Uyimizdagi keksa odam, ya'ni onamiz, otamiz, buvimiz yoki bobomiz asta-sekin narsalarni unuta boshlaganda va ular bir xil narsani qayta-qayta so'rashganda, qalbimizda ozgina qo'rquv paydo bo'ladi, shunday emasmi? "Bu Altsgeymer kasalligining boshlanishimi?" degan savol bizni xavotirga soladi. Darhaqiqat, Altsgeymer kasalligini eshitganimizda, xotiramizni asta-sekin yo'qotadigan, hatto tanish ishlarni ham bajara olmaydigan va oxir-oqibat kimligimizni unutadigan achinarli holat xayolimizga keladi. Bu haqiqat. Lekin bilasizmi, bu kasallikning rivojlanish usuliga, ya'ni kasallikning boshlanishi yoshiga va sabablariga qarab bir nechta asosiy turlari mavjud? Keling, bugun bu haqda shunchaki gaplashaylik.
Kasallik turlari har xil bo'lsa-da, umumiy simptomlar bir xil.
Avvalo, buni tushunib olaylik. Altsgeymer kasalligining turidan qat'i nazar, deyarli barcha bemorlar vaqt o'tishi bilan duch keladigan alomatlar juda o'xshash.
- Xotirani yo'qotish: narsalarni, ayniqsa yaqinda bo'lganlarni unutish.
- Chalkashlik: Vaqt, joy va kunlar kabi narsalar haqida chalkashlik.
- Tanish vazifalarni bajarishda qiyinchilik: Choy damlash yoki kiyim kiyish kabi oddiy vazifalarni ham yolg'iz bajarishda qiyinchilik.
- Qaror qabul qilishda qiyinchilik: O'zini yo'qotib qo'ygandek his qilish, hatto oddiy qaror ham qabul qila olmaslik.
Bularning barchasining asosiy sababi miyamizning asab hujayralarida "amiloid beta peptidlari" deb ataladigan oqsil turining to'planishidir. Sodda qilib aytganda, bu miyada to'planadigan bir xil "axlat"ga o'xshaydi. Odatda, miyamiz bu kabi keraksiz narsalarni olib tashlaydi. Ammo Altsgeymer kasalligida bu jarayon to'g'ri sodir bo'lmaydi. Keyin bu oqsillar to'planib, miyada blyashka va chigallarni hosil qiladi. Shu sababli, miya hujayralari orasidagi ma'lumot oqimi to'xtaydi va hujayralar asta-sekin o'ladi. Kasallik turidan qat'i nazar, bu jarayon keng tarqalgan.
Altsgeymer kasalligining ikkita asosiy turi
Kasallikning boshlanish yoshiga qarab, biz uni ikkita asosiy turga ajratamiz. Ushbu ikki tur o'rtasidagi farqlarni tushunish uchun quyidagi jadvalga qarang.
| Xususiyat | Altsgeymer kasalligining erta boshlanishi | Kechki Altsgeymer kasalligi |
|---|---|---|
| Kasallikning boshlanish yoshi | 65 yoshdan kichiklar. Odatda 40-50 yoshlarda. | 65 yosh va undan katta. |
| Umumiylik | Juda kam uchraydi, barcha bemorlarning 5% dan kamrog'ida uchraydi. | Bu eng keng tarqalgan tur. |
| Avlodlarga o'tish imkoniyati | Ko'pincha kuchli genetik bog'liqlik mavjud. | Bu oilada kimdirda bo'lsa ham, bo'lmasa ham rivojlanishi mumkin. Muayyan gen hali aniqlanmagan. |
| Miyadagi o'zgarishlar | Miyada ko'proq blyashka va chigalliklarni ko'rish mumkin. Miyaning qisqarishi ko'proq kuzatiladi. | Miyada o'zgarishlar yuz bersa ham, ular nisbatan kichik bo'lishi mumkin. |
| Boshqa xususiyatlar | To'satdan mushaklarning qisilishi/silkinishi (mioklonus) kuzatilishi mumkin. | Xotiraning yo'qolishi asosiy simptom sifatida namoyon bo'ladi. |
Altsgeymer kasalligining erta boshlanishi
Bu biroz hayratlanarli tuyulishi mumkin. Lekin ha, ba'zi odamlar 40 yoki 50 yoshda Altsgeymer kasalligiga chalinishi mumkin. Bu juda kam uchraydigan holat. Bu asosan genetik nuqsonlar tufayli yuzaga keladi. Xususan, bu holat tanamizdagi genetik ma'lumotlarni o'z ichiga olgan 1, 14 va 21-xromosomalardagi nuqsonlar tufayli yuzaga kelishi aniqlangan. Shuningdek, Daun sindromi bilan og'rigan odamlarda bu turdagi Altsgeymer kasalligini rivojlanish xavfi yuqori.
Kechki Altsgeymer kasalligi
Bu barchamizga ma'lum bo'lgan eng keng tarqalgan Altsgeymer turi. Alomatlar odatda 65 yoshdan keyin paydo bo'la boshlaydi. Ba'zan bu oilalarda ham kuzatilishi mumkin. Bu shuni anglatadiki, agar onada bu kasallik bo'lsa, uning bolasi xavf ostida bo'lishi mumkin. Ammo yoshligida rivojlanadigan turi kabi ma'lum bir gen,Ushbu holatning aniq sababi hali aniqlanmagan. Shuning uchun shifokorlar va olimlar hali ham ba'zi odamlarda nima uchun bu kasallik rivojlanib, boshqalarida esa rivojlanmasligini o'rganmoqdalar.
Oilaviy Altsgeymer kasalligi (FAD) nima?
Bu yerda ko'p odamlar chalkashib ketadigan narsa bor. "Oilada kimdirda bu kasallik bo'lgan" va "Oilaviy autizm spektrining buzilishi (FAD)" - bu ikki xil narsa.
Oilaviy Altsgeymer kasalligi (FAD) - bu shifokorlar 100% genetik omillar tufayli kelib chiqadigan holat. Tashxis qo'yish uchun oilaning kamida ikki avlodida (masalan, buvisi va onasi) kasallik bo'lgan bo'lishi kerak. Bu juda kam uchraydigan holat bo'lib, barcha Altsgeymer bemorlarining 1% dan kamrog'ini tashkil qiladi. Yoshligida Altsgeymer kasalligiga chalingan odamlarning aksariyatida FADning ushbu turi mavjud.
Agar sizda yoki oilangizda kimdir xotira muammolariga duch kelsa, shunchaki "Bu shunchaki eskirgan narsa" yoki "bu shunchaki oilaviy tarix" deb o'ylamang. Bu davolanadigan holat bo'lishi mumkin. Shuning uchun eng yaxshi yo'l - iloji boricha tezroq shifokoringizga murojaat qilish va to'g'ri tashxis qo'yish.
Uyga olib ketish xabari
- Altsgeymer kasalligi bir necha shaklda bo'lishi mumkin. Bu tasnif asosan kasallik boshlanish yoshiga (erta boshlanish va kech boshlanish) asoslangan.
- 65 yoshgacha bo'lgan odamlarda rivojlanadigan erta boshlanish turi juda kam uchraydi. U kuchli genetik bog'liqlikka ega.
- Biz ko'pincha ko'radigan, 65 yoshdan keyin rivojlanadigan kech boshlanish turi uchun hali aniq genetik sabab topilmagan.
- Oilangizda kimdir Altsgeymer kasalligiga chalinganligi sababli, siz ham uni yuqtirasiz deb o'ylamang. Lekin xavfdan xabardor bo'lish muhimdir.
- Xotira bilan bog'liq har qanday muammo yuzaga kelganda, uni e'tiborsiz qoldirmasdan darhol tibbiy yordamga murojaat qilish bemor uchun ham, uning oilasi uchun ham katta yordam beradi.
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing