ایک ہی جسم، ڈی این اے کی دو قسمیں؟ آئیے 'کیمیرزم' کے بارے میں بات کرتے ہیں!

اس کے بارے میں سوچیں، ہم سب فرض کرتے ہیں کہ آپ کے جسم کے ہر خلیے کا اپنا ڈی این اے ہے، ٹھیک ہے؟ یہ وہ بنیادی چیز ہے جو ہم جینیات کے بارے میں جانتے ہیں۔ لیکن، بہت کم، ایک شخص کے جسم میں دوسرے قسم کے ڈی این اے والے خلیات ہوسکتے ہیں جو ان کا اپنا نہیں ہے، اور یہ بالکل مختلف ہے۔ تھوڑا سا عجیب لگتا ہے، ہے نا؟ طب میں ہم اس حیرت انگیز کیفیت کو 'Chimeriism' کہتے ہیں۔ پریشان نہ ہوں، یہ کوئی بیماری نہیں ہے۔ آئیے دیکھتے ہیں کہ یہ واقعی کیا ہے۔

'کیمیرزم' کیا ہے؟

سیدھے الفاظ میں، chimerism ایک ہی شخص کے جسم میں خلیات کے دو سیٹوں کی موجودگی ہے جو دو جینیاتی طور پر مختلف افراد سے نکلے ہیں۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ آپ کے جسم کے کچھ خلیات میں ایک قسم کا ڈی این اے ہو سکتا ہے، جبکہ دوسرے خلیوں میں بالکل مختلف قسم کا ڈی این اے ہو سکتا ہے۔

ایسا ہونے کا ایک اہم طریقہ جڑواں بچوں کی پیدائش ہے۔ تصور کریں کہ ایک ماں اپنے پیٹ میں جڑواں بچوں کو لے رہی ہے۔ حمل کے پہلے چند ہفتوں کے دوران، جنین میں سے ایک کسی وجہ سے نشوونما پانے میں ناکام اور غائب ہو سکتا ہے۔ اسے وینشنگ ٹوئن سنڈروم کہتے ہیں۔ جب ایسا ہوتا ہے تو، گمشدہ جنین کے خلیے صحت مند نشوونما پانے والے دوسرے جنین کے ذریعے جذب ہو جاتے ہیں۔ لہٰذا، بچے کے اپنے دونوں خلیے ہوں گے اور زندگی بھر لاپتہ بہن بھائی کے خلیے ہوں گے۔

اس طرح سے ملنے والے خلیات کی اقسام ایک دوسرے سے مختلف ہیں۔ اکثر، یہ فرق خون میں دیکھا جاتا ہے. اسے 'بلڈ کیمیرزم' کہا جاتا ہے۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ بون میرو میں بننے والے خون کے خلیے مضبوط ہوتے ہیں اور نال سے آسانی سے گزر سکتے ہیں۔ تحقیق کے مطابق عام جڑواں بچوں میں سے تقریباً 8 فیصد کو یہ حالت ہو سکتی ہے۔ تینوں میں، یہ امکان 21% تک بڑھ جاتا ہے۔

chimerism کی وجوہات کیا ہیں؟

جیسا کہ ہم نے پہلے بات کی ہے، کچھ لوگ اس حالت کے ساتھ پیدا ہوتے ہیں. تاہم، کوئی اپنی زندگی کے دوران chimerism تیار کر سکتا ہے۔ اس کی دو بنیادی وجوہات ہیں۔ آئیے انہیں مندرجہ ذیل طور پر توڑتے ہیں۔

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

کیا اس کی کوئی علامات ہیں؟

اچھی خبر یہ ہے کہ زیادہ تر لوگوں میں چائیمیرزم کی کوئی علامت نہیں ہوتی۔ بہت سے لوگ اپنی پوری زندگی یہ جانے بغیر گزار دیتے ہیں کہ ان کی حالت ہے۔ چونکہ اس کے لیے کوئی مخصوص ٹیسٹ نہیں ہے، اس لیے اس کی تشخیص بہت کم ہوتی ہے۔

تاہم، بعض اوقات یہ ناقابل تصور مسائل کا باعث بن سکتا ہے، خاص طور پر ڈی این اے ٹیسٹ کے ساتھ۔

تصور کریں، ایک باپ بچے کی ولادت کی تصدیق کے لیے ڈی این اے ٹیسٹ کرواتا ہے۔ لیکن نتیجہ یہ نکلتا ہے کہ وہ بچے کا باپ نہیں ہے۔ اسے 100% یقین ہے کہ یہ اس کا اپنا بچہ ہے۔ یہاں کیا ہو سکتا ہے کہ اگر باپ chimerism کا شکار ہو تو ڈی این اے اس کے خون یا تھوک میں نہیں بلکہ اس کے تولیدی خلیات (سپرم) میں ہوتا ہے۔ یہ اس بھائی کا ڈی این اے ہے جو رحم میں کھو گیا تھا۔ پھر جینیاتی طور پر بچے کا تعلق اس سے بالکل اسی طرح ہوتا ہے جیسے وہ اس کے کسی بھائی یعنی بھتیجے یا بھتیجی کا بچہ ہو۔

ایسی ہی چیزیں ماں کے ساتھ بھی ہو سکتی ہیں۔ لہذا، زیادہ تر وقت، chimerism کی تشخیص اس طرح کے ڈی این اے ٹیسٹ کے دوران بے ترتیب مماثلت کے نتیجے میں ہوتی ہے۔

کیا یہ صورتحال سنگین مسائل کا باعث بن سکتی ہے؟

چائیمیرزم کوئی بیماری یا خطرناک حالت نہیں ہے، لیکن اگر آپ اس سے آگاہ نہیں ہیں تو یہ کچھ مسائل پیدا کر سکتا ہے۔

• قانونی مسائل: جیسا کہ پہلے ذکر کیا گیا ہے، پیٹرنٹی ٹیسٹ کے غلط نتائج بچوں کی تحویل سے متعلق بڑے قانونی مسائل کا باعث بن سکتے ہیں۔ دنیا بھر میں ایسے کئی واقعات رپورٹ ہوئے ہیں۔
• دماغی مسائل:کچھ لوگوں کو تھوڑا سا نفسیاتی صدمے اور شناخت کے مسائل کا سامنا ہو سکتا ہے جب انہیں پتہ چلتا ہے کہ ان کے پاس کسی اور کے جسم کے حصے ہیں۔
• طبی اہمیت: عضو کی پیوند کاری سے پہلے ٹشو میچنگ کے دوران اس حالت سے آگاہ ہونا ضروری ہو سکتا ہے۔

لیکن ماؤں کو 'ویشنگ ٹوئن سنڈروم' کے بارے میں فکر کرنے کی ضرورت نہیں ہے۔ اگر یہ حمل کے پہلے تین مہینوں میں ہوتا ہے، تو اس سے ماں یا صحت مند بچے کو کوئی نقصان نہیں پہنچے گا۔ ماں کو تھوڑا سا خون بہنے کے علاوہ کوئی علامات نظر نہیں آتیں۔