Skip to main content

Altsgeymer kasalligi irsiy kasallikmi? Keling, uning aniq nima ekanligini bilib olaylik.

Altsgeymer kasalligi irsiy kasallikmi? Keling, uning aniq nima ekanligini bilib olaylik.

Oilangizda kimdir, ehtimol onangiz, otangiz yoki buvingiz, bobongiz Altsgeymer kasalligiga chalinganmi? Bunday holatlarda, ko'p qo'rquv va xavotirga tushib, "Voy, men ham bu kasallikka chalinamanmi?", "Bu oilada uchraydigan narsami?" deb o'ylash odatiy holdir. Olimlar hali ham Altsgeymer kasalligining aniq sababini aniqlashga harakat qilmoqdalar. Ammo bir narsa aniq, ya'ni bu kasallik bizning genlarimiz bilan bog'liq. Shunday qilib, bugun keling, Altsgeymer kasalligi va bizning genlarimiz o'rtasidagi bog'liqlik haqida gaplashaylik.

Avval ko'rib chiqaylik, bu genlar nima?

Sodda qilib aytganda, genlar tanamizni quradigan va boshqaradigan chizmalardir. Xuddi uy qurishdan oldin chizadigan chizmalaringiz kabi. Ko'z rangingiz va sochingizning tuzilishi nafaqat ma'lum kasalliklarga moyilligingizni, balki ma'lum kasalliklarga moyilligingizni ham belgilaydi.

Biz bu genlarni ota-onamizdan olamiz. Ular tanamiz hujayralari ichidagi xromosomalar deb ataladigan narsalarda saqlanadi. Sog'lom odamda bu xromosomalarning 23 jufti yoki jami 46 ta bo'ladi. Odatda, biz har bir juftlikdan bittadan, onamizdan va otamizdan bittadan olamiz. Shunday qilib, biz ota-onamizning xususiyatlarini olamiz.

Kechki Altsgeymer kasalligi va genlar

Altsgeymer kasalligining ikkita asosiy turi mavjud. Ulardan biri eng keng tarqalgan turi bo'lib, odatda 65 yoshdan keyin paydo bo'ladi. Bu kech boshlangan Altsgeymer kasalligi deb ataladi.

Tadqiqotchilar Altsgeymer kasalligining ushbu turini rivojlanish xavfini oshiradigan genni kashf etishdi. U bizning 19-xromosomamizda joylashgan. Bu gen APOE geni deb ataladi. Ushbu APOE genining turli xil variantlari mavjud. Ular orasida APOE4 deb nomlangan variantga ega odamda Altsgeymer kasalligi rivojlanish xavfi boshqalarga qaraganda biroz yuqoriroq. Bu butun dunyo bo'ylab o'tkazilgan ko'plab tadqiqotlar bilan tasdiqlangan.

Lekin siz tushunishingiz kerak bo'lgan bir narsa bor. APOE4 geni bo'lganlarning hammasi ham Altsgeymer kasalligiga chalinmaydi. Bundan tashqari, bu genga ega bo'lmagan odamlar ham kasallikka chalinishi mumkin. Bu shuni anglatadiki, bu faqat xavf omilidir va sizda kasallik rivojlanishiga 100% kafolat yo'q.

Keling, Altsgeymer kasalligining erta boshlanishi haqida gapiraylik

Bu Altsgeymer kasalligining yana bir turi. Bu juda kam uchraydi. Bunday holda, alomatlar yosh yoshda, masalan, 30, 40 yoki 50 yoshlarda paydo bo'ladi. Ko'pincha bir oilaning bir nechta a'zolariga ta'sir qilganligi sababli, u erta boshlangan oilaviy Altsgeymer kasalligi deb ham ataladi.

Bunday oilalarning DNKsini o'rgangan tadqiqotchilar 1, 14 va 21-xromosomalardagi genlarda ma'lum o'zgarishlar borligini aniqladilar. Genlardagi bu o'zgarishlar ularning yoshligida kasallik rivojlanishiga sabab bo'ladi.

Daun sindromi va Altsgeymer

Bu yerda biz 21-xromosoma haqida alohida gaplashishimiz kerak. Siz Daun sindromi deb ataladigan holat haqida eshitgan bo'lishingiz mumkin. Ularda o'rtacha odamga qaraganda 21-xromosomaning qo'shimcha nusxasi bor. Ajablanarlisi shundaki, Daun sindromi bilan og'rigan odamlarning ko'pchiligi yoshi ulg'aygan sari Altsgeymer kasalligiga chalinadi. Ularning miya hujayralari ham Altsgeymer bemorlarida kuzatiladigan zararni ko'rsatadi. Olimlar hali ham bu ikki holat o'rtasidagi bog'liqlikni o'rganmoqdalar.

Quyidagi jadval sizga Altsgeymer kasalligining ushbu ikki turini batafsilroq tushuntirishi mumkin.

Altsgeymer turi Ta'sirlangan yosh Genetik bog'liqlik
Kechki Altsgeymer kasalligi
(Kech boshlangan Altsgeymer kasalligi)
65 yoshdan keyin (asosan) APOE4 geni xavfni oshiradi, ammo bu yagona sabab emas.
Yoshlikdagi Altsgeymer kasalligi
(Erta boshlangan Altsgeymer kasalligi)
65 yoshgacha (kamdan-kam hollarda) 1, 14 va 21-xromosomalardagi genlarning o'zgarishi natijasida kuchli irsiy bog'liqlik mavjud.

Altsgeymer kasalligi uchun genetik test o'tkaziladimi?

Bu ko'p odamlarda uchraydigan savol. Ha, qon namunasi sizga qaysi APOE gen variantiga ega ekanligingizni aytib berishi mumkin. Ammo bu test natijalari sizga Altsgeymer kasalligiga chalinishingiz yoki chalinmasligingizni aniq ko'rsatib bermaydi. Shuning uchun bu testlar asosan tadqiqot maqsadlarida qo'llaniladi.

Shifokorlar odatda kech boshlangan Altsgeymer kasalligi uchun genetik test o'tkazishni tavsiya etmaydi.Chunki natijalar keraksiz xavotir va tushkunlikka sabab bo'lishi mumkin. Tasavvur qiling-a, agar sizda APOE4 geni borligini bilsangiz, kasallik sizda rivojlanmasa ham, doimiy qo'rquvda yashaysiz. Bu yaxshi narsa emas.

Biroq, agar oilangizning bir nechta a'zolari yoshligida ushbu kasallikka chalingan bo'lsa va sizda shunga o'xshash alomatlar kuzatilsa, shifokoringiz Altsgeymer kasalligining erta boshlanishini tasdiqlash uchun ushbu turdagi testni tavsiya qilishi mumkin. Biroq, shuni yodda tutingki , ko'p hollarda shifokor genetik tekshiruvsiz Altsgeymer kasalligini tashxislashi mumkin.

Ushbu genlar bo'yicha tadqiqotlardan qanday foyda olamiz?

Olimlarning fikricha, Altsgeymer kasalligida yana ko'plab genlar ishtirok etishi mumkin. Bu genlarni topish kelajakda bizga bir qator katta foyda keltiradi.

  • Kasallikni yaxshiroq tushunish: Ushbu tadqiqot bizga nima uchun ba'zi odamlarda bu kasallik rivojlanishini va nima uchun u turli odamlarga turli yo'llar bilan ta'sir qilishini tushunishga yordam beradi.
  • Yuqori xavf ostida bo'lganlarni aniqlash: Agar kasallik rivojlanish xavfi yuqori bo'lgan odamlar erta aniqlansa, ularga kasallikning oldini olish uchun zarur maslahatlar va davolash usullari berilishi mumkin.
  • Yangi davolash usullarini ishlab chiqish mumkin: Kasallikni qaysi genlar keltirib chiqarishini aniq bilish tadqiqotchilarga ularni nishonga oladigan yangi, samarali dorilarni topishni osonlashtiradi.

Demak, genlar Altsgeymer kasalligining murakkab jumboqining faqat bitta qismidir. Unga ko'p narsalar, masalan, turmush tarzimiz, nima yeyishimiz va atrof-muhit ta'siri ta'sir qiladi.

Uyga olib ketish xabari

  • Altsgeymer kasalligi genetik ta'sirga ega bo'lsa-da, bu yagona sabab emas. Sizning turmush tarzingiz va atrof-muhit ham rol o'ynaydi.
  • Sizda kasallik xavfini oshiradigan gen (masalan, APOE4) mavjudligi, sizda albatta kasallik rivojlanadi degani emas.
  • Yoshlikda boshlanadigan Altsgeymer kasalligi bilan kuchli genetik bog'liqlik mavjud bo'lsa-da, bu juda kam uchraydigan holat.
  • Yoshi bilan yuzaga keladigan Altsgeymer kasalligini tashxislash uchun genetik testlar odatda tavsiya etilmaydi.
  • Agar sizda bu borada biron bir qo'rquv, shubha yoki savollar bo'lsa, bu haqda gaplashish uchun eng yaxshi odam oilaviy shifokoringizdir.

Altsgeymer kasalligi, genlar, genetik, irsiyat, miya kasalligi, xotira yo'qolishi
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.

Fikringizni qo'shing

Hisoblang: 7 + 7 =
Altsgeymer kasalligi irsiy kasallikmi? Keling, uning aniq nima ekanligini bilib olaylik.

Altsgeymer kasalligi irsiy kasallikmi? Keling, uning aniq nima ekanligini bilib olaylik.

Oilangizda kimdir, ehtimol onangiz, otangiz yoki buvingiz, bobongiz Altsgeymer kasalligiga chalinganmi? Bunday holatlarda, ko'p qo'rquv va xavotirga tushib, "Voy, men ham bu kasallikka chalinamanmi?", "Bu oilada uchraydigan narsami?" deb o'ylash odatiy holdir. Olimlar hali ham Altsgeymer kasalligining aniq sababini aniqlashga harakat qilmoqdalar. Ammo bir narsa aniq, ya'ni bu kasallik bizning genlarimiz bilan bog'liq. Shunday qilib, bugun keling, Altsgeymer kasalligi va bizning genlarimiz o'rtasidagi bog'liqlik haqida gaplashaylik.

Avval ko'rib chiqaylik, bu genlar nima?

Sodda qilib aytganda, genlar tanamizni quradigan va boshqaradigan chizmalardir. Xuddi uy qurishdan oldin chizadigan chizmalaringiz kabi. Ko'z rangingiz va sochingizning tuzilishi nafaqat ma'lum kasalliklarga moyilligingizni, balki ma'lum kasalliklarga moyilligingizni ham belgilaydi.

Biz bu genlarni ota-onamizdan olamiz. Ular tanamiz hujayralari ichidagi xromosomalar deb ataladigan narsalarda saqlanadi. Sog'lom odamda bu xromosomalarning 23 jufti yoki jami 46 ta bo'ladi. Odatda, biz har bir juftlikdan bittadan, onamizdan va otamizdan bittadan olamiz. Shunday qilib, biz ota-onamizning xususiyatlarini olamiz.

Kechki Altsgeymer kasalligi va genlar

Altsgeymer kasalligining ikkita asosiy turi mavjud. Ulardan biri eng keng tarqalgan turi bo'lib, odatda 65 yoshdan keyin paydo bo'ladi. Bu kech boshlangan Altsgeymer kasalligi deb ataladi.

Tadqiqotchilar Altsgeymer kasalligining ushbu turini rivojlanish xavfini oshiradigan genni kashf etishdi. U bizning 19-xromosomamizda joylashgan. Bu gen APOE geni deb ataladi. Ushbu APOE genining turli xil variantlari mavjud. Ular orasida APOE4 deb nomlangan variantga ega odamda Altsgeymer kasalligi rivojlanish xavfi boshqalarga qaraganda biroz yuqoriroq. Bu butun dunyo bo'ylab o'tkazilgan ko'plab tadqiqotlar bilan tasdiqlangan.

Lekin siz tushunishingiz kerak bo'lgan bir narsa bor. APOE4 geni bo'lganlarning hammasi ham Altsgeymer kasalligiga chalinmaydi. Bundan tashqari, bu genga ega bo'lmagan odamlar ham kasallikka chalinishi mumkin. Bu shuni anglatadiki, bu faqat xavf omilidir va sizda kasallik rivojlanishiga 100% kafolat yo'q.

Keling, Altsgeymer kasalligining erta boshlanishi haqida gapiraylik

Bu Altsgeymer kasalligining yana bir turi. Bu juda kam uchraydi. Bunday holda, alomatlar yosh yoshda, masalan, 30, 40 yoki 50 yoshlarda paydo bo'ladi. Ko'pincha bir oilaning bir nechta a'zolariga ta'sir qilganligi sababli, u erta boshlangan oilaviy Altsgeymer kasalligi deb ham ataladi.

Bunday oilalarning DNKsini o'rgangan tadqiqotchilar 1, 14 va 21-xromosomalardagi genlarda ma'lum o'zgarishlar borligini aniqladilar. Genlardagi bu o'zgarishlar ularning yoshligida kasallik rivojlanishiga sabab bo'ladi.

Daun sindromi va Altsgeymer

Bu yerda biz 21-xromosoma haqida alohida gaplashishimiz kerak. Siz Daun sindromi deb ataladigan holat haqida eshitgan bo'lishingiz mumkin. Ularda o'rtacha odamga qaraganda 21-xromosomaning qo'shimcha nusxasi bor. Ajablanarlisi shundaki, Daun sindromi bilan og'rigan odamlarning ko'pchiligi yoshi ulg'aygan sari Altsgeymer kasalligiga chalinadi. Ularning miya hujayralari ham Altsgeymer bemorlarida kuzatiladigan zararni ko'rsatadi. Olimlar hali ham bu ikki holat o'rtasidagi bog'liqlikni o'rganmoqdalar.

Quyidagi jadval sizga Altsgeymer kasalligining ushbu ikki turini batafsilroq tushuntirishi mumkin.

Altsgeymer turi Ta'sirlangan yosh Genetik bog'liqlik
Kechki Altsgeymer kasalligi
(Kech boshlangan Altsgeymer kasalligi)
65 yoshdan keyin (asosan) APOE4 geni xavfni oshiradi, ammo bu yagona sabab emas.
Yoshlikdagi Altsgeymer kasalligi
(Erta boshlangan Altsgeymer kasalligi)
65 yoshgacha (kamdan-kam hollarda) 1, 14 va 21-xromosomalardagi genlarning o'zgarishi natijasida kuchli irsiy bog'liqlik mavjud.

Altsgeymer kasalligi uchun genetik test o'tkaziladimi?

Bu ko'p odamlarda uchraydigan savol. Ha, qon namunasi sizga qaysi APOE gen variantiga ega ekanligingizni aytib berishi mumkin. Ammo bu test natijalari sizga Altsgeymer kasalligiga chalinishingiz yoki chalinmasligingizni aniq ko'rsatib bermaydi. Shuning uchun bu testlar asosan tadqiqot maqsadlarida qo'llaniladi.

Shifokorlar odatda kech boshlangan Altsgeymer kasalligi uchun genetik test o'tkazishni tavsiya etmaydi.Chunki natijalar keraksiz xavotir va tushkunlikka sabab bo'lishi mumkin. Tasavvur qiling-a, agar sizda APOE4 geni borligini bilsangiz, kasallik sizda rivojlanmasa ham, doimiy qo'rquvda yashaysiz. Bu yaxshi narsa emas.

Biroq, agar oilangizning bir nechta a'zolari yoshligida ushbu kasallikka chalingan bo'lsa va sizda shunga o'xshash alomatlar kuzatilsa, shifokoringiz Altsgeymer kasalligining erta boshlanishini tasdiqlash uchun ushbu turdagi testni tavsiya qilishi mumkin. Biroq, shuni yodda tutingki , ko'p hollarda shifokor genetik tekshiruvsiz Altsgeymer kasalligini tashxislashi mumkin.

Ushbu genlar bo'yicha tadqiqotlardan qanday foyda olamiz?

Olimlarning fikricha, Altsgeymer kasalligida yana ko'plab genlar ishtirok etishi mumkin. Bu genlarni topish kelajakda bizga bir qator katta foyda keltiradi.

  • Kasallikni yaxshiroq tushunish: Ushbu tadqiqot bizga nima uchun ba'zi odamlarda bu kasallik rivojlanishini va nima uchun u turli odamlarga turli yo'llar bilan ta'sir qilishini tushunishga yordam beradi.
  • Yuqori xavf ostida bo'lganlarni aniqlash: Agar kasallik rivojlanish xavfi yuqori bo'lgan odamlar erta aniqlansa, ularga kasallikning oldini olish uchun zarur maslahatlar va davolash usullari berilishi mumkin.
  • Yangi davolash usullarini ishlab chiqish mumkin: Kasallikni qaysi genlar keltirib chiqarishini aniq bilish tadqiqotchilarga ularni nishonga oladigan yangi, samarali dorilarni topishni osonlashtiradi.

Demak, genlar Altsgeymer kasalligining murakkab jumboqining faqat bitta qismidir. Unga ko'p narsalar, masalan, turmush tarzimiz, nima yeyishimiz va atrof-muhit ta'siri ta'sir qiladi.

Uyga olib ketish xabari

  • Altsgeymer kasalligi genetik ta'sirga ega bo'lsa-da, bu yagona sabab emas. Sizning turmush tarzingiz va atrof-muhit ham rol o'ynaydi.
  • Sizda kasallik xavfini oshiradigan gen (masalan, APOE4) mavjudligi, sizda albatta kasallik rivojlanadi degani emas.
  • Yoshlikda boshlanadigan Altsgeymer kasalligi bilan kuchli genetik bog'liqlik mavjud bo'lsa-da, bu juda kam uchraydigan holat.
  • Yoshi bilan yuzaga keladigan Altsgeymer kasalligini tashxislash uchun genetik testlar odatda tavsiya etilmaydi.
  • Agar sizda bu borada biron bir qo'rquv, shubha yoki savollar bo'lsa, bu haqda gaplashish uchun eng yaxshi odam oilaviy shifokoringizdir.

Altsgeymer kasalligi, genlar, genetik, irsiyat, miya kasalligi, xotira yo'qolishi
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.

Fikringizni qo'shing

Hisoblang: 7 + 7 =