Oilangizda kimdir "O'roqsimon hujayrali kasallik" bilan kasallanganmi? Keling, aniq bilib olaylik!

Bugun biz ko'pchilik uchun biroz yangi bo'lgan, ammo ba'zi oilalarga juda yaqin bo'lishi mumkin bo'lgan holat haqida gaplashamiz. Bu o'roqsimon hujayrali kasallik (O'XK) deb ataladi. Siz bu nomni ilgari eshitgan bo'lishingiz mumkin. Aslida bu bizning qonimiz bilan bog'liq, ya'ni qon bilan bog'liq va irsiy kasallikdir. Keling, bu aniq nima ekanligini, nima uchun sodir bo'lishini va bu haqda yana nima qilish mumkinligini ko'rib chiqaylik.

O'roqsimon hujayrali kasallik nima? Keling, buni oddiygina tushunib olaylik!

Sodda qilib aytganda, o'roqsimon hujayrali anemiya (O'XA) tanamizdagi qizil qon hujayralariga ta'sir qiluvchi, ota-onadan bolalarga meros bo'lib o'tadigan kasallikdir. Bu dunyodagi eng keng tarqalgan irsiy qon kasalliklaridan biridir. Endi qarang, qizil qon hujayralarimiz ichida gemoglobin deb ataladigan oqsil mavjud. Bu gemoglobin juda muhim. Chunki, aynan shu oqsil tanamiz bo'ylab kislorod tashiydi. Bu kislorod taksisiga o'xshaydi. Sog'lom odamning qizil qon hujayralari odatda yumaloq va egiluvchan bo'ladi. Kichik rezina sharlar kabi. Shu sababli, ular tanadagi eng kichik qon tomirlari (biz ularni kapillyarlar deb ataymiz) orqali osongina sudralib, barcha a'zolarimiz va to'qimalarimizga kislorod berishi mumkin. Biroq, o'roqsimon hujayrali anemiyaga chalingan odamda bu gemoglobinda ozgina o'zgarish bo'ladi. Bu g'ayritabiiy gemoglobin S gemoglobini deb ataladi. Bu qizil qon hujayralarining yumaloq va egiluvchan emas, balki yarim oy shaklidagi yoki yarim oy shaklidagi bo'lishiga olib keladi. Bundan tashqari, bu hujayralar juda qattiq, osongina egilmaydi va bir-biriga yopishadi. Tasavvur qiling-a, bu o'roqsimon hujayralar o'sha mayda qon tomirlari orqali o'tganda nima bo'ladi? Ular tiqilib qoladi! Keyin qon oqimi buziladi. Bu shuni anglatadiki, bizning eng muhim organlarimiz va to'qimalarimiz yetarlicha kislorod olmaydi. Shuning uchun kuchli og'riq, turli infeksiyalar, organlarning shikastlanishi va disfunktsiya kabi jiddiy asoratlar paydo bo'lishi mumkin. Yana bir narsa shundaki, bu o'roqsimon hujayralar oddiy qizil qon tanachalari kabi uzoq yashamaydi. Ular tezda nobud bo'ladi. Keyin tanada doimo qizil qon tanachalari yetishmaydi. Biz buni anemiya deb ataymiz. O'roqsimon hujayrali anemiya umrbod davom etadigan holat. Lekin xavotir olmang, buning uchun davolash usullari mavjud. Ushbu davolash usullari yordamida siz simptomlarni kamaytirishingiz va umringizni uzaytirishingiz mumkin.

O'roqsimon hujayrali anemiyaning turli turlari bormi?

Ha, o'roqsimon hujayrali anemiyaning bir nechta turlari mavjud. Bu turlar insonning ota-onasidan meros qilib olgan genlari bilan belgilanadi.

Gemoglobin SS (HbSS)

Bu o'roqsimon hujayrali anemiyaning eng og'ir shaklidir. SCD bilan kasallangan odamlarning taxminan 65 foizida bu tur mavjud. Bu odamlar gemoglobin S genini ikkala ota-onadan ham meros qilib olishadi. Bu ularning gemoglobinining aksariyati yoki barchasi anormal ekanligini anglatadi. Bu ularda surunkali anemiyaga olib keladi.

Gemoglobin SC (HbSC)

Bu yengil yoki o'rtacha darajada.Yuqori darajadagi tur. SCD bilan kasallangan odamlarning taxminan 25 foizida bu kasallik mavjud. Bu odamlar ota-onadan gemoglobin S genini, boshqa ota-onadan esa gemoglobin S deb ataladigan boshqa g'ayritabiiy gemoglobin turi uchun genni meros qilib olishadi.

Gemoglobin (HbS) Beta Talassemiya

Bu odamlar ota-onadan gemoglobin S genini, ikkinchi ota-onadan esa beta talassemiya deb ataladigan g'ayritabiiy genni meros qilib oladilar. Buning ikkita kichik turi ham mavjud:

• “Plyus” (HbS beta +): Bu SCD bilan kasallangan odamlarning taxminan 8 foiziga ta'sir qiladigan va odatda yengil bo'lgan tur.
• “Nol” (HbS beta 0): Bu SCD bilan kasallangan odamlarning taxminan 2 foiziga ta'sir qiladigan va gemoglobin SS (HbSS) kasalligi kabi og'ir bo'lishi mumkin bo'lgan tur.

Boshqa noyob turlari

Bunga qo'shimcha ravishda, gemoglobin SD (HbSD), gemoglobin SE (HbSE) va gemoglobin SO (HbSO) kabi boshqa noyob turlari ham mavjud. Bu odamlar bitta gemoglobin S genini va D, E yoki O deb nomlangan boshqa g'ayritabiiy genni meros qilib oladilar.

O'roqsimon hujayrali anemiya va o'roqsimon hujayrali kasallik o'rtasidagi farq nima?

Ko'p odamlar aynan shu yerda chalkashib ketishadi. O'roqsimon hujayrali kasallik (O'XK) yuqorida aytib o'tilgan barcha turdagi o'roqsimon hujayrali kasalliklar uchun umumiy atamadir. Bu soyabonga o'xshaydi. Boshqa barcha turlari shu soyabon ostiga kiradi. Shifokorlar "O'roqsimon hujayrali anemiya" atamasini faqat anemiyaga olib keladigan eng og'ir O'XK turlari uchun ishlatishadi. Ya'ni, gemoglobin SS (HbSS) va gemoglobin beta-nol talassemiya deb ataladigan turlari. Tushundingizmi?

O'roqsimon hujayrali kasallik va kasallik o'rtasidagi farq nima?

Ba'zi odamlarda faqat o'roqsimon hujayrali xususiyat mavjud. Bu shuni anglatadiki, ular gemoglobin S genini faqat bitta ota-onadan meros qilib olishadi. Boshqa ota-ona sog'lom genni meros qilib oladi. Odatda, o'roqsimon hujayrali xususiyatga ega odamlarda o'roqsimon hujayrali kasallik alomatlari kuzatilmaydi. Biroq, ular bu g'ayritabiiy genni farzandlariga yuqtirishlari mumkin. Bu ularning ushbu genning tashuvchisi ekanligini anglatadi. Biroq, juda kamdan-kam hollarda, hatto o'roqsimon hujayrali xususiyatga ega odamlar ham qattiq suvsizlanish yoki mashaqqatli jismoniy mashqlar bilan shug'ullanishsa , sog'liq muammolariga duch kelishlari mumkin. Bu borada tadqiqotlar hali ham davom etmoqda.

O'roqsimon hujayrali anemiya qanchalik keng tarqalgan?

Tadqiqotchilarning hisob-kitoblariga ko'ra, faqat Qo'shma Shtatlarda taxminan 100 000 kishi o'roqsimon hujayrali anemiyaga chalingan. Bu asosan afrika millatiga mansub odamlar orasida keng tarqalgan. Bu shuningdek, ispan amerikaliklar, O'rta yer dengizi, Yaqin Sharq, hind va osiyo millatiga mansub odamlar orasida ham uchraydi. Shri-Lankada ham ushbu kasallikka chalingan odamlar bor.

O'roqsimon hujayrali kasallikka nima sabab bo'ladi?

O'roqsimon hujayrali kasallik HBB geni deb ataladigan gendagi genetik mutatsiya tufayli yuzaga keladi. Bu HBB geni gemoglobinning bir qismini hosil qilish uchun javobgardir. SCD bilan kasallangan odamlar g'ayritabiiy gemoglobin hosil qiluvchi ikkita mutatsiyaga uchragan HBB genini - har bir ota-onadan bittadan meros qilib oladilar. Bu autosomal retsessiv meros deb ataladi. Bu shuni anglatadiki, SCD bilan kasallangan bolaning ikkala ota-onasi ham mutatsiyaga uchragan genning bitta nusxasini olib yurishadi (ya'ni ular o'roqsimon hujayrali xususiyatga ega bo'lishi mumkin). Biroq, bu ota-onalar odatda alomatlarni ko'rsatmaydi.

O'roqsimon hujayrali anemiya (SCD) rivojlanish xavfi kimda yuqori?

Ba'zi odamlar guruhlari ushbu kasallikni rivojlanish ehtimoli ko'proq. Ular:

• Afrika millatiga mansub odamlar (masalan, afro-amerikaliklar).
• Janubiy Amerika va Markaziy Amerikadagi ispan amerikaliklar.
• O'rta yer dengizi, Yaqin Sharq, Hindiston va Osiyo millatiga mansub odamlar.

O'roqsimon hujayrali anemiyaning belgilari qanday?

O'roqsimon hujayrali anemiya belgilari odatda bola 5-6 oylik bo'lganda paydo bo'la boshlaydi. Bu alomatlar odamdan odamga farq qilishi mumkin. Ba'zi odamlarda yengil alomatlar kuzatiladi, boshqalarida esa jiddiy asoratlar rivojlanishi mumkin. Ko'rish mumkin bo'lgan asosiy alomatlar:

• Tez-tez og'riq epizodlari.
• Anemiya : Bu juda charchoq, rangparlik va holsizlikka olib kelishi mumkin.
• Sariqlik : Teri va ko'z oqlarining sarg'ayishi.
• Qo'l va oyoqlarning og'riqli shishishi.

Bu holatning asoratlari qanday?

O'roqsimon hujayrali anemiya tananing ko'p qismlariga ta'sir qilishi mumkin. Ba'zi ta'sirlar to'satdan boshlanadi (o'tkir), boshqalari esa uzoq vaqt davom etadi (surunkali). Bu asoratlar erta boshlanishi va umr bo'yi davom etishi mumkin.

Og'riq

Bu o'roqsimon hujayrali anemiyaning eng keng tarqalgan asoratidir . Og'riq o'roqsimon hujayralar qon tomirlariga tiqilib qolib, qon oqimini to'sib qo'yganda paydo bo'ladi. Sizda to'satdan kuchli og'riq bo'lishi mumkin. Bu shuningdek, og'riq inqirozi, o'roqsimon hujayrali inqiroz, vazo-okklyuziv inqiroz (VOC) yoki vazo-okklyuziv epizod (VOE) deb ham ataladi . Bu og'riq inqirozlari yengil yoki kuchli bo'lishi mumkin va to'satdan boshlanishi va istalgan vaqt davom etishi mumkin. Og'riq ko'pincha ko'krak qafasi, orqa, oyoq va qo'llarda bo'ladi. Ba'zi odamlarda surunkali og'riq bo'lishi mumkin, ya'ni olti oydan ortiq davom etadigan og'riq.

Anemiya

O'roqsimon hujayrali anemiya anemiyaga olib keladi, chunki qizil qon hujayralari juda tez nobud bo'ladi. Anemiya - bu butun tanada kislorod tashiydigan sog'lom qizil qon hujayralarining yetishmasligi. Shuning uchun hamHaddan tashqari charchoq, sariqlik, bezovtalik, bosh aylanishi va hushidan ketish kuzatilishi mumkin.

O'tkir ko'krak qafasi sindromi

Bu hayot uchun xavfli tibbiy favqulodda holat . Bu o'pkaga zarar yetkazishi, nafas olishda qiyinchilik tug'dirishi va tananing boshqa qismlariga kislorod yetkazib berishni kamaytirishi mumkin. Bu asorat o'roqsimon hujayralar o'pkaga qon va kislorod oqimini to'sib qo'yganda yuzaga keladi.

Qon quyqalari

O'roqsimon hujayrali anemiya qon quyqalari xavfini oshiradi. Bu chuqur tomirda qon quyqasi paydo bo'lish xavfini oshiradi (chuqur tomir trombozi - DVT). DVT shuningdek, yorilib, o'pkada qolib ketishi mumkin (o'pka emboliyasi - PE).

Qon tomir

Agar o'roqsimon hujayralar miyaga olib boradigan qon tomirida tiqilib qolsa, miyaga qon oqimi to'sqinlik qiladi. Miya ishlashi uchun yetarli kislorod olmaydi. Bu insultga olib kelishi mumkin. SCD bilan kasallangan odamlarning taxminan 10 foizida klinik insult bo'ladi. O'roqsimon hujayrali anemiya bilan kasallangan odamlarda insult xavfi yuqori.

Ko'rish muammolari

O'roqsimon hujayralar ko'zlardagi qon tomirlarini to'sib qo'yishi mumkin. Bu ko'pincha ko'zning to'r pardasida uchraydi. Ba'zan hech qanday alomatlar bo'lmaydi va keyin ko'rish qobiliyati to'satdan yo'qolishi mumkin va bu hatto doimiy ko'rlikka olib kelishi mumkin.

Priapizm

Priapizm - bu erkak jinsiy olatidagi o'roqsimon hujayralar tiqilib qolishi va doimiy, og'riqli erektsiyaga ( priapizm ) olib kelishi mumkin bo'lgan holat. Og'riqdan tashqari, priapizm doimiy shikastlanishga va erektil disfunktsiyaga olib kelishi mumkin. To'rt soatdan ortiq davom etadigan priapizm tibbiy shoshilinch holatdir.

Organ shikastlanishi va ishlamay qolishi

O'roqsimon hujayrali anemiya bilan og'rigan odamlar yurak, o'pka, buyrak va boshqa organlar bilan bog'liq muammolarga duch kelish xavfi ostida, chunki ularga yetarlicha qon va kislorod yetishmaydi. SCD ko'p organli yetishmovchilikka olib kelishi mumkin.

O'roqsimon hujayrali xususiyat yoki kasallik homiladorlikka ta'sir qiladimi?

O'roqsimon hujayrali anemiya bilan og'rigan ko'plab ayollar sog'lom homiladorlikka ega. Ammo xavf yuqori. SCD yuqori qon bosimi, qon quyqalari, homiladorlikning tugashi, kam vaznli chaqaloqlar va muddatidan oldin tug'ilish xavfini oshirishi mumkin. Shuning uchun shifokor tavsiyalariga amal qilish muhimdir.

O'roqsimon hujayrali anemiya qanday tashxis qilinadi?

Shri-Lankada, dunyoning ko'plab mamlakatlarida bo'lgani kabi, har bir yangi tug'ilgan chaqaloq yangi tug'ilgan chaqaloqlarni tekshirish doirasida o'roqsimon hujayrali anemiyaga tekshiriladi. Bu chaqaloqning tovonidan kichik qon namunasini olish va uni tekshirishni o'z ichiga oladi. Bu shuningdek, boshqa bir qator kasalliklarni ham tekshiradi. Tashxisni tasdiqlash uchun bolaning shifokori gemoglobin elektroforez testini o'tkazadi. Shuningdek, o'roqsimon hujayrali anemiyani chaqaloq tug'ilishidan oldin prenatal test orqali aniqlash mumkin. Ushbu testlar quyidagilarni o'z ichiga oladi:Bularga xorionik villus namunalarini olish va amniosentez kiradi.

O'roqsimon hujayrali anemiya uchun to'liq davo bormi?

Ha, suyak iligi transplantatsiyasi , shuningdek , ildiz hujayralari transplantatsiyasi deb ham ataladi, o'roqsimon hujayrali kasallikni davolashi mumkin. Bu sog'lom, genetik jihatdan mos keladigan donordan (masalan, aka-uka yoki opa-singildan) sog'lom suyak iligini olib, bemorga ko'chirib o'tkazishni o'z ichiga oladi. Biroq, SCD bilan kasallangan odamlarning atigi 18 foizi bunday moslikni topa oladi. Ushbu transplantatsiyaning xavf va asoratlari ham mavjud. Shifokoringiz bu haqda siz bilan muhokama qiladi.

O'roqsimon hujayrali anemiyani davolash usullari qanday?

O'roqsimon hujayrali anemiyani davolash dorilar, qon quyish, suyak iligi transplantatsiyasi va gen terapiyasini o'z ichiga oladi. Davolash antibiotiklar bilan boshlanishi mumkin. Og'ir SCD bilan kasallangan yangi tug'ilgan chaqaloqlarga infeksiyaning oldini olish uchun kuniga ikki marta 5 yilgacha antibiotiklar beriladi.

Boshqa dorilar

SCD bilan kasallangan ko'p odamlar kasallikning og'irligini kamaytirish va alomatlarini davolash uchun dori-darmonlardan foydalanadilar. Ulardan ba'zilari quyidagilarni o'z ichiga oladi:

• Voxelotor: Bu qizil qon hujayralarining o'roqsimon shaklga kirishiga va bir-biriga yopishib qolishiga yo'l qo'ymaydi. Bu ba'zi qizil qon hujayralarining yo'q qilinishini kamaytirishi, organlarga qon oqimini yaxshilashi va anemiya xavfini kamaytirishi mumkin.
• Crizanlizumab: Ushbu preparat o'roqsimon shaklidagi qizil qon hujayralarining qon tomirlari devorlariga yopishib qolishining oldini olishga yordam beradi. Bu qon oqimini yaxshilaydi va yallig'lanish va og'riqni kamaytiradi.
• Gidroksiurea : Bu SCD ning bir nechta asoratlarini , masalan, tez-tez uchraydigan og'riq inqirozlari, o'tkir ko'krak qafasi sindromi va og'ir anemiyani kamaytirishi yoki oldini olishi mumkin.
• L-glutamin: Bu og'riq qoldiruvchi vosita. Bu sizda uchraydigan og'riq xurujlari sonini kamaytirishga yordam beradi. Boshqa og'riq qoldiruvchi vositalarga steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dorilar (NYAQV) va opiatlar kiradi.

Qon quyish

Shifokoringiz SCD asoratlarini davolash va oldini olish uchun ba'zi qon quyishni tavsiya qilishi mumkin.

• O'tkir qon quyish:Bular og'ir anemiyaga olib keladigan asoratlarni davolashga yordam beradi. Shifokorlar ularni insult, o'tkir ko'krak qafasi sindromi va organlar yetishmovchiligi kabi inqirozlarda ham qo'llashlari mumkin.
• Qizil qon hujayralarini quyish: Bular tanadagi qizil qon hujayralari sonini ko'paytirishi va o'roqsimon bo'lmagan normal qizil qon hujayralarini ta'minlashi mumkin.

Ildiz hujayralarini transplantatsiya qilish (suyak iligi transplantatsiyasi deb ham ataladi)

SCDni ildiz hujayralarini transplantatsiya qilish orqali davolash mumkin. Buning uchun mos keladigan donor (masalan, aka-uka yoki opa-singil) kerak. Ota-onalardan yoki qisman mos keladigan aka-uka va opa-singillardan transplantatsiyani optimallashtirish bo'yicha tadqiqotlar ham olib borilmoqda. Shifokoringiz sizning aniq vaziyatingizga qarab ushbu davolashning xavf va foydalarini muhokama qiladi.

Gen terapiyasi

Tadqiqotchilar hozirda SCD ni davolash uchun gen terapiyasini o'rganmoqdalar. Bu g'ayritabiiy gemoglobin genini tuzatishni yoki odamning ildiz hujayralariga sog'lom gemoglobin genini kiritishni o'z ichiga oladi. Bu boradagi dastlabki ma'lumotlar juda istiqbolli. Umid qilamizki, gen terapiyasi bir kun SCD ni davolashning odatiy usuliga aylanadi.

Buning oldini olish mumkinmi?

O'roqsimon hujayrali anemiya genetik holat bo'lib, uning oldini olish mumkin emas . Agar homilador bo'lsangiz, shifokoringiz bilan genetik test yoki genetik maslahat haqida gaplashish yaxshi fikr. Bu sizga va sherigingizga sizda ushbu gen bor-yo'qligini va uni farzandlaringizga yuqtirish xavfini bilishga yordam beradi.

O'roqsimon hujayrali anemiya bilan og'rigan odam nimani kutishi mumkin?

O'roqsimon hujayrali anemiya bilan og'rigan odamlarning umr ko'rish davomiyligi umumiy aholiga qaraganda biroz qisqaroq bo'lishi mumkin. Biroq, SCD uchun yangi davolash usullari umr ko'rish davomiyligini va hayot sifatini sezilarli darajada yaxshiladi. Agar kasallik yaxshi boshqarilsa, o'roqsimon hujayrali anemiya bilan og'rigan odamlar 50 yoshgacha yashashlari mumkin.

Agar farzandimda o'roqsimon hujayrali anemiya bo'lsa, unga qanday g'amxo'rlik qilishim kerak?

Agar farzandingizda o'roqsimon hujayrali anemiya bo'lsa, uning holatini boshqarish uchun ko'p narsalarni qilishingiz mumkin:

• Farzandingizni har doim shifokorga olib boring.
• Farzandingizga barcha tavsiya etilgan vaksinalarni o'z vaqtida bering.
• Farzandingizga muntazam ravishda jismoniy mashqlar qilishga va yurak uchun foydali ovqatlanishga yordam bering.
• Og'riq inqirozi yuzaga kelganda, bolangizga ko'p miqdorda suyuqlik va steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dori (NYAQV) bering . Agar og'riqni uyda nazorat qila olmasangiz, bolangizni kuchliroq og'riq qoldiruvchi vositalar uchun kasalxonaga olib boring.

Shoshilinch tibbiy yordam bo'limiga (ETU) qachon borishingiz kerak?

O'roqsimon hujayrali anemiya hayot uchun xavfli bo'lgan turli xil asoratlarni keltirib chiqarishi mumkin. Agar siz yoki farzandingiz quyidagi alomatlardan birini boshdan kechirsa, darhol 911 raqamiga qo'ng'iroq qiling yoki eng yaqin tez yordam bo'limiga (ER) boring:

• Qattiq og'riq.
• Og'ir anemiya belgilari: kuchli charchoq, bosh aylanishi va nafas qisilishi.
• Isitma 38,5 daraja Selsiydan (101,3 daraja Farengeyt) yuqori.
• Ko'rish muammolari.
• Nafas olishda qiyinchilik.
• To'rt soat yoki undan ko'proq davom etadigan jinsiy olatni erektsiyasi (priapizm).
• O'tkir ko'krak qafasi sindromining belgilari: ko'krak qafasidagi og'riq, yo'tal, isitma.
• Insult belgilari: Tananing bir tomonida to'satdan zaiflik, karaxtlik yoki hushdan ketish.

Nima uchun o'roqsimon hujayrali anemiya og'riq keltiradi?

Sodda qilib aytganda, o'roqsimon shakldagi qizil qon tanachalari C harfi yoki yarim oyga o'xshaydi. Ular qon tomirlaringiz bo'ylab harakatlanayotganda tiqilib qoladi va qon oqimini to'sib qo'yadi. Aynan o'sha paytda og'riq paydo bo'ladi. Buni yo'ldagi tirbandlik deb tasavvur qiling.

O'roqsimon hujayrali otoimmun kasallikmi?

Yo'q. O'roqsimon hujayrali anemiya otoimmun kasalliklarning ba'zi xususiyatlariga ega bo'lsa-da, shifokorlar SCDni otoimmun kasallik deb hisoblamaydilar. Ular SCDni genetik holat deb hisoblashadi.

O'roqsimon hujayrali anemiya umrbod davom etadigan holatdir. To'liq davolanishni ta'minlaydigan ildiz hujayralarini transplantatsiya qilish har doim ham mumkin emas va ular xavflidir. Biroq, erta tashxis qo'yish va davolash simptomlarni kamaytirishga va asoratlar xavfini kamaytirishga yordam beradi. Muntazam tibbiy yordam bilan siz to'liq, faol hayot kechirishingiz mumkin.

Nihoyat, eslab qolishingiz kerak bo'lgan ba'zi muhim narsalar (Uyga olib ketish xabari)

Xo'sh, demak, biz o'roqsimon hujayrali anemiya haqida ko'p gaplashdik. Esda tutish kerak bo'lgan ba'zi asosiy narsalar:

• O'roqsimon hujayrali anemiya (SCD) - bu irsiy qon kasalligi bo'lib, unda qizil qon hujayralari shakli o'zgaradi va bu qon oqimi bilan bog'liq muammolarga olib keladi.
• Buning asosiy sababi gemoglobin S deb ataladigan g'ayritabiiy gemoglobin turidir.
• Og'riq, anemiya, infeksiyalar va organlarning shikastlanishi keng tarqalgan.
• Erta aniqlash va to'g'ri davolash juda muhimdir. Yangi tug'ilgan chaqaloqlar buning uchun tekshiriladi.
• Suyak iligi transplantatsiyasi davo bo'lishi mumkin bo'lsa-da, u hamma uchun ham mos emas. Dori-darmonlar va qon quyish kabi boshqa davolash usullari ham mavjud.
• Turmush tarzingizni o'zgartirish, tibbiy tavsiyalarga amal qilish va favqulodda vaziyatlarda tezkor harakat qilish orqali siz ushbu kasallik bilan yaxshi yashashingiz mumkin.

Agar sizda yoki siz bilgan odamda o'roqsimon hujayrali anemiya haqida biron bir savol bo'lsa, maslahat uchun shifokorga murojaat qiling. Qo'rqadigan yoki uyaladigan hech narsa yo'q. Eng muhimi, xabardor bo'lishdir! O'roqsimon hujayrali anemiya, gemoglobin, qizil qon tanachalari, anemiya, genetik kasalliklar, og'riq inqirozlari, o'roqsimon hujayrali davolash.