کیا آپ کے دل کا خون بہہ گیا ہے؟ آئیے PAPVR (Partial Anomalous Pulmonary Venous Return) کے بارے میں سیکھتے ہیں!

کیا آپ کبھی کبھی تھکاوٹ محسوس کرتے ہیں؟ جب آپ سیڑھیوں کی پرواز پر چڑھتے ہیں تو کیا آپ کو سانس لینا مشکل ہوتا ہے؟ یا کیا آپ اپنے چھوٹے کی ترقی کے بارے میں تھوڑا سا شکی ہیں؟ ان چیزوں کی کئی وجوہات ہو سکتی ہیں۔ لیکن بعض اوقات اس کی وجہ دل میں ایک چھوٹی سی تبدیلی ہو سکتی ہے جس کے ساتھ ہم پیدا ہوتے ہیں۔ آج ہم ایسی ہی ایک کیفیت کے بارے میں بات کرنے جارہے ہیں، جس کا تعلق دل میں دوران خون سے ہے، لیکن بہت عام نہیں۔ اسے PAPVR کہا جاتا ہے، جس کا مطلب ہے (Partial Anomalous Pulmonary Venous Return)۔

کیا آپ جانتے ہیں کہ PAPVR (Partial Anomalous Pulmonary Venous Return) کیا ہے؟

سادہ لفظوں میں، PAPVR ایک پیدائشی دل کی بیماری ہے۔ اس میں ہوتا یہ ہے کہ ہمارے پھیپھڑوں سے آکسیجن سے پاک خون کے دل میں واپس آنے کے طریقے میں معمولی سی پریشانی ہوتی ہے۔ عام طور پر، یہ تمام آکسیجن والا خون دل کے بائیں جانب جاتا ہے۔ اس کے بعد، دل کا بائیں حصہ اس خون کو پورے جسم میں پمپ کرتا ہے۔

لیکن PAPVR والے کسی میں، پھیپھڑوں سے آنے والے اس آکسیجن والے خون کا صرف تھوڑا سا دل کے دائیں طرف جاتا ہے ۔ آپ جانتے ہیں، دل کے دائیں حصے کو عام طور پر خون ملتا ہے جو جسم استعمال کر چکا ہوتا ہے، جس میں آکسیجن کم ہوتی ہے۔ لہذا جب کچھ آکسیجن شدہ خون غلط طریقے سے جاتا ہے، تو دل کے دائیں طرف آنے والے خون کی مقدار بڑھ جاتی ہے۔ پھر کیا ہوتا ہے؟ دل کے دائیں جانب کو اس اضافی خون کے ساتھ کام کرنا پڑتا ہے، یعنی اسے زیادہ محنت کرنا پڑتی ہے ۔ یہ اضافی بوجھ وقت کے ساتھ دل پر بڑھ سکتا ہے، اور یہ ہماری مجموعی صحت کو بھی متاثر کر سکتا ہے۔

لیکن PAPVR ہر ایک کو یکساں طور پر متاثر نہیں کرتا ہے۔ یہ خون کی مقدار پر منحصر ہے جس کا رخ موڑ دیا گیا ہے۔ کچھ لوگوں کی حالت بہت ہلکی ہو سکتی ہے، اور ہو سکتا ہے کہ وہ اپنی باقی زندگی کے لیے کسی علامت کا تجربہ نہ کریں۔ لیکن اگر علامات ظاہر ہوتی ہیں یا دیگر پیچیدگیاں پیدا ہوتی ہیں، تو ہمارے ڈاکٹر اس حالت کو اچھی طرح سے سنبھال سکتے ہیں۔ زیادہ تر معاملات میں، سرجری کامیابی سے PAPVR کا علاج کر سکتی ہے اور آپ کو لمبی، صحت مند زندگی گزارنے میں مدد کر سکتی ہے۔

یہ ہمارے دل میں خون کے بہنے کا معمول ہے، اور جب ہمارے پاس PAPVR ہوتا ہے تو یہ کیسے بدلتا ہے۔

خون کے بہاؤ پر PAPVR کے اثرات کو سمجھنے کے لیے، آئیے پہلے دیکھتے ہیں کہ خون عام طور پر ہمارے دل اور پھیپھڑوں کے درمیان کس طرح بہتا ہے۔ اسے ایک چھوٹا سا سفر سمجھیں۔

1. سب سے پہلے، جسم کا استعمال شدہ، آکسیجن سے محروم خون دو بڑی رگوں (اعلیٰ وینا کاوا اور کمتر وینا کاوا) کے ذریعے اور دل کے دائیں جانب اوپری چیمبر (دائیں ایٹریم) میں بہتا ہے۔

2. پھر، یہ آکسیجن کی کمی کا خون اوپری دائیں چیمبر سے نیچے دائیں چیمبر (`(دائیں ویںٹرکل)`) میں منتقل ہوتا ہے۔

3. یہ خون نچلے دائیں چیمبر سے پھیپھڑوں تک پہنچایا جاتا ہے ، جس کی مدد پلمونری شریانوں سے ہوتی ہے۔ پھیپھڑوں میں، اس خون کو دوبارہ آکسیجن دیا جاتا ہے، جیسے اسے زندگی کی نئی لیز مل گئی ہو۔

4. نیا، آکسیجن والا خون اب پھیپھڑوں سے براہ راست دل کے اوپری بائیں چیمبر میں کئی رگوں (پلمونری رگوں) کے ذریعے دل میں واپس آتا ہے۔(`(بائیں ایٹریم)`)۔

5. یہ آکسیجن سے بھرپور خون بائیں طرف کے اوپری چیمبر سے بائیں طرف کے نچلے چیمبر میں جاتا ہے (`(بائیں ویںٹرکل)`)۔

6. آخر میں، بائیں جانب کے نچلے چیمبر سے آکسیجن سے بھرپور یہ خون خون کی سب سے بڑی نالی (شہ رگ) کے ذریعے پورے جسم میں تقسیم ہوتا ہے ۔

آپ دیکھتے ہیں، عام طور پر کم آکسیجن والا خون دائیں طرف کے چیمبروں میں ہوتا ہے، اور زیادہ آکسیجن والا خون بائیں طرف کے چیمبروں میں ہوتا ہے۔ وہ آپس میں نہیں ملتے۔

لیکن PAPVR کے ساتھ، یہ طریقہ ٹھیک سے کام نہیں کرتا ہے۔ PAPVR دل کے اندر خون کے بہاؤ کے ایک غیر معمولی پیٹرن کا سبب بنتا ہے، جسے بائیں سے دائیں کارڈیک شنٹ کہتے ہیں۔ "جزوی طور پر غیر معمولی" کا مطلب ہے کہ پھیپھڑوں سے آکسیجن والے خون کا صرف ایک حصہ عام طور پر دل تک نہیں پہنچتا ہے۔

اس کی وجہ یہ ہے کہ آپ کی پلمونری رگوں میں سے ایک یا زیادہ آکسیجن والے خون کو بائیں طرف کے اوپری چیمبر میں جانے کے بجائے دائیں طرف کے اوپری چیمبر میں پمپ کر رہی ہیں۔ پھر کیا ہوتا ہے؟ دائیں جانب آپ کے اوپری چیمبر میں آکسیجن سے محروم خون آکسیجن سے بھرپور خون کے ساتھ ملا ہوا ہے۔ لہٰذا، یہ ملا ہوا خون دائیں طرف کے نچلے چیمبر میں پھیپھڑوں میں پمپ کیا جاتا ہے۔

اس کے دو ضمنی اثرات ہیں:

• پہلا یہ کہ آکسیجن سے بھرپور خون میں سے کچھ غیر ضروری طور پر اسی طرح واپس آجاتا ہے ، یعنی پھیپھڑوں میں۔
• دوسرا، آپ کے دائیں نچلے چیمبر کو آپ کے پھیپھڑوں میں پمپ کرنے کے لیے خون کی مقدار بڑھ جاتی ہے ۔ یہ اضافی کام وقت کے ساتھ ساتھ آپ کے دل پر دباؤ ڈال سکتا ہے۔

کیا PAPVR کے ساتھ دل کی دوسری بیماریاں ہو سکتی ہیں؟

کچھ لوگوں کو PAPVR ہو سکتا ہے، بغیر کسی دل کی بیماری کے۔ اسے "Isolated PAPVR" کہا جاتا ہے۔ تاہم، PAPVR والے بہت سے لوگوں میں دیگر اسامانیتا بھی ہو سکتی ہیں، جیسے دل کے دو اوپری چیمبروں کے درمیان سوراخ ۔ اسے Atrial Septal Defect (ASD) کہا جاتا ہے۔

بہت ہی شاذ و نادر ہی، PAPVR کا تعلق دائیں پھیپھڑوں اور پھیپھڑوں تک خون لے جانے والی رگ کی خرابی سے ہو سکتا ہے (`(Scimitar syndrome)`)۔

PAPVR کتنا نایاب ہے؟

محققین کا اندازہ ہے کہ ہر 1,000 میں سے تقریباً 4 سے 7 لوگوں کو PAPVR ہوتا ہے۔ تاہم، تعداد اس سے کہیں زیادہ ہو سکتی ہے، کیونکہ کچھ لوگوں کو کبھی بھی کوئی علامات محسوس نہیں ہو سکتیں اور ان کی حالت کی تشخیص نہیں ہو سکتی۔

PAPVR کی علامات کیا ہیں؟

اگر غلط طرف جانے والے خون کی مقدار (جسے 'شنٹنگ' کہا جاتا ہے) کم ہے، تو PAPVR ہمیشہ علامات کا سبب نہیں بنتا۔ تاہم، جب یہ 'shunting' بڑھ جاتا ہے، تو آپ کو علامات محسوس ہو سکتی ہیں۔ چھوٹے بچوں میں علامات ہو سکتی ہیں اگر ان میں دل کی دوسری حالتوں کے ساتھ یہ حالت بھی ہو۔ تاہم، PAPVR والے زیادہ تر لوگ 20 یا 30 کی دہائی میں علامات پیدا کرنا شروع کر دیتے ہیں۔

چھوٹے بچوں میں علامات:

• ترقیاتی تاخیر۔
• ورزش کرتے یا کھیلتے ہوئے جلدی تھک جانا۔
• بار بار سانس کے انفیکشن (مثال کے طور پر، سینے کی بھیڑ)۔
• سانس میں کمی۔
• وزن بڑھانے میں دشواری۔

بالغوں میں علامات:

• سانس لینے میں دشواری۔
• ہر وقت تھکاوٹ محسوس کرنا (`(تھکاوٹ)`)۔
• غیر معمولی دل کی دھڑکن محسوس کرنا (`(دل کی دھڑکن)`)۔
• سینے میں درد (`(سینے میں درد)`)۔
• دل کی دھڑکن بڑھ جاتی ہے۔
• بار بار سانس کے انفیکشن۔

یہ PAPVR کیوں ہوتا ہے؟

دیگر پیدائشی دل کی بیماریوں کی طرح، PAPVR اس وقت ہوتا ہے جب جنین کی نشوونما کے دوران دل صحیح طریقے سے نہیں بنتا ہے ۔ عام طور پر، حمل کے پہلے چند ہفتوں کے دوران، ایک عام پلمونری رگ سے چار پلمونری رگیں بنتی ہیں۔ یہ رگیں جنین کے دل کے بائیں اوپری چیمبر سے جڑتی ہیں۔ تاہم، اگر اس عمل میں کوئی تبدیلی آتی ہے تو، پلمونری رگ بائیں اوپری چیمبر کے بجائے دائیں اوپری چیمبر سے، یا دیگر قریبی رگوں سے جڑ سکتی ہے (جیسے اعلیٰ وینا کاوا یا بائیں بریچیوسفیلک رگ)۔ یہ تب ہوتا ہے جب PAPVR ہوتا ہے۔

PAPVR کی ممکنہ پیچیدگیاں کیا ہیں؟

بائیں سے دائیں شنٹ جن کا طویل عرصے سے علاج نہیں کیا گیا ہے وہ الٹ سکتے ہیں اور ایک سنگین حالت کا باعث بن سکتے ہیں جسے آئزن مینجر سنڈروم کہتے ہیں۔ لہذا، اگر آپ کو علامات ہوں تو فوری طور پر طبی مشورہ لینا ضروری ہے۔

آپ کو کیسے پتہ چلے گا کہ آپ کے پاس PAPVR ہے؟

ڈاکٹر PAPVR کی تشخیص جسمانی امتحان اور دیگر خصوصی ٹیسٹوں سے کرتے ہیں۔ آپ کا معائنہ کرتے وقت، آپ کا ڈاکٹر سٹیتھوسکوپ کے ساتھ آپ کے دل کی بات سنے گا۔ PAPVR والے کچھ لوگ دل کی غیر معمولی آواز سن سکتے ہیں (دل کی بڑبڑاہٹ)۔ اگر یہ شبہ ہے، تو آپ کا ڈاکٹر مزید ٹیسٹ کا حکم دے گا۔

جس عمر میں PAPVR کی تشخیص ہوتی ہے وہ شخص سے دوسرے شخص میں مختلف ہوتی ہے۔ اس کی تشخیص بچپن میں کی جا سکتی ہے، یا جوانی کے آخر میں اس کی تشخیص ہو سکتی ہے۔ آپ کو PAPVR ہو سکتا ہے، لیکن کوئی علامات نہیں ہیں، اس لیے ہو سکتا ہے کہ آپ اسے زندگی بھر نہ جان سکیں۔ بعض اوقات، حالت کسی اور چیز کے لیے کیے گئے ٹیسٹ کے دوران اتفاق سے دریافت ہوتی ہے۔

کون سے ٹیسٹ کیے جاتے ہیں؟

وہ ٹیسٹ جو PAPVR کی تشخیص میں مدد کرتے ہیں:

• ایکوکارڈیوگرام (ایکو کارڈیوگرام) - خاص طور پر ایک ٹرانسسوفیجل ایکو کارڈیوگرام (TEE)۔ یہ دل کی الٹراساؤنڈ تصویر لیتا ہے۔
• دل کا ایم آر آئی (دل کا ایم آر آئی)۔
• کارڈیک کمپیوٹڈ ٹوموگرافی (CT) اسکین۔

کیا PAPVR کو سرجری کی ضرورت ہے؟

کچھ بچوں اور بڑوں کو دل کے ذریعے خون کے بہاؤ کے راستے کو درست کرنے کے لیے PAPVR مرمت کی سرجری کی ضرورت ہوتی ہے۔ جن بچوں میں PAPVR کی تشخیص ہوتی ہے ان کو بالغوں کے مقابلے میں سرجری کی ضرورت زیادہ ہوتی ہے۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ ان کے پاس اکثر PAPVR کے ساتھ ساتھ دل کی دوسری حالتیں ہوتی ہیں جن میں سرجری کی ضرورت ہوتی ہے۔

ڈاکٹر سرجری کا مشورہ دیتے ہیں۔صرف اس صورت میں جب علامات کو دور کرنے یا مستقبل کی پیچیدگیوں کو روکنے کے لیے بالکل ضروری ہو۔ آپ یا آپ کے بچے کو سرجری کی ضرورت پڑ سکتی ہے اگر PAPVR اہم بائیں سے دائیں شنٹنگ کا سبب بنتا ہے۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ خون کی ایک قابل ذکر مقدار جو جسم میں جانا چاہئے دل اور پھیپھڑوں کے دائیں جانب واپس جا رہی ہے۔ یہ غیر آرام دہ علامات اور پیچیدگیوں جیسے پلمونری ہائی بلڈ پریشر (PAH) یا دل کی ناکامی کا سبب بن سکتا ہے۔ آپ کا ڈاکٹر اس شنٹنگ کی حد کا تعین کرنے کے لیے امیجنگ ٹیسٹ استعمال کرے گا۔

سرجری اکثر کامیابی سے PAPVR کا علاج کر سکتی ہے۔ یہ ضروری ہے کہ آپ اپنے ڈاکٹر سے اپنی سرجری کی تفصیلات اور کیا توقع رکھیں۔

جراحی کی تکنیک آپ کے دل اور پلمونری رگوں کی شکل کے لحاظ سے مختلف ہو سکتی ہے۔ عام طور پر، سرجنوں کا مقصد خون کے بہاؤ کو تبدیل کرنا ہوتا ہے تاکہ آکسیجن والا خون دل کے بائیں چیمبروں میں پہنچ جائے۔

تاہم، زیادہ تر لوگوں کو سرجری کی ضرورت نہیں ہوگی ۔ اگر آپ کا PAPVR ہلکا ہے، تو آپ کا ڈاکٹر آپ کی حالت کی نگرانی کرے گا۔ اگر آپ علامات پیدا کرتے ہیں یا پیچیدگیوں کی علامات ظاہر کرتے ہیں، تو آپ کا ڈاکٹر اس وقت سرجری کی سفارش کر سکتا ہے۔

کیا PAPVR کو روکا جا سکتا ہے؟

بدقسمتی سے، PAPVR کو روکنے کا کوئی طریقہ نہیں ہے۔ یہ ایسی چیز ہے جس کے ساتھ ہم پیدا ہوئے ہیں۔ تاہم، اگر آپ حاملہ ہونے کی منصوبہ بندی کر رہے ہیں، تو اپنے ڈاکٹر سے ان طریقوں کے بارے میں بات کریں جن سے آپ کے پیدائشی دل کی خرابی کے ساتھ بچہ پیدا ہونے کے خطرے کو کم کیا جا سکتا ہے۔ یہاں کچھ تجاویز ہیں:

• الکحل، منشیات، تمباکو کی مصنوعات اور دوسرے ہاتھ کے دھوئیں سے مکمل پرہیز کریں۔
• اپنے ڈاکٹر کے ساتھ تمام قبل از پیدائش ملاقاتوں میں شرکت کریں۔
• اپنے ڈاکٹر کے ساتھ کام کریں تاکہ آپ کی صحت کی دیگر بنیادی حالتوں کا انتظام کیا جا سکے (مثلاً، ذیابیطس، ہائی بلڈ پریشر)۔

کیا PAPVR والا کوئی عام زندگی گزار سکتا ہے؟

PAPVR کے ساتھ ایک طویل، صحت مند زندگی گزارنا مکمل طور پر ممکن ہے ۔ بہت سے لوگ بغیر کسی علامات یا پیچیدگی کے سالوں تک زندہ رہتے ہیں۔ یہاں تک کہ جن لوگوں کو سرجری کی ضرورت ہوتی ہے ان کے بھی عام طور پر اچھے نتائج ہوتے ہیں۔ تاہم، دوسرے دل کی بیماری یا کسی شخص کی بنیادی حالتوں کے لحاظ سے نتائج مختلف ہو سکتے ہیں۔ اس لیے بہتر ہے کہ اپنے ڈاکٹر سے بات کریں کہ آپ کی انفرادی صورت حال کی بنیاد پر کیا توقع رکھی جائے۔

اگر آپ کے پاس PAPVR ہے، تو آپ اپنا خیال کیسے رکھیں گے؟ / آپ اپنے بچے کی دیکھ بھال کیسے کرتے ہیں؟

پیدائشی دل کی حالت کے ساتھ رہنا بعض اوقات تناؤ کا شکار ہو سکتا ہے۔ چیزوں کو ایک وقت میں ایک دن لینا یاد رکھنا ضروری ہے۔ یہاں کچھ عمومی تجاویز ہیں جن پر آپ عمل کر سکتے ہیں:

• ایک ماہر امراض قلب سے علاج حاصل کریں جو بالغ پیدائشی دل کی بیماری میں مہارت رکھتا ہو۔ وہ باقاعدگی سے چیک اپ اور جانچ کے ذریعے آپ کی حالت کی نگرانی کرے گا۔
• اپنے ڈاکٹر سے پوچھیں کہ آپ کے لیے کس قسم کی ورزش صحیح ہے۔ ایک ساتھ مل کر، آپ ورزش کا منصوبہ بنا سکتے ہیں۔
• دل کے لیے صحت مند غذا کی پیروی کریں (مثال کے طور پر، بحیرہ روم کی خوراک)۔
• تمام ادویات بالکل اسی طرح لیں جیسا کہ آپ کے ڈاکٹر نے تجویز کیا ہے۔
• تمباکو نوشی اور تمباکو کی تمام مصنوعات سے پرہیز کریں۔ اپنے ڈاکٹر سے پوچھیں کہ کیا آپ کو تمباکو نوشی چھوڑنے میں مدد کی ضرورت ہے۔

اگر آپ کے بچے کو PAPVR ہے، تو اپنے ڈاکٹر سے پوچھیں کہ اس کی بہترین دیکھ بھال کیسے کی جائے۔ آپ کے بچے کو ورزش یا دیگر سرگرمیوں کے لیے خصوصی ہدایات پر عمل کرنے کی ضرورت ہو سکتی ہے، خاص طور پر اگر اس کے دل کی دیگر پیدائشی بیماریاں بھی ہوں۔

آپ کو ڈاکٹر کو کب دیکھنے کی ضرورت ہے؟

اپنے ڈاکٹر کو شیڈول کے مطابق دیکھیں۔ آپ کے PAPVR کی حالت پر نظر رکھنے اور پیچیدگیوں کا انتظام کرنے کے لیے باقاعدہ فالو اپ اپائنٹمنٹس اور امیجنگ ٹیسٹ اہم ہیں۔

اگر آپ یا آپ کا بچہ مندرجہ ذیل میں سے کسی کا تجربہ کرتا ہے تو اپنے ڈاکٹر کو فوری طور پر کال کریں:

• اگر نئی علامات ظاہر ہوں یا موجودہ علامات بدل جائیں۔
• اگر دوائی کے مضر اثرات ہوں۔
• اگر آپ کے کوئی سوالات یا خدشات ہیں۔

کن حالات میں آپ کو ایمرجنسی ٹریٹمنٹ یونٹ (ETU) میں جانے کی ضرورت ہے؟

اگر آپ یا آپ کا بچہ ان میں سے کوئی علامت ظاہر کرتا ہے تو فوری طور پر 911 یا اپنے مقامی ایمرجنسی نمبر پر کال کریں:

• دل کی دھڑکن جو بہت تیز ہے (100-150 دھڑکن فی منٹ) اور سست نہیں ہوتی۔
• ہوش میں کمی اور بے ہوشی۔
• سانس لینے میں دشواری جو ورزش کے سلسلے میں ضرورت سے زیادہ ہے اور/یا آرام کرنے کے بعد بھی دور نہیں ہوتی ہے۔
• سینے میں اچانک اور شدید درد۔
• اچانک اور شدید سر درد۔
• بازوؤں یا ٹانگوں میں اچانک کمزوری یا بے حسی۔

اپنے ڈاکٹر سے پوچھنے کے لیے اہم سوالات

اپنے ڈاکٹر سے اپنی حالت کے بارے میں بات کریں اور مستقبل میں کیا امید رکھیں۔ یہاں کچھ سوالات ہیں جو آپ پوچھ سکتے ہیں:

اگر آپ کے پاس PAPVR ہے:

• میری حالت کتنی سنگین ہے؟
• مجھے طرز زندگی میں کیا تبدیلیاں کرنے کی ضرورت ہے؟
• کیا مجھے سرجری کی ضرورت ہوگی؟
• سرجری کے فوائد اور خطرات کیا ہیں؟
• میرا مستقبل کیسا ہو گا؟

اگر آپ کے بچے کو PAPVR ہے تو اپنے ڈاکٹر سے پوچھیں:

• میرے بچے کی حالت کتنی سنگین ہے؟
• کیا میرے بچے کو دل کی کوئی اور پیدائشی بیماری ہے؟
• کیا میرے بچے کو سرجری یا دوسرے علاج کی ضرورت ہے؟
• میں گھر میں اپنے بچے کی دیکھ بھال کیسے کر سکتا ہوں؟
• کیا اس پر سرگرمی کی کوئی پابندی ہے؟
• میرے بچے کی عمر کے لحاظ سے اس کو سمجھنے میں مدد کرنے کے لیے کون سے وسائل دستیاب ہیں؟

PAPVR اور TAPVR میں کیا فرق ہے؟

PAPVR ایک ایسی حالت سے مختلف ہے جسے ''ٹوٹل انمولس پلمونری وینس ریٹرن (TAPVR)'' کہا جاتا ہے۔ TAPVR والے شخص میں، پھیپھڑوں کی تمام رگیں غیر معمولی طریقے سے دل سے جڑی ہوتی ہیں۔ TAPVR PAPVR کی زیادہ تر شکلوں سے زیادہ سنگین حالت ہے، اور عام طور پر پیدائش کے فوراً بعد ہنگامی علاج کی ضرورت ہوتی ہے۔ تاہم، PAPVR اور TAPVR دونوں ایک جیسے ہیں کہ وہ دل کے ذریعے خون کے بہاؤ کے معمول میں مداخلت کرتے ہیں۔

آخر میں، ان چیزوں کو یاد رکھیں:

ہو سکتا ہے PAPVR آپ کی زندگی کو بالکل متاثر نہ کرے۔ یا، یہ علامات یا پیچیدگیوں کا سبب بن سکتا ہے جو علاج کی ضرورت ہوتی ہے. تاہم، آپ کے لیے PAPVR کے بارے میں تناؤ یا پریشانی محسوس کرنا معمول کی بات ہے۔ اگر آپ کے بچے کو PAPVR ہے، تو آپ کے لیے اس کی خیریت کے بارے میں فکر مند ہونا بھی معمول کی بات ہے۔ یہ احساسات بہت عام ہیں، اور ان کے بارے میں برا محسوس نہ کریں۔

اپنے خدشات کو اپنے ڈاکٹر کے ساتھ بانٹیں۔ وسائل کے بارے میں پوچھیں جو آپ اور آپ کے خاندان کی مدد کر سکتے ہیں۔ پیدائشی دل کی بیماری کے بارے میں مزید جاننا – چاہے یہ آپ کو، آپ کے بچے کو، یا کسی عزیز کو متاثر کرتا ہے – آپ کو اپنی حالت کو بہتر طور پر سنبھالنے میں مدد مل سکتی ہے۔ کسی مشیر سے بات کرنے سے آپ کو اپنے دماغ کو آرام سے رکھنے میں بھی مدد مل سکتی ہے۔ اس سفر کے دوران، اپنے ڈاکٹر سے اپنے کسی بھی سوال یا خدشات کے بارے میں پوچھنے میں ہچکچاہٹ محسوس نہ کریں۔ آپ اکیلے نہیں ہیں۔

PAPVR ، دل کی بیماری، پیدائشی بیماریاں، پھیپھڑوں، خون کی گردش، دل کی سرجری، پیدائشی دل کی بیماری، پلمونری رگیں، دل کی سرجری