Bo'g'imlaringiz tez-tez bo'shashib qoladimi? Teringiz osongina yorilib ketadimi? Bu Ehlers-Danlos sindromi bo'lishi mumkinmi?

Ba'zan qo'l va oyoqlaringizdagi bo'g'imlar juda oson harakatlanayotgandek, go'yo bo'shashgandek his qilasizmi? Yoki ozgina teginish bilan ham ko'karib ketasizmi yoki ko'karasizmi? Siz: "Voy, men biroz qo'pol bo'lsam kerak", deb o'ylayotgandirsiz. Lekin gap shunchaki emas. Bu juda keng tarqalgan emas, lekin bilish muhim bo'lgan Ehlers-Danlos sindromi (EDS) deb ataladigan holat tufayli bo'lishi mumkin. Keling, bu haqda bugun batafsilroq gaplashamiz.

Ehlers-Danlos sindromi (EDS) nima?

Sodda qilib aytganda, Ehlers-Danlos sindromi tanamizdagi biriktiruvchi to'qimalarga ta'sir qiladigan holatdir. Endi siz biriktiruvchi to'qimalar nima ekanligi haqida o'ylayotgan bo'lishingiz mumkin. Tasavvur qiling-a, tanamiz uyga o'xshaydi, biriktiruvchi to'qimalar esa devorlar va tomlar kabi narsalarni bir-biriga bog'lab turadigan, ularga kuch beradigan tsement va ohakka o'xshaydi. Ular tanamizning hamma joyida - ular organlarimizni bir-biriga bog'lab turishga yordam beradi va tanamiz qismlarini bir-biriga bog'lashga yordam beradi.

Bu biriktiruvchi to'qima ikkita asosiy turdagi oqsillardan iborat: kollagen va elastin . EDSda tanamiz kollagen deb ataladigan bu oqsilni to'g'ri ishlab chiqara olmaydi. EDS bilan og'rigan odamda kollagen zaif bo'ladi. Bu shuni anglatadiki, ularning biriktiruvchi to'qimasi kerakli darajada kuchli yoki zich emas.

Bu holat tanangizdagi har qanday biriktiruvchi to'qimaga ta'sir qilishi mumkin. Masalan:

• Xaftaga uchun
• Suyaklarga
• Qonga
• Yog'li to'qimalarga

EDS biriktiruvchi to'qimangizga qayerda ta'sir qilishiga qarab, siz quyidagi alomatlarga duch kelishingiz mumkin:

• Teringizda
• Bo'g'imlarda
• Mushaklarda
• Qon tomirlarida

Muhimi shundaki, Ehlers-Danlos sindromi genetik kasallikdir . Bu uning avloddan-avlodga o'tishi mumkinligini anglatadi. Agar oilangizda kimdir - ya'ni onangiz, otangiz, aka-ukalaringiz, bobo-buvilaringiz kabi sizga yaqin odam - bu kasallikka chalingan bo'lsa, shifokorga murojaat qilishingiz va tekshiruvdan o'tishingiz juda muhimdir.

Ehlers-Danlos sindromining turlari bormi?

Ha, shifokorlar Ehlers-Danlos sindromini taxminan 13 ta asosiy turga ajratadilar, bu holat organizmga qanday ta'sir qilishiga va qanday alomatlarni keltirib chiqarishiga bog'liq.

Eng keng tarqalgan turlari odatda bo'shashgan yoki beqaror bo'g'imlar va juda nozik va osongina ko'kargan teriga olib keladi. Biroq, hayot uchun xavfli asoratlarni keltirib chiqarishi mumkin bo'lgan ba'zi noyob turlari mavjud. Xususan , qon tomirlariga ta'sir qiluvchi EDS turi bo'lgan qon tomir Ehlers-Danlos sindromi biroz xavfliroq bo'lishi mumkin.

Shifokor sizga qanday EDS turiga ega ekanligingizni va qanday davolanish kerakligini tushuntiradi.

Bu holat qanchalik keng tarqalgan?

Mutaxassislarning fikriga ko'ra, o'rtacha har 5000 kishidan bittasida Elers-Danlos sindromi bo'lishi mumkin. Bu shuni anglatadiki, Shri-Lankada bu kasallikka chalingan odamlar bor, lekin ular bu haqda bilmasligi mumkin.

Ehlers-Danlos sindromining belgilari qanday?

Har bir EDS turi o'ziga xos alomatlarga ega bo'lsa-da, tez-tez uchraydigan bir nechta umumiy alomatlar mavjud. Keling, ularning nima ekanligini ko'rib chiqaylik:

• Gipermobil bo'g'imlar: Bu ko'p odamlarda uchraydigan alomatdir. Bo'g'imlaringiz bo'shashgan va beqaror bo'lib tuyulishi mumkin. Ba'zi odamlar barmoqlari, tirsaklari va tizzalarini boshqalarga qaraganda noodatiy tarzda bukib, burishlari mumkin. O'ylab ko'ring, ehtimol siz odamlarning sirkdagi kabi tanalarini bukib yurganini ko'rgansiz va ba'zi odamlarda EDS tufayli bu qobiliyat bo'lishi mumkin. Lekin bu har doim ham yaxshi narsa emas, chunki bo'g'imlar osongina sinishi mumkin.
• Teri juda yumshoq, ingichka va odatdagidan ko'ra ko'proq cho'ziladi: Teri rezina tasma kabi cho'zilishi mumkin. Ba'zi odamlarning terisi teginishda juda silliq, baxmal kabi tuyuladi. Ba'zan esa teri juda yupqa bo'lishi mumkin.
• Oson ko'karish, tez-tez ko'karish: Agar kichik bir shish yoki shishdan keyin ham katta ko'karishlar va ko'karishlar paydo bo'lsa, bu ham bunga ishora. Ba'zi odamlar buning sababini tushuna olmasligi ham mumkin.
• Yaralarning bitishi g'ayrioddiy uzoq vaqt talab etadi va chandiqlar g'alati shakllarda paydo bo'ladi: Hatto kichik yaralarning ham bitishi uzoq vaqt talab etadi. Ba'zan chandiqlar sigaret qog'ozidagi chandiqlar kabi juda yupqa ko'rinadi.
• Bo'g'im va mushak og'rig'i: Bu ham ko'p odamlar duch keladigan muammo. Ular doimo og'riq va charchoqni his qilishadi.
• Charchoq: Qancha uxlasangiz ham, doimo charchoq his qilish .
• Diqqatni jamlashda qiyinchilik: Miya loyqalangandek, biror ishga diqqatni jamlashda qiyinchilik.

Agar sizda ushbu alomatlardan biri yoki bir nechtasi bo'lsa, tibbiy yordamga murojaat qilish yaxshidir.

Ehlers-Danlos sindromiga nima sabab bo'ladi?

Buning asosiy sababi genetik mutatsiyadir . Sodda qilib aytganda, hujayralarimiz bo'linib, yangi hujayralar hosil bo'lganda, "DNK"dagi ma'lumotlar ko'chiriladi. Agar bu nusxalash paytida "DNK" ketma-ketligida ozgina o'zgarish, nuqson yoki shikastlanish bo'lsa, bu genetik mutatsiya deb ataladi. Xuddi retseptdagi kichik harf siljigandek, taomning ta'mi va ko'rinishi o'zgaradi.

EDSda bu genetik mutatsiya organizmning kollagen deb ataladigan oqsil ishlab chiqarishiga to'sqinlik qiladi. Kollagen terimizga, bo'g'imlarimizga va qon tomirlarimizga kuch beradigan asosiy narsadir. U to'g'ri ishlab chiqarilmaganda, yuqorida aytib o'tilgan barcha muammolar yuzaga keladi.

Mutaxassislar EDSga olib kelishi mumkin bo'lgan 20 dan ortiq turli xil gen mutatsiyalarini aniqladilar. Sizda mavjud bo'lgan aniq gen mutatsiyasi tanangizning qaysi qismlariga ta'sir qilishini aniqlaydi. Biroq, ba'zida shifokorlar qaysi gen mutatsiyasi odamning EDSiga sabab bo'layotganini aniqlay olmaydilar.

Buni rivojlanish xavfi kimda yuqori?

Ba'zi EDS turlari irsiy hisoblanadi . Bu shuni anglatadiki, agar ota-onalarda bu holat bo'lsa, genetik mutatsiya ularning farzandlariga ham o'tishi mumkin. Biroq, ba'zi turlari somatikdir - ya'ni odam uni oilada boshqa hech kimda bo'lmasdan ham rivojlantirishi mumkin va ular avloddan-avlodga o'tmaydi.

Agar biologik ota-onangizdan biri yoki ikkalasida ham EDS bo'lsa, sizda ushbu kasallik rivojlanish xavfi mavjud. Shuningdek, agar sizda EDS bo'lsa, farzandlaringiz uni keltirib chiqaradigan gen mutatsiyasini yuqtirishi mumkin.

Bu haqda ko'proq bilish uchun siz genetik maslahat olishingiz mumkin. Genetik maslahatchilar ushbu kasalliklarni sizdan meros qilib olish yoki ularni farzandlaringizga yuqtirish xavfini tushuntirishlari mumkin.

Ehlers-Danlos sindromining asoratlari qanday?

EDS bilan og'rigan odamlarda rivojlanishi mumkin bo'lgan eng keng tarqalgan asorat bu chiqishlar bo'lib, ular bo'g'imdagi suyaklar normal holatidan chiqib ketganda yuzaga keladi.

Muhim: Agar siz bo'g'imingiz chiqib ketgan deb o'ylasangiz, uni o'zingiz joyiga qaytarishga urinmang. Bu qo'shimcha zarar etkazishi mumkin. Darhol tez yordam bo'limiga (ETU) boring. Ba'zan chiqib ketgan bo'g'imni tiklash uchun jarrohlik amaliyoti talab qilinishi mumkin.

Ba'zi EDS turlari, ayniqsa yuqorida aytib o'tilgan qon tomir Ehlers-Danlos sindromi, hayot uchun xavfli asoratlarni keltirib chiqarishi mumkin. Bu turi qon tomirlarining yorilishiga olib kelishi mumkin. Bu tanada qon ketishiga olib kelishi mumkin, bu esa insult kabi xavfli holatlarga olib keladi.

Ushbu turdagi EDSga chalingan odamlarda organlarning yorilishi xavfi yuqori. Homilador ayolning ichaklari va bachadoni yorilish ehtimoli eng yuqori bo'lgan organlardir.

Siz duch kelishi mumkin bo'lgan asoratlar sizdagi EDS turiga bog'liq. Boshqa asoratlar quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

• Yurak klapanlari bilan bog'liq muammolar (qonni pompalaydigan klapanlar to'g'ri ishlamaydi).
• Umurtqa pog'onasining og'ir egriligi (skolioz).
• Ko'z shox pardasining yupqalashishi.
• Egilgan oyoq-qo'llar.
• Tish va milk muammolari.

Ehlers-Danlos sindromi qanday tashxis qilinadi?

Shifokor sizni fizik tekshirish va tibbiy tarixingizni olish orqali sizda Ehlers-Danlos sindromi bor-yo'qligini aniqlaydi. Ular teringiz va bo'g'imlaringizni tekshirib, sizdan alomatlaringiz haqida so'rashadi. Shifokoringizga qachon alomatlar paydo bo'lganligi va muayyan harakatlarni bajarganingizda alomatlaringiz yomonlashib ketishi haqida gapirib bering.

EDS bilan kasallangan ko'plab odamlar aniqlangan genetik mutatsiyani topa olmaganligi sababli, shifokorlar odatda tashxisni alomatlar va tibbiy tarixga asoslanib qo'yadilar.

Ehlers-Danlos sindromi qanday davolanadi?

Shifokoringiz simptomlaringizni nazorat qilish va xavfli asoratlarning oldini olish uchun Ehlers-Danlos sindromini davolash usullarini tavsiya qiladi. Sizga mos keladigan davolash sizdagi EDS turiga va uning biriktiruvchi to'qimalarga qanday ta'sir qilishiga bog'liq bo'ladi.

Keng tarqalgan davolash usullaridan ba'zilari quyidagilardir:

• Teringizni himoya qilish: Quyoshga chiqqaningizda quyoshdan himoya qiluvchi kremdan foydalaning va teriga zararli bo'lmagan yumshoq sovunlardan foydalaning. Teri juda nozik bo'lgani uchun unga g'amxo'rlik qilish kerak.
• Fizioterapiya: Bo'g'imlar atrofidagi mushaklarni mustahkamlash uchun mashqlar. Bu bo'g'imlarga qo'shimcha yordam beradi va bo'g'imlarning qattiqligini kamaytirishi mumkin.
• Breket taqish: Shifokorlar bo'g'imlarga qo'shimcha yordam berish va ularni barqaror ushlab turish uchun maxsus breket taqishni tavsiya qilishlari mumkin.

Ehlers-Danlos kasalligiga chalingan odamlarda osteoartrit va boshqa bo'g'im muammolarini rivojlanish xavfi yuqori bo'lganligi sababli, shifokoringiz sizga ba'zi narsalardan qochishingizni maslahat berishi mumkin. Masalan:

• Og'ir narsalarni ko'tarish (kuchli ko'tarish).
• Yuqori ta'sirga ega mashqlar - masalan, yugurish, sakrash.
• Kontakt sport turlari - masalan, regbi, futbol.

Ehlers-Danlos sindromining oldini olish mumkinmi?

Afsuski, yo'q, Ehlers-Danlos sindromining oldini olish mumkin emas . Biz uni keltirib chiqaradigan genetik mutatsiyalarni nazorat qila olmasligimiz sababli, EDSning oldini olishning hech qanday usuli yo'q. Agar siz EDS (yoki boshqa genetik holat) ni farzandlaringizga yuqtirishingiz mumkinligidan xavotirda bo'lsangiz, genetik maslahat haqida shifokoringiz bilan gaplashing.

Agar menda EDS bo'lsa, nimani kutishim kerak?

Agar sizda Ehlers-Danlos sindromi bo'lsa, umringizning oxirigacha alomatlaringizni boshqarishingiz kerak bo'ladi. Hozircha davosi yo'q . Biroq, alomatlaringizni boshqarishni o'rganganingizdan so'ng, odatiy faoliyatingizga qaytishingiz mumkin. Siz og'ir jismoniy faollikdan (masalan, kontakt sport turlari) qochishingiz kerak bo'lishi mumkin.

Ehlers-Danlos sindromi hammaga bir xil ta'sir qilmaydi. Siz boshdan kechiradigan narsa sizdagi EDS turiga va alomatlaringizning og'irligiga bog'liq bo'ladi. Shifokoringizdan ahvolingizga qarab nima kutish kerakligini so'rang.

Ehlers-Danlos sindromi bilan og'rigan odamning umr ko'rish davomiyligi qancha?

EDSning aksariyat turlari sizning umr ko'rish davomiyligiga ta'sir qilmaydi, ya'ni u sizning umringizni qisqartirmaydi.

Biroq, agar sizda qon tomirlariga ta'sir qiluvchi EDS turi bo'lsa (masalan, qon tomir Ehlers-Danlos sindromi), sizda insult yoki boshqa halokatli qon tomir muammolari xavfi yuqori bo'lishi mumkin.

Agar sizda qon tomir Ehlers-Danlos sindromi bo'lsa ham, shifokoringiz sizga xavfsiz va sog'lom hayot kechirishga yordam beradigan davolash usullari va turmush tarzini o'zgartirishda yordam berishi mumkin. Xavfli asoratlarning qaysi alomatlariga e'tibor berishingiz kerakligi haqida shifokoringiz bilan gaplashing.

O'zimga qanday g'amxo'rlik qilaman?

Alomatlaringizni kuzatib boring va agar biron bir o'zgarishni sezsangiz, shifokorga murojaat qiling. Shifokoringiz tanangizdagi o'zgarishlarni kuzatib borish uchun klinikaga qanchalik tez-tez kelishingiz kerakligini aytadi. Agar kerak bo'lsa, ular davolanishingizga o'zgartirishlar kiritadilar.

Kuchli ta'sirga ega sport turlaridan saqlaning. Jismoniy aloqa bilan bog'liq sport turlari kabi og'ir jismoniy mashqlar bo'g'imlaringizni (ayniqsa sakrash bo'g'imlarini) shikastlanish xavfini oshiradi.

Shifokorga qachon murojaat qilishim kerak?

Agar teringiz yoki bo'g'imlaringiz zaif, bo'shashgan yoki tanangizda biron bir o'zgarish bo'lsa, shifokorga murojaat qiling. Agar avvalgidan ko'ra tez-tez ko'karib ketsangiz yoki qon ketayotgandek his qilsangiz, shifokorga murojaat qiling.

Tez tibbiy yordam bo'limiga (ETU) qachon borishim kerak?

Agar sizda yoki siz bilan birga bo'lgan odamda insult alomatlari bo'lsa, darhol tez yordam bo'limiga boring yoki 1990 raqamiga qo'ng'iroq qiling.

Insultning ogohlantiruvchi belgilarini aniqlang va TEZ BO'LISHNI unutmang:

• B - Muvozanat: To'satdan muvozanatni yo'qotishdan ehtiyot bo'ling.
• E - Ko'zlar: Bir yoki ikkala ko'zda to'satdan ko'rish qobiliyatini yo'qotish yoki ikki tomonlama ko'rishni tekshiring.
• F - Yuz: Odamdan tabassum qilishini so'rang. Yuzning bir yoki ikkala tomoni osilib qolganligiga e'tibor bering. Bu mushaklarning zaifligi yoki disfunktsiyasining belgisidir.
• A - Qo'llar: Ulardan ikkala qo'lini ham ko'tarishlarini so'rang. Agar bir tomonda zaiflik bo'lsa (agar ilgari bo'lmagan bo'lsa), bir qo'l ko'tariladi, ikkinchisi esa tushadi.
• S - Nutq: Insultga chalingan odam ko'pincha gapirish qobiliyatini yo'qotadi. Ular duduqlanishi, so'zlarini chalkashtirishi yoki to'g'ri so'zlarni tanlashda qiynalishi mumkin.
• T - Vaqt: Vaqt juda muhim, shuning uchun yordam olishni kechiktirmang! Iloji bo'lsa, soatga qarang va alomatlaringiz qachon boshlanganini eslang. Shifokorga alomatlaringiz qachon boshlanganini aytish, ularga siz uchun eng yaxshi davolash usulini tanlashga yordam beradi.

Shifokorimga qanday savollar berishim kerak?

Shifokorga murojaat qilganingizda, siz quyidagi savollarni berishingiz mumkin:

• Menda Ehlers-Danlos sindromi yoki boshqa biron bir narsa bormi?
• Menda qanday EDS bor?
• Qanday davolanishim kerak?
• Qanday alomatlar yoki o'zgarishlarga e'tibor berishim kerak?
• Keyingi tashriflar uchun qanchalik tez-tez kelishim kerak bo'ladi?
• Agar farzand ko'rishni istasam, genetik maslahat olishni ko'rib chiqishim kerakmi?

Ehlers-Danlos sindromi (EDS) - bu biriktiruvchi to'qimangizni qo'llab-quvvatlovchi oqsil bo'lgan kollagen ishlab chiqarish qobiliyatingizga ta'sir qiluvchi genetik holat. Bu sizning teringizni, bo'g'imlaringizni va boshqa to'qimalarni odatdagidan zaifroq va moslashuvchanroq qilishi mumkin. Shifokoringiz sizga alomatlaringizni boshqarish va asoratlarni oldini olish uchun davolash usullarini topishda yordam berishi mumkin.

Savol berishdan va shifokoringiz bilan gaplashishdan qo'rqmang. EDS belgilari, ayniqsa dastlabki bosqichlarda, juda nozik bo'lishi mumkin. O'zingizga ishoning va tanangizni tinglang. Agar alomatlaringiz o'zgarayotganini yoki davolanishingiz samara bermayotganini his qilsangiz, shifokoringiz bilan gaplashing.

Xulosa va uyga olib ketish xabari

Xo'sh, endi siz bugun biz nima haqida gaplashayotganimizni, Elers-Danlos sindromi (EDS) haqida yaxshiroq tushundingiz. Esingizda bo'lsin, bu bizning biriktiruvchi to'qimamizni, ayniqsa kollagen deb ataladigan oqsilni zaiflashtiradigan genetik holat.

• Asosiy xususiyatlari: Giperegiluvchan, osongina cho'ziladigan bo'g'imlar, nozik, oson jarohatlanadigan, cho'ziluvchan teri, tez-tez ko'karishlar va bo'g'im/mushak og'rig'i eng keng tarqalgan.
• Sababi: Genetik mutatsiya.
• Davolash: Semptomlarni boshqarish asosiy omil hisoblanadi. Fizioterapiya, terini himoya qilish va agar kerak bo'lsa, tayanchlarni kiyish muhimdir. Yuqori ta'sirli faoliyatdan qochish ham oqilonadir.
• Eng muhimi: Agar sizda ushbu alomatlar bo'lsa yoki oilangizda kimdir bu kasallikka chalingan bo'lsa, maslahat uchun shifokorga murojaat qilish juda muhimdir. O'zingiz xulosa chiqarishga shoshilmang.

Bu holat bilan yashash qiyin bo'lishi mumkin, ammo to'g'ri davolash va tibbiy maslahat bilan ko'p odamlar normal, faol hayot kechirishlari mumkin. Siz yolg'iz emassiz, yordam oling.

Ehlers -Danlos sindromi, biriktiruvchi to'qima, kollagen, bo'g'imlarning bo'shashishi, terining tortilishi, genetik kasalliklar, EDS, gipermobillik