Burundan tez-tez qon oqadimi? Yoki teringizda, ayniqsa yuzingizda, lablaringizda va barmoq uchlarida mayda qizil dog'lar bormi? Ehtimol, onangiz, otangiz yoki oilangizdagi boshqa birov bu muammolarga duch kelgan. Biz bu narsalarga unchalik e'tibor bermasligimiz va "Voy, bu shunchaki bizning avlodimiz" deb aytishimiz mumkin. Lekin ba'zida buning ortida biz xabardor bo'lishimiz kerak bo'lgan tibbiy sabab bo'lishi mumkin. Bugun biz xabardor bo'lishimiz kerak bo'lgan juda kam uchraydigan, ammo juda muhim holat haqida gaplashamiz. Bu HHT yoki irsiy gemorragik teleangiektaziya .
Sodda qilib aytganda, HHT nima?
HHT - bu avloddan-avlodga o'tadigan genetik holat . Bu asosan qon tomirlarimiz yoki qon tomirlarimizning shakllanish usuliga ta'sir qiladi. Tanamizdagi qon tomir tizimini yo'llar tarmog'i deb tasavvur qiling. Katta magistral yo'llar kabi arteriyalar va katta yo'llar kabi tomirlar mavjud. Bu ikki katta yo'lni bog'laydigan mayda yon yo'llar kapillyarlar deb ataladi.
HHT bilan og'rigan odamda sodir bo'ladigan narsa shundaki, kapillyar deb ataladigan bu nozik birikmalar to'g'ri shakllanmaydi. Buning o'rniga, arteriyalar va venalar o'rtasida to'g'ridan-to'g'ri, tartibsiz, kuchsiz birikmalar mavjud. Tibbiyotda biz bu noto'g'ri shakllangan birikmalarni arteriovenoz malformatsiyalar (AVM) deb ataymiz.
Bu AVMlar tanamizdagi har qanday organda, masalan, burun, o'pka, ichak yoki hatto miyada rivojlanishi mumkin. Teri yuzasida rivojlanadigan juda kichik AVM teleangiektaziya deb ataladi. Bular teringizning ichki qismida, masalan, lablarda paydo bo'ladigan kichik qizil dog'lardir. Bu zaif qon tomirlari juda oson yorilishi mumkin. Ular yorilib, qon ketganda, bu hatto qayerda joylashganiga qarab jiddiy kasalliklarga olib kelishi mumkin.
Muhimi shundaki, HHT bilan kasallangan ko'p odamlar buni bilmasdan yillar davomida yashaydilar. Davosi bo'lmasa-da, bugungi kunda simptomlarni nazorat qilish va jiddiy kasalliklarning oldini olish uchun ko'plab samarali davolash usullari mavjud.
Bu kasallik butun dunyo bo'ylab har 5000 kishidan bittasida uchraydi. Ammo ko'p odamlarga tashxis qo'yilmaganligi sababli, bemorlar soni ko'proq bo'lishi mumkin deb ishoniladi. Bu har qanday yoshdagi va har qanday irqdagi odamlarda paydo bo'lishi mumkin. Bu Osler-Veber-Rendu sindromi deb ham ataladi.
HHT kasalligining asosiy belgilari qanday?
HHT belgilari har bir odamda farq qilishi mumkin. Bu biz ilgari aytib o'tgan g'ayritabiiy qon tomirlari (AVM) tananing qayerda joylashganligiga bog'liq. Ba'zi odamlarda sezilarli alomatlar bo'lmasligi mumkin. Ammo boshqalarda juda jiddiy alomatlar bo'lishi mumkin.
Keling, ushbu alomatlarni quyidagi jadvalda tasniflaymiz.
| Alomat turi | Tushuntirish va misollar |
|---|---|
| Ko'p odamlar uchun umumiy xususiyatlar |
|
| Ichki qon ketishining belgilari | |
| O'pka va miya kabi asosiy organlarda AVMlar keltirib chiqaradigan alomatlar | |
| Kam uchraydigan, ammo jiddiy asoratlar |
Nima uchun HHT rivojlanadi?
Bu butunlay genetikdir.Bu biror narsa tufayli yuzaga keladi. Ya'ni, bu yuqumli kasallik emas. Bu ota-onadan bolalarga meros bo'lib o'tadigan narsa. HHT - bu dominant gen (dominant kasallik) keltirib chiqaradigan kasallik. Bu shuni anglatadiki, agar ota-onangizdan birida bu kasallik bo'lsa, sizda ham bu kasallikni rivojlanish ehtimoli 50% ga teng.
HHT ikkita gendagi (`ENG` geni va `ACVRL1` geni) mutatsiyalar tufayli yuzaga keladi va olimlar hali ham bu borada tadqiqotlar olib borishmoqda.
Agar sizda HHT bo'lsa, farzandlaringiz uni meros qilib olish ehtimoli haqida shifokoringiz bilan gaplashish juda muhimdir.
HHT qanday tashxis qilinadi?
Shifokor sizning alomatlaringiz va oila tarixingiz haqida eshitgandan keyin bunga shubha qilishi mumkin. Tashxisni tasdiqlash uchun genetik test o'tkazilishi mumkin bo'lsa-da, tashxis ko'pincha alomatlar asosida qo'yiladi.
Agar sizda quyidagilardan kamida uchtasi bo'lsa, shifokoringiz sizda HHT borligiga shubha qiladi:
- Takroriy burun qonashlari.
- Terining odatda dog'lar paydo bo'ladigan joylarida (yuz, lablar, barmoqlar) bir nechta telangiektaziyalarning mavjudligi.
- Tana ichidagi biron bir organda (masalan, o'pka, miya, jigar) AVM yoki teleangiektaziya mavjudligi.
- HHT bilan kasallangan yaqin oila a'zosining (onasi, otasi, aka-uka yoki opa-singil) bo'lishi.
Kasallikni tasdiqlash uchun testlar
Shifokoringiz sizga ba'zi testlarni o'tkazishni tavsiya qilishi mumkin, masalan:
- Ultratovush tekshiruvi: Bu jigarda AVMlar bor-yo'qligini aniqlashga yordam beradi.
- MRI (Magnit-rezonans tomografiya) tekshiruvi: Juda foydali, ayniqsa miyadagi AVMlarni tekshirish uchun.
- KT (kompyuter tomografiyasi): Tananing ichki organlarining aniqroq tasvirlarini olish mumkin.
- Pufakchali test (Exokardiogramma): Bu maxsus test. U o'pkada AVMlar bor-yo'qligini aniqlash uchun ishlatiladi.
HHT uchun qanday davolash usullari mavjud?
Esda tutish kerak bo'lgan birinchi narsa shundaki, HHT uchun davo yo'q . Biroq, simptomlarni nazorat qilishga, jiddiy asoratlar xavfini kamaytirishga va normal hayot kechirishga yordam beradigan ko'plab samarali davolash usullari mavjud.
Mavjud alomatlaringizni davolash paytida, shifokoringiz hali alomatlari bo'lmasligi mumkin bo'lgan har qanday yashirin AVMlarni ham tekshiradi.
Mana ba'zi davolash usullari:
- Tez-tez burundan qon ketish uchun: Burunni nam tutish uchun malham va sho'r suv spreyidan foydalaning.
- Anemiya uchun: temir o'rnini bosuvchi tabletkalarni bering yoki agar kerak bo'lsa, qon quying.
- Qon ketishini to'xtatish uchun: Lazer bilan davolash ("Ablatsiya") qon ketayotgan mayda qon tomirlarini yo'q qiladi.
- Embolizatsiya: Bu qon tomirini blokirovka qilishni o'z ichiga oladi, bu esa qon ketish yoki maxsus modda bilan yorilish xavfi ostida bo'lgan AVMga olib keladi.
- Jarrohlik yoki nur terapiyasi: Bular ba'zi AVMlarni olib tashlash yoki kichraytirish uchun ishlatiladi.
- Muayyan dori-darmonlarni qabul qilishni to'xtatish: Qon ivishini kamaytiradigan aspirin kabi dorilarni shifokor tavsiyasi bilan to'xtatish kerak bo'lishi mumkin.
Juda muhim: Agar sizda HHT bo'lsa, ayniqsa o'pkangizda AVM borligini bilsangiz, tish jarrohlik amaliyotidan oldin, masalan, tishni sug'urib olishdan oldin antibiotiklarni qabul qilish kerak bo'lishi mumkin. Bu miya xo'ppozi kabi infektsiyalarning oldini olish uchun. Bu haqda shifokoringiz bilan gaplashishni unutmang.
HHT bilan yashashda e'tiborga olish kerak bo'lgan narsalar
HHT bilan og'rigan odam umr bo'yi tibbiy kuzatuv va davolanishga muhtoj bo'lishi mumkin, ammo to'g'ri davolanish bilan HHT bemorlari normal umr ko'rish davomiyligiga ega.
Burundan qon ketishining oldini olish uchun nima qilish mumkin?
- Shifokoringiz bilan maslahatlashing va qon ketishini kuchaytiradigan dorilarni (masalan, aspirin, NSAID) qabul qilmang.
- Buruningizni doimo nam tuting. Uyda namlagichdan foydalanish, burunga sho'r suvli spreylardan foydalanish va shifokor tomonidan buyurilgan malhamlarni surtish juda muhimdir.
- Muayyan ovqatlar yoki mashg'ulotlar burun qonashini kuchaytiradimi yoki yo'qligini bilish uchun kundalik yuriting.
Agar sizga HHT tashxisi qo'yilgan bo'lsa, oilangizning qolgan a'zolariga ham tekshiruvdan o'tishni maslahat berish juda muhim, chunki kasallik qanchalik tez aniqlansa, jiddiy asoratlarning oldini olish mumkin.
Uyga olib ketish xabari
- HHT qon tomirlarida zaiflikka olib keladigan genetik holatdir.
- Asosiy alomatlar tez-tez burundan qon ketishi va terida, lablarda va barmoqlarda qizil dog'lar (telangiektaziyalar) hisoblanadi.
- Agar sizda yoki oilangizda kimdirda ushbu alomatlar bo'lsa, bu haqda shifokor bilan gaplashish juda muhimdir.
- Ushbu kasallikni to'liq davolash mumkin bo'lmasa-da, simptomlarni nazorat qiladigan va jiddiy asoratlarni (masalan, insult va ortiqcha qon ketish) oldini oladigan samarali davolash usullari mavjud.
- Erta tashxis qo'yish va to'g'ri davolanish bilan siz normal, sog'lom hayot kechirishingiz mumkin.
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing