Ba'zi odamlarning barmoqlari odatdagidan uzunroq va ingichka ekanligini hech payqaganmisiz? Xuddi o'rgimchakning oyoqlari kabi. Balki sizning o'z barmoqlaringiz ham shundaydir. Tibbiyotda biz bu holatni Araxnodaktiliya deb ataymiz. Bu nomni eshitganingizda qo'rqmang. Ko'pincha bu kasallik emas, balki irsiyatdan kelib chiqadigan jismoniy xususiyatdir. Biroq, juda kamdan-kam hollarda, bu tanamizdagi boshqa kasallik holatining alomati bo'lishi mumkin. Shunday qilib, bugun bu haqda shunchaki gaplashaylik.
Araxnodaktiliya nima?
Sodda qilib aytganda, araxnodaktiliya - bu shifokorlar "o'rgimchak barmoqlari" uchun ishlatadigan atama. Ya'ni, o'rgimchakning oyoqlariga o'xshagan g'ayrioddiy uzun, ingichka barmoqlar.
Qo'llarimizning tashqi ko'rinishidagi bu o'zgarishlar ba'zan genetik kasalliklarning belgisi bo'lishi mumkin. Lekin bu har doim ham shunday emas. Sizda hech qanday asosiy kasalliksiz tabiiy ravishda uzun, ingichka barmoqlar bo'lishi mumkin. Bu xuddi ba'zi odamlarga uzun sochlar va ko'k ko'zlar meros bo'lib o'tgandek.
Nima uchun barmoqlar bunchalik uzunlashadi? Buning sabablari nimada?
Soch rangimiz, teri rangimiz, bo'yimiz va hatto barmoqlarimizning uzunligi va kengligi ota-onamizdan meros qilib olgan genlarimiz bilan belgilanadi. Ko'pgina hollarda, bu jismoniy xususiyatlar shunchaki shu genetik merosning natijasidir.
Biroq, juda kamdan-kam hollarda, bu genlardagi o'zgarish tanamizning rivojlanishida sezilarli o'zgarishlarga olib kelishi mumkin. Araxnodaktiliya ba'zan bunday genetik o'zgarishning natijasi bo'lishi mumkin.
"O'rgimchak barmoqlari" ni shu tarzda keltirib chiqarishi mumkin bo'lgan genetik kasalliklarning aksariyati biriktiruvchi to'qima kasalliklari toifasiga kiradi.
Bu biriktiruvchi to'qima nima?
Tanamizni g'ishtdan qurilgan bino deb tasavvur qiling. Bu g'ishtlar (ya'ni organlarimiz va mushaklarimiz) ohak bilan bir-biriga bog'langan bo'lib, bu binoga mustahkamlik va shakl beradi. Xuddi shunday, tanamizning turli qismlarini bog'laydigan, ularga tayanch va shakl beradigan to'qima turini biz biriktiruvchi to'qima deb ataymiz. Masalan, suyaklarimiz, terimiz, tog'ayimiz, paylarimiz va bog'lamlarimiz bu guruhga kiradi.
Shunday qilib, sizda ushbu biriktiruvchi to'qima kasalligi bo'lganida, bu to'qima to'g'ri rivojlanmaydi. Bu nafaqat bizning tashqi ko'rinishimizga, balki bu to'qimaning qanday ishlashiga ham ta'sir qilishi mumkin.
Ushbu holat qanday kasalliklar bilan bog'liq bo'lishi mumkin?
"O'rgimchak barmoqlari" simptomi bilan namoyon bo'ladigan bir nechta asosiy biriktiruvchi to'qima kasalliklari mavjud. Ulardan xabardor bo'lish muhim, chunki agar sizda araxnodaktiliya bilan birga boshqa alomatlar bo'lsa, maslahat uchun shifokorga murojaat qilish oqilona bo'ladi.
| Genetik buzilish | Asosiy xususiyatlar |
|---|---|
| Marfan sindromi | Juda uzun bo'yli, ozg'in gavda. G'ayrioddiy uzun qo'llar, oyoqlar va barmoqlar. Juda egiluvchan bo'g'inlar. Skolioz, ko'krak qafasi anomaliyalari (pectus carinatum yoki pectus excavatum), ko'rish muammolari va yurak kasalliklari paydo bo'lishi mumkin. |
| Beals sindromi | Tug'ilganda oyoq-qo'llar uzun va ingichka bo'ladi. Mushaklar rivojlanishi sust. Tug'ilganda bir nechta bo'g'imlar qattiqlashadi (bo'g'im kontrakturalari). |
| Ehlers-Danlos sindromi | Bo'g'imlar bo'shashib, osongina cho'zilib ketadi. Teri juda cho'ziluvchan bo'ladi va osongina ko'karib, yirtilib ketadi. Bo'g'im va mushak og'rig'i ham paydo bo'lishi mumkin. Araxnodaktiliya ba'zi zotlarda kuzatilishi mumkin. |
| Gomosistinuriya | Uzun oyoq-qo'llar va barmoqlar. Yosh bolalarda vaznni to'g'ri orttira olmaslik. Ko'rish muammolari (katarakt), tizzalarning qisilishi va ko'krak qafasi anomaliyalari. |
| Loeys-Dietz sindromi | Bu yurak va qon aylanish tizimiga, shuningdek, skelet tizimiga ta'sir qiladi. Ko'krak qafasi anomaliyalari, umurtqa pog'onasi deformatsiyalari yoki araxnodaktiliya alomatlar bo'lishi mumkin. |
| Shprintzen-Goldberg sindromi | Bu asosan bosh suyagining rivojlanish usuliga ta'sir qiladi. Yuz anomaliyalari yoki ko'z harakati bilan bog'liq muammolar paydo bo'lishi mumkin. Bu shuningdek, skelet tizimi va barmoqlarga ham ta'sir qilishi mumkin. |
Shifokor buni qanday davolaydi?
Esda tutish kerak bo'lgan birinchi narsa shundaki , araxnodaktiliya davolanishni talab qiladigan holat emas. Faqat uzun, o'rgimchaksimon barmoqlarga ega bo'lish sizga hech qanday muammo tug'dirmaydi.
Biroq, agar shifokor sizning yoki farzandingizning barmoqlari shunday ko'rinishini ko'rsa, u yuqorida aytib o'tilgan genetik holatlarning boshqa alomatlarini tekshirishni xohlashi mumkin, chunki bu holatlar odatda boshqa aniqlanadigan alomatlarga ega.
Shifokoringiz sizdan quyidagilarni so'rashi mumkin:
- Bu barmoqlarning tabiatini birinchi marta qachon payqadingiz?
- Oilangizda biriktiruvchi to'qima kasalligi (masalan, Marfan sindromi) bormi?
- Sizda bo'g'im og'rig'i, nafas olish qiyinlishuvi yoki ko'rish muammolari kabi boshqa alomatlar bormi?
Agar genetik kasallikka shubha qilinsa, shifokor uni tasdiqlash uchun genetik testni taklif qilishi mumkin.
Muhimi shundaki, bu genetik kasalliklarning ko'pini to'liq davolash mumkin emas. Biroq, bugungi kunda ularning ta'sirini nazorat qilish va sog'lom, normal hayot kechirish uchun juda samarali davolash usullari mavjud. Shuning uchun kasallikni erta tashxislash va davolashni boshlash juda muhimdir.
Agar menda araxnodaktiliya borligiga shubha qilsam nima qilishim kerak?
Barmoqlaringiz uzun va ingichka bo'lgani uchun, siz: "Menda ham shundaymi? Bu kasallikmi?" deb o'ylayotgan bo'lishingiz mumkin. Agar sizda shunday shubha yoki qo'rquv bo'lsa, eng yaxshisi oilaviy shifokoringizga murojaat qilish va bu haqda gaplashishdir.
Odatda, agar sizda yoki farzandingizda biriktiruvchi to'qima kasalligi bo'lsa, barmoqlarning uzunroq o'sishidan tashqari, boshqa alomatlarni ham sezasiz. Ba'zan bu alomatlar juda yengil bo'lishi mumkin yoki ular go'daklik davrida paydo bo'lishi uchun biroz vaqt ketishi mumkin. Agar siz o'zingiz yoki farzandingizning tanasida, ayniqsa skelet tizimida biron bir o'zgarishni sezsangiz, bu haqda shifokor bilan gaplashishdan tortinmang.
Uyga olib ketish xabari
- Araxnodaktiliya yoki "o'rgimchak barmoqlari" g'ayritabiiy uzun va ingichka barmoqlarni anglatadi.
- Ko'pincha, bu shunchaki normal irsiy jismoniy xususiyat bo'lib, hech qanday kasalliksiz.
- Kamdan kam hollarda, bu Marfan sindromi kabi biriktiruvchi to'qima bilan bog'liq genetik kasallikning belgisi bo'lishi mumkin.
- Agar sizda uzun barmoqlar, bo'g'imlarning haddan tashqari egilishi, ko'rish muammolari, bel yoki ko'krak qafasi anomaliyalari yoki oilangizda bunday holatlar bo'lsa, tibbiy yordamga murojaat qilish juda muhimdir.
- "O'rgimchak barmoqlari" davolanishni talab qilmaydi. Davolash uni keltirib chiqarishi mumkin bo'lgan asosiy holatga qaratilgan.
- O'zingizga onlayn tashxis qo'yib, keraksiz vahimaga tushmang. Har qanday sog'liq muammosi uchun shifokoringiz bilan maslahatlashish eng yaxshi va xavfsizdir.
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing