Sizning juda uzun bo'yli, qo'llari va oyoqlari uzun va ozg'in do'stingiz bormi? Biz shunday odamni ko'rganimizda, ular basketbol kabi sport turi uchun juda yaxshi bo'lardi deb o'ylaymiz. Lekin bugun biz ko'p gapirmaydigan, ammo juda muhim bo'lishi mumkin bo'lgan jismoniy xususiyatlar bilan birga keladigan sog'liq holati haqida gaplashamiz. Bu Marfan sindromi. Bu, ayniqsa, yurakka ta'sir qilishi mumkin, shuning uchun bundan xabardor bo'lish juda muhimdir.
Sodda qilib aytganda, Marfan sindromi nima?
Marfan sindromi - bu bizning genlarimizda uchraydigan genetik holat. Bu tanamizdagi "biriktiruvchi to'qima"ning to'g'ri rivojlanmaganligidan kelib chiqadi. Tanamizni bino deb tasavvur qiling. Bu binodagi hamma narsa, masalan, g'ishtlar, devorlar va tom, tsement bilan birlashtirilib, mustahkam saqlanadi. Xuddi shunday, biriktiruvchi to'qima tanamizdagi barcha narsalarni, masalan, organlar, suyaklar va qon tomirlarini birlashtirib, ularni mustahkam saqlashga yordam beradigan "yelim"dir.
Marfan sindromi bilan og'rigan odamda tanadagi "milk" yoki biriktiruvchi to'qima zaif bo'ladi. Bu arzon tsement bilan uy qurishga o'xshaydi. Bu ko'zlar, o'pka va skelet tizimi kabi ko'plab sohalarga ta'sir qilishi mumkin. Ammo eng jiddiy ta'sirlar yuragimiz va asosiy qon tomirlarimizga ta'sir qilishi mumkin.
Nima uchun bu yurakka bunchalik ta'sir qiladi? Ikkita asosiy muammo!
Zaif biriktiruvchi to'qima yurakning ikkita asosiy qismiga zarar etkazishi mumkin.
1. Aorta: Bu qonni yuragimizdan butun tanamizga olib boradigan asosiy, eng katta qon tomiridir. Xuddi uyimizdagi suv idishidan hamma joyga suv olib boradigan asosiy quvur tizimi singari.
2. Yurak klapanlari: Bular yurak ichidagi kichik eshiklarga o'xshaydi. Bu klapanlar qonning faqat bir yo'nalishda oqishini ta'minlaydi.
Endi bu ikki qismga qanday ta'sir qilishini ko'rib chiqaylik.
1. Aorta bilan nima sodir bo'ladi?
Marfan sindromi bilan og'rigan odamning aorta devorlarida zaif biriktiruvchi to'qima mavjud. Bu ikkita asosiy muammoga olib kelishi mumkin:
- Aorta kengayishi: Odatda, qon tomiri egiluvchan bo'ladi. Biroq, bu zaiflik tufayli aorta asta-sekin kengayib, har bir yurak urishi natijasida hosil bo'ladigan bosimga bardosh bera olmaydi.
- Aorta anevrizmasi: Ba'zan bu kengayish shunchaki to'xtab qolmaydi. Arteriyaning eng zaif qismi shar kabi bo'rtib chiqa boshlaydi. Biz buni "aorta anevrizmasi" deb ataymiz. Bu Marfan sindromining eng xavfli asoratidir. Chunki bu sharsimon bo'rtib chiqish istalgan vaqtda yorilishi (yorilishi) yoki yirtilishi (disseksiyasi) mumkin. Bu hayot uchun xavfli favqulodda holat.
2. Yurak klapanlari bilan nima sodir bo'ladi?
Zaif biriktiruvchi to'qima yurak klapanlarining to'g'ri ishlamasligiga ham olib kelishi mumkin. Ular zaiflashishi va to'g'ri yopilmasligi mumkin. Shuning uchun:
- Klapan regurgitatsiyasi: Agar klapan to'g'ri yopilmasa, qon yurakka qaytib oqib ketishi mumkin. Bu yurakning qonni tanaga pompalash uchun ko'proq ishlashiga olib keladi. Vaqt o'tishi bilan bu yurak yetishmovchiligiga olib kelishi mumkin. Eng ko'p ta'sirlanadigan klapanlar Aorta klapani va Mitral klapandir.
- Mitral qopqoq prolapsasi: Bu holatda yurakning chap tomonidagi mitral qopqoq zaiflashadi va to'g'ri yopilmaydi, aksincha orqaga buklanadi.
Muhimi shundaki, Marfan sindromi bilan og'rigan o'n kishidan to'qqiztasida yurak yoki aorta muammolari rivojlanadi, shuning uchun bundan xabardor bo'lish muhimdir.
Yurak kasalligining bu belgilari qanday? Ularni qanday aniqlaymiz?
Ko'pgina hollarda, dastlabki bosqichlarda hech qanday alomatlar bo'lmasligi mumkin. Biroq, bu alomatlar aorta kengayishi yoki klapan muammolari yomonlashishi bilan paydo bo'lishi mumkin. Agar sizda ulardan biri yoki bir nechtasi bo'lsa, shifokorga murojaat qilish juda muhimdir.
| Alomat | Oddiy tushuntirish |
|---|---|
| Ko'krak qafasidagi yoki yuqori beldagi og'riq | Og'riq to'satdan va kuchli bo'lsa, bu ayniqsa xavflidir. |
| Nafas qisilishi yoki nafas olishda qiyinchilik | Bir oz yurish yoki ish bilan bog'liq charchoq. |
| Yurak urishi (yuragingiz tez urib ketayotgandek his qilish) | Yurak urish tezligingiz o'zgarayotganini yoki ko'krak qafasingiz tez-tez urib turganini his qilish. |
| Bosh aylanishi yoki yengillik hissi | To'satdan turganda yoki turganda bosh aylanishi. |
| G'ayrioddiy charchoq va zaiflik | Hech qanday sababsiz doimiy charchoq hissi. |
| Oyoq va tovonlarning shishishi | Bu yurak faoliyatining pasayishi belgisi bo'lishi mumkin. |
Shifokor bu kasallikni qanday aniq tashxislaydi?
Marfan sindromini tashxislash biroz qiyin bo'lishi mumkin, chunki hamma ham bir xil alomatlarga ega emas, shuning uchun shifokor bir nechta omillarni ko'rib chiqadi.
- Fizikaviy tekshiruv: Shifokor sizning bo'yingizni, qo'l va oyoq uzunligingizni, barmoq uzunligingizni, ko'krak qafasi shaklini, ko'zlaringizni va umurtqa pog'onangizni tekshiradi.
- Oilaviy tibbiy tarix: Bu irsiy kasallik bo'lgani uchun, sizdan oilangizda kimdir ushbu alomatlarga duch kelganmi yoki to'satdan yurak xurujidan vafot etganmi, deb so'raladi.
- Maxsus testlar: Yurakning aniq holatini aniqlash uchun bir nechta testlar o'tkaziladi.
- Ekokardiogramma: Bu yurakni skanerlashga o'xshaydi. U aortaning kattaligi va klapanlarning funktsiyasi kabi narsalarni aniq ko'ra oladi.
- Elektrokardiogramma (EKG): Bu yurakning elektr faolligini tekshirishga, ya'ni yurak urish ritmida biron bir muammo bor-yo'qligini aniqlashga yordam beradi.
- Genetik test: Marfan sindromiga olib keladigan genetik mutatsiya bor-yo'qligini aniqlash uchun qon testi.
- Yurakka juda ko'p yuk tushadigan mashg'ulotlardan qochish. Masalan, og'ir atletika, regbi va futbol kabi yuqori ta'sirga ega sport turlari mos emas.
- Agar aorta xavfli darajada kengayib ketsa, uning yirtilishining oldini olish uchun jarrohlik amaliyoti o'tkaziladi (dissektsiya). Buni favqulodda holatga aylanmasdan oldin rejalashtirish yaxshidir.
- Shifokor "Beta-blokerlar" yoki "ARBlar" kabi dorilarni buyurishi mumkin. Bular qon bosimini nazorat qilish va aortadagi bosimni pasaytirish orqali ishlaydi. Bu arteriya kengayish tezligini sekinlashtiradi.
- Aortaning shikastlangan qismini olib tashlash va uni sun'iy naycha (graft) bilan tiklash.
- Nosoz yurak klapanlarini sun'iy klapan bilan ta'mirlash yoki almashtirish.
- Aorta hajmini kuzatish uchun yiliga kamida bir marta ekokardiyogram kabi tekshiruvdan o'tish juda muhimdir. Bu har qanday muammolar paydo bo'lganda ularni erta aniqlashga yordam beradi.
- Aortaning diametri 5 santimetrdan oshganda.
- Agar arteriya bir yil ichida juda tez kengaysa.
- Agar oilangizda kimdir aorta dissektsiyasi tarixiga ega bo'lsa.
Agar oilangizda kimdir bu kasallikka chalingan bo'lsa yoki shunga o'xshash alomatlarga ega bo'lsa, bu haqda shifokoringizga xabar berish kasallikni tashxislashda katta yordam beradi.
Xo'sh, endi buning qanday davolash usullari bor?
Marfan sindromini to'liq davolash mumkin emas. Chunki bu bizning genlarimizda mavjud bo'lgan narsa. Biroq, uning yurakka yetkazadigan zararini nazorat qilish, jiddiy kasalliklarning oldini olish va odamlarning normal hayot kechirishiga imkon beradigan juda yaxshi davolash usullari mavjud. Davolashni ikki asosiy qismga bo'lish mumkin.
| Jarrohlik bo'lmagan davolash usullari | Jarrohlik davolash |
|---|---|
Turmush tarzidagi o'zgarishlar: | Nima uchun jarrohlik amaliyoti zarur?: |
Dorilar: | Jarrohlik turlari: |
Doimiy tibbiy ko'riklar: | Jarrohlik quyidagi hollarda tavsiya etiladi: |
Shoshilinch kasalxonaga yotqizishni talab qiladigan favqulodda vaziyatlar! (Ogohlantirish belgilari)
Bu alomatlar aorta yorilishi yoki disseksiyasining belgilari bo'lishi mumkin. Agar ulardan biri yuzaga kelsa, kechiktirmasdan eng yaqin tez tibbiy yordam bo'limiga (ETU) boring.
| Agar sizda ushbu alomatlar bo'lsa, darhol ETUga boring! | |
|---|---|
| - Ko'krak qafasi, bel yoki qorinda to'satdan, chidab bo'lmas og'riq . | - Nafas olishda jiddiy qiyinchilik. |
| - Ongni yo'qotish. | - Tananing bir qismida karaxtlik yoki sanchish hissi. |
| - Haddan tashqari terlash, sovuq teri. | - Ko'ngil aynishi va qusish. |
Marfan sindromi bilan yaxshi yashash mumkinmi?
Albatta, ha! Bir necha yil oldin, bu kasallikka chalingan odamlarning umr ko'rish davomiyligi qisqa edi. Ammo bugungi kunda, ilg'or tibbiy muolajalar, muntazam tekshiruvlar va jarrohlik amaliyotlari tufayli, Marfan sindromiga chalingan odam oddiy odam kabi, hatto 70 yoki 80 yoshga to'lganida ham sog'lom hayot kechirishi mumkin.
Eng muhimi, shifokor bilan muntazam aloqada bo'lish, uning ko'rsatmalariga aniq amal qilish, o'z vaqtida tekshiruvdan o'tish va dori-darmonlaringizni to'g'ri ishlatishdir.
Xususan, agar Marfan sindromi bilan og'rigan ayol homilador bo'lishni rejalashtirayotgan bo'lsa, homilador bo'lishdan oldin albatta kardiolog va ginekolog bilan maslahatlashishi kerak. Homiladorlik paytida yurakka yuk yuqori bo'lgani uchun alohida ehtiyot bo'lish kerak.
Ushbu holatni tushunish, zarur choralarni ko'rish va ongli ravishda yashash orqali siz yuragingizni himoya qilishingiz va sog'lom va uzoq umr ko'rishingiz mumkin.
Uyga olib ketish xabari
- Marfan sindromi - bu organizmning biriktiruvchi to'qimalarini zaiflashtiradigan irsiy kasallik.
- Bu yurak va asosiy qon tomirlari, aortaga jiddiy ta'sir ko'rsatishi mumkin.
- Aorta kengayishi va anevrizmasi eng xavfli asoratlardir.
- Belgilangan vaqtda shifokorga murojaat qilish va ekokardiyogram kabi tekshiruvlardan o'tish juda muhimdir.
- Yurakka yuk tushadigan ishlardan, masalan, og'ir narsalarni ko'tarishdan saqlaning.
- To'satdan kuchli ko'krak og'rig'i kabi ogohlantiruvchi belgilarga e'tibor bering.
- To'g'ri davolash va nazorat ostida siz mutlaqo normal, uzoq umr ko'rishingiz mumkin.
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing