Oilada saraton kasalligi tarixi bormi? Keling, Linch sindromi haqida bilib olaylik

Ba'zan o'zimizga shunday savol beramiz: "Mening oilamda saraton kasalligi tarixi bor, shuning uchun men ham uni yuqtirish ehtimoli ko'proqmi, deb o'ylayman." Darhaqiqat, saratonning ba'zi turlari avloddan-avlodga o'tib keladigan genetik ta'sirlar tufayli yuzaga kelishi mumkin. Masalan, Linch sindromi saraton xavfini sezilarli darajada oshiradigan, ammo bu haqda ko'p gapirilmaydigan holatdir. Bu haqda xabardor bo'lish juda muhim. Shuning uchun keling, bugun bu haqda shunchaki gaplashaylik.

Sodda qilib aytganda, Linch sindromi nima?

Linch sindromi - bu ota-onadan bolaga yoki irsiyatga o'tadigan genetik holat . Ushbu holatga chalingan odamda boshqalariga qaraganda saratonning ayrim turlarini rivojlanish ehtimoli ancha yuqori yoki xavf ostida.

Xususan, ushbu kasallikka chalingan odamda 70 yoshga kelib yo'g'on ichak saratoniga chalinish ehtimoli 40% dan 80% gacha yuqori. Shuningdek, bachadon, tuxumdon va oshqozon saratoniga chalinish xavfi yuqori. Buning o'ziga xos xususiyati shundaki, saraton odatdagi saraton yoshidan ancha oldin , ehtimol 30 yoki 40 yoshda rivojlanishi mumkin.

Bu vaziyatning sababi nimada?

Buni tushunish uchun bir zum tanamiz haqida o'ylab ko'raylik. Tanamiz milliardlab hujayralardan iborat. Bu hujayralar doimiy ravishda bo'linib, yangi hujayralar hosil qiladi. Buni nusxa ko'chirish mashinasi bilan nusxa ko'chirish kabi tasavvur qiling. Hujayralar shu tarzda bo'linganda, ba'zida kichik xatolar yuzaga keladi. Lekin, xayriyatki, tanamizning DNKsida bu xatolarni aniqlaydigan va ularni tuzatadigan maxsus "mos kelmaydigan ta'mirlash genlari" mavjud.

Linch sindromi bilan og'rigan odamda ushbu "tekshiruvchi genlar"dan birida nuqson yoki xato mavjud . Keyin, bu hujayralar bo'linganida, boshqa xatolar tuzatilmaydi va nuqsonli hujayralar bo'linishda davom etadi va tanada yana ko'plab nuqsonli hujayralar shakllana boshlaydi. Vaqt o'tishi bilan bu nuqsonli hujayralar saraton kasalligiga aylanadi.

Agar onangiz yoki otangizda bu kasallik bo'lsa, sizda ham uni meros qilib olish ehtimoli 50% ni tashkil qiladi.

Linch sindromini ko'rsatishi mumkin bo'lgan alomatlar qanday?

Ushbu holat haqida xavotir uyg'otadigan bir nechta asosiy fikrlar mavjud. Agar ulardan biri yoki bir nechtasi sizga yoki oilangizga tegishli bo'lsa, shifokor bilan gaplashish juda muhimdir.

Bu holatni qanday aniqlash mumkin?

Agar sizda yoki oilangizda kimdir saraton kasalligiga chalingan bo'lsa va shifokoringiz bu Linch sindromi tufayli bo'lishi mumkin deb gumon qilsa, saratonning kichik bir namunasi tekshirilishi mumkin. Buning ikkita asosiy usuli mavjud:

• Immunohistokimyoviy (IHC) testi: Bu saraton hujayralarida topilgan oqsil turlarini tekshiradi. Agar biz ilgari aytib o'tgan "tekser genlari" tomonidan ishlab chiqarilgan oqsillar bu hujayralarda mavjud bo'lmasa, bu Linch sindromining belgisi bo'lishi mumkin.
• Mikrosatellit beqarorligi (MSI) testi: Bu saraton hujayralarining DNKsidagi xatolarni to'g'ridan-to'g'ri tekshiradi.

Agar ushbu testlar sizda Linch sindromi borligini tasdiqlasa yoki oilangizda kimdir ushbu kasallikka chalinganligi sababli xavf ostida deb hisoblasangiz, sizda ham ushbu genetik nuqson bor-yo'qligini aniqlash uchun qon namunasida genetik test o'tkazishingiz mumkin.

Genetik maslahatchining yordami

Bu vaqtda shifokoringiz sizni genetik maslahatchiga yo'naltirishi mumkin. Ular sizga bu haqda ko'p narsalarni tushuntirib berishadi.

• Linch sindromi oilada qanday meros qilib olinadi.
• Genetik test natijalari nimani anglatadi.
• Bu natijalar saraton xavfiga qanday ta'sir qiladi.
• Farzandlaringiz bu genni sizdan meros qilib olish ehtimoli.
• Saraton kasalligining oldini olish bo'yicha sizning imkoniyatlaringiz.

Agar sizda Linch sindromi bo'lsa, uni qanday davolash mumkin?

Agar sizda bunday holat borligini bilsangiz, qilishingiz kerak bo'lgan eng yaxshi narsa - saraton kasalligini tekshirish uchun muntazam ravishda tekshiruvdan o'tish. Shunda, hatto saraton rivojlansa ham, uni juda erta bosqichda aniqlash va to'liq davolash ehtimoli ancha yuqori. Masalan, yo'g'on ichak saratoni erta aniqlansa, 90% hollarda davolanishi mumkin.

Shifokoringiz sizga qanday testlarni o'tkazish kerakligini va ularni qanchalik tez-tez o'tkazish kerakligini hal qiladi. Odatda tavsiya etiladigan testlar:

• Kolonoskopiyalar: 20-25 yoshdan boshlab sizdan har yili yoki ikki yilda bir marta ushbu testni o'tkazishingiz so'ralishi mumkin. Bu yo'g'on ichakdagi poliplar yoki saraton belgilarini tekshiradi.
• Endoskopiyalar: 30 yoshdan boshlab, oshqozon va ichaklarni tekshirish uchun har 3-5 yilda bir marta amalga oshirilishi mumkin.
• Ayollar uchun testlar: 30 yoshdan keyin bachadon va tuxumdonlarni tekshirish uchun har yili tos bo'shlig'i tekshiruvi, transvaginal ultratovush tekshiruvi yoki bachadon biopsiyasi kabi testlar tavsiya etilishi mumkin.

Ba'zi odamlar, ayniqsa farzand ko'rgan ayollar, saraton xavfini kamaytirish uchun profilaktik jarrohlik amaliyoti haqida shifokorlari bilan gaplashishadi. Bu saraton rivojlanishidan oldin yo'g'on ichak, bachadon yoki tuxumdonlarni jarrohlik yo'li bilan olib tashlashni anglatadi. Bu butunlay shaxsiy qaror.

Sog'lom turmush tarzining ahamiyati

Muntazam tekshiruvlardan o'tish bilan birga, sog'lom turmush tarzi ham bu xavfni kamaytirishga yordam beradi.

• Sabzavotlar, mevalar, dukkaklilar va butun donlarga boy ovqatlaning.
• Muntazam ravishda mashq qiling.
• Vazningizni nazorat qiling.
• Spirtli ichimliklar iste'molini cheklang.

Ba'zi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, har kuni kam dozada aspirin qabul qilish bu xavfni kamaytirishi mumkin, ammo bu borada ko'proq tadqiqotlar talab etiladi. Shuning uchun , hech qachon shifokoringiz bilan maslahatlashmasdan o'zingiz dori-darmonlarni qabul qilishni boshlamang.