Чи є сімейний анамнез раку? Давайте дізнаємося про синдром Лінча

Іноді ми запитуємо себе: «У мене є сімейний анамнез раку, тому я думаю, чи маю я також більшу ймовірність його захворіти». Насправді, деякі види раку можуть бути спричинені генетичними впливами, які передаються з покоління в покоління. Наприклад, синдром Лінча – це стан, який значно підвищує ризик раку, але про нього мало говорять. Дуже важливо знати про це. Тож давайте поговоримо про це сьогодні просто.

Простіше кажучи, що таке синдром Лінча?

Синдром Лінча – це генетичне захворювання, яке передається від батьків до дитини, або спадковість . Людина з цим захворюванням має набагато більшу ймовірність або ризик розвитку певних видів раку, ніж інші.

Зокрема, у людей з цим захворюванням ризик розвитку колоректального раку до 70 років вищий на 40–80%. Також існує вищий ризик розвитку раку матки, яєчників та шлунка. Особливістю цього є те, що рак може розвиватися набагато раніше , ніж зазвичай, можливо, у 30-40 років.

У чому причина такої ситуації?

Щоб зрозуміти це, давайте на хвилинку подумаємо про наші тіла. Наші тіла складаються з мільярдів клітин. Ці клітини постійно діляться та утворюють нові клітини. Уявіть собі це як створення копій за допомогою фотокопіювального апарата. Коли клітини діляться таким чином, іноді виникають невеликі помилки. Але, на щастя, ДНК нашого тіла містить спеціальні «гени репарації невідповідностей», які розпізнають ці помилки та виправляють їх.

У людини із синдромом Лінча є дефект або помилка в одному з цих «генів-контролерів» . Потім, коли ці клітини діляться, інші помилки не виправляються, і дефектні клітини продовжують ділитися, і в організмі починає формуватися ще більше дефектних клітин. З часом ці дефектні клітини стають раковими.

Якщо у вашої матері або батька є це захворювання, у вас також є 50% ймовірність успадкування.

Які симптоми можуть свідчити про синдром Лінча?

Існує кілька ключових моментів, які можуть викликати занепокоєння щодо цього стану. Якщо один або декілька з них стосуються вас чи вашої родини, дуже важливо звернутися до лікаря.

Як розпізнати цей стан?

Якщо у вас або у когось із вашої родини розвинувся рак, і ваш лікар підозрює, що це може бути пов'язано з синдромом Лінча, може бути проведено дослідження невеликого зразка раку. Існує два основних способи зробити це:

• Імуногістохімічний (ІГХ) тест: Цей тест перевіряє типи білків, що містяться в ракових клітинах. Якщо білки, що виробляються «генами-контролерами», про які ми говорили раніше, відсутні в цих клітинах, це може бути ознакою синдрому Лінча.
• Тест на мікросателітну нестабільність (MSI): він безпосередньо перевіряє наявність помилок у ДНК ракових клітин.

Якщо ці тести підтвердять наявність у вас синдрому Лінча, або якщо ви вважаєте, що перебуваєте в групі ризику, оскільки хтось у вашій родині має це захворювання, ви можете пройти генетичний тест на зразку крові, щоб точно з'ясувати, чи є у вас також цей генетичний дефект.

Підтримка від генетичного консультанта

На цьому етапі ваш лікар може направити вас до генетичного консультанта. Він багато чого вам пояснить з цього приводу.

• Як успадковується синдром Лінча в сім'ї.
• Що означають результати вашого звіту про генетичне тестування.
• Як ці результати впливають на ризик розвитку раку.
• Ймовірність того, що ваші діти успадкують цей ген від вас.
• Ваші варіанти профілактики раку.

Якщо у вас синдром Лінча, як його лікувати?

Найкраще, що можна зробити, якщо ви знаєте про це захворювання, – це регулярно проходити обстеження на наявність раку. Тоді, навіть якщо рак розвинуться, його буде набагато ймовірніше виявити на дуже ранній стадії та повністю вилікувати . Наприклад, рак товстої кишки можна вилікувати у 90% випадків, якщо його виявити на ранній стадії.

Ваш лікар вирішить, які аналізи вам потрібно проходити та як часто. Зазвичай рекомендуються такі аналізи:

• Колоноскопії: Починаючи з 20-25 років, вас можуть попросити проходити цей тест раз на рік або два. Це дозволяє перевірити наявність поліпів або ознак раку товстого кишечника.
• Ендоскопії: Починаючи з 30 років, це дослідження можна проводити кожні 3-5 років для обстеження шлунка та кишечника.
• Аналізи для жінок: Після 30 років щорічно можуть рекомендуватися такі тести, як тазовий огляд, трансвагінальне ультразвукове дослідження або біопсія матки для перевірки матки та яєчників.

Деякі люди, особливо жінки, які народили дітей, обговорюють зі своїм лікарем профілактичну операцію , щоб зменшити ризик раку. Це означає хірургічне видалення товстої кишки, матки або яєчників до розвитку раку. Це повністю особисте рішення.

Важливість здорового способу життя

Окрім регулярних обстежень, здоровий спосіб життя також допомагає зменшити цей ризик.

• Харчуйтеся дієтою, багатою на овочі, фрукти, бобові та цільнозернові продукти.
• Регулярно займайтеся фізичними вправами.
• Контролюйте свою вагу.
• Обмежте споживання алкоголю.

Деякі дослідження показали, що щоденний прийом низької дози аспірину може зменшити цей ризик, але потрібні додаткові дослідження з цього питання. Тому ніколи не починайте приймати ліки самостійно без консультації з лікарем.