Gemofiliya B haqida bilasizmi? Keling, uni batafsil ko'rib chiqaylik!

Ba'zi odamlar hatto kichik jarohatdan ham qon ketishini payqaganmisiz? Yoki hech qanday sababsiz tanangizning ayrim qismlari ko'k rangga aylanib, qon izlari paydo bo'lishini payqaganmisiz? Bu narsalarning sabablaridan biri bugun biz gaplashadigan Gemofiliya B deb ataladigan holat bo'lishi mumkin. Xavotir olmang, biz bu haqda siz tushunadigan sodda tarzda gaplashamiz.

Gemofiliya B nima?

Sodda qilib aytganda, gemofiliya B - bu irsiy qon ketishining buzilishi. Bu qon ivishiga yordam beradigan gendagi mutatsiya mavjud bo'lganda yuzaga keladi. Gemofiliya B bilan kasallangan odamlarda qon ivishiga yordam beradigan asosiy oqsil bo'lgan IX omil (shuningdek, 9-omil, F9, FIX deb ham ataladi) darajasi past bo'ladi. Agar davolanmasa, bu holat hayot uchun xavfli bo'lishi mumkin. Yaxshi xabar shundaki, shifokorlar uni 9-omil o'rnini bosuvchi vositalar bilan davolashmoqda. Gen terapiyasi kabi yangi davolash usullari ham o'rganilmoqda.

Bu holat tanangizga qanday ta'sir qiladi?

Gemofiliyaning boshqa turlari singari, gemofiliya B bilan og'rigan odamlarda jarohat, jarrohlik amaliyoti yoki tish sug'urta qilinganda odatdagidan ko'ra ko'proq va uzoqroq qon ketishi kuzatiladi. Bu holat asosan erkaklarga ta'sir qiladi, ammo ayollarga ham ta'sir qilishi mumkin.

Shifokorlar gemofiliyani yengil, o'rtacha va og'ir darajalarga ajratadilar. Og'ir gemofiliya B bilan og'rigan odamlar bo'g'imlariga qon ketishi mumkin. Bu juda og'riqli va vaqt o'tishi bilan artrit kabi holatlarga olib kelishi mumkin. Ba'zi odamlar shikastlangan bo'g'imlarni olib tashlash va ularni almashtirish uchun jarrohlik amaliyotiga muhtoj. Ular, shuningdek, miyalariga qon ketishi mumkin, bu esa hayot uchun xavfli bo'lishi mumkin.

Gemofiliya B qanchalik keng tarqalgan?

Qo'shma Shtatlardagi statistika ma'lumotlariga ko'ra, 100 000 erkakdan taxminan 4 tasida gemofiliya B kasalligi mavjud. Ayollar ham bu kasallikka chalinadi, ammo aniq qancha ekanligini aytish qiyin. Chunki ularda ko'p hayz ko'rish kabi alomatlar bo'lsa ham, ko'p odamlar buni gemofiliya bilan bog'liq deb o'ylamaydilar.

Gemofiliya A va B o'rtasidagi farqni bilasizmi?

Gemofiliya A va B ikkalasi ham irsiy qon ketish kasalliklari. Alomatlar juda o'xshash bo'lsa-da, ularni keltirib chiqaradigan genetik mutatsiyalar har xil. Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, gemofiliya B alomatlari gemofiliya A alomatlariga qaraganda biroz kamroq og'ir bo'lishi mumkin. Bu shuni anglatadiki, gemofiliya B ham jiddiy holat, ammo u bilan kasallangan odamlarda ortiqcha qon ketish bilan bog'liq muammolar kamroq bo'lishi mumkin. Mana ba'zi boshqa farqlar:

• Tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, gemofiliya B bilan kasallangan odamlarda bo'g'imlarga qon ketishi (gematrozlar) kamroq va bo'g'imlarga kamroq zarar yetkaziladi.
• Gemofiliya B bilan kasallangan odamlarda o'z-o'zidan qon ketish kam uchraydi.
• Ba'zan, gemofiliyani davolash paytida organizmda davolanishga xalaqit beradigan antikorlar ishlab chiqariladi. Biroq, gemofiliya B bilan kasallangan odamlarda bu muammolarga duch kelish ehtimoli kamroq.

Nima uchun bu ilgari "Rojdestvo kasalligi" deb nomlangan?

Bu juda qiziqarli hikoya. 100 yildan ortiq vaqt davomida shifokorlar gemofiliyaning faqat bitta turi bor deb o'ylashgan. Ammo 1952-yilda bir tadqiqotchi boshqa gemofiliya bilan og'riganlarni davolash uchun gemofiliya bilan kasallangan yetti kishining (biri "Rojdestvo" deb nomlangan) qon plazmasidan foydalangan. Ajablanarlisi shundaki, davolash usuli ish berdi! Aynan o'shanda tadqiqotchilar janob Kristmasda gemofiliyaning boshqa turi borligini, ya'ni u boshqa gen mutatsiyasi tufayli kelib chiqqanligini angladilar. Shuning uchun ular bu ikkinchi turdagi gemofiliyani "Rojdestvo omili" yoki "Rojdestvo kasalligi" deb atashdi. Keyinchalik u gemofiliya B deb nomlangan.

Gemofiliya B ga nima sabab bo'ladi?

Avval aytib o'tilganidek, gemofiliya B genetik qon ketish kasalligidir. Agar sizda gemofiliya B bo'lsa, bu siz 9-omil miqdoriga ta'sir qiluvchi g'ayritabiiy genni meros qilib olganingizni anglatadi. Odatda, F9 deb nomlangan gen mavjud bo'lib, u sizga 9-omilni qanday yaratishni aytadi. Gemofiliya B bu F9 geni mutatsiyaga uchraganda, 9-omil darajasini pasaytiradigan yoki 9-omilni butunlay yo'q qiladigan g'ayritabiiy gen hosil qilganda yuzaga keladi. Ko'pincha, agar onalari kasallik tashuvchisi bo'lsa, o'g'il bolalar gemofiliya B ni meros qilib oladilar.

Bu qanday sodir bo'ladi:

• Barchamiz onamizdan ikkita X xromosoma, otamizdan bitta X xromosoma va bitta Y xromosoma olamiz.
• Agar ayolning X xromosomalaridan birida g'ayritabiiy F9 geni bo'lsa, u gemofiliya B tashuvchisi bo'ladi, ammo u alomatlarni ko'rsatmaydi. Buning sababi, uning boshqa X xromosomasida normal F9 geni mavjud.
• Bu ayol o'g'liga g'ayritabiiy F9 geni bilan X xromosomasini o'tkazishi mumkin. O'g'il bolalarda faqat bitta X xromosoma bo'lgani uchun ular gemofiliya B ni rivojlantiradilar.

Ba'zida o'z-o'zidan paydo bo'ladigan mutatsiya onadan o'g'ilga meros bo'lib o'tmaydi.Gemofiliya B involyutsiya deb ataladigan jarayon tufayli ham yuzaga kelishi mumkin. Bu tuxum va sperma birlashib, embrion hosil qilganda sodir bo'ladi, keyin u bo'linib, yangi hujayralar ishlab chiqarishni boshlaydi. Bu yangi hujayralar asl hujayradagi genlarning nusxalarini olib yuradi. Shunday qilib, ba'zida bu genlar nusxalanganda xatolar yoki mutatsiyalar yuz berishi mumkin. Agar F9 geni nusxalanganda xatolik yuz bersa, farzandingizda gemofiliya B rivojlanishi yoki gemofiliya B tashuvchisi bo'lib qolishi mumkin. (Tarixchilar va tibbiyot tadqiqotchilari bu Angliya qirolichasi Viktoriya bilan sodir bo'lgan deb hisoblashadi. Uning oilasida hech kim gemofiliya bilan kasallanmagan bo'lsa-da, u gemofiliya bilan kasallangan. U kasallikni farzandlariga yuqtirgan. Bu bolalar Ispaniya va Rossiya qirollik oilalariga turmushga chiqqanlarida, ularning farzandlari ham bu kasallikka chalingan. Keyinchalik bu gemofiliya B deb aniqlangan.)

Gemofiliya B ning belgilari qanday?

Biz allaqachon gemofiliya B alomatlari yengil, o'rtacha va og'ir deb tasniflanishini aytib o'tgan edik. Shifokorlar ularni qondagi 9-omil darajasiga qarab tasniflashadi.

Yengil gemofiliya B

9-omil darajasi 6% dan 49% gacha bo'lgan odamlarda yengil gemofiliya B mavjud. Alomatlar yengil. Ba'zan yengil gemofiliya B bilan og'rigan odamlarga kattalarda, operatsiyaga tayyorgarlik ko'rayotganda, farzand ko'rish arafasida, jiddiy jarohatdan keyin yoki ayollarda kuchli hayz ko'rish qon ketishidan davolanayotganda tashxis qo'yiladi.

O'rtacha gemofiliya B

9-omil darajasi 1% dan 5% gacha bo'lgan odamlarda gemofiliya B yengil ko'rinishga ega. Alomatlar ham yengil bo'ladi. Ushbu holatga chalingan bolalar odatda 18 oylik yoshda alomatlarni ko'rsata boshlaydilar.

Bu bolalarda quyidagi alomatlar bo'lishi mumkin:

• Ko'karishlar: Ular juda oson ko'karib ketadi va ko'karadi.
• G'ayrioddiy qon ketish: Agar sizda jarrohlik amaliyoti bo'lsa, qon ketayotgan yara bo'lsa yoki tish sug'urib olinsa, odatdagidan ko'ra ko'proq va uzoqroq qon ketishi mumkin.
• Spontan qon ketish: Kamdan-kam hollarda qon ketish hech qanday sababsiz boshlanishi mumkin.

Og'ir gemofiliya B

9-omil darajasi 1% dan kam bo'lgan odamlarda og'ir gemofiliya B mavjud. Alomatlar og'ir. Ba'zi bolalar tug'ilishda, tug'ilgandan ko'p o'tmay yoki sunnat qilingandan keyin qon ketishini boshlashi mumkin. Boshqa bolalarda tug'ilgandan keyin bir necha oygacha alomatlar kuzatilmasligi mumkin. Umumiy alomatlar quyidagilarni o'z ichiga oladi:

• Qon ketishi: Yosh chaqaloqlar va yosh bolalarning og'ziga o'yinchoq kabi kichik narsa tushsa, ularning og'zidan qon ketishi mumkin.
• Boshlarida shishgan o'smalar: Agar kichkina chaqaloq boshini bir joyga ursa, ularda g'oz tuxumiga o'xshash o'smalar paydo bo'lishi mumkin.
• Tez-tez yig'lash, bezovtalik yoki emaklash yoki yurishdan bosh tortish:Bu chaqaloqning tanasidagi mushak yoki bo'g'imga qon ketishi bo'lsa sodir bo'lishi mumkin. Ular ko'k rangga bo'yalgan va ba'zi joylarda shishgan ko'rinishi mumkin. Bu joylarga tegilganda issiq tuyulishi va chaqaloq og'riq his qilishi mumkin.
• Gematomalar: Gematoma teri ostida to'planadigan qon quyqasi. Chaqaloqlarda ham in'ektsiyadan keyin gematoma rivojlanishi mumkin.
• Nafas olishda qiyinchiliklar: Ba'zan bolaning tili qon ketishi tufayli shishib ketishi va nafas yo'llarini to'sib qo'yishi mumkin.

Shifokorlar buni qanday aniqlashadi?

Shifokorlar gemofiliya B ni fizik tekshiruv o'tkazish, bo'g'imlarning ko'karishlari va shishishi kabi alomatlarni izlash va oilada kimdir gemofiliya yoki boshqa qon kasalliklariga chalinganmi yoki yo'qligini so'rash orqali tashxislashadi.

Bundan tashqari, quyidagi testlar ham o'tkaziladi:

• To'liq qon miqdori (CBC): Bu qondagi hujayralar turlarini va ularning sonini tekshiradi.
• Protrombin vaqti (PT) testi: Bu sizning qon quyqalaringiz qanchalik tez ivishini tekshiradi.
• Faollashtirilgan qisman tromboplastin vaqt testi: Bu shuningdek, qon pıhtısının shakllanishi uchun qancha vaqt ketishini o'lchaydigan testdir.
• Fibrinogen testi: Qon ivishiga yordam beradigan fibrinogen deb ataladigan oqsil miqdorini o'lchaydigan test.
• Qon ivish omili testi: Bu gemofiliyaning aniq turini va kasallikning og'irligini aniqlashga yordam beradi.

Buning uchun qanday davolash usullari mavjud?

Shifokorlar ko'pincha gemofiliya B ni omil o'rnini bosuvchi terapiya bilan davolashadi. Bu konsentrlangan 9-omilni vena ichiga yuborishni o'z ichiga oladi. Ushbu konsentrlangan 9-omil yo'qolgan omilni to'ldirish uchun ishlaydi, ortiqcha qon ketishining oldini olishga yoki qon ketishi sodir bo'lganda uni nazorat qilishga yordam beradi.

Odatda, yengil va o'rtacha darajadagi gemofiliya B bilan og'rigan odamlarga bu davolanish faqat jarrohlik amaliyotiga o'xshash narsa kerak bo'lganda kerak bo'ladi. Biroq, og'ir gemofiliya B bilan og'rigan odamlarga muntazam ravishda omil o'rnini bosuvchi terapiya kerak bo'lishi mumkin.

Davolash paytida biron bir asoratlar paydo bo'lishi mumkinmi?

Ushbu davolanishni qabul qilayotgan odamlarda ba'zi asoratlar paydo bo'lishi mumkin. Ularning asosiylari ingibitorlarning rivojlanishi va virusli infeksiyalardir .

Inhibitorlar

Inhibitorlar organizm normal qon tarkibidagi omil o'rnini bosuvchi moddani qabul qilishni to'xtatganda paydo bo'ladi. Bu ingibitorlar omil o'rnini bosuvchi terapiyaning to'g'ri ishlashiga to'sqinlik qiladi. Bu qon ketishini to'xtatish yoki kamaytirishni juda qiyinlashtiradi. Omil terapiyasining yuqori dozalarini qabul qiladigan og'ir qon ketishi buzilishlari bo'lgan odamlarda bu asorat rivojlanishi ehtimoli ko'proq. Shifokorlar buni 9-omilni chetlab o'tmasdan qon ivishini yakunlashi mumkin bo'lgan boshqa moddalardan foydalanish orqali davolashadi.

Virusli infeksiyalar

Kamdan-kam hollarda, donor qoni asosida tayyorlangan omil o'rnini bosuvchi vositalar ishlatilganda, gepatit C kabi virusli infeksiyalar paydo bo'lishi mumkin. Biroq, hozirgi sinov usullari bilan bu xavf ancha past.

Buning sodir bo'lish xavfini kamaytirish mumkinmi?

Gemofiliya B irsiy kasallik bo'lgani uchun, siz uning rivojlanishiga yoki farzandlaringizga yuqishiga to'sqinlik qila olmaysiz. Keling, uning meros qilib olinadigan genetik jarayoni haqida biroz ko'proq bilib olaylik:

• Agar siz ayol bo'lsangiz va X xromosomalaringizdan birida g'ayritabiiy F9 geni mavjud bo'lsa (ya'ni siz tashuvchi bo'lsangiz), o'g'il farzandlaringizda gemofiliya B rivojlanish ehtimoli 50% ga, qiz farzandlaringizda esa tashuvchi bo'lish ehtimoli 50% ga teng.
• Ushbu genni meros qilib olgan qizlaringiz gemofiliya B ni o'g'illariga yuqtirishi mumkin. Ularning qizlari tashuvchi bo'lishi mumkin.
• Gemofiliya B bilan kasallangan o'g'illaringiz bu xromosomani qizlariga o'tkazishi mumkin.
• Agar siz erkak bo'lsangiz va gemofiliya B bilan kasallangan bo'lsangiz, o'g'illaringizda bu kasallik bo'lmaydi. Lekin barcha qizlaringiz g'ayritabiiy F9 geni bilan xromosoma tashuvchisi bo'ladi.

Bu vaziyatda genetik maslahat juda muhimdir. Agar sizda yoki oilangizda kimdir gemofiliya bilan kasallangan bo'lsa, farzand ko'rishdan oldin genetik maslahatchi bilan uchrashish yaxshi fikr.

Agar homilador bo'lsam, chaqalog'imda bu holat bor-yo'qligini oldindan bilib olsam bo'ladimi?

Ha, mumkin. Shifokorlar kindik ichakchangizdan qon namunasini olib, uni ivish omillariga tekshirishlari mumkin. Shu tarzda, siz va ular farzand ko'rganingizda nima kutish kerakligini va qon ketishidan kelib chiqadigan asoratlarning oldini olish uchun nima qilish kerakligini oldindan bilib olishingiz mumkin.

Agar menda gemofiliya B bo'lsa, nima kutishim kerak?

Gemofiliya B surunkali kasallikdir. Shifokorlar uni to'liq davolay olmaydilar. Biroq, kuchli bo'g'im og'rig'i va boshqa tibbiy muammolarning oldini olish yoki kamaytirish mumkin bo'lgan davolash usullari mavjud. Gemofiliya B bilan kasallangan odamlarning aksariyati davolanish orqali sog'lig'ini yaxshi saqlashlari mumkin.

Og'ir gemofiliya B bilan kasallangan odamlar qon ketish muammolarini davolash uchun muntazam ravishda omil o'rnini bosuvchi in'ektsiyalarni (infuziyalar yoki in'ektsiyalar) olishlari kerak. Ular davolanish uchun shifokorga murojaat qilishlari, oila a'zolaridan yoki vasiylaridan ukol qilishlarini so'rashlari yoki o'zlari in'ektsiya qilishlari mumkin. Biroq, og'ir gemofiliya B bilan kasallangan odamlar ortiqcha qon ketishining oldini olish uchun muntazam davolanishga muhtoj.

Ular, shuningdek, umumiy sog'lig'i va umr ko'rish davomiyligiga ta'sir qiluvchi boshqa tibbiy holatlarni ham rivojlanishi mumkin. Masalan, gemofiliya B bilan kasallangan ko'plab odamlar tizzalari yoki kestiriblarida jiddiy muammolarga duch kelishadi, shikastlangan bo'g'imlarni olib tashlash va ularni yangilari bilan almashtirish uchun jarrohlik amaliyotini talab qiladi. Agar sizda gemofiliya B bo'lsa, shifokoringizdan nima kutish kerakligini so'rang. U sizga eng yaxshi ma'lumotni beradigan eng yaxshi odam, chunki u sizning ahvolingizni va umumiy sog'lig'ingizni biladi.

Agar farzandimda bu kasallik bo'lsa, nimani bilishim kerak?

Agar farzandingizda yengil yoki o'rtacha darajadagi gemofiliya B bo'lsa, shifokoringizga bu haqda xabar berish muhimdir, shunda ular farzandingiz jarrohlik amaliyoti yoki tish sug'urtasi o'tkazilganda ortiqcha qon ketishining oldini olishlari mumkin. Mana yana bir nechta tavsiyalar. Shifokoringiz boshqa tavsiyalarga ega bo'lishi mumkin:

• Farzandlaringiz juda yosh bo'lganda, ularning baland stullari va avtomobil o'rindiqlarida xavfsizlik kamarlari borligini tekshiring.
• Ular biroz ulg'ayib, boshqa bolalar bilan o'ynaganlarida, agar bola tasodifan jarohat olib, qon keta boshlasa, ularga vasiylar va maktab o'qituvchilari nima qilish kerakligini bilishlari kerak.
• Farzandingiz boshqalar bilan qattiq aloqa qilish yoki yiqilish ehtimoli bilan bog'liq o'yinlar kabi muayyan faoliyatlardan uzoqroq turishi kerak bo'ladi.

Agar bolamda og'ir gemofiliya B bo'lsa-chi?

Og'ir gemofiliya B bilan kasallangan bolalar qon ketishining oldini olish yoki kamaytirish yoki alomatlarni boshqarish uchun umrining oxirigacha tibbiy yordamga muhtoj bo'ladilar. Siz duch kelishi mumkin bo'lgan ba'zi qiyinchiliklar va yordam beradigan ba'zi tavsiyalar:

• Gemofiliya B bilan kasallangan chaqaloqlar yurishni o'rganayotganlarida, agar ular urilib yoki yiqilib tushsa, qon ketishi mumkin. Barcha yiqilishlarning oldini olishning iloji yo'q, lekin uydagi mebellarning o'tkir burchaklariga himoya qoplamalarini qo'yish yaxshi fikr.
• Farzandingiz ulg'ayib, yugurishni va sakrashni boshlaganda, shifokoringiz bilan dubulg'a va tizza yostiqchalari kabi xavfsizlik vositalari haqida gaplashing. Darhaqiqat, barcha bolalar velosipedda yurishda dubulg'a kiyishlari kerak. Qon ketishiga olib kelishi mumkin bo'lgan to'qnashuvlarning oldini olish uchun farzandingiz qo'shimcha himoyaga muhtoj bo'lishi mumkin.
• Farzandingiz qon ketishini to'xtatish uchun muntazam tibbiy yordam olishi kerak bo'ladi. U davolanishga borishi kerak bo'lganda do'stlari bilan vaqt o'tkaza olmaganidan va maktab mashg'ulotlarini qoldirganidan g'azablanishi va xafa bo'lishi mumkin.
• Gemofiliya bilan kasallangan bola o'qituvchilari va boshqalar uning ahvoli haqida bilishini biladi. Maktabda o'qituvchilar va boshqalar unga yordam berishga harakat qilishganda, lekin unga boshqacha munosabatda bo'lishganda, u o'zini noqulay his qilishi mumkin.
• Katta yoshdagi bolalar va yosh bolalar o'z his-tuyg'ulari bilan kurashish va boshqalarning munosabatiga moslashishda yordamga muhtoj bo'lishi mumkin. Agar farzandingiz ham shunga o'xshash vaziyatda bo'lsa, shifokoringiz bilan yoshlar uchun dasturlar yoki qo'llab-quvvatlash guruhlari haqida gaplashing.

Menda gemofiliya B bor. O'zimga qanday g'amxo'rlik qilaman?

Gemofiliya B bilan yashash , davolanishingizga g'amxo'rlik qilish bilan birga umumiy sog'lig'ingizni himoya qilish uchun qo'shimcha choralar ko'rishni anglatadi. Mana ba'zi tavsiyalar:

• O'zingizni infektsiyalardan himoya qiling: Shifokoringizdan qaysi emlashlar sizga mos kelishi haqida so'rang.
• Sog'lom vaznni saqlang: Agar ichki qon ketish va bo'g'imlarning shikastlanishi tufayli harakatlanishda qiyinchiliklarga duch kelsangiz, vazningizni nazorat qilish yordam berishi mumkin.
• Jismoniy mashqlar bilan shug'ullaning: Jismoniy mashqlar paytida jarohat olishdan qo'rqishingiz mumkin. Faol bo'lganingizda qon ketish xavfini kamaytirish usullari haqida shifokoringiz bilan gaplashing.
• Stressni boshqaring: Gemofiliya B umrbod davom etadigan holatdir. Uni oilangiz va ish majburiyatlaringiz bilan muvozanatlash uchun qo'shimcha harakat talab qilinishi mumkin.
• Ba'zi og'riq qoldiruvchi vositalardan saqlaning: Agar sizda gemofiliya B bo'lsa, aspirin yoki ibuprofen qabul qilmasligingiz kerak. Bu og'riq qoldiruvchi vositalar qon ivishiga xalaqit beradi.

Rejalashtirilgan davolanish uchun va boshqa alomatlar, masalan, g'ayrioddiy qon ketish yoki kuchli bo'g'im og'rig'i paydo bo'lganda, shifokoringizga murojaat qilishingiz kerak.

Shoshilinch tibbiy yordamga qachon murojaat qilishingiz kerak?

Agar sizda bosh jarohati bo'lsa , darhol tibbiy yordamga murojaat qilishingiz kerak. Ushbu alomatlar miyangizga qon ketishi (bosh miya ichidagi qon ketishi) borligini ko'rsatishi mumkin:

• Bosh og'rig'i.
• Zaiflik.
• Ko'ngil aynishi va qusish.
• Uyqusizlik yoki falaj.

Agar biron bir yaradan qon ketishini to'xtata olmasangiz yoki hech qanday sababsiz qon keta boshlasangiz, darhol shifokoringizga murojaat qiling yoki tez yordam bo'limiga boring.

Nihoyat, esda tutish kerak bo'lgan narsalar (Uyga olib ketish xabari)

Gemofiliya B noyob kasallikning yana bir noyob shaklidir. Gemofiliya A singari, gemofiliya B ham irsiy qon ketish kasalligidir. Tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, gemofiliya B bilan kasallangan odamlarda gemofiliya A bilan kasallanganlarga qaraganda kamroq og'ir alomatlar bo'lishi mumkin, ammo gemofiliya B hali ham bir qator tibbiy, turmush tarzi va psixologik muammolarni keltirib chiqaradigan holatdir.

Ushbu kasallikning tashuvchisi bo'lgan ayollar farzandlari uni meros qilib olishidan xavotirlanishlari mumkin. Gemofiliya B bilan kasallangan bolaning ota-onalari farzandlarini tasodifiy jarohatlardan himoya qilish haqida xavotirlanishlari mumkin. Keyinchalik, ular o'sayotgan farzandiga gemofiliya B bilan yashashni o'rganishga yordam berishlari kerak bo'lishi mumkin. Og'ir gemofiliya B bilan kasallangan odamlar ortiqcha qon ketishining oldini olish uchun umrbod davolanishga muhtoj bo'lishlari mumkin.

Lekin umid bor! Tadqiqotchilar genlarni almashtirish va gen terapiyasi kabi yangi davolash usullarini o'rganmoqdalar. Bu og'ir gemofiliya B ni davolash usulida katta farq qilishi mumkin. Agar sizda yoki farzandingizda ushbu kasallik bo'lsa, shifokoringizdan sizga mos kelishi mumkin bo'lgan klinik sinovlar haqida so'rang. Esingizda bo'lsin, to'g'ri tibbiy maslahat va davolanish bilan siz gemofiliya B bilan muvaffaqiyatli va sog'lom hayot kechirishingiz mumkin.

Gemofiliya B, qon ketishi, genetik kasalliklar, qon ivishi, IX omil, irsiy kasalliklar, Rojdestvo kasalligi