Ви коли-небудь чули слово G6PD? Можливо, вам про це розповідав лікар, або, можливо, хтось у вашій родині. А може, це щось зовсім нове для вас. Однак не лякайтеся, коли почуєте цю назву. Дефіцит G6PD – це дуже поширене генетичне захворювання, яке вражає близько 400 мільйонів людей у всьому світі. Це скоріше невелика зміна в нашому організмі, ніж хвороба. Тож давайте сьогодні поговоримо про все це дуже просто та дружньо.
Що саме таке дефіцит Г6ФД?
Добре, скажімо просто. Наша кров містить тип клітин, які називаються еритроцитами . Ці клітини переносять кисень по всьому нашому тілу. Це як транспортний засіб, який перевозить вантажі до будинку.
Зараз існує спеціальний фермент, який допомагає цим еритроцитам залишатися здоровими та міцними. Ми називаємо його «глюкозо-6-фосфатдегідрогеназою», або скорочено Г6ФД . Уявіть собі цей фермент як захисник еритроцитів або «джерело живлення», яке забезпечує їх енергією. Цей фермент Г6ФД захищає еритроцити від деяких шкідливих речовин у крові.
В організмі людини з дефіцитом Г6ФД відбувається те, що фермент Г6ФД не виробляється в достатній кількості. Або фермент, що виробляється, не працює належним чином. Це спадкове захворювання . Тобто ви успадковуєте його від матері чи батька, і це не заразне захворювання.
Зазвичай дефіцит Г6ФД не є великою проблемою. Однак, якщо ви приймаєте певні ліки, хімічні речовини або певні продукти харчування (особливо деякі види бобових), еритроцити починають пошкоджуватися, оскільки цей захисний фактор відсутній. Це те, що ми називаємо «гемолітичною анемією». Давайте розглянемо це трохи детальніше.
Які симптоми? Як ми це розпізнаємо?
Дивовижно те, що багато людей з дефіцитом Г6ФД не виявляють жодних симптомів . Вони живуть нормальним життям. Проблема виникає лише тоді, коли вони стикаються з одним із згаданих раніше «тригерів», тобто з побічними препаратами або продуктами харчування.
Однак іноді у дитини після народження може розвинутися жовтяниця (пожовтіння шкіри), яка зазвичай легко лікується.
Якщо людина з дефіцитом Г6ФД піддається впливу чогось шкідливого, у неї може розвинутися стан, який називається «гемолітична анемія». Простіше кажучи, це коли еритроцити руйнуються та руйнуються швидше, ніж вони можуть бути вироблені. Еритроцити переносять кисень по організму. Тому, коли вони руйнуються, органи тіла не отримують необхідного їм кисню.
Якщо виникає цей стан, як «гемолітична анемія», це може бути досить серйозно. Тому дуже важливо знати про ці симптоми.
У таблиці нижче наведено поширені симптоми гемолітичної анемії.
| Симптом | Опис |
|---|---|
| Бліда шкіра | Шкіра знебарвлюється та блідне, ніби в тілі не вистачає крові. |
| Пожовтіння шкіри та очей (жовтяниця) | Білірубін, речовина, що утворюється під час руйнування еритроцитів, призводить до пожовтіння шкіри та білків очей. |
| Темна сеча | Сеча стає темно-коричневою або кольору коли. |
| Лихоманка | У вас може бути лихоманка без причини. |
| Втома та слабкість | Відчуття безжиттєвості, задишки та надзвичайної втоми. |
| Дезорієнтація | Коли мозок не отримує достатньо кисню, ви можете відчувати розгубленість і дезорієнтацію. |
| Серцебиття | Частота серцевих скорочень збільшується. |
Якщо ці симптоми сильні та постійні, вам слід негайно звернутися до лікаря . Іноді вам може знадобитися звернутися до відділення невідкладної допомоги лікарні.Можливо, його також доведеться видалити. Але в більшості випадків, як тільки причина цього стану усунена, він загоїться самостійно протягом приблизно двох тижнів.
У чому причина цього? Хто має більше шансів на його розвиток?
Як ми вже згадували раніше, дефіцит Г6ФД є повністю генетичним станом . Це означає, що ви успадковуєте його від батьків. Немає способу запобігти цьому.
Однак деякі групи людей більш схильні до розвитку цього стану.
- Для чоловіків (більше, ніж для жінок).
- Для тих, хто проживає в країнах Африки, Азії, Близького Сходу та Середземномор'я.
Якщо ви знаєте, що у когось у вашій родині є дефіцит Г6ФД, є ймовірність, що він може бути і у вас. Тому варто поговорити про це зі своїм лікарем.
Як дізнатися, чи є у вас дефіцит Г6ФД?
Існує дуже простий спосіб дізнатися. Це зробити аналіз крові . Ваш лікар порекомендує цей тест на основі вашого сімейного анамнезу та наявності у вас симптомів.
Зазвичай спочатку проводиться скринінговий тест , щоб з'ясувати наявність дефіциту Г6ФД. Якщо він показує наявність дефіциту, проводяться подальші тести, щоб визначити його тяжкість. «Тест Бойтлера» є одним із таких тестів.
За допомогою цих тестів ви можете точно дізнатися, чи є у вас дефіцит Г6ФД, і якщо так, то який його рівень.
Як жити з дефіцитом Г6ФД? Чого слід уникати?
Це найважливіша частина. Якщо у вас діагностовано дефіцит Г6ФД, специфічного лікування не потрібно . Все, що вам потрібно зробити, це уникати «тригерів», які пошкоджують ваші еритроцити та викликають стан, який називається гемолітичною анемією.
Це означає, що вам слід повністю уникати певних ліків, хімічних речовин та продуктів харчування. Це називається тим, що викликає «оксидативний стрес».
Запам’ятайте таблицю нижче. Дуже важливо не включати ці речі у своє життя.
| Речі, яких людям з дефіцитом Г6ФД точно слід уникати | |
|---|---|
| Тип | Приклади |
| Їжа | Боби фава – це найважливіший і найнебезпечніший продукт харчування. У деяких країнах їх також називають бобами. |
| Препарати | Деякі знеболювальні засоби (наприклад, аспірин у високих дозах) |
| Антибіотики, що містять «сульф» (наприклад, сульфаніламіди) | |
| Протималярійні препарати, що містять «хінол» | |
| Хімічні речовини | Нафталін – його містять у нафталінових кульках, які кладуть у шафи. Навіть вдихання їхнього запаху шкідливе. |
Важливо: Якщо у вас дефіцит Г6ФД, вам слід повідомляти про це свого лікаря щоразу, коли ви його відвідуєте. Тоді, коли він призначить вам ліки, він обере ліки, які є для вас безпечними. Ніколи не приймайте жодних ліків без попередньої консультації з лікарем.
Повідомлення на винос
- Дефіцит Г6ФД – це не хвороба, якої варто боятися. Це генетичне захворювання, яке є у багатьох людей у світі, і воно передається з покоління в покоління.
- Багато людей не мають симптомів і хворіють лише у випадку впливу небажаних ліків, їжі (особливо бобів) або хімічних речовин.
- Щоб успішно керувати своїм життям, потрібно точно знати, що вам шкодить, і триматися від цього подалі.
- Якщо у вас виникли такі симптоми, як лихоманка, сильна втома, пожовтіння шкіри та темна сеча, негайно зверніться до лікаря.
- Нагадуйте своєму лікарю щоразу, коли ви його відвідуєте, що у вас дефіцит Г6ФД. Це дуже важливо для вашої безпеки.
💬 Comments (0)
Ще немає коментарів. Додайте свій коментар тут уперше.
Додайте свій коментар