کیا آپ کو کبھی کبھی ایسا لگتا ہے کہ آپ کا چھوٹا بچہ دوسرے بچوں کی طرح مسکرانے، گھومنے، یا الفاظ بولنے میں تھوڑی دیر کر رہا ہے؟ ساتھ والی خالہ، آپ کی اپنی مائیں کبھی کبھی ایسی باتیں کہتی ہیں، "اوہ، ہمارا چھوٹا بچہ اس عمر میں ادھر ادھر کود رہا ہے۔" ماں یا باپ کے لیے یہ بہت عام بات ہے کہ جب وہ اس طرح کی باتیں سنتے ہیں تو انہیں تھوڑا سا خوف اور پریشانی محسوس ہوتی ہے۔ لیکن سب سے اہم بات یہ ہے کہ ایسے اوقات میں گھبرانا نہیں ہے، بلکہ اس سے پوری طرح آگاہ ہونا ہے۔ اسی لیے ہم نے آج اس انتہائی اہم موضوع پر بات کرنے کا سوچا، جو کہ "ابتدائی مداخلت" ہے۔
"ابتدائی مداخلت" بالکل کیا ہے؟
سیدھے الفاظ میں، ابتدائی مداخلت سے مراد چھوٹے بچوں کو فراہم کی جانے والی خصوصی خدمات ہیں، یعنی نوزائیدہ بچوں اور چھوٹے بچوں کو، جن میں کچھ ترقیاتی تاخیر یا نشوونما سے متعلق معذوری ہے، ان کی صلاحیتوں کو بڑھانے میں جلد از جلد مدد کرنے کے لیے۔
اب دیکھتے ہیں کہ ان دونوں الفاظ کا کیا مطلب ہے۔
- نشوونما میں تاخیر: یہ اس وقت ہوتا ہے جب آپ کا بچہ اپنی عمر کے دوسرے بچوں کے مقابلے میں کچھ ترقیاتی سنگ میل تک پہنچنے میں تھوڑی دیر کرتا ہے۔ مثال کے طور پر، جب کہ دوسرے بچے 6 ماہ میں گھومنا شروع کر دیتے ہیں، آپ کے بچے کو تقریباً 8 مہینے لگتے ہیں۔ یا جب کہ دوسرے سال میں ایک یا دو الفاظ کہہ رہے ہیں، آپ کا بچہ اب بھی کچھ نہیں کہہ رہا ہے۔ اسی کو "تاخیر" کہا جاتا ہے۔ لیکن اچھی خبر یہ ہے کہ صحیح مدد اور تربیت کے ساتھ، یہ بچے اکثر دوسروں کے ساتھ مل سکتے ہیں ۔
- ترقیاتی معذوری: یہ تھوڑا مختلف ہے۔ یہ ایک ایسی حالت ہے جو عام طور پر زندگی بھر رہتی ہے۔ یہ بچے کی نقل و حرکت، سیکھنے، مواصلات، یا رویے کو متاثر کر سکتا ہے۔ اس کی بہترین مثالیں (آٹزم) اور (ADHD) جیسی شرائط ہیں۔
لہذا، ابتدائی مداخلت کی خدمات کا بنیادی مقصد ایسی تاخیر یا معذوری کے شکار بچوں کی زندگی کے لیے درکار بنیادی مہارتوں کی نشوونما میں مدد کرنا ہے۔
آئیے دیکھتے ہیں کہ یہ مہارتیں کیا ہیں:
- بستر پر لڑھکنا
- رینگنا
- چلنا
- اشیاء تک پہنچنا (اشیاء تک پہنچنا)
- سیکھنا اور مسائل کو حل کرنا
- بولنا اور سننا
- دوسروں کو سمجھنا
- دوسروں کے ساتھ کھیلنا اور سماجی بنانا
- اپنا خیال رکھنا، جیسے خود کھانا اور کپڑے پہننا
یہاں سب سے اہم بات یہ ہے کہ ان خدمات کو جلد از جلد شروع کیا جائے۔ جیسے ہی آپ کو یا آپ کے ڈاکٹر کو ذرا سا بھی شک ہو اس کا ازالہ کرکے، آپ اپنے بچے کے لیے وہ مہارتیں پیدا کرنے کے لیے ایک بہترین بنیاد رکھ سکتے ہیں جن کی اسے زندگی میں ہر چیز کے لیے ضرورت ہے، جیسے کہ اسکول جانا، بعد میں نوکری حاصل کرنا، اور سماجی تعلقات برقرار رکھنا۔
ان خدمات کو شروع کرنے کی کم از کم عمر کتنی ہے؟
ابتدائی مداخلت کی خدمات پیدائش سے لے کر 3 سال کی عمر کے بچوں کے لیے بنائی گئی ہیں۔ کچھ ممالک میں، یہ 5 سال کی عمر تک لاگو کیا جاتا ہے. سری لنکا میں بھی جلد از جلد یعنی 3 سال کی عمر سے پہلے ان چیزوں پر توجہ دینا بہت ضروری ہے۔
بعض اوقات، بچے کی پیدائش کے فوراً بعد ان خدمات کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔ یہ کیسے ممکن ہے؟ تصور کریں، جب ایک بچہ پیدا ہوتا ہے، ڈاکٹر ایک جینیاتی عارضے کی نشاندہی کرتے ہیں۔ ایسے معاملات میں، کیونکہ یہ حالت بچے کی نشوونما کو متاثر کر سکتی ہے، اس لیے ڈاکٹر خود آپ کو ابتدائی مداخلت کے ان پروگراموں کے لیے بھیج دیتے ہیں۔
لیکن یہ چیزیں ہمیشہ پیدائش کے وقت نظر نہیں آتیں۔ بعض اوقات جب آپ اپنے بچے کو باقاعدہ ماہانہ کلینک میں لے جاتے ہیں، تو ڈاکٹر یا دایہ سب سے پہلے محسوس کرتی ہے کہ بچے کی نشوونما میں تھوڑی تاخیر ہوئی ہے۔ پھر وہ آپ کو ضروری ماہرین اور معالجین کے پاس بھیج دیتے ہیں۔
لیکن یہ یاد رکھیں: اگر آپ کو تھوڑا سا بھی شبہ ہے کہ "میرے بچے کے ساتھ کچھ مختلف ہے"، تو اگلے کلینک تک انتظار نہ کریں۔ اپنی ماں کی جبلتوں کو سنیں۔ اگر آپ یہی محسوس کر رہے ہیں تو جلد از جلد اپنے ڈاکٹر سے ملیں اور واضح طور پر بتائیں کہ آپ کیا دیکھ رہے ہیں اور آپ کیا محسوس کر رہے ہیں۔ وہاں سے، وہ آپ کو آگے کا راستہ دکھائے گا۔
میں سری لنکا میں اس طرح کی خدمات کیسے حاصل کر سکتا ہوں؟
امریکہ جیسے ممالک میں اس کے لیے الگ الگ سرکاری پروگرام ہیں، سری لنکا میں یہ عمل ہمارے نظامِ صحت کے ذریعے ہوتا ہے۔ سب سے پہلی اور سب سے اہم چیز جو آپ کو کرنے کی ضرورت ہے وہ ہے اپنے ماہر اطفال سے ملنا۔ یا آپ اپنی مقامی پبلک ہیلتھ مڈوائف (PHM) سے بھی بات کر سکتے ہیں۔
یہ عام طور پر ہوتا ہے:
1. پہلے ڈاکٹر سے ملیں: اپنے خدشات کے بارے میں ڈاکٹر سے بات کریں۔ وضاحت کریں کہ آپ اپنے بچے کی نشوونما کے بارے میں کیا دیکھتے ہیں۔
2. طبی معائنہ: ڈاکٹر بچے کا بغور معائنہ کرتا ہے اور جانچتا ہے کہ آیا ترقی کے سنگ میل وقت پر پورے ہو رہے ہیں۔
3. ماہرین سے رجوع کریں: اگر ڈاکٹر کو شک ہے کہ تاخیر ہوئی ہے، تو وہ آپ کو ضروری ماہرین کے پاس بھیجے گا۔ وہ وہی ہیں جو یہ ابتدائی مداخلت کی خدمات فراہم کرتے ہیں۔
| سروس/ تھراپی | یہ کس قسم کے بچوں کی مدد کرتا ہے؟ |
|---|---|
| اسپیچ لینگوئج تھراپی | وہ بچے جو بولنے میں دیر کر دیتے ہیں، انہیں یہ سمجھنے میں دشواری ہوتی ہے کہ کیا کہا جاتا ہے، اور یہ نہیں جانتے کہ اظہار کیسے کریں۔ |
| پیشہ ورانہ تھراپی | بچوں کو روزمرہ کے کاموں کو انجام دینے میں دشواری ہوتی ہے جیسے کھانا، کپڑے پہننا، کھلونے رکھنا، اور پنسل پکڑنا اور خود لکھنا۔ |
| جسمانی تھراپی | جن بچوں کی جسمانی حرکات میں تاخیر ہوتی ہے جیسے کہ رینگنا، چلنا، دوڑنا اور چھلانگ لگانا۔ |
| آڈیالوجی سروسز | سماعت سے محروم بچوں کے لیے۔ کیونکہ اگر وہ سن نہیں سکتے تو وہ بولنا نہیں سیکھ سکتے۔ |
یہ خدمات سرکاری ہسپتالوں میں چائلڈ ڈیولپمنٹ یونٹس کے ذریعے دستیاب ہیں، خاص طور پر بڑے ہسپتالوں (مثلاً لیڈی رج وے چلڈرن ہسپتال)۔ اس مقصد کے لیے نجی شعبے میں خصوصی مراکز بھی موجود ہیں۔ آپ کا ڈاکٹر آپ کو اس بارے میں مزید معلومات فراہم کرے گا۔
ایک بچہ ان خدمات کے لیے کیسے اہل ہے؟
اگر ماہرین اس بات کا تعین کرتے ہیں کہ بچے کی نشوونما میں تاخیر یا معذوری ہے، تو وہ بچہ ان خدمات کے لیے اہل ہے۔ یہ ایک کثیر مرحلہ تشخیصی عمل کے بعد طے ہوتا ہے۔
1. ابتدائی تشخیص: یہاں، بچوں کی نشوونما کے ماہرین (جیسے اسپیچ تھراپسٹ، فزیکل تھراپسٹ) بچے کی صلاحیتوں اور چیلنجوں کا اندازہ لگانے کے لیے بچے کے ساتھ بات کرتے اور کھیلتے ہیں۔
2. نتائج کی اطلاع: اس تشخیص کے بعد، ماہر ٹیم آپ سے بات کرے گی اور نتائج کی وضاحت کرے گی۔ یہاں آپ یہ جان سکتے ہیں کہ آیا آپ کے بچے کو ابتدائی مداخلت کی خدمات کی ضرورت ہے یا نہیں۔
3. گہرائی سے تشخیص:ایک بار جب یہ طے ہو جاتا ہے کہ بچے کو خدمات کی ضرورت ہے، اگلا مرحلہ یہ معلوم کرنا ہے کہ بچے کی ضروریات کیا ہیں اور کس قسم کے علاج سب سے زیادہ موزوں ہیں۔
4. ایک انفرادی منصوبہ تیار کرنا: اس کے بعد، ماہرین کی ٹیم آپ کے ساتھ مل کر ایسا منصوبہ بنائے گی جو آپ کے بچے کے لیے مخصوص ہو۔ یہ منصوبہ واضح طور پر بچے کی ضروریات، فراہم کردہ خدمات، اور اہداف کو واضح طور پر بیان کرتا ہے جن کی ہم توقع کرتے ہیں۔
ایک بار یہ منصوبہ بن جانے کے بعد، بچہ ضروری علاج کی خدمات حاصل کرنا شروع کر دے گا۔ اس پورے عمل کے دوران، آپ کوئی بھی سوال پوچھ سکتے ہیں اور کسی بھی شکوک کو واضح کر سکتے ہیں۔ اس پلان کا عام طور پر ہر 6 ماہ بعد جائزہ لیا جاتا ہے اور بچے کی ترقی کی بنیاد پر ضروری تبدیلیاں کی جاتی ہیں۔
گھر میں والدین کے طور پر آپ کیا کچھ چیزیں کر سکتے ہیں؟
اپنے بچے کی نشوونما میں مدد کے لیے آپ گھر پر بہت سی چیزیں کر سکتے ہیں۔ آپ کا معالج آپ کو آپ کے بچے کے لیے مخصوص مشورہ دے گا۔ لیکن، تصور کریں کہ آپ کو کسی ماہر سے ملنے کے لیے مزید چند ہفتے انتظار کرنا پڑے گا۔ اس وقت کو پریشان کرنے کے بجائے، کچھ آسان چیزیں ہیں جو آپ اپنے بچے کے لیے کر سکتے ہیں۔
اس بارے میں اپنے ڈاکٹر سے بھی بات کریں۔ عام طور پر، اس طرح کی چیزیں بچے کے دماغ کی نشوونما کو بہت زیادہ متحرک کر سکتی ہیں:
- اپنے بچے کو کتابیں پڑھیں: بڑی، رنگین تصویروں والی کتابوں کا انتخاب کریں۔ یہ مت سمجھیں کہ آپ کا بچہ سمجھ نہیں پائے گا کہ آپ کیا پڑھ رہے ہیں۔ آپ کی آواز اور آپ کے الفاظ کی تال آپ کے بچے کی زبان کی مہارت کی بنیاد رکھتے ہیں۔
- گانے گانا: بچوں کے سادہ گانے جیسے گانا اور تالیاں بجانا بچے کو بہت خوشی دیتے ہیں۔
- مختلف قسم کے کھلونے پیش کریں: اپنے بچے کو مختلف شکلوں، رنگوں اور ساخت والے کھلونوں کو چھونے دیں۔ اس سے ان کے رابطے کے احساس کو فروغ ملے گا۔
- اپنے آس پاس کی چیزوں کی طرف اشارہ کریں اور بات کریں: گھر میں موجود بلی یا آسمان پر موجود پرندے کی طرف اشارہ کریں اور کہیں، "دیکھو، وہاں ایک بلی ہے،" یا "یہ ایک پرندہ ہے۔"
- ہر چیز کا نام رکھیں: اپنے بچے کو دودھ پلاتے وقت، "یہ دودھ کی بوتل ہے"، نہاتے وقت، "یہ صابن ہے" اور ہر چیز کا نام بتائیں جو آپ کرتے ہیں اور اٹھاتے ہیں۔
- آپ جو کچھ کر رہے ہیں اس کے بارے میں بات کریں: اپنے بچے کو سننے دیں کہ آپ اس وقت کیا کر رہے ہیں، جیسے کہ "ماں ابھی چاول کھا رہی ہیں" یا "چلو ابھی نہا لیں۔"
جب آپ اپنے بچے سے اس طرح بات کرتے ہیں، چاہے جب آپ اس کے ساتھ کھیلتے ہیں تو وہ اس کا جواب نہیں دیتا، تب بھی وہ یہ سب کچھ اپنے چھوٹے دماغ میں لے رہا ہوتا ہے۔ ہم ان چیزوں کو باہر سے نہیں دیکھ سکتے۔ اس لیے ان کاموں سے کبھی باز نہ آئیں۔
ہم ایک تیز رفتار دنیا میں رہتے ہیں۔ معاشرے میں ایک عقیدہ ہے کہ سب کچھ پہلے، اور بہترین ہونا چاہیے۔ لہذا، جب آپ کو پتہ چلتا ہے کہ آپ کا بچہ دوسروں سے تھوڑا پیچھے ہے، تو آپ کے لیے اس کے مستقبل کے بارے میں فکر مند ہونا فطری ہے۔ جیسے سوالات، "کیا وہ اسکول میں اچھی کارکردگی کا مظاہرہ کر سکے گا؟ جب وہ بڑا ہو جائے گا تو اسے کس قسم کی نوکری ملے گی؟" آپ کے دماغ میں پیدا ہوسکتا ہے.
لیکن سچ یہ ہے کہ کوئی بھی کسی بچے کے مستقبل کی پیشین گوئی نہیں کر سکتا۔ یہ یاد رکھنا بھی ضروری ہے کہ ہر بچہ اپنی رفتار سے ترقی کرتا ہے ۔ اس کے علاوہ، آپ کو یہ جان کر بہت حوصلہ ملے گا کہ ابتدائی مداخلت کے ماہرین کے پاس آپ کے بچے کی جگہ پر آنے اور اس کی مدد کرنے کے لیے علم اور اوزار موجود ہیں۔ وہ اس کی اس رفتار سے مہارتیں تیار کرنے میں مدد کریں گے جو اس کے مطابق ہو، اور وہ اسی طرح آپ کی تعلیم اور مدد کریں گے۔ کیونکہ مت بھولنا، آپ وہ پہلے اور سب سے اہم استاد ہیں جو ایک بچہ زندگی میں کبھی ملے گا۔
اگر آپ کو اپنے بچے کی نشوونما کے بارے میں کوئی سوال یا خدشات ہیں تو اس کے بارے میں اپنے ڈاکٹر سے بات کریں۔ اس کے علاوہ، ان خدمات کو تلاش کرنے اور ان کا حوالہ دینے میں کبھی ہچکچاہٹ محسوس نہ کریں۔ آپ اس بارے میں جتنی زیادہ تحقیق کریں گے اور سیکھیں گے، آپ اپنے بچے کے مستقبل کے لیے فیصلے کرنے میں اتنے ہی زیادہ پر اعتماد ہوں گے۔
ٹیک ہوم پیغام
- اگر آپ کو اپنے بچے کی نشوونما کے بارے میں ذرا سا بھی شبہ ہے تو اسے نظر انداز نہ کریں اور یہ فرض کریں کہ یہ "بس ٹھیک ہو جائے گا" بلکہ اپنے ڈاکٹر یا فیملی ہیلتھ ورکر سے ضرور بات کریں۔
- تمام بچے ایک جیسے نہیں ہوتے۔ اپنے بچوں کا ایک دوسرے سے موازنہ کرنے کی فکر نہ کریں۔ ہر بچے کی اپنی رفتار ہوتی ہے۔
- "ابتدائی مداخلت" ایک بہترین سرمایہ کاری ہے جو آپ اپنے بچے کے مستقبل میں کر سکتے ہیں۔ جتنی جلدی آپ شروع کریں گے، نتائج اتنے ہی بہتر ہوں گے۔
- اس سفر میں آپ اکیلے نہیں ہیں۔ ڈاکٹروں اور معالجین سمیت بہت سے لوگ ہیں جو آپ کی مدد کر سکتے ہیں۔ ان کی حمایت حاصل کرنے میں کبھی ہچکچاہٹ محسوس نہ کریں۔
- بحیثیت والدین، آپ اپنے بچے کے ساتھ جو وقت گزارتے ہیں، جس طرح سے آپ ان سے بات کرتے ہیں، اور جس طرح سے آپ ان کے ساتھ کھیلتے ہیں اس کا ان کی نشوونما پر فیصلہ کن اثر پڑتا ہے۔
💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔