Sizning ham qo'l va oyoq barmoqlaringiz kaltami? (Brakidaktiliya) Keling, bu haqda gaplashamiz!

Ba'zi odamlarning barmoqlari yoki oyoq barmoqlari boshqalarga qaraganda biroz kaltaroq ekanligini hech payqaganmisiz? Balki sizning oilangizda kimdirdir bu kasallikka chalingandir yoki siz ham buni boshdan kechirgandirsiz. Buni ko'rganingizda, "Nima uchun bunday bo'ladi?" degan kichik bir savol tug'ilishi mumkin. Bugun biz qisqargan barmoqlar holati haqida gaplashamiz. Tibbiyotda biz buni (braxidaktiliya) (braxidaktiliya) deb ataymiz.

Bu (Brakidaktiliya) nima? Keling, buni oddiygina tushunib olaylik!

Sodda qilib aytganda, braxidaktiliya so'zi "kalta barmoqlar" degan ma'noni anglatadi. Bu odatda qo'llaringiz yoki oyoqlaringizdagi barmoqlar o'rtacha odamning barmoqlaridan kaltaroq ekanligini anglatadi. Xavotir olmang, bu genetik holat . Ya'ni, bu tanamizdagi suyak o'sishiga ta'sir qiluvchi gendagi o'zgarish (gen mutatsiyasi) tufayli sodir bo'ladi. Buni tanamizning o'sishi uchun yaratilgan usulidagi kichik o'zgarish deb tasavvur qiling.

Braxidaktiliyaning turli turlari bormi?

Ha, bu holat (braxidaktiliya) sizga turli yo'llar bilan ta'sir qilishi mumkin. Ya'ni, qaysi suyaklar ta'sirlanishiga va qo'l yoki oyoqning qayerida bu qisqarish sodir bo'lishiga qarab , uning bir nechta turlari mavjud. Hamma turlari ham bir xil emas. Ba'zi turlarida faqat bitta barmoq qisqarishi mumkin, boshqa turlarida esa bir nechta barmoqlar qisqarishi mumkin.

Bu holatdan (braxidaktiliya) kim ko'proq zarar ko'radi?

Aslida, bu holat (braxidaktiliya) har kimda bo'lishi mumkin . Bu genetik bo'lgani uchun, ko'pincha oiladan oilaga, ya'ni avloddan-avlodga o'tishi mumkin . Agar sizning onangiz yoki otangizda bu holat bo'lsa, sizda ham bu holat bo'lishi ehtimoli bor. Biroq, ba'zida, hatto oilada hech kim ilgari bu holatga duch kelmagan bo'lsa ham, kimdir uni tasodifiy ravishda rivojlanishi mumkin. Bu genlarning tasodifiy o'zgarishi tufayli bo'lishi mumkin.

Bu holat qanchalik keng tarqalgan?

Braxidaktiliyaning aksariyat turlari kam uchraydi . Ya'ni, ular keng tarqalgan emas. Biroq, braxidaktiliyaning ikki turi mavjud, A3 turi va D turi , ular ko'proq uchraydi. Tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, aholining taxminan 2 foizida bu ikki turdan biri bo'lishi mumkin. Shunday qilib, agar sizda ulardan biri bo'lsa, yolg'iz emasligingizni unutmang.

(Brakidaktiliya) tanamga qanday ta'sir qiladi?

Ko'p odamlar bu ularning kundalik faoliyatiga ta'sir qiladimi, deb o'ylashadi. Yaxshiyamki, aksariyat hollarda braxidaktiliya barmoqlaringizdan foydalanish uslubingizga sezilarli darajada ta'sir qilmaydi . Bu shuni anglatadiki, siz yozish, narsalarni ushlab turish yoki yurish bilan bog'liq jiddiy muammolarga duch kelmaysiz. Bu asosan kosmetik o'zgarishdir .

Lekin, juda kamdan-kam hollardaBa'zi odamlar barmoqlarining qisqarishi tufayli yurishda qiyinchiliklarga duch kelishlari yoki barmoqlari bilan mayda harakatlar qilishda qiynalishlari mumkin. Biroq, bu juda kam uchraydigan holat.

Braxidaktiliyaning belgilari qanday?

Ushbu holatning asosiy va eng aniq alomati qo'llaringiz va/yoki oyoqlaringizdagi suyaklarning qisqarishidir . Shuning uchun barmoqlaringiz tanangizning qolgan qismiga nisbatan odatdagidan kaltaroq ko'rinadi.

Endi qanday suyaklarni shu tarzda qisqartirish mumkinligini ko'rib chiqaylik:

• Falanglar: Bular barmoq va oyoq barmoqlarimiz bo'g'imlari ichidagi suyaklardir. Bilasizmi, bosh barmoq va oyoq barmoqlarida ikkitadan, boshqa barmoqlarimizning har birida uchtadan bo'g'im bor. Bu bo'g'imlar bizga barmoqlarimizni egish va to'g'rilashda yordam beradi.
• Biz tirnoq ostidagi barmoq suyagini "distal falanga" deb ataymiz.
• Keyin o'rta falanks (bosh barmoqda bu yo'q) o'rta falanksdir .
• Proksimal falanks qo'lning kaft tomonidagi birinchi suyak bo'lib, qo'l qisilganda ko'tariladigan bo'g'imga eng yaqin joylashgan.

Ushbu falankslarning har qandayini qisqartirish mumkin.

• Metakarpal suyaklar: Bular qo'llarimizning bo'g'imlaridan pastda joylashgan suyaklardir. Aniqrog'i, bular bo'g'imlardan bilakgacha cho'zilgan uzun suyaklardir. Agar ular kalta bo'lsa, qo'l biroz kichik ko'rinishi mumkin.

• Metatarsal suyaklar: Qo'llardagi metakarpal suyaklar singari, metatarsal suyaklar ham oyoqning yuqori qismini, oyoq barmoqlarining ostida va tovon oldida joylashgan suyaklardir. Agar bu suyaklar kalta bo'lsa, oyoq kaltaroq ko'rinishi mumkin.

Muhim: Ba'zida braxidaktiliya bo'yning qisqarishiga (ya'ni bo'yning pasayishiga) olib keladigan boshqa genetik holatning alomati bo'lishi mumkin. Shuning uchun tibbiy maslahat olish muhimdir.

Braxidaktiliyaning sabablari nimada?

Avval aytib o'tganimizdek, braxidaktiliyaning asosiy sababi gen mutatsiyasidir . Ya'ni, tanamizda suyak o'sishini boshqaradigan genlarda o'zgarish mavjud. Braxidaktiliyaning har bir turi turli xil genlar tomonidan qo'zg'atiladi.

Bundan tashqari, boshqa bir qancha sabablar ta'sir qilishi mumkin:

• Homiladorlik paytida ona tomonidan qabul qilingan ayrim dorilar: Masalan, epilepsiyani davolash uchun ishlatiladigan ba'zi dorilar, masalan, antiepileptik dorilar, kamdan-kam hollarda chaqaloqda bu holatni keltirib chiqarishi mumkin.
• Go'daklik davrida oyoq-qo'llarga qon ta'minotining pasayishi: Agar go'daklik davrida oyoq-qo'llar yetarli qon oqimini olmasa, bu suyaklarning rivojlanishiga ta'sir qilishi va bu holatni keltirib chiqarishi mumkin.
• Boshqa genetik kasalliklarning alomati sifatida: masalan, "(Daun sindromi)"Braxidaktiliyani Daun sindromi kabi boshqa murakkab genetik kasalliklarga chalingan odamlarda ham ko'rish mumkin.

Braxidaktiliya meros qilib olinganmi?

Ha, bu, albatta, meros qilib olinishi mumkin. Bu genetik holat bo'lgani uchun, agar ota-onalardan birida bu kasallik bo'lsa, bolalar ham uni meros qilib olishlari mumkin. Tibbiy nuqtai nazardan, biz buni "autosomal dominant" meros deb ataymiz. Sodda qilib aytganda, bu holat ta'sirlangan genning faqat bitta nusxasi bo'lsa ham paydo bo'lishi mumkin. Ko'pgina hollarda, agar oilada kimdirda bu kasallik bo'lsa, uni bir necha avlod davomida ko'rish mumkin.

"Farzandlarim buni meros qilib oladimi?" Agar sizda bu savol bo'lsa, eng yaxshi yo'l shifokor bilan gaplashish va genetik test va genetik maslahat olishdir. Bu sizga xavfingizni aniq tushunishga yordam beradi.

Shifokorlar bu kasallikni (braxidaktiliya) qanday tashxislashadi?

Braxidaktiliya turli vaqtlarda tashxislanishi mumkin. Ba'zan shifokorlar buni go'daklik davrida payqashadi. Yoki u faqat bola biroz katta bo'lganida, ya'ni bolalik yoki o'smirlik davrida, barmoqlarning qisqarishi aniq ko'rinadigan bo'lganda tashxislanadi.

Ushbu holatni aniqlash uchun shifokor asosan quyidagilarni amalga oshiradi:

1. O'zingiz va oilangizning tibbiy tarixi haqida so'rang: Oilangizda kimdir bu kasallikka chalinganmi, boshqa kasalliklaringiz bormi va hokazo.

2. Jismoniy tekshiruv o'tkaziladi: Qisqarish darajasini va qaysi barmoqlarga ta'sir qilishini ko'rish uchun barmoqlaringiz va oyoq barmoqlaringiz diqqat bilan tekshiriladi.

3. Rentgen tekshiruvi buyuriladi: bu sizga qaysi suyaklar qisqarganini va qayerda ekanligini aniq ko'rish imkonini beradi.

4. Sizdan genetik test o'tkazishingiz so'ralishi mumkin: Bu ushbu alomatlar uchun qaysi aniq gen javobgar ekanligini aniqlashga yordam beradi.

Braxidaktiliyani davolash usullari qanday?

Bu yerda ham yaxshi yangilik bor. Ko'pgina hollarda, braxidaktiliya barmoq va oyoq barmoqlaridan foydalanishga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi, shuning uchun maxsus davolash talab etilmaydi. Bu sizning normal hayot kechirishingiz mumkinligini anglatadi.

Biroq, barmoqlarning qisqarishi tufayli kamdan-kam hollarda bo'lsa-da:

• Agar barmoqlaringizni to'g'ri harakatlantirishda, biror narsani ushlab turishda yoki nozik ishlarni bajarishda qiynalsangiz ,
• Yoki yurish qiyin bo'lsa ,

Bunday hollarda, rekonstruktiv jarrohlik oyoq-qo'lning faoliyatini ma'lum darajada yaxshilashi mumkin. Bu suyakni uzaytirish yoki boshqa sozlashlarni o'z ichiga olishi mumkin.

Bundan tashqari, ba'zi odamlar, agar ularga barmoqlarining ko'rinishi yoqmasa , tashqi ko'rinishini o'zgartirish uchun ixtiyoriy ravishda kosmetik jarrohlik amaliyotini o'tkazishga qaror qilishadi. Bu mutlaqo shaxsiy qaror.

Braxidaktiliyaning oldini olish usullari bormi?

Bu genetik holat bo'lgani uchun, ya'ni uni avloddan-avlodga o'tkazish mumkinligi sababli, uni butunlay oldini olish biroz qiyin. Biz genlarimizni nazorat qila olmaymiz.

Biroq, agar siz chaqaloqni kutayotgan bo'lsangiz, quyidagilarni qilishingiz mumkin:

• Agar sizda, sherigingizda yoki oilangizda kimdir braxidaktiliya bilan og'rigan bo'lsa, genetik maslahat olish muhimdir. Bu sizga farzandingizning bu kasallikni meros qilib olish xavfini tushunishga yordam beradi.
• Homiladorlik paytida qabul qilinadigan ba'zi dorilar ham ushbu holatga olib kelishi mumkinligini muhokama qildik. Shunday qilib, agar siz homilador bo'lishni rejalashtirmoqchi bo'lsangiz, hozirda qabul qilayotgan barcha dorilaringiz haqida shifokoringiz bilan gaplashing. Shifokor maslahatisiz biron bir dori-darmonni qabul qilishni to'xtatmaslik yoki yangilarini boshlamaslik yaxshiroqdir.

Braxidaktiliya bilan og'rigan odamning kelajagi qanday?

Ko'pgina hollarda, braxidaktiliya odamning kundalik hayotiga yoki farovonligiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi. Chunki, avval aytib o'tganimizdek, barmoqlardan foydalanish qobiliyati yo'qolmaydi.

Biroq, juda kamdan-kam hollarda , braxidaktiliyaning ba'zi og'ir shakllarida qo'llar va barmoqlardan foydalanish cheklangan bo'lishi yoki yurish qiyin bo'lishi mumkin. Ammo bu faqat juda oz sonli odamlarda uchraydi.

Ko'pincha, braxidaktiliya shunchaki sizni boshqalardan biroz farq qiladigan tashqi ko'rinish bilan bog'liq narsadir. Bu sizning shaxsiyatingiz, o'ziga xosligingizning bir qismi sifatida qaralishi mumkin.

Qachon shifokorga murojaat qilishingiz kerak?

Braxidaktiliya tashxisi qo'yilgandan so'ng, agar sizda quyidagilardan biri bo'lsa, albatta shifokorga murojaat qilishingiz kerak:

• Agar siz oyoq-qo'llaringizni to'g'ri ishlata olmasangiz (masalan, biror narsani ushlab turishda qiynalsangiz, yurishda qiynalsangiz).
• Agar ta'sirlangan barmoqlarda og'riq yoki noqulaylik bo'lsa.
• Agar sizda bu borada shubha, qo'rquv yoki boshqa savollar bo'lsa.

Shifokorga berish kerak bo'lgan muhim savollar

Shifokorga borganingizda, barcha savollaringizni berishdan tortinmang. Masalan, siz quyidagi kabi savollarni berishingiz mumkin:

• "Doktor, barmoqlarimni to'g'ri harakatlantirish va biror narsa qila olishim uchun jarrohlik amaliyoti yoki boshqa biror narsa qilishim kerakmi?"
• "Farzandlarim kelajakda bu genetik holatni meros qilib olish xavfi bormi? Bu haqda nima qilishim mumkin?"
• "Hozirda qabul qilayotgan dorilarim (ayniqsa, homilador bo'lishni rejalashtirayotgan bo'lsam) bolamning ushbu kasallikka chalinish ehtimoliga ta'sir qiladimi?"

Braxidaktiliya nogironlikmi?

Odatda, braxidaktiliya tashxisi faqat nogironlik deb hisoblanmaydi, chunki u ko'pincha odamning faoliyatiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi.

Biroq, bu holat (braxidaktiliya) bilan bog'liq bo'lgan ba'zi murakkab genetik sindromlar mavjud bo'lib, ular juda og'ir alomatlarga ega .(Masalan, "braxidaktiliya-mezomeliya-intellektual nogironlik-yurak nuqsonlari sindromi" kabi juda murakkab nomlarga ega holatlar) nogironlik sifatida tasniflanishi mumkin. Biroq, bu shifokorlar tomonidan alomatlarning og'irligiga qarab belgilanadi.

Esingizda bo'lsin, ko'p hollarda braxidaktiliya harakatlanish yoki oyoq-qo'llaringizdan foydalanish bilan bog'liq muammolarga olib kelmaydi. Qisqartirilgan barmoqlaringiz sizni boshqalardan biroz farq qiladi. Bu sizning o'ziga xosligingiz! Biroq, agar siz ushbu holat tufayli barmoqlaringizdan foydalanishda qiynalsangiz yoki og'riq sezsangiz, shifokorga murojaat qilishni unutmang.

Nihoyat, yodda tutish kerak bo'lgan eng muhim narsalar (Uyga olib ketish xabari)

Xo'sh, demak, biz (Brakidaktiliya) haqida gaplashganimizdan so'ng, yodda tutish kerak bo'lgan eng muhim narsalar:

• Braxidaktiliya - bu barmoqlar va oyoq barmoqlarining qisqarishiga olib keladigan genetik holat.
• Ko'pincha, bu hech qanday jiddiy sog'liq muammolarini keltirib chiqarmaydi yoki funktsiyaga xalaqit bermaydi. Bu asosan tashqi ko'rinish masalasidir.
• Agar barmoqlarning funktsiyasi ta'sirlansa, jarrohlik amaliyotini o'z ichiga olgan davolash usullari mavjud.
• Ushbu holatning oilada meros bo'lib o'tishi haqida ma'lumot olish uchun genetik maslahat olish muhimdir.
• Homiladorlik paytida qabul qiladigan dorilaringiz haqida shifokoringiz bilan gaplashish va ularning tavsiyalariga amal qilish juda muhimdir.
• Agar sizda bu borada biron bir noqulaylik, og'riq yoki shubha bo'lsa, tibbiy yordamga murojaat qilishdan tortinmang.

Umid qilamanki, bu ma'lumot siz uchun foydali bo'ladi. Sog'lom bo'ling!

Braxidaktiliya , barmoqlarning qisqarishi, kalta barmoqlar, genetik kasalliklar, suyak o'sishi, tug'ma holat, oyoq-qo'llar