جب آپ کو پتا چلا کہ آپ ماں بننے والی ہیں تو جو خوشی آپ محسوس کرتے ہیں وہ ناقابل بیان ہے، ٹھیک ہے؟ لیکن ساتھ ہی آپ کے دل میں تھوڑا سا خوف بھی ہے۔ "کیا میرا بچہ صحت مند ہو گا؟ کیا سب ٹھیک ہو جائے گا؟" اگر آپ کے ذہن میں ایسے سوالات ہیں تو یہ بہت عام بات ہے۔ تقریباً ہر وہ شخص جو ماں بننے والا ہے ان احساسات کو محسوس کرتا ہے۔ لہذا، آپ اور آپ کے بچے کی صحت کی جانچ کرنے کے لیے، ہم آپ کے حمل کے دوران مختلف اسکین اور خون کے ٹیسٹ کرتے ہیں۔ آج، ہم سب سے اہم، ابتدائی اسکینوں میں سے ایک کے بارے میں بات کرنے جا رہے ہیں۔ وہ NT اسکین ہے۔
آسان الفاظ میں، یہ Nuchal Translucency (NT) اسکین کیا ہے؟
ٹھیک ہے، آئیے اس کی وضاحت بہت آسان کرتے ہیں۔ آپ کے رحم میں آپ کے چھوٹے بچے کی گردن کے پچھلے حصے میں جلد کے نیچے تھوڑی مقدار میں سیال ہوتا ہے۔ یہ ہر بچے کے لیے ایک بہت ہی عام بات ہے۔ طبی اصطلاحات میں، ہم اسے Nuchal Translucency (NT) کہتے ہیں۔
نوچل (تلفظ "نو-کل") سے مراد گردن کے پچھلے حصے کا علاقہ ہے۔
Translucency (trans-lu-sun-si) سے مراد روشنی یا لہریں کسی چیز سے گزرنے کا طریقہ ہے، یعنی اس کی پارباسی فطرت۔
لہذا، یہ NT سکین آپ کے بچے کی گردن کے پچھلے حصے میں اس سیال جھلی کی موٹائی کی پیمائش کرنے کے لیے الٹراساؤنڈ ٹیکنالوجی کا استعمال کرتا ہے۔ یہ پیمائش ملی میٹر میں لی جاتی ہے۔
سب سے اہم بات یہ ہے کہ یہ کوئی تشخیصی ٹیسٹ نہیں ہے۔ یہ ایک اسکریننگ ٹیسٹ ہے۔ یعنی صرف یہ اسکین 100% یقین کے ساتھ نہیں کہہ سکتا کہ "آپ کے بچے کو آٹزم ہے۔" تاہم، اس سے کسی حد تک اندازہ لگانے میں مدد مل سکتی ہے کہ آیا بچے کو کسی خاص جینیاتی یا کروموسومل اسامانیتا (Chromosomal یا Genetic variant) پیدا ہونے کا خطرہ ہے۔
یہ NT اسکین اتنا اہم کیوں ہے؟ یہ کیا دیکھتا ہے؟
ڈاکٹروں اور سائنسدانوں نے پایا ہے کہ بعض کروموسومل اسامانیتاوں والے بچوں کی گردن کے پچھلے حصے میں اس سیال کی مقدار عام بچے کے مقابلے میں تھوڑی زیادہ ہوتی ہے۔ لہذا، اگر NT قدر معمول سے زیادہ ہے، تو یہ صرف ایک اشارہ ہے کہ بعض شرائط کے لیے کچھ خطرہ ہو سکتا ہے۔
اہم حالات جن کے لیے یہ اسکین خطرے کا اندازہ لگاتا ہے وہ ہیں:
- ڈاؤن سنڈروم (ڈاؤن سنڈروم - ٹرائیسومی 21)
- ایڈورڈز سنڈروم (ایڈورڈز سنڈروم - ٹرائیسومی 18)
- پٹاؤ سنڈروم (پٹاؤ سنڈروم - ٹرائیسومی 13)
یہ سب سے عام کروموسومل اسامانیتا ہیں۔ اس کے علاوہ، ایک اعلی NT قدر بعض اوقات بچے میں پیدائشی دل کی حالت کے خطرے کی نشاندہی کر سکتی ہے۔
اس کے علاوہ، یہ اسکین کرتے وقت، ڈاکٹر چیک کرتا ہے کہ آیا بچے کے جسم میں کئی بنیادی اعضاء کی نشوونما معمول کے مطابق ہو رہی ہے۔
حمل کے دوران کس وقت این ٹی اسکین کیا جاتا ہے؟
یہ بھی بہت اہم مسئلہ ہے۔ NT اسکین صرف ایک خاص وقت کے اندر ہی کیا جا سکتا ہے۔
یعنی حمل کے 11 ہفتوں اور 13 ہفتوں اور 6 دن کے درمیان۔
دوسرے لفظوں میں، جب بچے کے کراؤن رممپ کی لمبائی 45 اور 84 ملی میٹر کے درمیان ہوتی ہے۔
اس کی ایک خاص وجہ ہے۔ حمل کے 14 ہفتوں کے بعد، جیسے جیسے بچہ بڑا ہوتا ہے، جسم گردن کے پیچھے کچھ سیال جذب کرنا شروع کر دیتا ہے۔ اس کے بعد اس پیمائش کو درست طریقے سے حاصل کرنا بہت مشکل ہے۔ اس لیے اس مخصوص وقت کے اندر اسکین کروانا بہت ضروری ہے۔
یہ NT اسکین عام طور پر پہلی سہ ماہی کے اسکریننگ ٹیسٹ کے حصے کے طور پر کیا جاتا ہے، جس کا مطلب ہے کہ اس کے ساتھ ایک اور خون کا ٹیسٹ بھی کیا جاتا ہے۔
تو یہ پہلی سہ ماہی کی اسکریننگ کیا ہے؟
اسے "مشترکہ ٹیسٹ" کے نام سے بھی جانا جاتا ہے۔ اس میں NT اسکین کے نتائج اور آپ سے لیے گئے خون کے ٹیسٹ کو یکجا کرنا، اور کمپیوٹر سافٹ ویئر کا استعمال کرتے ہوئے یہ حساب لگانا شامل ہے کہ آیا بچے کو خطرہ ہے۔ خون کے ٹیسٹ کے ساتھ مل کر حاصل ہونے والے نتائج اکیلے NT اسکین کے مقابلے میں زیادہ درست ہوتے ہیں۔
میں نتائج کو کیسے سمجھ سکتا ہوں؟ کیا مجھے ڈرنا چاہیے؟
یہ سب سے بڑا مسئلہ ہے جو بہت سی ماؤں کو ہوتا ہے۔ جب نتائج سامنے آتے ہیں، تو یہ پریشان کن اور مایوس کن ہو سکتا ہے۔ لیکن فکر نہ کرو۔ آئیے دیکھتے ہیں کہ یہ کیسے جاتا ہے۔
ڈاکٹر آپ کو نتیجہ "خطرے" کے طور پر دے گا۔ یعنی ریاضیاتی قدر کے طور پر۔ مثال کے طور پر، آپ کی رپورٹ "500 میں سے 1" کہہ سکتی ہے۔
- اس کا کیا مطلب ہے؟
اس کا مطلب یہ ہے کہ اگر آپ 500 ماؤں کو اپنے جیسے ہی نتائج کے ساتھ لیتے ہیں (NT سکور، خون کی رپورٹ، عمر، وغیرہ)، تو ان میں سے صرف ایک کو جینیاتی حالت کے ساتھ بچہ پیدا ہونے کا امکان ہوتا ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ 499 امکانات ہیں کہ آپ کا بچہ بغیر کسی پریشانی کے صحت مند پیدا ہوگا۔
تو، ایسا لگتا ہے کہ یہ ایک موقع ہے، کوئی یقینی فیصلہ نہیں ۔
| نتیجہ کی قسم | سادہ مطلب اور آگے کیا ہے؟ |
|---|---|
| کم خطرے کا نتیجہ (مثلاً 1000 میں 1، 5000 میں 1) | اس سے ظاہر ہوتا ہے کہ بچے میں کروموسومل غیر معمولی ہونے کا خطرہ بہت کم ہے۔ عام طور پر، اس وقت کسی اور خصوصی ٹیسٹ کی ضرورت نہیں ہے۔ آپ کا ڈاکٹر معمول کے مطابق حمل کے دوران دوسرے ٹیسٹ جاری رکھے گا۔ |
| ایک اعلی خطرہ کا نتیجہ (مثال: 100 میں 1، 50 میں 1) | اس کا مطلب یہ نہیں ہے کہ بچے کی حالت ہے۔ تاہم، اس کا امکان/خطرہ نسبتاً زیادہ ہے۔ ایسی صورت میں، آپ کا ڈاکٹر آپ کو مزید ٹیسٹ کے لیے بھیج سکتا ہے۔ گھبرائیں نہیں، اور اس بارے میں اپنے ڈاکٹر سے احتیاط سے بات کریں۔ |
ایک عام NT قدر کیا ہے؟
جیسے جیسے بچہ بڑا ہوتا ہے NT کی قدر بھی تھوڑی سی بدل جاتی ہے۔ لیکن عام طور پر، زیادہ تر ڈاکٹر 3.0 یا 3.5 ملی میٹر سے کم کی قدر کو نارمل سمجھتے ہیں۔ تاہم، اس قدر کو اکیلے فیصلے کرنے کے لیے استعمال نہیں کیا جاتا ہے۔ خطرے کا حساب ہر چیز کو ساتھ لے کر لگایا جاتا ہے، جیسے آپ کی عمر اور خون کے ٹیسٹ کے نتائج۔ اس لیے رپورٹ پر صرف ایک نمبر کو نہ دیکھیں اور خود اپنے نتیجے پر پہنچیں۔ اسے اپنے ڈاکٹر کو ضرور دکھائیں اور اس کی وضاحت کریں۔
اگر نتیجہ ظاہر کرتا ہے کہ خطرہ زیادہ ہے تو آپ کیا کریں گے؟
سب سے پہلے ایک گہرا سانس لیں اور پرسکون ہو جائیں۔ زیادہ خطرہ والے نتائج والے ہر بچے کو کوئی مسئلہ نہیں ہوتا ہے۔ اس کا مطلب صرف یہ ہے کہ آپ کو اس پر مزید غور کرنے کی ضرورت ہے۔
آپ کا ڈاکٹر آپ کو ماہر یا جینیاتی مشیر کے پاس بھیجے گا اور وضاحت کرے گا کہ آگے کیا کرنا ہے۔ مزید ٹیسٹ جو عام طور پر تجویز کیے جاتے ہیں وہ ہیں:
- Chorionic Villus Sampling (CVS): یہ ایک ٹیسٹ ہے جو حمل کے 11-14 ہفتوں کے درمیان کیا جاتا ہے۔ اس میں نال سے ٹشو کا ایک چھوٹا ٹکڑا لینا اور بچے کے کروموسوم کی جانچ کرنا شامل ہے۔
- Amniocentesis: یہ ایک ٹیسٹ ہے جو حمل کے 15 ہفتوں کے بعد کیا جاتا ہے۔ بچے کے ارد گرد موجود امونٹک سیال کا ایک چھوٹا سا نمونہ لیا اور جانچا جاتا ہے۔
یہ دونوں ٹیسٹ تشخیصی ٹیسٹ ہیں۔ اس کا مطلب ہے کہ نتائج 99 فیصد سے زیادہ درست ہیں۔ چونکہ ان ٹیسٹوں سے بہت کم خطرات وابستہ ہیں، اس لیے آپ اور آپ کا ساتھی اس بات پر تبادلہ خیال کر سکتے ہیں کہ آیا انہیں اپنے ڈاکٹر سے کروانا ہے۔
یاد رکھیں، ایسے لاتعداد کیسز ہیں جہاں NT اسکین کی قدر زیادہ ہونے کے باوجود مزید جانچ اس بات کی تصدیق کرتی ہے کہ بچے کو کوئی مسئلہ نہیں ہے۔ تو فکر نہ کریں۔
ٹیک ہوم پیغام
- این ٹی اسکین ایک الٹراساؤنڈ ٹیسٹ ہے جو حمل کے پہلے سہ ماہی (ہفتوں 11-13) کے دوران کیا جاتا ہے جو بچے کی گردن کے پچھلے حصے کو ڈھانپنے والے سیال کی موٹائی کی پیمائش کرتا ہے۔
- یہ ایک ایسا ٹیسٹ نہیں ہے جو کسی بیماری کی تشخیص کرتا ہے، بلکہ ایک ایسا ٹیسٹ ہے جو کروموسومل اسامانیتاوں جیسے ڈاؤن سنڈروم کے خطرے کا اندازہ کرتا ہے ۔
- زیادہ درست نتیجہ کے لیے، NT اسکین کے ساتھ خون کا ٹیسٹ (مشترکہ ٹیسٹ) کیا جاتا ہے۔
- اگر نتیجہ "ہائی رسک" ہے تو پریشان نہ ہوں۔ اس کا مطلب یہ نہیں ہے کہ بچے کے ساتھ یقینی طور پر کوئی مسئلہ ہے، لیکن مزید جانچ کی ضرورت ہے۔
- کسی بھی نتائج یا خدشات کے بارے میں اپنے ڈاکٹر سے کھل کر بات کریں۔ آن لائن ملنے والی معلومات کی بنیاد پر کسی نتیجے پر نہ پہنچیں۔
- یہ اسکین آپ کو یا آپ کے بچے کو نقصان نہیں پہنچائے گا۔ یہ ایک بہت ہی محفوظ ٹیسٹ ہے۔
💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔