Choroid Plexus Carcinoma کیا ہے؟ آئیے بات کرتے ہیں اس خطرناک لیکن نایاب دماغی کینسر کے بارے میں!

کبھی کبھی، جب ہم ان بیماریوں کے بارے میں سوچتے ہیں جن سے ہمارے پیارے، خاص طور پر ہمارے چھوٹے بچے مبتلا ہوتے ہیں، تو ہمیں ایک بڑا بوجھ اور خوف محسوس ہوتا ہے، کیا ہم نہیں؟ آج ہم دماغ کے کینسر کی ایک قدرے سنگین مگر انتہائی نایاب قسم کے بارے میں بات کرنے جارہے ہیں۔ جب آپ اس کا نام سنتے ہیں تو فوراً خوفزدہ نہ ہوں۔ کیونکہ کسی بھی بیماری سے آگاہ ہونا اس کا مقابلہ کرنے کی بڑی طاقت ہے۔ تو آئیے اس ''Choroid Plexus Carcinoma'' کے بارے میں تفصیل سے بات کرتے ہیں۔

Choroid Plexus Carcinoma کیا ہے؟

سیدھے الفاظ میں یہ 'Choroid Plexus Carcinoma' ایک کینسر ہے جو ہمارے دماغ کے اندر ایک خاص ٹشو میں تیار ہوتا ہے جسے 'choroid plexus' کہتے ہیں ۔ ذرا سوچئے، ہمارے دماغ کے اندر مختلف حصے اور مختلف قسم کے ٹشو ہوتے ہیں۔ یہ ``choroid plexus`` ٹشو دماغ کے اندر cavities (`ventricles``) میں واقع ہوتا ہے۔ پانی کے غبارے کی طرح، یہ ``choroid plexus`` ٹشو ہے جو بنیادی طور پر ``Cerebrospinal fluid`` (`CSF`) بنانے میں مدد کرتا ہے جو ہمارے دماغ اور ریڑھ کی ہڈی کی حفاظت کرتا ہے اور اس کی پرورش کرتا ہے جو ریڑھ کی ہڈی کے نیچے چلتی ہے۔

یہ ایک مہلک ٹیومر ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ اس میں موجود خلیات بہت تیزی سے قابو سے باہر ہو جاتے ہیں اور دوسری جگہوں پر پھیل سکتے ہیں۔ ڈاکٹر اسے ''گریڈ 3 کورائیڈ پلیکسس ٹیومر بھی کہتے ہیں۔'' یہ بہت تیزی سے بڑھتے ہیں اور ''سی ایس ایف'' سیال کے ذریعے پورے ''مرکزی اعصابی نظام'' (''CNS'') میں پھیلنے کی کوشش کرتے ہیں۔ یہی وجہ ہے کہ ان کا علاج کرنا بعض اوقات قدرے مشکل ہو سکتا ہے۔

یہ بیماری کتنی عام ہے؟

آپ کو یہ سن کر حیرانی ہوگی، لیکن یہ بیماری 'choroid plexus carcinoma' دراصل ایک انتہائی نایاب بیماری ہے ۔ ذرا سوچیں، تمام 100 قسم کے دماغی رسولیوں میں سے 1% سے بھی کم 'choroid plexus tumors' ہیں۔ 'choroid plexus' ٹیومر کی تین قسمیں ہیں۔ ان میں، یہ 'choroid plexus carcinoma' کینسر کی نایاب اور واحد قسم ہے، یعنی 'مہلک' قسم ۔ افسوس کی بات یہ ہے کہ یہ حالت زیادہ تر بچوں اور چھوٹے بچوں کو متاثر کرتی ہے ۔

اس بیماری کی علامات کیا ہیں؟ ہم اسے کیسے پہچانیں گے؟

تو، اس حالت کی علامات کیا ہیں؟ یہ ٹیومر کے سائز، دماغ میں اس کے مقام اور بچے کی عمر کے لحاظ سے مختلف ہو سکتا ہے۔ لیکن، عام طور پر، کچھ نشانیاں ہیں جن پر غور کرنا ہے:

• انتہائی تھکاوٹ اور سستی کا مستقل احساس: ایسا لگتا ہے جیسے بچہ زندہ نہیں ہے، وہ ادھر ادھر نہیں بھاگتے اور کھیلتے نہیں جیسے وہ پہلے تھے۔ لگتا ہے وہ مسلسل سو رہے ہیں۔
• سر درد: ایک چھوٹا بچہ اس کو بیان کرنے کے قابل نہیں ہوسکتا ہے، لیکن ہم ان کے سر پکڑنے، بار بار رونے اور کھانے سے انکار جیسی چیزوں سے بتا سکتے ہیں۔
• چڑچڑاپن یا چڑچڑاپن: ایک چھوٹا بچہ ہلکا پھلکا اور آرام کرنا مشکل ہوسکتا ہے۔ وہ پہلے سے زیادہ ضدی ہو سکتے ہیں۔
• متلی اور الٹی: یہ بدتر ہو سکتا ہے، خاص طور پر صبح کے وقت۔
• جسم کے کچھ حصوں میں بے حسی یا کمزوری: بازو یا ٹانگ بالکل بے حسی محسوس کر سکتی ہے۔
• دورے: اچانک آکشیپ اور ہوش میں کمی۔
• بصارت کے مسائل: آپ کو دھندلا ہوا نظر آ سکتا ہے یا ایک ساتھ دو تصاویر دیکھ سکتے ہیں (ڈپلوپیا)۔ ایک چھوٹا بچہ اپنی آنکھوں کو بار بار رگڑ سکتا ہے یا توجہ مرکوز کرنے میں دشواری کا سامنا کر سکتا ہے۔
• بڑھے ہوئے سر کا سائز: چھوٹے بچوں میں، دماغ کے اندر دباؤ بڑھنے سے سر بڑا ہو سکتا ہے کیونکہ کھوپڑی کی ہڈیاں پوری طرح سے نہیں ملتی ہیں۔

اس بیماری سے نہ گھبرائیں کیونکہ آپ میں ان میں سے ایک یا دو علامات ہیں۔ تاہم، اگر یہ علامات برقرار رہتی ہیں، تو یقینی طور پر ڈاکٹر سے ملنا دانشمندی ہے ۔

اس قسم کی بیماری کیوں ہوتی ہے؟ وجہ کیا ہے؟

درحقیقت، ڈاکٹروں کے لیے یہ کہنا مشکل ہے کہ کچھ لوگ کورائیڈ پلیکسس کارسنوما کیوں پیدا کرتے ہیں۔ عام طور پر، کوئی بھی کینسر اس وقت پیدا ہوتا ہے جب ہمارے جسم میں کسی ایک جین میں تبدیلی آتی ہے، جسے ہم میوٹیشن کہتے ہیں۔ یہ جینیاتی تبدیلی صحت مند خلیات کو کینسر کے خلیات بننے اور بے قابو طور پر بڑھنے، ٹیومر میں بڑھنے اور بعض اوقات پورے جسم میں پھیلنے کا سبب بنتی ہے۔

کیا کوئی خطرے والے عوامل ہیں جو اس کو متاثر کرتے ہیں؟

کوئی بھی اس حالت کو پیدا کر سکتا ہے جسے 'choroid plexus carcinoma' کہا جاتا ہے۔ تاہم، یہ پایا گیا ہے کہ کچھ چیزیں (ہم انہیں 'خطرے کے عوامل' کہتے ہیں) اس کے پیدا ہونے کے امکانات کو بڑھا سکتے ہیں۔ آئیے دیکھتے ہیں کہ وہ کیا ہیں:

• آئیکارڈی سنڈروم: یہ ایک بہت ہی نایاب جینیاتی حالت ہے۔ اس حالت کے ساتھ پیدا ہونے والے بچوں میں دماغی نشوونما میں کچھ اسامانیتایاں ہوتی ہیں، جس سے ان میں کورائیڈ پلیکسس ٹیومر پیدا ہونے کا امکان زیادہ ہوتا ہے۔ یہ عام طور پر وراثت میں نہیں ملتا ہے۔
• Li-Fraumeni سنڈروم: یہ بھی ایک نادر جینیاتی حالت ہے۔ اس سنڈروم والے لوگوں میں مختلف قسم کے کینسر ہونے کا امکان زیادہ ہوتا ہے۔ یہ اکثر جین کی تبدیلی کی وجہ سے ہوتا ہے جو ایک والدین سے بچے کو منتقل ہوتا ہے۔
• حیاتیاتی جنس: اگرچہ صحیح وجہ واضح نہیں ہے، لیکن اعداد و شمار بتاتے ہیں کہ خواتین میں اس بیماری کا امکان قدرے زیادہ ہوتا ہے۔

ڈاکٹر اس بیماری کی تشخیص کیسے کرتے ہیں؟ (تشخیص)

تو، ڈاکٹر اس بات کی تصدیق کیسے کرتے ہیں کہ آیا آپ کو کورائیڈ پلیکسس کارسنوما ہے؟ وہ آپ کی علامات کو غور سے سن کر، جسمانی معائنہ کر کے، اور پھر مختلف ٹیسٹ کر کے ایسا کرتے ہیں۔ یہ ٹیسٹ آپ کی عمر، یا آپ کے بچے کی عمر کے لحاظ سے مختلف ہو سکتے ہیں:

• علمی ٹیسٹ: یہ جانچتا ہے کہ آپ کتنی اچھی طرح سے کام کر رہے ہیں، جیسے یادداشت، توجہ اور سیکھنے کی صلاحیت۔
• ایک مکمل اعصابی امتحان: یہ بصارت، سماعت، توازن کے مسائل، اضطراب، اور جسم کے مختلف حصوں کے ہم آہنگی کی جانچ کرے گا۔
• دماغ کا ایم آر آئی (مقناطیسی گونج امیجنگ) اسکین یا دیگر امیجنگ ٹیسٹ (جیسے سی ٹی اسکین): یہ اکثر سب سے اہم ٹیسٹ ہوتا ہے۔ یہ دکھا سکتا ہے کہ کیا دماغ میں کوئی ٹیومر ہیں، وہ کتنے بڑے ہیں، وہ کہاں واقع ہیں، اور کیا ہائیڈروسیفالس نامی کوئی حالت ہے (دماغی گہاوں میں دماغی اسپائنل فلوئڈ (CSF) کا جمع ہونا، جس سے دباؤ بڑھتا ہے)۔
• ڈی این اے ٹیسٹ (جینیاتی ٹیسٹ): یہ ٹیسٹ یہ دیکھنے کے لیے کیا جا سکتا ہے کہ آیا پہلے ذکر کردہ Li-Fraumeni syndrome یا Aicardi syndrome جیسے حالات سے کوئی جینیاتی تبدیلیاں وابستہ ہیں۔
• ریڑھ کی ہڈی کا نل (لمبر پنکچر): اس میں کمر کے نچلے حصے میں ایک پتلی سوئی ڈالنا اور CSF کا ایک چھوٹا سا نمونہ لینا شامل ہے۔ اس کے بعد اسے کینسر کے خلیات کی جانچ کے لیے لیبارٹری میں بھیجا جاتا ہے۔

اس کے علاج کیا ہیں؟

اگر اس بات کی تصدیق ہو جائے کہ آپ کو اس طرح کا ٹیومر ہے، تو آپ آگے کیا کریں گے؟ علاج کے کئی اختیارات ہیں۔ اہم ایک سرجری ہے۔

• سرجری: نیورو سرجن ٹیومر کو مکمل طور پر ہٹانے کے لیے دماغ کی سرجری کرتے ہیں۔ یہ ایک بہت پیچیدہ سرجری ہے۔ ہٹائے گئے ٹیومر کا ایک چھوٹا ٹکڑا (ایک بایپسی) لیا جاتا ہے اور اسے لیبارٹری میں بھیجا جاتا ہے تاکہ اس بات کی تصدیق کی جا سکے کہ آیا یہ کورائیڈ پلیکسس کارسنوما ہے یا کوئی اور قسم۔

اگر یہ بایپسی کورائیڈ پلیکسس کارسنوما کی تصدیق کرتی ہے، اور ٹیومر کو مکمل طور پر نہیں ہٹایا جا سکتا ہے، یا اگر کینسر پھیل گیا ہے، تو آپ یا آپ کے بچے کو اضافی علاج کی ضرورت ہو سکتی ہے۔ ان میں شامل ہیں:

• کیموتھراپی: اس میں کینسر کے خلیات کو مارنے کے لیے جسم کو مختلف قسم کی دوائیں دینا شامل ہے۔ یہ ادویات کینسر کے خلیات کو تیزی سے تقسیم کرتے ہوئے مار دیتی ہیں۔
• تابکاری تھراپی: یہ کینسر کے خلیات کو نشانہ بنانے اور تباہ کرنے کے لیے اعلی توانائی کی شعاعوں (مثلاً ایکس رے) کا استعمال کرتی ہے۔

ان میں سے ایک یا زیادہ علاج ایک ساتھ استعمال کیے جا سکتے ہیں۔ یہ فیصلہ ماہر ڈاکٹروں کی ایک ٹیم نے کئی عوامل کو مدنظر رکھتے ہوئے کیا ہے جیسے کہ مریض کی حالت اور ٹیومر کی نوعیت۔

سرجری کے بعد ممکنہ پیچیدگیاں کیا ہیں؟

کسی بھی سرجری کی طرح، دماغ کی سرجری کے بعد پیچیدگیوں کا ایک چھوٹا سا امکان ہوتا ہے۔ اگرچہ عام نہیں ہے، کچھ چیزیں جو کبھی کبھی دیکھی جا سکتی ہیں ان میں شامل ہیں:

• دماغ میں خون بہنا یا سوجن۔
• سوچنے میں دشواری، الجھن یا ڈیلیریم۔
• مسلسل سر درد۔
• سرجیکل سائٹ پر انفیکشن۔
• یادداشت کی کمی یا بولنے میں دشواری۔

ڈاکٹر آپ کو ان چیزوں کے بارے میں پیشگی اطلاع دیں گے۔

کیا اس بیماری کے نئے علاج تیار کیے جا رہے ہیں؟

جی ہاں! میڈیکل سائنس دن بہ دن ترقی کر رہی ہے۔ لہذا، اس بیماری کے لیے نئے، زیادہ موثر علاج تلاش کرنے کے لیے تحقیق جاری ہے، ``choroid plexus carcinoma`` ان میں سے کچھ ابھی بھی تحقیق کے مرحلے میں ہیں (`کلینیکل ٹرائل``)۔ یہاں چند مثالیں ہیں:

• امیونو تھراپی: یہ ایک بہت ہی دلچسپ طریقہ ہے۔ اس میں ہمارے اپنے مدافعتی نظام کو متحرک کرنا شامل ہے (وہ نظام جو ہمیں بیماریوں سے بچاتا ہے) اور اسے ایسی دوائیں دینا جو اسے کینسر کے خلیوں کو تلاش کرنے اور تباہ کرنے میں مدد کرتی ہیں۔
• ٹارگٹڈ تھراپی: اس میں ایسی دوائیں دینا شامل ہے جو مخصوص جینیاتی تبدیلیوں کو نشانہ بناتی ہیں جو کینسر کا سبب بنتی ہیں اور صرف ان تبدیلیوں کو متاثر کرتی ہیں۔ اس کے نتیجے میں صحت مند خلیوں کو کم نقصان ہوتا ہے۔

آپ اپنے ڈاکٹر سے بات کر کے ان نئے علاج کے بارے میں مزید جان سکتے ہیں۔

علاج کے بعد بحالی کیسی ہے؟

علاج کے بعد صحت یاب ہونے میں جو وقت لگتا ہے، بشمول آپ کب کام یا اسکول واپس جا سکتے ہیں، کئی عوامل پر منحصر ہے۔ ان میں سے کچھ یہ ہیں:

• آپ کی عمر اور مجموعی صحت۔
• ٹیومر کا مقام، اس کا سائز، اور کتنے ٹیومر ہیں۔
• اگر آپ کو اضافی علاج ملے جیسے کیموتھراپی یا ریڈی ایشن تھراپی، ان کے اثرات۔

لہذا، یہ ضروری ہے کہ آپ اپنے ڈاکٹر کی ہدایات پر عمل کریں ۔ یہ مانیٹر کرنے کے لیے کہ آیا شفا یابی کا عمل ٹھیک ہو رہا ہے، ڈاکٹر اکثر آپ سے دماغی 'امیجنگ' ٹیسٹ کرانے کے لیے کہیں گے (مثلاً 'ایم آر آئی اسکینز')۔ آپ کی جلد صحت یابی کے لیے سب کچھ درست طریقے سے کرنا بہت ضروری ہے۔

اس بیماری کی تشخیص کیا ہے؟

یہ سوال بہت سے لوگوں کے ذہنوں پر سب سے بڑا بوجھ ہے۔ کورائیڈ پلیکسس کارسنوما کا نقطہ نظر، یعنی صحت یاب ہونے کا امکان اور متوقع عمر، فرد سے دوسرے شخص میں بہت مختلف ہوتی ہے۔ اس کو متاثر کرنے والے کئی اہم عوامل ہیں:

• مریض کی عمر (نوعمر بچوں کے لیے نتائج مختلف ہو سکتے ہیں)۔
• مریض کی صحت کی مجموعی حالت۔
• چاہے پورے ٹیومر کو سرجری کے دوران ہٹا دیا گیا ہو، یا اس کا صرف ایک حصہ۔ (اگر ٹیومر کو مکمل طور پر ہٹایا جاسکتا ہے تو، نقطہ نظر نسبتا اچھا ہے.)

اس کے علاوہ، یہ چیزیں بھی نقطہ نظر کو متاثر کرتی ہیں:

• اگر ٹیومر سرجری یا دوسرے علاج کے بعد واپس آجاتا ہے (`دوبارہ ہونا`)۔
• اگر کینسر اپنی اصل جگہ سے جسم کے دوسرے حصوں میں پھیلتا ہے (میٹاسٹیسائز)، مثال کے طور پر، ریڑھ کی ہڈی۔

ہر کوئی ایک جیسا نہیں ہوتا، اس لیے اپنی طبی ٹیم سے یہ پوچھنا سب سے بہتر اور درست ہے کہ آپ کی حالت کی بنیاد پر کیا توقع رکھی جائے۔

اعداد و شمار کے مطابق، کورائیڈ پلیکسس کارسنوما کے لیے مجموعی طور پر پانچ سالہ بقا کی شرح 40% اور 60% کے درمیان ہے۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ اس بیماری کی تشخیص کرنے والے 10 افراد میں سے 4 سے 6 پانچ سال یا اس سے زیادہ زندہ رہیں گے۔ تاہم، پہلے بیان کردہ جینیاتی حالت Li-Fraumeni سنڈروم والے کسی کے لیے، یہ فیصد 30% تک کم بتایا جاتا ہے ۔

ان اعدادوشمار سے گھبرائیں نہیں۔ یہ صرف اوسط ہیں۔ ہر ایک کی حالت، علاج کا ردعمل، اور جنگ مختلف ہے۔ میڈیکل سائنس کی ترقی سے یہ حالات روز بروز بہتر ہوتے جا رہے ہیں۔

ہمیں یقینی طور پر ڈاکٹر کو کب دیکھنا چاہئے؟

اگر آپ یا آپ کے بچے کو اوپر بیان کردہ علامات میں سے ایک یا ایک سے زیادہ علامات برقرار رہتی ہیں، خاص طور پر اگر آپ کو درج ذیل میں سے کوئی نظر آتی ہے، تو آپ کو کوئی وقت ضائع کیے بغیر کسی مستند ڈاکٹر سے ضرور ملنا چاہیے :

• رویے میں واضح تبدیلیاں۔ مثال کے طور پر، اچانک الجھن، انتہائی چڑچڑاپن، تحریک.
• سانس لینے میں دشواری۔
• چلنے میں دشواری، توازن کھونا۔
• اچانک دورے ('دورے')۔
• بہت شدید، ناقابل برداشت سر درد۔
• نقطہ نظر یا تقریر میں اچانک تبدیلیاں۔

ڈاکٹر سے پوچھنے کے لیے کون سے اہم سوالات ہیں؟

جب آپ اپنے ڈاکٹر کو دیکھتے ہیں، تو آپ اپنی حالت کے بارے میں واضح سمجھ حاصل کرنے کے لیے اس طرح کے سوالات پوچھ سکتے ہیں۔ ہر وہ چیز جو آپ کے ذہن میں ہے پوچھنے سے نہ گھبرائیں:

• "ڈاکٹر، مجھے/میرے بچے کو کس قسم کا برین ٹیومر ہے؟"
• "اس کے لیے بہترین علاج کون سے ہیں؟ ان میں سے کون سا میرے/میرے بچے کے لیے زیادہ موزوں ہے؟"
• "علاج کے بعد ممکنہ ضمنی اثرات کیا ہیں؟"
• "مجھے/میرے بچے کو کتنی بار 'امیجنگ' اسکین جیسے ٹیسٹ کروانے کی ضرورت ہوگی؟"
• "اس حالت کے ساتھ میرا/میرے بچے کا نظریہ کیا ہے؟"

گھر والوں کے لیے خاص کر والدین کے لیے ایک لفظ...

جب آپ کے بچے کو کورائیڈ پلیکسس کارسنوما کی تشخیص ہوتی ہے، تو یہ محسوس کرنا معمول کی بات ہے کہ آپ کی پوری دنیا تباہ ہو گئی ہے۔ سب کچھ بہت تیزی سے ہونے لگتا ہے۔ آپ ڈاکٹروں کی ایک بڑی ٹیم سے ملیں گے، بشمول نئے نیورولوجسٹ اور آنکولوجسٹ۔ آپ کا کیلنڈر ٹیسٹوں، ڈاکٹروں کی ملاقاتوں اور سرجریوں سے بھر جائے گا۔ ابتدائی جوش و خروش کے بعد، آپ کو اگلے مراحل کے لیے، نتائج کے واپس آنے کے لیے طویل انتظار کرنا پڑے گا۔ انتظار کی یہ مدت بہت دباؤ اور مشکل ہو سکتی ہے۔

لیکن، اس وقت کے دوران آپ اپنے بچے کے ساتھ گزارنے والا ہر چھوٹا لمحہ قیمتی ہے۔ اسے سونے کے لیے ایک نئی لوری سیکھیں، اس کے پسندیدہ کارٹون یا فلمیں ایک ساتھ دیکھیں، کچھ نیا تلاش کرنے کی کوشش کریں جو آپ مل کر کر سکیں جس سے آپ کو خوشی ملے۔

موجودہ لمحے میں جینا مشکل ہے، اگلے اسکین، اگلی ٹیسٹ رپورٹ کی فکر میں۔ لیکن اس سے کوئی فرق نہیں پڑتا ہے کہ اس اسکین یا رپورٹ سے کیا پتہ چلتا ہے، آپ ہمیشہ اپنی پریشانیوں اور خوفوں کو ایک طرف رکھ سکتے ہیں اور اپنے بچے کے ساتھ گزارے ہوئے قیمتی وقت کے لیے خوش رہ سکتے ہیں۔ آپ اکیلے نہیں ہیں۔ بہت سے لوگ ہیں جو آپ کی مدد کر سکتے ہیں اور آپ کی بات سن سکتے ہیں۔

آخر میں، یاد رکھنے کے لیے سب سے اہم چیزیں (ٹیک ہوم میسیج)

ٹھیک ہے، تو آئیے ان سب سے اہم چیزوں کا خلاصہ کرتے ہیں جن کی آپ کو اس طویل بحث شدہ ''Choroid Plexus Carcinoma'' کے بارے میں ذہن میں رکھنے کی ضرورت ہے؟

• Choroid Plexus Carcinoma کینسر کی ایک نایاب لیکن تیزی سے بڑھتی ہوئی قسم ہے جو دماغ کے بافتوں میں تیار ہوتی ہے جسے کورائیڈ پلیکسس کہتے ہیں۔ یہ خاص طور پر چھوٹے بچوں اور شیر خوار بچوں کو متاثر کرتا ہے۔
• اگر آپ کو ایک یا زیادہ علامات ہیں جیسے کہ ضرورت سے زیادہ نیند آنا، مسلسل سر درد، بار بار الٹی آنا، دورے پڑنا، یا غیر تشخیص شدہ وجوہات کی وجہ سے بینائی کے مسائل، وقت ضائع نہ کریں اور فوری طور پر طبی مشورہ لیں ۔
• استعمال ہونے والے اہم علاج سرجری، کیموتھراپی، اور تابکاری تھراپی ہیں۔ بعض اوقات ان میں سے ایک سے زیادہ علاج استعمال کیے جا سکتے ہیں۔
• اگرچہ یہ ایک مشکل اور مشکل سفر ہے، لیکن اگر آپ یا آپ کے خاندان کا کوئی فرد اس صورت حال کا سامنا کر رہا ہے، تو یاد رکھیں کہ آپ اکیلے نہیں ہیں ۔ اپنی میڈیکل ٹیم، خاندان اور دوستوں کے تعاون سے اس سے گزریں۔ اس لڑائی میں مثبت اور مضبوط رہنا بہت ضروری ہے۔

ہمیں امید ہے کہ یہ معلومات آپ کے لیے کارآمد ہوں گی۔ سب کے لئے اچھی صحت!

کورائڈ پلیکسس کارسنوما، دماغ کا کینسر، بچپن کا کینسر، دماغی اسپائنل فلوئڈ، کینسر کی علامات، کینسر کا علاج، برین ٹیومر، بچپن کا کینسر