути точним, спостерігається незначний дефіцит у виробленні цього ферменту. То що ж тоді відбувається? Цей білірубін накопичується в організмі. Коли рівень білірубіну в крові підвищується таким чином, ми медично називаємо це гіпербілірубінемією.

Отже, що ж таке цей «білірубін»?

Білірубін, як згадувалося раніше, – це жовтий пігмент, який виробляється, коли руйнуються наші старі еритроцити. Він міститься в нашій жовчі. Жовч – це рідина, що виробляється печінкою, яка допомагає розчиняти жири в їжі, яку ми їмо. Як відомо, печінка є дуже важливим органом нашої травної системи. Вона фільтрує токсини з крові, перетравлює жири та зберігає глюкозу, необхідну для отримання енергії, у вигляді глікогену.

Наскільки поширений синдром Жильбера?

Насправді це не так рідко, як ви можете подумати. У такій країні, як Сполучені Штати, за оцінками, від 3% до 7% населення має це захворювання. Крім того, чоловіки частіше розвивають «синдром Жильбера», ніж жінки. Він може вражати людей будь-якого віку та будь-якої раси.

Хто може захворіти на «синдром Жильбера»? Що його викликає?

Синдром Жильбера – це генетичне захворювання. Це означає, що воно передається від батьків до дітей. Як і всі наші характеристики (наприклад, колір шкіри , колір волосся, зріст), він визначається генами. Так само люди із синдромом Жильбера успадковують зміну, або мутацію, у певному гені під назвою UGT1A1.

Якщо бути точним, здоровий ген «UGT1A1» виробляє печінкові ферменти, які розщеплюють вищезгаданий «білірубін» та виводять його з організму. Однак у людей з мутацією в гені «UGT1A1» виробляється лише 30% необхідної кількості цього ферменту. В результаті «білірубін» не поєднується з жовчю належним чином і виводиться з організму. Таким чином, цей надлишок «білірубін» накопичується в крові.

Які симптоми «синдрому Жильбера»?

Дивно, але приблизно кожна третя людина із синдромом Жильбера взагалі не має жодних симптомів. Вони дізнаються про цей стан лише випадково, коли їм дають аналіз крові на щось інше.

Однак, серед тих, у кого симптоми все ж розвиваються, найпоширенішим симптомом є жовтяниця. Вона спричинена підвищеним рівнем білірубіну в крові. Жовтяниця може призвести до пожовтіння шкіри та білків очей. Але пам’ятайте, що це пожовтіння не обов’язково є шкідливим.

Іноді люди з жовтяницею або синдромом Жильбера також можуть відчувати такі симптоми, як:

• Темна сеча або кал глинистого кольору.
• Складність зосередитися на чомусь.
• Відчуття запаморочення .
• Проблеми з травною системою: наприклад, біль у шлунку, діарея, нудота.
• Відчуття сильної втоми (виснаження).
• Грипоподібні симптоми, такі як лихоманка та озноб.
• Їжа несмачна.

Що посилює симптоми синдрому Жильбера?

Наступні фактори можуть підвищити рівень білірубіну в крові людини із синдромом Жильбера, що спричиняє жовтяницю :

• Зневоднення: якщо ви не п'єте достатньо води. Це може траплятися часто в нашу спеку.
• Голодування або пропуск прийомів їжі: такі речі, як невживання сніданку або пізній обід.
• Хвороба або інфекції: Навіть застуда чи інша інфекція можуть спричинити підвищення рівня білірубіну.
• Менструація : У жінок ці симптоми також можуть бути більш помітними під час менструації.
• Перенапруження: коли ви постійно наполегливо працюєте, граєте, займаєтесь спортом або виконуєте дуже важку роботу.
• Стрес: Тиск, що виникає з наближенням іспитів та збільшенням робочих обов'язків, також має свій вплив.

Уявіть собі, є маленький хлопчик на ім'я Німал. Він не знає, що в нього «синдром Жильбера». Одного разу він грав у крикет з друзями, багато пітнів і не пив достатньо води. Наступного ранку його мати помічає, що очі Німала трохи жовті. Лише коли вона показує його лікарю, вона дізнається, що в нього «синдром Жильбера», і що рівень білірубіну в крові підвищився через втому за день і брак води.

Як діагностується синдром Жильбера?

Синдром Жильбера – це генетичне захворювання, тобто воно присутнє від народження. Але часто його не діагностують, доки аналіз крові не покаже високий рівень білірубіну. Зазвичай його діагностують у молодому віці, наприкінці підліткового віку або на початку двадцятих років, коли аналіз крові роблять на щось інше.

Окрім аналізів крові, вам також можуть здати такі аналізи:

• Проби функції печінки: вони перевіряють, наскільки добре працює ваша печінка та який у вас рівень білірубіну.
• Генетичні тести: вони можуть точно визначити, чи присутня мутація гена «UGT1A1», яка викликає «синдром Жильбера».

Які можливі ускладнення синдрому Жильбера?

Ось що важливо: синдром Жильбера — це дуже легке захворювання. Він не викликає жодних довгострокових ускладнень чи серйозних проблем зі здоров’ям. Тож нема про що турбуватися.

Чи існує лікування синдрому Жильбера? Як його контролювати?

Жовті очі, або жовтяниця, можуть бути певною проблемою для психічного здоров'я. Ви можете подумати щось на кшталт: «О, в мене жовті очі, що хтось подумає?» Однак ні жовтяниця, ні синдром Жильбера не потребують спеціального лікування.

Це як колір нашої шкіри. Деякі дуже світлі, деякі бліді. Це не хвороба. Ось так воно є.

Чи можна запобігти синдрому Жильбера?

Оскільки синдром Жильбера є спадковим захворюванням, немає способу його запобігти.

Який прогноз для людини із синдромом Жильбера?

Це також дуже гарна новина. Люди із «синдромом Жильбера» можуть жити довгим, здоровим життям без будь-яких проблем. Вони не мають жодних довгострокових проблем зі здоров’ям через цей стан.

Коли слід звернутися до лікаря з приводу синдрому Жильбера?

Хоча зазвичай це не потребує спеціального лікування, варто звернутися до лікаря, якщо у вас продовжуються такі симптоми:

• Постійні проблеми з травленням (наприклад, спазми шлунка, діарея).
• Темна сеча або кал глинистого кольору .
• Лихоманка та озноб.
• Постійне або часте пожовтіння шкіри або очей (жовтяниця) .

Які питання слід поставити своєму лікарю щодо синдрому Жильбера?

Коли ви дізнаєтеся, що у вас синдром Жильбера, цілком нормально мати багато запитань. Ви можете поставити своєму лікарю такі запитання, як:

• Чому в мене розвинувся «синдром Жильбера»?
• Чи потрібне мені лікування від цього?
• Що я можу зробити, щоб запобігти жовтяниці?
• Як довго триває жовтяниця?
• Чи варто мені пройти генетичні тести, щоб дізнатися, чи є у інших членів моєї родини синдром Жильбера?
• Чи варто мені турбуватися про ускладнення? (Ми знаємо, що це процедура з низьким рівнем ризику, але це добре знати.)

Насамкінець, кілька речей, які слід пам’ятати (Висновок)

Синдром Жильбера – це дуже легке захворювання, яке не потребує лікування. Хоча періодичне пожовтіння очей і шкіри може бути дещо неприємним, жовтяниця не становить жодної загрози для здоров'я. Це пожовтіння шкіри та очей зазвичай проходить саме по собі . Ваш лікар може порадити вам способи зменшити ймовірність жовтяниці, пов'язаної із синдромом Жильбера. Тож не варто надто з цим зациклюватися. Живіть щасливим життям!

Синдром Жильбера , білірубін, жовтяниця, печінка, генетичний, UGT1A1, жовтяниця, печінка, білірубін, генетичний