کیا ہم بچے کی صحت کے بارے میں جاننے کے لیے امنیوسینٹیسس ٹیسٹ کے بارے میں بات کریں؟

جیسا کہ آپ جانتے ہیں، ڈاکٹر حمل کے دوران مختلف ٹیسٹ کرواتے ہیں تاکہ یہ یقینی بنایا جا سکے کہ آپ اور آپ کا بچہ دونوں صحت مند ہیں۔ بعض اوقات، بچے کی صحت کو تھوڑا گہرائی سے دیکھنے کے لیے انہیں خصوصی ٹیسٹ کرنے کی ضرورت ہوتی ہے۔ تو، آج ہم ایک ایسے ٹیسٹ کے بارے میں بات کرنے جا رہے ہیں جس کے بارے میں بہت سے لوگوں نے سنا ہو گا، اور بعض اوقات یہ تھوڑا سا خوفناک بھی ہو سکتا ہے - وہ ٹیسٹ ہے جسے amniocentesis کہتے ہیں۔ اگرچہ اس کے بارے میں سن کر تھوڑا سا ڈر لگتا ہے، لیکن جب ہم جانتے ہیں کہ یہ کیا ہے، تو یہ خوف بہت حد تک کم ہو جاتا ہے۔

amniocentesis کیا ہے، سادہ الفاظ میں...

سیدھے الفاظ میں، کیا ہوتا ہے کہ آپ کے بچے کو گھیرنے والا ایک پانی والا مائع ہے، جسے ہم 'ایمنیٹک فلوئڈ' کہتے ہیں، اور اس مائع کا ایک چھوٹا سا نمونہ لیا جاتا ہے اور اس کی جانچ کی جاتی ہے۔ تصور کریں، بچہ پانی سے بھرا ہوا غبارہ ہے۔ تو اس پانی میں ایسے خلیات ہیں جو بچے کی جلد سے گر چکے ہیں، جیسے بچے کا فضلہ۔ یہ خلیات بچے کی تمام جینیاتی معلومات پر مشتمل ہوتے ہیں۔ لہٰذا اس مائع کو ٹیسٹ کر کے ہم بہت سی چیزوں کا پتہ لگا سکتے ہیں، جیسے کہ بچے کو کوئی جینیاتی مسئلہ ہے یا نہیں، یا کروموسوم میں کوئی تبدیلی آئی ہے یا نہیں، یا اعصابی نظام کی نشوونما میں کوئی خرابی ہے یا نہیں (نیورل ٹیوب ڈیفیکٹس)۔ یہ ایک جاسوس کی طرح ہے جو ثبوت کے ایک چھوٹے سے ٹکڑے کے ساتھ بڑی چیز تلاش کرتا ہے۔

یہ amniocentesis ٹیسٹ کیوں کیا جاتا ہے؟ یہ کیا ڈھونڈ رہا ہے؟

اب دیکھتے ہیں کہ یہ امنیوسینٹیسس ٹیسٹ کیوں کیا جاتا ہے، اور یہ کیا لگتا ہے۔ یہ صرف ایک ٹیسٹ نہیں ہے جو ہر ایک کے لیے کیا جاتا ہے۔ ڈاکٹر اسے کئی مخصوص وجوہات کی بنا پر تجویز کرتے ہیں۔

حمل کے دوسرے سہ ماہی کے دوران

یہ ٹیسٹ اکثر حمل کے دوسرے سہ ماہی میں ، 15 سے 20 ہفتوں کے درمیان کیا جاتا ہے۔ اہم چیزیں جن پر غور کیا جاتا ہے وہ یہ ہیں:

• کروموسومل اسامانیتا جیسے ڈاؤن سنڈروم: آیا کروموسوم میں کوئی ایسی تبدیلیاں ہیں جو بچے کی نشوونما اور ذہانت کو متاثر کر سکتی ہیں۔
• ساختی نقائص: مثال کے طور پر، اسپائنا بائفڈا جیسے حالات، جو ریڑھ کی ہڈی میں اعصاب کے ساتھ ایک مسئلہ ہے۔
• وراثت میں میٹابولک عوارض: بعض اوقات ایسی بیماریاں ہوتی ہیں جو خاندان سے دوسرے خاندان میں منتقل ہوتی ہیں، جسم کے کیمیائی عمل میں بعض خامیوں کی وجہ سے ہوتی ہیں۔ ایک مثال ہے `(PKU - phenylketonuria)`۔

ایسے حالات کی جلد شناخت کرنا والدین کے لیے ذہنی طور پر تیار رہنے اور بچے کے لیے ضروری طبی علاج کے لیے پیشگی منصوبہ بندی کرنے میں بہت مدد کرتا ہے۔

حمل کے تیسرے سہ ماہی میں

بعض اوقات، یہ ٹیسٹ بعد میں حمل میں، یعنی تیسرے سہ ماہی میں کیا جا سکتا ہے۔ اس کے بعد، چند دوسری چیزوں کو دیکھا جاتا ہے:

• کیا بچے کو انفیکشن ہے؟بعض اوقات ماں میں انفیکشن بچے کو بھی متاثر کر سکتا ہے۔
• Rh عدم مطابقت: کیا ماں اور بچے کے خون کی قسموں کے درمیان عدم مطابقت کی وجہ سے کوئی مسئلہ ہے؟
• آیا بچے کے پھیپھڑے بالغ ہیں: یہ بہت اہم ہے۔ بعض اوقات، اگر بچے کی پیدائش جلد کرنی ہو، تو اس کا استعمال یہ جانچنے کے لیے کیا جا سکتا ہے کہ آیا بچے کے پھیپھڑوں میں اتنی نشوونما ہوئی ہے کہ وہ کھلی ہوا میں خود سانس لے سکیں (پھیپھڑوں کی پختگی)۔

ذرا تصور کریں، اگر ماں کا پانی جلدی ٹوٹ جاتا ہے، تو ڈاکٹر یہ ٹیسٹ کر کے دیکھ سکتے ہیں کہ آیا بچے کے پھیپھڑوں کی نشوونما ہو رہی ہے اور فیصلہ کر سکتے ہیں کہ ڈیلیوری میں تاخیر کی جائے یا جلدی کی جائے۔

کیا مجھے amniocentesis ٹیسٹ کروانے کی ضرورت ہے؟

یہ ایک سوال ہے جو بہت سی مائیں پوچھتی ہیں۔ ہر ایک کو یہ کرنے کی ضرورت نہیں ہے۔ آپ کا ڈاکٹر درج ذیل حالات میں آپ کے لیے یہ ٹیسٹ تجویز کر سکتا ہے:

• اگر آپ کو پچھلے اسکریننگ ٹیسٹ کے نتائج میں کوئی غیر معمولی چیزیں ہیں (اگر جینیاتی، کروموسومل یا اعصابی مسائل کا کوئی شبہ ہے)۔
• اگر آپ کی عمر 35 سال یا اس سے زیادہ ہے تو عمر کے ساتھ کچھ جینیاتی حالات پیدا ہونے کا خطرہ قدرے بڑھ جاتا ہے۔
• اگر آپ کے خاندان یا آپ کے شوہر کے خاندان میں کسی کو اس سے پہلے اس طرح کی جینیاتی خرابی ہوئی ہے ۔
• اگر آپ کا پچھلا بچہ پیدائشی نقص کے ساتھ تھا ، یا اگر آپ کو پچھلی حمل میں کروموسومل اسامانیتا یا نیورل ٹیوب کی خرابی تھی۔

یہ ٹیسٹ بہت درست ہے – یہ آپ کو ایسے نتائج دے سکتا ہے جو تقریباً 99% درست ہیں۔ تاہم، یہ ہر حالت کا پتہ نہیں لگا سکتا، صرف چند ایک کو منتخب کریں۔ یہ ایک بہت چھوٹا خطرہ بھی رکھتا ہے۔ اسقاط حمل کا امکان 300 میں 1 یا 500 میں 1 بتایا جاتا ہے۔ یہ بہت کم ہے، لیکن خطرے کے بغیر نہیں۔ اس کے علاوہ، بچہ دانی کے انفیکشن، امونٹک فلوئڈ کا چھوٹا رساؤ، یا بچے کو چھوٹی چوٹ لگنے کا بہت کم امکان ہے۔ ان خطرات کے بارے میں سننا خوفناک ہوسکتا ہے، لیکن یہ عام بات ہے۔

سب سے اہم بات یہ ہے کہ اگر آپ کا ڈاکٹر آپ کے لیے اس ٹیسٹ کی سفارش کرتا ہے، تو یہ ضروری ہے کہ اسے کروانے کے فوائد اور نقصانات (یعنی فوائد اور خطرات) پر بحث کی جائے، اور فیصلہ کرنے سے پہلے اپنے تمام سوالات کو سننا اور واضح کرنا ضروری ہے۔ آپ کا ڈاکٹر یقینی طور پر آپ کو ایسا فیصلہ کرنے میں مدد کرے گا جسے آپ سمجھتے ہیں اور آپ اس سے راضی ہیں۔

یہ amniocentesis ٹیسٹ دراصل کیسے کیا جاتا ہے؟ مجھے نہیں معلوم کہ یہ درد ہے، ٹھیک ہے؟

ٹھیک ہے، اب دیکھتے ہیں کہ یہ ٹیسٹ کیسے کیا جاتا ہے۔ یہ کرتے وقت آپ جاگ رہے ہیں۔

سب سے پہلے، ڈاکٹر آپ کے پیٹ کو دیکھنے کے لیے الٹراساؤنڈ سکینر کا استعمال کرتا ہے تاکہ یہ معلوم ہوسکے کہ بچہ کہاں ہے، نال کہاں ہے، اور امونٹک سیال کہاں سب سے زیادہ ہے۔ یہ ٹی وی دیکھنے جیسا ہے۔

پھر، آپ کے پیٹ کی جلد کو صاف کرنے کے بعد، ایک بہت باریک، لمبی سوئی ڈالی جاتی ہے۔ایک سوئی پیٹ کے ذریعے بچہ دانی میں داخل کی جاتی ہے۔ یہ مسلسل الٹراساؤنڈ رہنمائی کے تحت کیا جاتا ہے، لہذا سوئی کو بالکل اسی جگہ رکھا جا سکتا ہے جہاں مائع ہو، بچے کو پریشان کیے بغیر۔ اس کے بعد، تقریباً ایک چائے کا چمچ (تقریباً ایک اونس) امینیٹک سیال سرنج سے نکالا جاتا ہے۔

کچھ مائیں بچہ دانی میں سوئی کے داخل ہونے پر ہلکا سا درد یا درد محسوس کر سکتی ہیں۔ سیال نکالنے پر وہ ہلکا سا دباؤ بھی محسوس کر سکتے ہیں۔ لیکن زیادہ تر لوگ زیادہ درد محسوس نہیں کرتے۔

ٹیسٹ ختم ہونے کے بعد، ڈاکٹر بچے کے دل کی دھڑکن کو دوبارہ چیک کرے گا تاکہ یہ یقینی بنایا جا سکے کہ سب کچھ ٹھیک ہے۔ زیادہ تر وقت، ڈاکٹر آپ کو چند گھنٹے آرام کرنے کو کہیں گے۔ بہتر ہے کہ گھر جا کر باقی دن آرام سے گزاریں۔

سیال کے نمونے میں بچے کے خلیات کو لیبارٹری میں ایک خاص طریقے سے بڑھایا جاتا ہے اور ان کا `` سیل کلچر '' میں ٹیسٹ کیا جاتا ہے۔ جو ٹیسٹ کئے جاتے ہیں وہ آپ کے خاندان کی طبی تاریخ جیسے عوامل پر منحصر ہوں گے۔

حمل کے دوران یہ ٹیسٹ کب کیا جاتا ہے؟

Amniocentesis عام طور پر حمل کے 15 سے 20 ہفتوں کے درمیان انجام دیا جاتا ہے، عام طور پر دوسرے سہ ماہی میں۔ تاہم، جیسا کہ ہم نے پہلے بات کی ہے، اگر ضروری ہو تو اسے بعد میں، یا بعد میں حمل میں بھی کیا جا سکتا ہے۔

نتائج آنے میں کتنا وقت لگتا ہے؟

یہ بھی ایک عام سوال ہے۔ نتائج کے واپس آنے میں جو وقت لگتا ہے اس کا انحصار اس بات پر ہے کہ کس قسم کا ٹیسٹ کیا جا رہا ہے۔ عام طور پر، جینیاتی یا کروموسومل نتائج میں تقریباً ایک یا دو ہفتے لگتے ہیں۔ تاہم، پھیپھڑوں کی پختگی کے ٹیسٹ کے نتائج، جو ایسے ٹیسٹ ہوتے ہیں جو بچے کے پھیپھڑوں کی نشوونما کو دیکھتے ہیں، چند گھنٹوں میں حاصل کیے جا سکتے ہیں۔ جب نتائج واپس آئیں گے، ڈاکٹر آپ سے تفصیل سے بات کرے گا۔

ہم نے جس کے بارے میں بات کی ہے اس سے یاد رکھنے کے لئے یہاں کچھ اہم چیزیں ہیں:

ٹھیک ہے، تو ہم نے amniocentesis ٹیسٹ کے بارے میں بہت بات کی ہے۔ ذہن میں رکھنے کے لئے یہاں کچھ اہم ترین چیزیں ہیں:

• Amniocentesis ایک خاص تشخیصی ٹیسٹ ہے جو بچے کی صحت، خاص طور پر جینیاتی حالات کا تعین کرنے کے لیے استعمال ہوتا ہے۔
• یہ ہر کسی کا امتحان نہیں ہے۔ ڈاکٹر اسے مخصوص وجوہات کی بنا پر تجویز کرتے ہیں۔
• ٹیسٹ کے ساتھ بہت کم خطرہ ہوتا ہے، اس لیے ضروری ہے کہ اپنے ڈاکٹر سے احتیاط سے بات کریں اور اسے کروانے یا نہ کرنے کا فیصلہ کرنے سے پہلے فوائد اور نقصانات دونوں کو سمجھیں۔
• ٹیسٹ کے طریقے سے مت ڈرو۔ یہ الٹراساؤنڈ کا استعمال کرتے ہوئے، بہت احتیاط سے کیا جاتا ہے.
• نتائج آنے کے بعد، ان کے بارے میں اپنے ڈاکٹر سے بات کریں اور آپ سے کوئی سوال پوچھیں۔

یاد رکھیں، یہ ٹیسٹ آپ اور آپ کے بچے کی مدد کے لیے ہیں۔ لہذا، اس کے بارے میں بات کرنے سے نہ گھبرائیں، اپنے ڈاکٹر سے کھل کر بات کریں، اور وہ فیصلہ کریں جو آپ کے لیے صحیح ہو۔ آپ اکیلے نہیں ہیں، اور ڈاکٹر موجود ہیں جو آپ کی مدد کر سکتے ہیں۔

`Amniocentesis، حمل کے ٹیسٹ، قبل از پیدائش ٹیسٹ، جینیاتی امراض، کروموسومل اسامانیتاوں، کروموسومل عوارض، ڈاؤن سنڈروم، اسپائنا بیفیڈا، حمل کی صحت