کیا آپ کے بچے کے چہرے کا ایک رخ دوسرے سے چھوٹا ہے؟ آئیے Hemifacial Microsomia کے بارے میں بات کرتے ہیں!

کیا آپ نے کبھی غور کیا ہے کہ بعض اوقات بچے کے چہرے کا ایک رخ دوسرے سے تھوڑا مختلف ہوتا ہے، شاید تھوڑا مختلف؟ یا کان قدرے مختلف جگہ پر ہے، یا گال ٹھیک سے بنتا دکھائی نہیں دیتا۔ والدین کے لیے یہ معمول کی بات ہے کہ جب وہ اس طرح کی کوئی چیز دیکھتے ہیں تو وہ تھوڑا سا خوف زدہ اور پریشان ہوتے ہیں۔ یہی وہ حالت ہے جس کے بارے میں ہم آج بات کرنے جا رہے ہیں، جسے ہیمی فیشل مائیکروسومیا کہا جاتا ہے۔ پریشان نہ ہوں، آئیے اس پر تفصیل سے بات کرتے ہیں۔

Hemifacial Microsomia کیا ہے؟

سادہ لفظوں میں، Hemifacial Microsomia ایک پیدائشی حالت ہے۔ یہ اس وقت ہوتا ہے جب بچے کے چہرے کے ایک طرف کے حصے، جیسے کان، منہ اور جبڑے کی ہڈی، دوسری طرف کے مقابلے میں ٹھیک طرح سے نشوونما نہیں پاتے۔ اس کے بارے میں سوچیں کہ جب چہرہ بن رہا ہے تو ایک طرف سے تھوڑا سا 'عناصر' غائب ہے۔ اسے بعض اوقات کرینیو فیشل مائیکروسومیا کہا جاتا ہے۔

زیادہ تر وقت، یہ صرف چہرے کے ایک طرف کو متاثر کرتا ہے . تاہم، بہت کم، یہ حالت چہرے کے دونوں اطراف کو متاثر کر سکتی ہے۔ اس صورت میں، ہم اسے Bilateral Hemifacial Microsomia کہتے ہیں۔

یہ حالت چہرے کے درج ذیل حصوں کو متاثر کر سکتی ہے۔

• گال کی ہڈیاں
• آنکھیں
• کان کا بیرونی حصہ اور درمیانی کان
• چہرے کے اعصاب (یہ وہی ہیں جو ہمارے چہرے کے تاثرات اور ہنسی کو کنٹرول کرتے ہیں)
• مینڈیبل
• چہرے کے پٹھے
• گردن
• کھوپڑی
• دانت

اگرچہ بہت نایاب، بعض اوقات Hemifacial Microsomia جسم کے دیگر نظاموں، جیسے دل، گردے، سینے کی ہڈیوں (پسلیاں) اور ریڑھ کی ہڈی میں مسائل کے ساتھ ہو سکتا ہے۔

اعداد و شمار کے مطابق، یہ حالت پیدا ہونے والے 3,000 سے 5,600 بچوں میں سے 1 کو متاثر کرتی ہے۔ پھٹے ہوئے ہونٹ یا درار تالو کے بعد یہ چہرے کی دوسری سب سے عام پیدائشی بے ضابطگی ہے۔

علامات کیا ہو سکتی ہیں؟

اس حالت کی علامات انسان سے دوسرے شخص میں بہت مختلف ہو سکتی ہیں۔ کچھ لوگ صرف تھوڑا سا متاثر ہوتے ہیں، جبکہ دوسرے زیادہ شدید متاثر ہوتے ہیں۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ ان علامات کی نوعیت اور شدت اس بات پر منحصر ہے کہ چہرے کے کتنے حصے کی نشوونما ہوئی ہے۔

یہ کچھ عام علامات ہیں:

• مائیکروٹیا: یہ ایک ایسی حالت ہے جس میں کان چھوٹا، غلط شکل یا غیر معمولی شکل کا ہوتا ہے۔ یہ مکمل طور پر غائب بھی ہو سکتا ہے۔
• Hypodontia: کچھ دانت کبھی اندر نہیں آتے، یعنی دانت جڑ سے نہیں نکلتے۔
• چہرے کی اعصابی کمزوری کی وجہ سے چہرے کا فالج: متاثرہ طرف آنکھ کو ٹھیک طرح سے بند کرنا، مسکرانا یا بھونکنا جیسے کام کرنا مشکل ہو سکتا ہے۔
• جلد کے ٹیگز:جلد کے یہ اضافی ٹکڑے عموماً کان کے قریب، کبھی کبھی گال پر نظر آتے ہیں۔
• ایک آنکھ کا چھوٹا ہونا (مائیکروفتھلمیا): متاثرہ آنکھ دوسری آنکھ کے مقابلے میں چھوٹی دکھائی دے سکتی ہے۔ آئی بال خود بھی چھوٹا ہو سکتا ہے۔
• غیر مساوی مسکراہٹ: چونکہ مسلز اور اعصاب ٹھیک طرح سے تیار نہیں ہوتے، اس لیے مسکراتے وقت چہرے کے دونوں اطراف برابر نہیں ہوتے۔

یہ وہ اہم علامات ہیں جو نظر آتی ہیں۔ لیکن جیسا کہ میں نے پہلے کہا، ہر کسی میں یہ تمام علامات نہیں ہوتیں، اور جو علامات موجود ہیں ان کی شدت میں بہت فرق ہوتا ہے۔

ایسا کیوں ہو رہا ہے؟ وجوہات کیا ہیں؟

درحقیقت، ماہرین ابھی تک ہیمیفیشل مائیکروسومیا کی صحیح وجہ نہیں جانتے ہیں ۔ ان کا ماننا ہے کہ یہ حالت کسی ایسی چیز کی وجہ سے ہوتی ہے جو حاملہ ہونے کے بعد پہلے چھ ہفتوں کے دوران جنین کی نشوونما میں خلل ڈالتی ہے (جو کہ حمل کا پہلا مہینہ ہے)۔ یاد رکھیں، ان ابتدائی چند ہفتوں کے دوران ہی بچے کے چہرے کے حصے بننا شروع ہو جاتے ہیں۔ ایسا تب ہوتا ہے جب کچھ، شاید خون کی فراہمی کی معمولی کمی، غلط ہو سکتی ہے۔

محققین نے ابھی تک کسی مخصوص جین یا ماحولیاتی عوامل کی نشاندہی نہیں کی ہے جو اس سے منسلک ہیں۔ اس کا مطلب یہ نہ سمجھیں کہ یہ کسی ایسی چیز کی وجہ سے ہے جو ماں نے حمل کے دوران کیا یا نہیں کیا۔ اس میں کسی کا قصور نہیں۔

تاہم، چونکہ کچھ خاندانوں میں ایک سے زیادہ افراد اس مرض میں مبتلا ہیں، اس لیے انہیں شبہ ہے کہ یہ موروثی ہو سکتی ہے ۔ تاہم، ابھی تک اس کی تصدیق کرنے کے لئے کافی تحقیق نہیں ہے.

اس حالت کی وجہ سے کیا پیچیدگیاں ہوسکتی ہیں؟

چہرے کی تبدیلیوں کے علاوہ، Hemifacial Microsomia والے بچوں کو کچھ دوسری پیچیدگیاں بھی ہو سکتی ہیں۔ ان سے بھی آگاہ رہنا اچھا ہے:

• سماعت کا نقصان: یہ مسئلہ ہوسکتا ہے، خاص طور پر اگر کان اور کان کی نالی ٹھیک طرح سے تیار نہ ہو۔ کبھی کبھی، ایک طرف سے سماعت مکمل طور پر ختم ہو سکتی ہے۔
• کھانے میں دشواری کی وجہ سے غذائیت کی کمی: اگر نچلا جبڑا صحیح طرح سے سیدھ میں نہ ہو یا دانتوں کے ساتھ مسائل ہوں تو بچے کے لیے دودھ پلانے، بعد میں کھانا کھانے اور چبانے میں مشکل ہو سکتی ہے۔ اس سے وزن میں کمی اور ترقی رک سکتی ہے۔
• زبانی صحت کے حالات: دانت پیسنا، ٹیڑھے دانت اور گہا عام ہیں۔
• تقریر کی خرابی: چہرے کے پٹھوں، جبڑے کی ہڈی اور تالو کے مسائل کی وجہ سے الفاظ کا تلفظ اور واضح طور پر بولنا مشکل ہو سکتا ہے۔
• بینائی کے مسائل: بصارت مائیکرو فیتھلمیا (چھوٹی آنکھ) اور آنکھوں کے دیگر مسائل جیسی چیزوں سے متاثر ہو سکتی ہے۔
• سانس کے مسائل:خاص طور پر اگر نچلا جبڑا بہت چھوٹا ہو اور ناک کی گہا تنگ ہو تو سوتے وقت سانس لینے میں دشواری (سلیپ ایپنیا) ہو سکتی ہے۔

ان چیزوں سے آگاہ ہونا اور ضروری طبی مشورہ اور علاج حاصل کرنا بہت ضروری ہے۔

آپ اس کی تشخیص کیسے کرتے ہیں؟

ڈاکٹر عام طور پر پہلے بچے کا مکمل جسمانی معائنہ کرتے ہیں۔ بہت سے معاملات میں، بچے کی پیدائش کے ساتھ ہی اس حالت کی تشخیص کی جا سکتی ہے، کیونکہ چہرے کی تبدیلیاں بالخصوص کانوں اور ٹھوڑی میں واضح طور پر نظر آتی ہیں۔

تاہم، بعض صورتوں میں، بچے کی پیدائش سے پہلے کیے جانے والے قبل از پیدائش کے الٹراساؤنڈ یا ایم آر آئی (مقناطیسی ریزوننس امیجنگ) ٹیسٹ ، یعنی جب وہ ماں کے پیٹ میں ہوتا ہے، اس حالت کے بارے میں اشارہ فراہم کر سکتے ہیں۔ تاہم، یہ ہمیشہ نہیں ہوتا ہے۔

Hemifacial Microsomia کی تشخیص کی تصدیق کرنے کے لیے، نقصان کی حد کا تعین کرنے کے لیے، اور یہ معلوم کرنے کے لیے کہ دماغ کے کون سے حصے متاثر ہوئے ہیں، ڈاکٹر دیگر امیجنگ ٹیسٹ کر سکتے ہیں۔ مثال کے طور پر:

• ایکس رے: چہرے کی ہڈیوں کی حالت چیک کریں۔
• سی ٹی اسکین (کمپیوٹڈ ٹوموگرافی اسکین): یہ چہرے کی ہڈیوں اور نرم بافتوں کی ایک واضح، سہ جہتی تصویر بنا سکتے ہیں۔ یہ منصوبہ بندی سرجری میں بہت مددگار ہے۔

یہ ٹیسٹ چہرے کی ہڈیوں، پٹھوں اور اعصاب کی واضح تصویر فراہم کر سکتے ہیں، جو علاج کی منصوبہ بندی کرنے میں بہت مددگار ہے۔

اس کا علاج کیسے کیا جاتا ہے؟

اس حالت کا علاج اس بات پر منحصر ہے کہ یہ بچے کو کس حد تک متاثر کرتی ہے ۔ ہیمیفیشل مائکروسومیا والے بچوں کو عام طور پر چہرے کے حصوں کی مرمت یا دوبارہ تعمیر کے لیے سرجری کی ضرورت ہوتی ہے۔

یہ سرجری کیا ہوتی ہیں اور کب کی جاتی ہیں یہ بچے کی ضروریات، عمر اور متاثرہ حصوں پر منحصر ہوتا ہے۔

یہ بہت اہم ہے کہ جب بچہ جوان ہو، یعنی بچپن میں ، علاج کا بنیادی مقصد بچے کو سانس لینے اور اچھی طرح سے کھانا کھلانے میں مدد کرنا ہے۔ یہ بنیادی باتیں ہیں۔

پھر، جیسے جیسے بچہ بڑا ہوتا جاتا ہے، یعنی بچپن اور جوانی کے دوران ، علاج کا مقصد چہرے کی کارکردگی اور ظاہری شکل کو بہتر بنانا ہوتا ہے۔ یعنی بات کرنے، کھانے اور مسکرانے جیسی چیزوں کو آسان بناتے ہوئے چہرے کی ہم آہنگی اور ظاہری شکل کو بہتر بنانا۔

زیادہ تر معاملات میں، یہ سرجری ایک ساتھ نہیں کی جا سکتی۔ جیسے جیسے بچہ بڑا ہوتا ہے، چہرے کی ہڈیاں نشوونما پاتی ہیں اور یہ طریقہ کار متعدد مراحل میں انجام پاتا ہے۔یہ وہ کام ہیں جو کرنے ہیں۔ بچے کے بڑھنے کے ساتھ ساتھ کچھ سرجریوں کو ملتوی کرنا پڑتا ہے۔ یہ وہ چیز ہے جس میں کچھ وقت لگتا ہے اور صبر کی ضرورت ہوتی ہے۔

جراحی علاج

Hemifacial Microsomia کے لیے جراحی کے طریقہ کار میں درج ذیل شامل ہو سکتے ہیں۔ یہ خصوصی ڈاکٹروں کی ایک ٹیم کے ذریعہ انجام دی جاتی ہیں:

• کان، ناک اور گلے کی سرجری (ENT سرجری): خاص طور پر کان کی تعمیر نو اور سماعت کے امپلانٹس۔
• چہرے کی پلاسٹک اور تعمیر نو کی سرجری: چہرے کی ہم آہنگی اور ظاہری شکل کو بحال کریں۔ ایسی جگہوں پر جہاں نرم بافتوں کی کمی ہے وہاں چربی کی گرافٹنگ یا دیگر ٹشو گرافٹنگ۔
• آنکھوں کی سرجری / چشم کی سرجری: اگر آنکھیں چھوٹی ہیں یا پلکوں میں مسائل ہیں تو ان کی مرمت کریں۔
• میکسیلو فیشل سرجری / آرتھوگناتھک سرجری: نچلے جبڑے، اوپری جبڑے، گال کی ہڈیوں وغیرہ کی لمبائی اور پوزیشن کو درست کرنے کے لیے بعض اوقات ڈسٹرکشن آسٹیوجینیسیس تکنیک استعمال کی جاتی ہے۔
• منہ کی سرجری: دانت نکالنا اگر وہ کھینچے گئے ہیں، اضافی دانتوں کو ہٹانا۔

یہ سب کچھ اس لیے کیا جاتا ہے کہ بچے کو معمول کے مطابق زندگی گزارنے میں مدد ملے۔

نوزائیدہ بچوں پر سرجری کی گئی۔

اگر نوزائیدہ بچے کو سانس لینے میں دشواری ہوتی ہے یا وہ دودھ پلانے سے قاصر ہے تو ڈاکٹر بچے کی پیدائش کے ساتھ ہی علاج شروع کر سکتے ہیں۔ یہ زندگی بچانے والے اقدامات ہو سکتے ہیں۔

دو عام طریقے ہیں جو بچے کی پیدائش کے فوراً بعد کیے جا سکتے ہیں:

• ٹریچیوسٹومی: اس میں بچے کی گردن اور ونڈ پائپ میں ایک چھوٹا چیرا لگانا اور سانس لینے میں مدد کے لیے ایک ٹیوب ڈالنا شامل ہے۔ اگر ہوا کا راستہ بند ہو تو ایسا کیا جاتا ہے۔
• ٹیوب فیڈنگ (ناسوگیسٹرک ٹیوب یا گیسٹروسٹومی ٹیوب): اگر بچہ خود دودھ پلانے سے قاصر ہے، تو غذائیت فراہم کرنے کے لیے ایک ٹیوب کا استعمال کیا جاتا ہے۔ یہ ایک ٹیوب ہو سکتی ہے جو ناک کے ذریعے معدے میں جاتی ہے (NG ٹیوب)، یا ایک ٹیوب جو براہ راست پیٹ میں جاتی ہے (G-tube)۔

غیر جراحی علاج

سرجری کے علاوہ، ڈاکٹر اس طرح کے غیر جراحی علاج کی بھی سفارش کر سکتے ہیں۔ یہ بچے کے معیار زندگی کو بہتر بنانے کے لیے بھی بہت اہم ہیں:

• منحنی خطوط وحدانی اور دیگر آرتھوڈانٹک آلات: ان کا استعمال جبڑوں کی پوزیشن کو درست کرنے کے لیے کیا جاتا ہے اگر دانت کھینچے جائیں۔
• سماعت کے آلات: اگر آپ کو سماعت سے محرومی ہے، تو آپ کو کوکلیئر امپلانٹس یا بون اینکرڈ ہیئرنگ ایڈز (BAHA) استعمال کرنے کی ضرورت پڑسکتی ہے۔
• اسپیچ تھراپی:اگر نگلنے میں مشکل ہو، بولنے میں دشواری ہو تو ان کی مدد کریں۔ یہ الفاظ کو واضح طور پر ادا کرنے اور چہرے کے پٹھوں کو مضبوط بنانے میں مدد کرتا ہے۔

یہ تمام چیزیں ایک ساتھ مل کر بچے کی زندگی کو آسان بناتی ہیں۔ اس کے لیے ڈاکٹروں، سرجنوں، دانتوں کے ڈاکٹروں، اسپیچ تھراپسٹ اور آڈیولوجسٹ سمیت بہت سے لوگوں کے تعاون کی ضرورت ہوتی ہے۔

کیا Hemifacial Microsomia کو روکا جا سکتا ہے؟

بدقسمتی سے، اس حالت کو روکا نہیں جا سکتا . کیونکہ، جیسا کہ میں نے پہلے ذکر کیا، محققین ابھی تک یہ نہیں جانتے کہ اس کی وجہ کیا ہے۔ اگرچہ یہ شبہ ہے کہ کوئی جینیاتی ربط ہو سکتا ہے، لیکن وہ بھی ابھی تک یقینی طور پر دریافت نہیں ہو سکا ہے۔

یہ سمجھنا بہت ضروری ہے کہ اگر آپ کے بچے کو Hemifacial Microsomia ہے، تو یہ اس وجہ سے نہیں ہے کہ آپ نے حمل کے دوران کیا کیا یا نہیں کیا ۔ اس کے بارے میں برا محسوس نہ کریں، اور اپنے آپ کو الزام نہ دیں۔

اس صورت حال کے ساتھ کیا نقطہ نظر ہے؟

زیادہ تر معاملات میں، یہ حالت بچے کی متوقع عمر کو محدود نہیں کرتی ہے ۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ اس حالت میں مبتلا بچہ معمول کی زندگی گزار سکتا ہے، بالکل اسی طرح جس کے بغیر بچہ۔

تاہم، Hemifacial Microsomia بچے کے معیار زندگی کو متاثر کر سکتا ہے۔ جیسے جیسے بچے بڑے ہوتے ہیں، انہیں ان چیلنجوں کا سامنا کرنا پڑتا ہے جو یہ جان کر آتے ہیں کہ وہ دوسروں سے مختلف نظر آتے ہیں ۔

سرجری کامیاب ہونے کی صورت میں بھی ان بچوں کو ان چیزوں میں دشواری ہو سکتی ہے جو دوسرے بچے بہت آسانی سے کر سکتے ہیں، جیسے کہ کھانا، بات کرنا اور سونا۔ اس لیے ہمیں اس کے بارے میں بھی محتاط رہنے کی ضرورت ہے۔

میں اپنے بچے کی دیکھ بھال کیسے کروں؟

Hemifacial Microsomia والے بچوں کو مسلسل طبی دیکھ بھال کی ضرورت ہوتی ہے، جس میں متعدد سرجری شامل ہوسکتی ہیں۔ تاہم، جب وہ ابتدائی بالغ ہو جاتے ہیں، تب تک انہیں سرجری کی ضرورت نہیں ہو سکتی ہے۔

تاہم، یہ دیکھنے کے لیے طویل مدتی فالو اپ ضروری ہو سکتا ہے کہ آیا مسائل دوبارہ پیدا ہوتے ہیں یا موجودہ مسائل وقت کے ساتھ ساتھ بدتر ہوتے جاتے ہیں۔ مثال کے طور پر، سماعت کے آلات اور امپلانٹس جیسی چیزوں کو وقتاً فوقتاً ایڈجسٹ کرنے کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔ دانتوں کی صحت کا بھی باقاعدگی سے خیال رکھنا چاہیے۔

جسمانی چیلنجوں کی طرح، مختلف ہونے کے نفسیاتی اثرات بچے کی جذباتی صحت کو متاثر کر سکتے ہیں۔ اس لیے، بچے کے لیے یہ ضروری ہے کہ وہ اس سے نمٹنے کی حکمت عملی تیار کرنے میں مدد کے لیے مشاورت حاصل کرے۔

ایک والدین کے طور پر، میں سمجھتا ہوں کہ آپ چاہتے ہیں کہ ہر کوئی آپ کے بچے کو اسی طرح دیکھے جس طرح آپ دیکھتے ہیں۔بچوں کے لیے یہ معمول کی بات ہے کہ جب وہ بڑے ہوتے ہیں اور اسکول شروع کرتے ہیں تو خوف محسوس کرتے ہیں۔ بعض اوقات بچے، خاص طور پر جن کو وہ محسوس کرتے ہیں کہ وہ ان سے مختلف ہیں، بدتمیز ہو سکتے ہیں اور ان کا مذاق اڑا سکتے ہیں۔

جیسے ہی آپ کا بچہ سمجھنے کے لیے کافی بوڑھا ہو جائے، اس کی حالت کے بارے میں ان سے کھل کر بات کریں ۔ اس قسم کی گفتگو کو ایک باقاعدہ واقعہ بنانے سے نہ صرف وہ بااختیار ہوں گے بلکہ انہیں یہ سمجھنے میں بھی مدد ملے گی کہ ان کے چہرے کے فرق اس بات کی وضاحت نہیں کرتے کہ وہ کون ہیں۔

سرجری Hemifacial Microsomia کی بہت سی جسمانی خصوصیات کو درست کر سکتی ہے۔ اس کے علاوہ، ٹاک تھراپی آپ کے بچے کو اپنے جذبات کا اظہار کرنے اور معاشرے میں دوسروں کے ساتھ اچھی طرح کام کرنا سیکھنے میں مدد کر سکتی ہے۔ مزید معلومات اور مدد کے لیے اپنے ڈاکٹر سے پوچھیں۔ وہ آپ کی مدد کے لیے موجود ہیں۔

Hemifacial Microsomia اور Goldenhar Syndrome میں کیا فرق ہے؟

گولڈن ہار سنڈروم ایک نایاب پیدائشی حالت ہے۔ اسے Oculoauriculovertebral spectrum (OAVS) بھی کہا جاتا ہے۔

Hemifacial Microsomia دراصل گولڈن ہار سنڈروم کی ایک خصوصیت ہو سکتی ہے۔ یعنی، Hemifacial Microsomia کی خصوصیات کے علاوہ، Goldenhar Syndrome والے شخص کی آنکھوں میں غیر کینسر والے ٹیومر بھی ہو سکتے ہیں (epibulbar dermoids) یا ریڑھ کی ہڈی کی اسامانیتاوں (مثال کے طور پر، vertebrae کا فیوژن)۔ دل یا گردوں کے ساتھ مسائل بھی ہو سکتے ہیں۔

سادہ لفظوں میں، Hemifacial Microsomia ایک ایسی حالت ہے جو بنیادی طور پر چہرے کی نشوونما کو متاثر کرتی ہے۔ گولڈن ہار سنڈروم ایک ایسی حالت ہے جس میں علامات کی ایک وسیع رینج ہو سکتی ہے، جو جسم کے دوسرے حصوں کو بھی متاثر کرتی ہے۔ Hemifacial Microsomia کے ساتھ ہر کسی کو Goldenhar Syndrome نہیں ہوتا، لیکن گولڈنہر سنڈروم والے بہت سے لوگوں میں Hemifacial Microsomia کی علامات ہوتی ہیں۔

ٹیک ہوم پیغام

ٹھیک ہے، تو یہاں سب سے اہم چیزیں ہیں جو آپ کو Hemifacial Microsomia کے بارے میں یاد رکھنے کی ضرورت ہے جن کے بارے میں ہم نے بات کی:

• یہ ایک پیدائشی حالت ہے جس میں چہرے کے ایک طرف (یا ممکنہ طور پر دونوں) حصے ٹھیک طرح سے نشوونما نہیں پاتے۔
• مجھے بالکل نہیں معلوم کہ ایسا کیوں ہوا۔ تو، یہ آپ کی غلطی نہیں ہے.
• علامات ہر شخص میں مختلف ہوتی ہیں ، کچھ میں بہت کم، کچھ زیادہ ہوتے ہیں۔
• سرجیکل اور دیگر علاج دستیاب ہیں۔ ان کی منصوبہ بندی ماہر ڈاکٹروں کی ایک ٹیم کے ذریعہ کی جاتی ہے جیسے ہی بچے کی نشوونما ہوتی ہے۔
• اس حالت میں مبتلا بچے معمول کی زندگی گزار سکتے ہیں۔
• بچے کوجسمانی اور ذہنی طور پر مدد فراہم کرنا بہت ضروری ہے۔ ڈاکٹروں اور مشیروں سے مدد طلب کریں۔
• اپنے بچے کے ساتھ کھل کر بات کرنا ان کے لیے اس صورت حال کے ساتھ جینے کی ایک بڑی طاقت ہے۔

مجھے امید ہے کہ یہ معلومات آپ کے لیے مددگار ثابت ہوں گی۔ اگر آپ یا آپ کے کسی جاننے والے کو یہ مسئلہ درپیش ہے، تو سب سے بہتر یہ ہے کہ جلد از جلد مستند طبی مشورہ حاصل کریں۔ وہ آپ کو صحیح رہنمائی دے سکیں گے۔

ہیمی فیشل مائیکروسومیا، ہیمی فیشل مائیکروسومیا، چہرے کی خرابیاں، پیدائشی نقائص، بچوں کی صحت، سرجری، کرینیو فیشل مائیکروسومیا، گولڈن ہار سنڈروم