کیا آپ کے جسم میں لمف خلیوں میں کوئی مسئلہ ہے؟ آئیے Lymphoproliferative Disorders (LPDs) کے بارے میں بات کرتے ہیں!

کیا آپ نے کبھی سنا ہے کہ ہمارے جسم میں ایسے چھوٹے سپاہی ہیں جو ہمیں بیماریوں سے بچاتے ہیں؟ ان فوجیوں کو خون کے سفید خلیے کہتے ہیں۔ ان سفید خون کے خلیوں میں، ایک خاص قسم ہے جسے لیمفوسائٹس کہتے ہیں۔ ان کا بنیادی کام ہمارے جسم میں داخل ہونے والے وائرس اور بیکٹیریا جیسے دشمنوں سے لڑ کر، اور یہاں تک کہ کینسر کے خلیوں کو تباہ کر کے ہمارے مدافعتی نظام کو مضبوط رکھنا ہے۔ تاہم، بعض اوقات یہ لیمفوسائٹس ٹھیک سے کام کرنا چھوڑ دیتے ہیں، یا وہ بہت زیادہ بڑھنا شروع کر دیتے ہیں۔ اس وقت جب ہم بیماریوں کے ایک گروپ کو لیمفوپرولیفیریٹو ڈس آرڈرز (LPDs) کہتے ہیں۔ یہ نسبتاً نایاب حالت ہے۔ آئیے اس کے بارے میں مزید تفصیل سے بات کریں، کیا ہم؟

Lymphoproliferative Disorders (LPDs) کیا ہیں؟ کیا قسمیں ہیں؟

سیدھے الفاظ میں، LPDs بیماریوں کا ایک گروپ ہے جو اس وقت ہوتا ہے جب ہمارے لمف خلیے، جنہیں لمفوسائٹس کہتے ہیں، ٹھیک سے کام نہیں کرتے یا بے قابو ہو کر بڑھتے ہیں۔ ان کو دو اہم زمروں میں تقسیم کیا جا سکتا ہے۔

1. مدافعتی نظام سے متعلق LPDs (امیونولوجک ڈس آرڈرز)

اس قسم کے LPDs ہمارے مدافعتی نظام کو غیر ملکی حملہ آوروں کے ردعمل میں خلل ڈالتے ہیں۔ ان حالات میں مبتلا افراد کو لیمفوما جیسے کینسر ہونے کا خطرہ بڑھ جاتا ہے۔

• X-linked lymphoproliferative Disorder (XLP): اگر اس حالت میں مبتلا شخص Epstein-Barr وائرس سے متاثر ہو تو یہ lymphoma میں ترقی کر سکتا ہے۔
• Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS): یہ اس وقت ہوتا ہے جب ہمارے لمف نوڈس، تلی اور جگر جیسی جگہوں پر بڑی تعداد میں لیمفوسائٹس جمع ہو جاتے ہیں، جس کی وجہ سے ان اعضاء میں پھول جاتے ہیں۔ ایسا لگتا ہے کہ ہمارے اپنے خلیے محض کنٹرول سے باہر جگہوں پر جمع ہو رہے ہیں۔
• پوسٹ ٹرانسپلانٹ لیمفوپرولیفیریٹو ڈس آرڈرز (PTLD): یہ ایک نایاب لیکن سنگین حالت ہے۔ یہ اعضاء کی پیوند کاری (مثلاً گردے، جگر) یا اللوجینک سٹیم سیل ٹرانسپلانٹ کے بعد ہو سکتا ہے۔ یہ خاص طور پر درست ہے اگر آپ یا وہ شخص جس نے اعضاء یا سٹیم سیلز کا عطیہ کیا ہے وہ Epstein-Barr وائرس سے متاثر ہوا ہے، جو B-cells کو متاثر کرتا ہے۔

2. لیمفائیڈ بلڈ کینسر

یہ وہ سنگین بیماریاں ہیں جن کے بارے میں ہم اکثر سنتے ہیں، جیسے لیوکیمیا اور لیمفوما ۔ یہاں کیا ہوتا ہے کہ ہمارے بون میرو اور خون میں موجود سفید خون کے خلیات، یعنی B-cells، T-cells اور قدرتی قاتل خلیات (NK خلیات) کو نقصان پہنچا ہے۔تغیرات، غیر معمولی خلیات جو بے قابو ہو کر بڑھتے ہیں۔ یہ غیر معمولی خلیے صحت مند خون کے خلیات کو باہر نکال دیتے ہیں۔ اگرچہ یہ کبھی کبھی ٹھیک ہو سکتے ہیں، لیکن یہ سنگین بیماریاں ہیں جو جان لیوا ہو سکتی ہیں۔

بی سیل سے متعلق کینسر

نان ہڈکن لیمفوماس کی کچھ دوسری قسمیں جو اس زمرے میں آتی ہیں وہ ہیں:

• بڑے بی سیل لیمفوما کو پھیلانا
• Follicular lymphoma
• مینٹل سیل لیمفوما

بی سیل لیوکیمیا کی بھی اقسام ہیں:

• دائمی لمفوسائٹک لیوکیمیا (سی ایل ایل): یہاں، بون میرو میں عام B-خلیات ضرورت سے زیادہ بڑھ جاتے ہیں، صحت مند خون کے خلیات اور پلیٹلیٹس کو جمع کرتے ہیں۔
• B-cell prolymphocytic leukemia: یہاں بھی، غیر معمولی B-خلیات بون میرو میں بنتے ہیں، صحت مند خلیوں کو جمع کرتے ہیں۔
• ہیئری سیل لیوکیمیا: جیسا کہ نام سے پتہ چلتا ہے، ان غیر معمولی سفید خون کے خلیات کا نام اس لیے رکھا گیا ہے کہ جب انہیں خوردبین کے نیچے دیکھا جائے تو وہ بالوں کی طرح نظر آتے ہیں۔ وہ بون میرو میں بھی بنتے ہیں اور ضرورت سے زیادہ بڑھ جاتے ہیں۔

ٹی سیل سے متعلق کینسر

ٹی سیل سے متعلق امراض کو بنیادی طور پر دو اقسام میں تقسیم کیا گیا ہے۔

• سیسٹیمیٹک ٹی سیل لیمفوماس: یہ آپ کے لمف نوڈس، تلی، بون میرو، خون اور جسم کے دیگر اعضاء کو متاثر کر سکتے ہیں۔
• Cutaneous T-cell lymphomas: یہ بنیادی طور پر جلد کو متاثر کرتے ہیں، لیکن بعض اوقات یہ لمف نوڈس، خون، بون میرو اور اندرونی اعضاء کو متاثر کر سکتے ہیں۔

سیسٹیمیٹک ٹی سیل لیمفوماس کی کئی قسمیں ہیں۔ سب سے زیادہ عام اقسام میں سے کچھ یہ ہیں:

• پیریفرل ٹی سیل لیمفوما، دوسری صورت میں متعین نہیں (PTCL NOS)
• Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL)
• اناپلاسٹک بڑے سیل لیمفوما

نایاب اقسام بھی ہیں:

• Hepatosplenic T-cell lymphoma (HSTCL)
• انٹروپیتھی سے وابستہ ٹی سیل لیمفوما (EATL)

کچھ سیسٹیمیٹک ٹی سیل لیمفوماس کو دائمی ٹی سیل لیوکیمیا بھی کہا جاتا ہے۔ مثالیں:

• T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL)
• ٹی سیل بڑے دانے دار لیمفوسیٹک لیوکیمیا (T-LGL)

کٹنیئس ٹی سیل لیمفوما کی دو اہم ذیلی قسمیں ہیں:

• مائکوسس فنگوئڈس
• سیزری سنڈروم

این کے سیل سے متعلق عوارض

یہ بہت نایاب ہیں اور NK خلیوں کو متاثر کرتے ہیں۔

• ایکسٹرانوڈل این کے ٹی سیل لیمفوما ناک کی قسم
• جارحانہ این کے سیل لیوکیمیا (AKNL)
• NK سیل بڑے دانے دار لیمفوسیٹک لیوکیمیا (NK-LGL)

اب آپ دیکھ سکتے ہیں کہ ایل پی ڈی کے تحت کتنی مختلف شرائط کا احاطہ کیا گیا ہے۔ آپ کو ہر ایک کے بارے میں گہرائی میں جانے کی ضرورت نہیں ہے، لیکن یہ جاننا ضروری ہے کہ یہ حالت موجود ہے۔

ایل پی ڈی کی علامات کیا ہیں؟ آپ انہیں کیسے پہچانتے ہیں؟

ان LPDs کی علامات آپ کے پاس موجود LPD کی قسم کے لحاظ سے بہت مختلف ہو سکتی ہیں۔ لیکن کچھ عام علامات ہیں جو آپ دیکھ سکتے ہیں۔ آئیے ایک نظر ڈالتے ہیں کہ وہ کیا ہیں:

• رات کو بہت زیادہ پسینہ آنا: صرف پسینہ نہیں آتا بلکہ اتنا پسینہ آتا ہے کہ چادریں گیلی ہوجاتی ہیں۔
• سوجن لمف نوڈس، جگر، یا تلی: اگر آپ کو گردن، بغلوں، یا کمر جیسی جگہوں پر گانٹھیں نظر آتی ہیں، یا اگر آپ کے پیٹ میں غیر معمولی سوجن ہے، تو آپ کو فکر مند ہونا چاہیے۔
• غیر معمولی یا ضرورت سے زیادہ خون بہنا اور چوٹیں: اگر آپ کو معمولی چوٹ سے بھی بہت زیادہ خون بہہ رہا ہے، یا اگر آپ کے جسم پر صرف نیلے رنگ کے زخم ہیں۔
• بار بار تھکاوٹ: تھکاوٹ محسوس کرنا چاہے آپ کتنی ہی نیند کیوں نہ لیں۔
• بار بار بخار: اگر آپ کو بغیر کسی وجہ کے مسلسل بخار رہتا ہے۔
• بار بار وائرل انفیکشن: کم قوت مدافعت کی وجہ سے، آپ کو اکثر نزلہ زکام اور فلو جیسی بیماریاں لاحق ہو سکتی ہیں۔
• کشودا: کھانے کو نہ چاہنے کا احساس۔
• غیر واضح وزن میں کمی: اگر آپ ڈائٹنگ یا ورزش کیے بغیر اچانک وزن کم کرتے ہیں، تو یہ بھی ایک نشانی ہے جس پر غور کرنا چاہیے۔

اہم: اگر آپ کو ان میں سے ایک یا دو علامات ہیں تو گھبرائیں نہیں۔ وہ دیگر، آسان وجوہات کی وجہ سے بھی ہو سکتے ہیں۔ تاہم، اگر یہ علامات برقرار رہتی ہیں، تو مشورہ کے لیے ڈاکٹر سے ملنا ہمیشہ اچھا خیال ہے۔

ایل پی ڈی کی وجوہات کیا ہیں؟

زیادہ تر LPDs کے لیے کسی ایک وجہ کی نشاندہی کرنا مشکل ہے، لیکن مختلف عوامل اس میں حصہ ڈال سکتے ہیں۔

• انفیکشن: ایل پی ڈی کی کچھ قسمیں انفیکشن کی وجہ سے ہوسکتی ہیں جیسے ایپسٹین بار وائرس یا ایچ پائلوری بیکٹیریا ۔ ذرا تصور کریں، اس قسم کے مائکروجنزم ہمارے جسم میں داخل ہو رہے ہیں جو ہمارے سیلولر سسٹم میں خلل ڈال رہے ہیں۔
• بعض خود بخود امراض: رمیٹی سندشوت، لیوپسبعض بیماریوں میں مبتلا افراد کو بعض قسم کے LPDs (جیسے مارجنل زون لیمفوماس) پیدا ہونے کا خطرہ ہوتا ہے۔ یہ تب ہوتا ہے جب ہمارے جسم کا مدافعتی نظام ہمارے اپنے خلیوں پر حملہ کرتا ہے۔
• دوائیں: کچھ امیونوسوپریسنٹ دوائیں (مثال کے طور پر، اعضاء کی پیوند کاری کے بعد مدافعتی نظام کو دبانے کے لیے دی جانے والی دوائیں) ہیپاٹوسپلینک ٹی سیل لیمفوما جیسے حالات کا سبب بن سکتی ہیں۔
• بعض جینیاتی تغیرات: بہت کم، آپ کو ایک جینیاتی تغیر وراثت میں مل سکتا ہے جو اس قسم کی LPD کا سبب بنتا ہے۔ مثال کے طور پر، X-linked lymphoproliferative Disorder (XLP) والے لوگ دو جینوں میں تغیر پاتے ہیں۔ اس سے ان میں ایپسٹین بار وائرس کے خلاف غیر معمولی طور پر شدید ردعمل اور لیمفوما پیدا ہونے کا امکان زیادہ ہوتا ہے۔ جینیاتی تغیرات جو خون کے سفید خلیوں کی نشوونما کو متاثر کرتے ہیں وہ بھی لیمفوما اور لیوکیمیا سے منسلک ہیں۔

ڈاکٹر ایل پی ڈی کی تشخیص کیسے کرتے ہیں؟ (تشخیص)

کیونکہ ایل پی ڈی کی بہت سی قسمیں ہیں، تشخیص کرتے وقت، ڈاکٹر سب سے پہلے یہ معلوم کرنے کے لیے دیکھتے ہیں کہ ایل پی ڈی کی کون سی قسم آپ کی علامات کا سبب بن رہی ہے۔

ایسا کرنے کے لیے، ایک ڈاکٹر آپ کی علامات پر غور کرے گا، جیسے سوجن لمف نوڈس، علامات کہ آپ کا جگر یا تلی معمول سے بڑی ہے، اور آپ کی ماضی کی طبی تاریخ کے بارے میں پوچھے گا اور کیا آپ کے خاندان میں کسی کو بھی ایسی ہی حالت رہی ہے۔

پھر اس طرح کے ٹیسٹ کرنا ممکن ہے:

• بایپسی: خون کے کینسر جیسے لیوکیمیا یا لیمفوما کی علامات کو دیکھنے کے لیے بون میرو بایپسی کی جا سکتی ہے۔ اس میں بون میرو کا ایک چھوٹا سا نمونہ لینا اور اس کی جانچ کرنا شامل ہے۔ بعض اوقات سوجن لمف نوڈ کا ایک چھوٹا ٹکڑا بھی لیا جا سکتا ہے۔
• خون کے ٹیسٹ: مکمل خون کی گنتی (CBC) ، جامع میٹابولک پینل (CMP) ، ایپسٹین بار اینٹی باڈی ٹیسٹ، ہیپاٹائٹس ٹیسٹ، ایچ آئی وی ٹیسٹ، لییکٹیٹ ڈیہائیڈروجنیز (LDH) ٹیسٹ وغیرہ۔ یہ آپ کو خون کے خلیات، انفیکشن، اور جگر اور گردے کے کام میں ہونے والی تبدیلیوں کے بارے میں بہت کچھ بتا سکتے ہیں۔
• امیجنگ ٹیسٹ: کمپیوٹیڈ ٹوموگرافی (CT) اسکین اور پوزیٹرون ایمیشن ٹوموگرافی (PET) اسکین جیسے ٹیسٹ کیے جا سکتے ہیں۔ یہ چیزوں کو دیکھ سکتے ہیں جیسے جسم کے اندر موجود اعضاء، لمف نوڈس کی حالت، اور کیا کینسر کے خلیات پھیل چکے ہیں۔ یہ جسم کے اندر کی تصویر لینے جیسا ہے۔
• لیب ٹیسٹ: خصوصی ٹیسٹ جیسے فلو سائٹومیٹری LPD کی مخصوص قسم کی شناخت میں مدد کر سکتے ہیں۔

LPDs کا علاج کیسے کیا جاتا ہے؟

LPDs کا علاج آپ کے پاس موجود LPD کی مخصوص قسم پر منحصر ہے۔ ہر ایک کا علاج یکساں نہیں ہوتا۔ مثال کے طور پر، اگر آپ کو لیوکیمیا یا لیمفوما ہے، تو آپ کو اس طرح کے علاج ہو سکتے ہیں:

• کیموتھراپی: کینسر کے خلیات کو تباہ کرنے کے لیے دی جانے والی ادویات۔
• امیونو تھراپی: ایک ایسا علاج جو آپ کے اپنے مدافعتی نظام کو کینسر کے خلیوں سے لڑنے کے لیے متحرک کرتا ہے۔
• تابکاری تھراپی: اعلی توانائی کی شعاعوں کا استعمال کرتے ہوئے کینسر کے خلیوں کو تباہ کرنا۔
• اسٹیم سیل (بون میرو) ٹرانسپلانٹ: خراب شدہ بون میرو کو تبدیل کرنے کے لیے صحت مند اسٹیم سیلز کی پیوند کاری۔
• ٹارگٹڈ تھراپی: وہ دوائیں جو مخصوص مالیکیولز کو نشانہ بناتی ہیں جو کینسر کے خلیوں کو بڑھنے اور زندہ رہنے میں مدد کرتی ہیں۔

یاد رکھیں، آپ کا ڈاکٹر آپ کے لیے بہترین علاج کا تعین کرے گا۔ وہ آپ کی حالت کو بہتر جانتا ہے۔

ایل پی ڈی والے کسی کے لیے تجربہ کیسا ہے؟ کیا یہ قابل علاج ہے؟

اس کا جواب دینا تھوڑا مشکل سوال ہے کیونکہ ایل پی ڈی کی بہت سی قسمیں ہیں، اور آپ کی صحت، عمر، اور بیماری کا مرحلہ جیسی بہت سی چیزیں نتائج کو متاثر کر سکتی ہیں۔

ایل پی ڈی کی کچھ اقسام مکمل طور پر ٹھیک ہو سکتی ہیں۔ مثال کے طور پر، کیمو امیونو تھراپی کچھ قسم کے لیمفوما کا علاج کر سکتی ہے، جیسے بڑے بی سیل لیمفوما اور برکٹ لیمفوما۔ X-linked lymphoproliferative Disorder (XLP) والے شخص کو سٹیم سیل ٹرانسپلانٹ سے ٹھیک کیا جا سکتا ہے۔

لیکن بعض اوقات، علاج کچھ لیمفوماس کو معافی میں ڈال سکتا ہے، مطلب یہ ہے کہ علامات غائب ہو جاتے ہیں اور ٹیسٹ اب بیماری کا پتہ نہیں لگا سکتے ہیں۔ لیکن بیماری مکمل طور پر ٹھیک نہیں ہوتی۔ کچھ LPDs علاج ختم ہونے کے مہینوں یا سالوں بعد واپس آ سکتے ہیں۔

اگر آپ کے پاس LPD ہے، تو آپ شاید سوچ رہے ہوں گے کہ کیا یہ قابل علاج ہے اور آپ کتنی دیر تک زندہ رہ سکتے ہیں۔ اس بارے میں معلومات حاصل کرنے کی بہترین جگہ آپ کے ڈاکٹر سے ہے۔ وہ آپ کو اور آپ کی حالت کو بہتر جانتا ہے۔ اس لیے اس سے یا اس سے کوئی سوال پوچھنے سے نہ گھبرائیں۔

میں اپنا خیال کیسے رکھوں؟ (خود کا خیال رکھنا)

ایل پی ڈی سنگین طبی حالات ہیں۔ اگرچہ علاج علامات کو کم کر سکتا ہے اور یہاں تک کہ علاج کا باعث بن سکتا ہے، پھر بھی آپ کو علاج کے دوران چیلنجوں کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے۔ یہاں کچھ تجاویز ہیں جو آپ کی مدد کر سکتی ہیں:

• فالج کی دیکھ بھال کے بارے میں پوچھیں: LPD والے کسی کو علامات اور علاج کے ضمنی اثرات کے انتظام میں مدد کی ضرورت ہو سکتی ہے۔ فالج کی دیکھ بھال ایک خاص قسم کی دیکھ بھال ہے جو بیماری کا علاج کرنے کی کوشش کرنے کے بجائے کسی شخص کے معیار زندگی کو بہتر بنانے اور درد اور دیگر تکلیف کو کم کرنے میں مدد کرتی ہے۔ آپ کی فالج کی دیکھ بھال کرنے والی ٹیم آپ کو اچھا مشورہ دے سکتی ہے۔
• اچھی طرح کھائیں: جب آپ بیمار ہوں یا علاج کروا رہے ہوں تو آپ کو بھوک میں کمی کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے۔ اگر ایسا ہے تو، ماہر غذائیت سے مشورہ کریں۔ وہ آپ کو آپ کے لیے صحیح کھانے اور مشروبات کے بارے میں مشورہ دے گا۔
• کچھ ورزش کریں: ہلکی ورزش کسی سنگین بیماری کے ساتھ آنے والے تناؤ کو کم کرنے میں مدد کر سکتی ہے۔ لیکن ورزش کا نیا پروگرام شروع کرنے سے پہلے ڈاکٹر سے ضرور بات کریں۔
• اپنے آپ کو انفیکشن سے بچائیں: بیماری یا علاج سے آپ کا مدافعتی نظام کمزور ہو سکتا ہے۔ لہذا اپنے ڈاکٹر سے وائرل انفیکشن سے بچنے کے طریقوں کے بارے میں پوچھیں۔ ہجوم والی جگہوں سے گریز کرنا اور بار بار ہاتھ دھونا ضروری ہے۔

مجھے ڈاکٹر کو کب دیکھنا چاہیے؟

اگر آپ کا ایل پی ڈی کے لیے علاج ہو رہا ہے تو اپنے ڈاکٹر سے پوچھیں کہ کون سی علامات ظاہر کرتی ہیں کہ آپ کی حالت خراب ہو رہی ہے (مثلاً مسلسل بخار) تاکہ آپ کو معلوم ہو کہ اس سے کب رابطہ کرنا ہے۔

جب کوئی ڈاکٹر طبی اصطلاح "lymphoproliferation" یا "lymphoproliferative Disors (LPDs)" کا استعمال کرتا ہے، تو وہ مخصوص سفید خون کے خلیات پر مشتمل بیماریوں کے ایک گروپ کے بارے میں بات کر رہے ہوتے ہیں جو آپ کے مدافعتی نظام کو متاثر کر سکتے ہیں یا کینسر کا شکار ہو سکتے ہیں۔

اگر آپ کی ایسی حالت ہے تو، آپ طبی اصطلاحات سے زیادہ اپنی حالت کی تفصیلات جاننے میں زیادہ دلچسپی لے سکتے ہیں۔ لیکن جب آپ بیمار ہوتے ہیں تو علم طاقت ہے۔ اس صورت میں، نام کے پیچھے معنی جاننے سے آپ کو یہ سمجھنے میں مدد مل سکتی ہے کہ آپ کے جسم کے اندر کیا ہو رہا ہے۔

مثال کے طور پر، LPDs میں عام علامات اور علاج ہوتے ہیں۔ لیکن وہ سب ایک جیسے نہیں ہیں۔ اس کے علاوہ، آپ کا تجربہ دوسرے لوگوں سے مختلف ہو سکتا ہے۔ اگر آپ کا ڈاکٹر "lymphoproliferative disorder (LPD) کی اصطلاح استعمال کرتا ہے، تو اپنی مخصوص حالت کے بارے میں مزید تفصیلات طلب کریں۔ وہ آپ کے سوالات کے جوابات دینے میں خوش ہوں گے۔

آخر میں، گھر لے جانے کا پیغام:

Lymphoproliferative Disorders (LPDs) پیچیدہ، ممکنہ طور پر سنگین حالات کا ایک گروپ ہے جو ہمارے جسم کے دفاعی خلیات، لیمفوسائٹس کے کام میں اسامانیتاوں کی وجہ سے ہوتا ہے۔

• علامات سے آگاہ رہیں: اگر آپ کو مسلسل بخار، ضرورت سے زیادہ تھکاوٹ، وزن میں کمی، یا لمف نوڈس کی سوجن ہو تو سستی نہ کریں۔
• طبی مشورہ لینا ضروری ہے: اگر شک ہو تو جلد از جلد چیک اپ کے لیے ڈاکٹر سے ملیں۔ جتنی جلدی بیماری کا پتہ چل جائے گا، اتنا ہی زیادہ امکان ہے کہ علاج کامیاب ہو جائے گا۔
• تمام ایل پی ڈی ایک جیسے نہیں ہیں: مختلف اقسام ہیں، اور ہر ایک کے مختلف علاج ہیں۔ آپ کا ڈاکٹر اس علاج کا تعین کرے گا جو آپ کے لیے بہترین ہے۔
• آپ اکیلے نہیں ہیں: اس طرح کی صورتحال کا سامنا کرتے وقت، خاندان، دوستوں اور طبی عملے کا تعاون انمول ہے۔

سب سے اہم بات یہ ہے کہ خوفزدہ نہ ہوں، مضبوط رہیں اور ڈاکٹروں کے مشورے پر عمل کریں۔ مناسب علاج اور اچھی ذہنی طاقت کے ساتھ، آپ اس چیلنج پر قابو پا سکتے ہیں۔

لیمفوپرولیفریٹی عوارض، LPDs، لمف خلیات، لیمفوسائٹس، مدافعتی نظام، کینسر، لیوکیمیا، لیمفوما