کیا آپ کو بھی بیٹا تھیلیسیمیا ہے؟ آئیے اس بیماری کی اقسام کے بارے میں بات کرتے ہیں (بیٹا تھیلیسیمیا کی اقسام)

جب کوئی ڈاکٹر آپ کو یا آپ کے بچے کو بتاتا ہے کہ آپ کو بیٹا تھیلیسیمیا نامی خون کی خرابی ہے، تو یہ جاننا ضروری ہے کہ آپ کو کس قسم کا مرض ہے۔ کیونکہ آپ کی بیماری کی قسم علامات اور علاج کا تعین کرے گی جس کی آپ کو ضرورت ہے۔ یہ نام سن کر آپ تھوڑا سا خوفزدہ ہو سکتے ہیں۔ لیکن پریشان نہ ہوں، ہم ہر چیز کو واضح اور سادہ بیان کریں گے۔

سادہ لفظوں میں بیٹا تھیلیسیمیا کیا ہے؟

بیٹا تھیلیسیمیا ایک جینیاتی بیماری ہے جو ہمارے خون کو متاثر کرتی ہے۔ ٹھیک ہے، اب دیکھتے ہیں کہ یہ جسم کے اندر کیسے ہوتا ہے۔

ہمارے خون میں سرخ خون کے خلیوں کے اندر ایک خاص پروٹین ہوتا ہے جسے ہیموگلوبن کہتے ہیں۔ یہ وہ گاڑی ہے جو پھیپھڑوں سے آکسیجن لیتی ہے اور اسے پورے جسم کے خلیوں میں تقسیم کرتی ہے۔ یہ آکسیجن کی ترسیل کی خدمت کی طرح ہے۔ بیٹا تھیلیسیمیا کے شکار شخص میں یہ ہیموگلوبن پروٹین اتنا پیدا نہیں ہوتا جتنا اس کی ضرورت ہوتی ہے۔ اس کی وجہ ہیموگلوبن کی پیداوار (HBB جین) سے متعلق جین میں تبدیلی، یا تبدیلی ہے۔

جب ہیموگلوبن کم ہو جاتا ہے تو جسم کے خلیوں کو مطلوبہ مقدار میں آکسیجن نہیں ملتی۔ یہی وجہ ہے کہ مختلف علامات ظاہر ہوتی ہیں۔ اس بیماری کی تین اہم اقسام ہیں۔ آئیے ان میں سے ہر ایک کو الگ الگ دیکھتے ہیں۔

1. ٹرانسفیوژن پر منحصر بیٹا تھیلیسیمیا

اسے تھیلیسیمیا میجر بھی کہا جاتا ہے۔ یہ تھیلیسیمیا کی سب سے شدید شکل ہے۔ یہ حالت صرف اس صورت میں ہوتی ہے جب بچے کو اس بیماری کے لیے جین کی دو تبدیل شدہ کاپیاں والدین دونوں سے وراثت میں ملتی ہیں۔

اس حالت میں مبتلا بچے کی عام طور پر دو سال کی عمر سے پہلے تشخیص کی جاتی ہے۔

اس صورت حال میں کیا علامات دیکھی جا سکتی ہیں؟

• شدید خون کی کمی: ہیموگلوبن بہت کم ہونے کی وجہ سے بچہ ہر وقت تھکاوٹ اور تھکاوٹ محسوس کرتا ہے۔ وہ پیلا دکھائی دے سکتے ہیں۔
• رکی ہوئی نشوونما: دوسرے بچوں کے مقابلے بچے کی نشوونما بہت سست ہوتی ہے۔
• تلی اور جگر کا بڑھنا:چونکہ تلی اور جگر میں بڑی تعداد میں خراب شدہ خون کے خلیات جمع ہوتے ہیں، یہ اعضاء وقت کے ساتھ ساتھ آہستہ آہستہ بڑھتے جاتے ہیں۔
• ہڈیوں کا کمزور ہونا: چونکہ بون میرو کو خون کے زیادہ سرخ خلیات بنانے پڑتے ہیں، بون میرو پھول سکتا ہے اور ہڈیاں پتلی اور ٹوٹ پھوٹ کا شکار ہو سکتی ہیں۔
• بلوغت میں تاخیر: جیسے جیسے آپ کی عمر بڑھتی ہے، بلوغت میں ہارمونل فنکشن پر اثرات کی وجہ سے تاخیر ہو سکتی ہے۔
• جوانی میں ذیابیطس اور خون کے جمنے کا خطرہ بھی بڑھ سکتا ہے۔

علاج کے طریقے

اس شدید خون کی کمی پر قابو پانے کے لیے خون کی باقاعدگی سے منتقلی ضروری ہے۔ تاہم جب آپ خون دیتے رہیں گے تو جسم میں آئرن کی مقدار غیر ضروری طور پر بڑھ سکتی ہے۔ یہ اضافی آئرن جگر، دل اور اینڈوکرائن سسٹم کو نقصان پہنچا سکتا ہے۔

2. غیر ٹرانسفیوژن پر منحصر بیٹا تھیلیسیمیا

اسے تھیلیسیمیا انٹرمیڈیا بھی کہا جاتا ہے۔ اس کی علامات اتنی شدید نہیں ہیں جتنی کہ پہلے ذکر کی گئی تھیلیسیمیا میجر کی علامات ہیں۔

عام طور پر، اس حالت میں مبتلا شخص مسلسل تھکاوٹ، جلد کا پیلا ہونا (یرقان) یا پنپنے میں ناکامی جیسے مسائل کی وجہ سے ڈاکٹر کو دیکھتا ہے۔

ایسی علامات جو اس حالت میں دیکھی جا سکتی ہیں۔

• تلی کا بڑھ جانا۔
• بلوغت میں تاخیر۔
• کمزور ہڈیاں اور آسانی سے ٹوٹنے کا خطرہ۔
• خون کی کمی کی وجہ سے تھکاوٹ۔

چونکہ اس حالت کی علامات اتنی شدید نہیں ہوتیں، اس لیے اکثر خون کی باقاعدہ منتقلی ضروری نہیں ہوتی ۔ ہو سکتا ہے آپ کو ساری زندگی خون دینے کی ضرورت نہ پڑے۔ لیکن یہ فیصلہ کرنا آپ کے ڈاکٹر پر منحصر ہے۔

3. بیٹا تھیلیسیمیا مائنر

اسے "تھیلیسیمیا ٹریٹ" بھی کہا جاتا ہے۔ ہمارے ملک میں، بہت سے لوگ اس حالت کو "تھیلیسیمیا کیریئر ہونے" کہتے ہیں۔

یہ تھیلیسیمیا کی سب سے ہلکی شکل ہے۔ اس حالت میں مبتلا شخص میں ہلکے خون کی کمی کے علاوہ کوئی علامات نہیں ہوسکتی ہیں۔ بہت سے لوگ سالوں تک زندہ رہتے ہیں یہ جانے بغیر کہ ان کی حالت ہے۔ یہ بعض اوقات اتفاقی طور پر دریافت ہوتا ہے جب کسی دوسری حالت کے لیے خون کا ٹیسٹ کیا جاتا ہے۔

یہ حالت عام طور پر باقاعدگی سے علاج کی ضرورت نہیں ہے، جب تک کہ آپ تھکاوٹ یا تھکاوٹ محسوس نہ کریں.