Ko'rish qobiliyatingiz va tanangiz zaiflashayotganini his qilyapsizmi? Keling, Neyromiyelit Optika (NMO) haqida gaplashaylik!

Ba'zan to'satdan ko'rish qobiliyatingizda o'zgarishni sezasizmi yoki tanangizning ba'zi qismlari karaxt yoki jonsizdek tuyuladimi? Balki ko'zlaringiz og'riyapti yoki yurishga qiynalayapsizmi? Bu narsalarning bitta sababi bo'lishi mumkin va bugun biz biroz kam uchraydigan, ammo barchamiz bilishimiz kerak bo'lgan juda muhim kasallik haqida gaplashamiz. Bu neyromielitis optica yoki biz uni qisqacha "(NMO)" deb ataymiz.

Optik neyromielitlar nima?

Sodda qilib aytganda, Neyromiyelit Optika (NMO) uzoq muddatli, surunkali holatdir. Bu asosan ko'rish qobiliyatiga va tanangizni harakatlantirish qobiliyatingizga ta'sir qiladi. Tasavvur qiling-a, tanamizning o'z himoya tizimi, ya'ni immun tizimi, xatolik bilan o'z asab tizimimizning ayrim qismlariga hujum qila boshlaydi. Biz buni autoimmun kasallik deb ataymiz. Shunday qilib, NMO shunday kasalliklardan biridir.

Bu kasallik vaqt o'tishi bilan turli nomlar bilan atalib kelingan. Dastlab, uni birinchi bo'lib ta'riflagan fransuz nevrologi Yujin Devik sharafiga Devik kasalligi deb nomlangan. Biroq, 2015-yilda xalqaro mutaxassislar jamoasi uni Neyromiyelit Optika Spektrining buzilishi (NMOSD) deb nomladi. Biroq, ko'pchilik shifokorlar va boshqalar uni hali ham NMO deb atashadi.

Ilgari mutaxassislar NMO ni ko'p sklerozning (MS) noyob varianti deb o'ylashgan. Biroq, endi bu MS dan alohida, mustaqil holat ekanligi aniq bo'ldi.

Neyromiyelit optikasi (NMO) kimlarda rivojlanish ehtimoli ko'proq?

Bu holat ayollarda ko'proq uchraydi. Taxminan aytganda, bemorlarning 80% dan 90% gacha ayollardir. Odatda bu 30 yoshdan 40 yoshgacha bo'lgan odamlarga ta'sir qiladi. Yosh bolalarda NMO rivojlanishi juda kam uchraydi, bu barcha bemorlarning atigi 5% ni tashkil qiladi.

Har qanday irq yoki millatga mansub odamlar NMO ni rivojlanishi mumkin bo'lsa-da, bu hammaga bir xil ta'sir qilmaydi. Afrika millatiga mansub odamlar, ayniqsa Afro-Karib dengizi millatiga mansub odamlar, yuqori xavf ostida. Bu shuningdek, osiyolik millatiga mansub odamlarga ham ta'sir qilishi mumkin.

Bu holat "(NMO)" deb ataladigan holat qanchalik keng tarqalgan?

Darhaqiqat, NMO juda kam uchraydigan kasallikdir. Odatda u har 100 000 kishiga 0,3 dan 4,4 gacha ta'sir qiladi. Bu shuni anglatadiki, butun dunyo bo'ylab 24 000 dan 350 600 gacha bemor bo'lishi mumkin.

Bu "(NMO)" mening tanamga qanday ta'sir qiladi?

NMO sizga qanday ta'sir qilishini tushunish uchun asab tizimimiz haqida ozgina tushunchaga ega bo'lish foydalidir. Bizning asab tizimimiz miya va orqa miyadan iborat. Darhaqiqat, hatto bizga ko'rishga yordam beradigan ko'rish nervlari ham miyaning bir qismidir.

Miya va orqa miyani birgalikda olsak, uni markaziy asab tizimi deb ataymiz. Keyin esa, butun tanaga cho'zilgan nervlar tarmog'i periferik asab tizimi deb ataladi.

Bizning asab tizimimiz miyaga va miyadan ma'lumot uzatadi. Bu kimyoviy va elektr signallari orqali amalga oshiriladi. Bu signallar neyronlar deb ataladigan ixtisoslashgan hujayralar orqali o'tadi.

Har bir neyronning eng muhim qismi aksondir. Bu neyronning qo'liga o'xshaydi. Elektr signallari shu akson bo'ylab uzatiladi. Aksonning oxirida sinaps deb ataladigan qismlar mavjud. Bu yerda elektr signallari kimyoviy signallarga aylanadi. Bu sinapslar neyron boshqa neyronlar bilan bog'lanadigan va aloqa qiladigan joydir.

Bu akson atrofida miyelin deb ataladigan yupqa, himoya qin joylashgan. Bu yog'li kimyoviy birikmalardan iborat. Miyelin qin elektr signallarining akson bo'ylab harakatlanishiga yordam beradi va aksonga zarar yetkazilishining oldini oladi. (NMO) - bu miyelin qinga zarar yetkazadigan demiyelinlovchi kasallik. Bu elektr simidagi plastik qin olib tashlansa, uning shikastlanishiga o'xshaydi. Miyelin qin olib tashlanganda, akson osongina shikastlanishi mumkin.

NMO keltirib chiqaradigan zarar asosan ikkita aniq joyda joylashgan neyronlarga ta'sir qiladi:

1. Ko'zlaringizni miyangizga bog'laydigan ko'rish nervi.

2. Orqa miyangiz. Bu miyaga yetib borishdan oldin nerv signallari to'planadigan asosiy markazdir.

NMO orqa miyaning bir nechta darajalariga ta'sir qilishi mumkin. Bu ta'sirlangan orqa miya ostida bog'langan barcha nervlarga ta'sir qilishi mumkin.

Optik neyromielitin (NMO) belgilari qanday?

NMO alomatlari "hujumlar" shaklida namoyon bo'ladi. Bu shuni anglatadiki, alomatlar to'satdan paydo bo'ladi, qisqa vaqt davom etadi va keyin yo'qoladi. Bu hujumlar bir necha kundan bir necha oygacha davom etishi mumkin. Bu hujumlar ko'pincha og'ir bo'ladi va ba'zan doimiy zarar etkazishi mumkin. Bu holda, hujum tugaganidan keyin ham oqibatlar doimiy bo'lishi mumkin.

NMO belgilari uchta asosiy toifaga bo'linishi mumkin:

• Optik nevrit: Bu alomatlar ko'zlaringizdan birida yoki ikkalasida ham optik asabning shishishi (yallig'lanishi) tufayli yuzaga keladi.
• Miyelit: Bu alomatlar orqa miyaning shishishi (yallig'lanishi) tufayli yuzaga keladi.
• Miya faoliyatining buzilishi:Bular NMO tanamizning avtomatik jarayonlarni boshqaradigan asosiy qismlari bo'lgan gipotalamus yoki miya sopi ta'sir qilganda yuzaga keladi.

Optik nevrit

Ko'zlarimiz atrofimizdagi yorug'likni qabul qiladi va ko'rish nervi orqali miyaga signallar yuboradi. Miya bu signallarni qayta ishlaydi va bizga ko'rish qobiliyatini beradi.

Optik nevritda optik asab shishib ketadi. Boshning bu qismida ko'p joy yo'qligi sababli, bu shish optik asabga katta bosim o'tkazishi mumkin. Tasavvur qiling-a, qo'l yoki oyoqni siqsak, u karaxt bo'lib, og'riydi. Optik asabga bosim o'tkazilganda shunday bo'ladi.

Optik nevrit belgilari bir yoki ikkala ko'zga ta'sir qilishi mumkin. Ba'zan avval bitta ko'z, keyin ikkinchi ko'z yoki ikkala ko'z bir vaqtning o'zida ta'sirlanishi mumkin. Alomatlar quyidagilarni o'z ichiga oladi:

• Ko'z og'rig'i: Bu og'riq, ayniqsa ko'zlarni harakatlantirganda kuchayishi mumkin.
• Ko'rishning xiralashishi: Bu charchaganingizda kuchayishi mumkin.
• Ko'rish qobiliyatini qisman yoki to'liq yo'qotish: Siz bir ko'zingizda ko'rish qobiliyatingizni to'liq yoki qisman yo'qotishingiz mumkin (masalan, ko'rib turgan narsangizning markazini yo'qotishingiz mumkin). Shuningdek, sizda ko'rish qobiliyati xiralashishi yoki ranglarni ko'rish qobiliyatini yo'qotishi mumkin.
• Kam yorug'likda ko'rish qiyinligi: Bu kechasi mashina haydash kabi ishlarni qilishni qiyinlashtirishi mumkin.

Miyelit

Miyelit - bu orqa miyangizning yallig'lanishi. Bu yallig'lanish orqa miya va yaqin atrofdagi orqa miya nervlariga bosim o'tkazishi mumkin. Bu asab signallarining qisman yoki to'liq bloklanishiga olib kelishi mumkin. Barcha turdagi asab signallari bloklanganda, bu ko'ndalang miyelit deb ataladi.

Miyelit belgilari shish qayerda joylashganiga va orqa miya yoki orqa miya nervlarining qaysi qismlariga ta'sirlanishiga bog'liq. Agar shish orqa miya nervlariga bosim o'tkazsa, alomatlar tananing bu nervlarni miyaga bog'laydigan qismlarida paydo bo'ladi. Agar orqa miya siqilgan bo'lsa, alomatlar siqilish nuqtasidan pastda orqa miya nervlariga bog'langan tananing barcha qismlarida paydo bo'ladi.

Miyelit belgilari:

• Mushaklar kuchsizligi yoki falaj: Bu orqa miyaning ta'sirlangan qismi ostidagi tananing qismlariga ta'sir qiladi. Siz oyoq-qo'llaringizni nazorat qila olmasligingiz mumkin, bu esa yurishni yoki turishni qiyinlashtiradi. Agar mielit bo'yin orqa miyasida paydo bo'lsa, hatto nafas olish mushaklari ham falaj bo'lib qolishi mumkin, bu esa o'limga olib kelishi mumkin.
• Spastiklik: Bu mushaklar miyadan keladigan nazorat signallarini yo'qotib, mustaqil ravishda harakat qila boshlaganda sodir bo'ladi. Keyin mushaklar nazoratsiz qotib qoladi va qisiladi.
• Og'riq:Miyelit orqa miyaga bosim tufayli og'riq keltirib chiqarishi mumkin. Og'riq shishning o'zidan yoki ta'sirlangan nervlarning og'riq signallarini noto'g'ri yuborishidan kelib chiqishi mumkin.
• Siydik o'g'irlab ketmaslik: Miyelit ichak va siydik pufagi faoliyatini boshqaruvchi nerv signallarini buzishi mumkin, natijada siydik o'g'irlab ketmaslik yoki ichak o'g'irlab ketmaslik paydo bo'ladi.
• Jinsiy disfunktsiya: Miyelit jinsiy funktsiyani yoki organlarni boshqaradigan nerv signallariga xalaqit berishi mumkin.

Miya faoliyatidagi buzilishlar

Ko'p sklerozda (MS) miyada o'zgarishlarni ko'rish odatiy hol bo'lsa-da, NMOda bu kam uchraydi. Biroq, ular sodir bo'lganda, miyaning tanadagi ba'zi jarayonlarni boshqarish usuli buzilishi mumkin. Agar bu buzilishlar gipotalamus yoki miya sopi qismida sodir bo'lsa, ular jiddiy, hatto o'limga olib keladigan muammolarga olib kelishi mumkin.

Miya sopi miyaning eng pastki qismidir. U boshning orqa qismida, pastki qismida joylashgan. Bu qism juda muhim. Chunki u miyani orqa miya bilan bog'laydi, shuningdek, avtomatik jarayonlarni ham boshqaradi. Avtomatik jarayonlar - bu biz o'ylamasdan sodir bo'ladigan narsalar - nafas olish, qon bosimi, terlash kabi narsalar.

Agar NMO miya sopi qismiga ta'sir qilsa, quyidagi alomatlar kuzatiladi:

• To'xtatib bo'lmaydigan hiqichoqlar.
• To'xtatib bo'lmaydigan qichishish (qichishish).
• Hech qanday sababsiz ko'ngil aynishi va qusish.
• Eshitish qobiliyatini yo'qotish.
• Bir vaqtning o'zida ikkita narsani ko'rish (diplopiya), nazoratsiz ko'z harakatlari (nistagmus) yoki ko'zni nazorat qilish bilan bog'liq boshqa muammolar.
• Yuz falaji.
• Bosh aylanishi yoki aylanish hissi (vertigo).
• Tana muvozanati yoki muvofiqlashtirish bilan bog'liq muammolar (ataksiya).
• Yuz nervidagi og'riq (trigeminal nevralgiya).

Gipotalamus miya sopi ustida joylashgan. U shuningdek, tananing avtomatik jarayonlarini ham boshqaradi. Agar unga NMO ta'sir qilsa, tanadagi boshqa tizimlar ham ishlamay qolishi mumkin. Masalan, NMO narkolepsiya (ortiqcha kunduzgi uyquchanlik) alomatlarini keltirib chiqarishi mumkin.

Optik neyromieliti (NMO) ga nima sabab bo'ladi?

Mutaxassislar hali ham NMO qanday va nima uchun rivojlanishini to'liq tushuntira olmaydilar. Hozirda ma'lum yoki shubhali sabablar:

• Immun tizimining noto'g'ri ishlashi.
• Boshqa otoimmun yoki yallig'lanish holatlari.

Immun tizimining noto'g'ri ishlashi

NMO - bu otoimmun kasallik. Bu bizning o'z immunitet tizimimiz xato bilan tanamizning bir qismiga hujum qilishini anglatadi. Bu holda, u bizning ko'rish nervlarimizga va/yoki orqa miyamizga hujum qiladi.

Hozirgi vaqtda NMO ning ikkita ma'lum autoimmun shakli mavjud:

• Aquaporin-4 (AQP4) antitelolari:“(AQP4)” asab tizimidagi ba'zi hujayralar yuzasida joylashgan oqsildir. Uning vazifasi suvni hujayralarga ichkariga va tashqariga olib chiqishdir. “(AQP4)” antikorlari xato ravishda immun tizimiga bu oqsilga hujum qilishni aytadi. Keyin bu oqsilni o'z ichiga olgan hujayralar shikastlanadi. “(NMO)” bilan kasallangan odamlarning 80% dan ortig'ining qonida ushbu “(AQP4)” antikorlari mavjud.
• Miyelin Oligodendrosit Glikoprotein (MOG) antikorlari: MOG neyronlar atrofidagi miyelin qobig'ini yaratish va saqlashga yordam beradigan oqsildir. MOG antikorlari immun tizimiga xato ravishda bu oqsilga hujum qilishni aytadi, bu esa neyronlar atrofidagi miyelin qobig'ini buzadi. NMO bilan kasallangan odamlarning taxminan 6,5 foizida bu antikor mavjud.

Immun tizimining bu nosozligi ko'pincha biz bilmagan sabablarga ko'ra yuzaga keladi. Biroq, ba'zi ma'lumotlarga ko'ra, bu nosozlik infeksiyadan keyin paydo bo'lishi mumkin. NMO rivojlangan odamlarning 15% dan 35% gacha NMO alomatlari paydo bo'lishidan oldin infeksiyaga chalingan. Biroq, buni tasdiqlash uchun qo'shimcha tadqiqotlar talab etiladi.

Mutaxassislar hozirda nima uchun "(AQP4)" yoki "(MOG)" ga antitelolarga ega bo'lmagan odamlarda (bu kasallikka chalingan odamlarning taxminan 13,5%) "(NMO" rivojlanishini bilishmaydi. Bunday holatlar "(idiopatik)" deb tasniflanadi.

Shuningdek, ba'zi mutaxassislarning fikricha, "(MOG)" antikor bilan bog'liq "(NMO)" aslida alohida kasallikdir. Biroq, bu borada ko'proq tadqiqotlar talab etiladi va u hali rasman alohida kasallik sifatida tan olinmagan.

Boshqa otoimmun yoki yallig'lanish holatlari

NMO o'z-o'zidan paydo bo'lishi mumkin bo'lsa-da, u boshqa otoimmun yoki yallig'lanish kasalliklariga chalingan odamlarda ko'proq uchraydi. Biroq, bu holatlar NMO ga sabab bo'ladimi yoki hissa qo'shadimi, aniqlash uchun ko'proq tadqiqotlar talab etiladi.

Bunday holatlar:

• Lupus `(Lupus - tizimli qizil yuguruk)`
• Çölyak kasalligi
• Sjogren sindromi
• Sarkoidoz
• Miasteniya gravis
• Antifosfolipid sindromi

Genetik omillar

Mutaxassislar genetik omillar ham NMOda rol o'ynashi mumkinligiga shubha qilishadi. Buning bir sababi shundaki, kasallik ma'lum etnik guruhlarda ko'proq uchraydi. Yana biri shundaki, NMO bemorlarining taxminan 3 foizi bitta oilada yashaydi. NMO irsiy kasallik ekanligiga hech qanday dalil bo'lmasa-da, NMO rivojlanishiga ko'proq moyil bo'lgan genetik omillar bo'lishi mumkin.

Neyromiyelit optikasi (NMO) odamdan odamga yuqadimi?

Hozirgi vaqtda NMOSD yoki NMO odamdan odamga yuqishi mumkinligiga oid hech qanday dalil yo'q.

Optik neyromieliti (NMO) qanday tashxis qilinadi?

Ko'p skleroz (MS) va NMO o'rtasidagi eng muhim farq shundaki, ba'zi testlar odamda NMO borligini tasdiqlashi mumkin. Shifokor NMO tashxisini qo'yish uchun quyidagilarning kombinatsiyasidan foydalanishi mumkin:

• Qon tahlillari: Shifokorlar NMO tashxisini qo'yish uchun eng muhim vositalardan biri bu qoningizni AQP4 yoki MOG ga antitelolar uchun tekshirishdir. Qon tahlili har doim ham NMO ni tasdiqlay olmasa ham (chunki taxminan 13,5% hollarda aniqlanadigan antitelolar yo'q), bu tashxis qo'yishda juda foydali.
• Magnit-rezonans tomografiya (MRT) tekshiruvi: MRT tekshiruvi NMO tashxisini qo'yishda ayniqsa foydalidir. Bu holat umurtqa pog'onangizda va markaziy asab tizimingizning boshqa qismlarida MRT tekshiruvida aniqlanishi mumkin bo'lgan o'zgarishlarga olib keladi. Bularni odatda MSda kuzatiladigan o'zgarishlardan aniq ajratish mumkin, shuning uchun shifokorlar bu MS emasligini tasdiqlashlari mumkin.
• Fizikaviy va nevrologik tekshiruvlar: Ushbu testlar NMO tufayli kelib chiqishi mumkin bo'lgan belgilar va alomatlarni qidiradi. Nevrologik tekshiruv ayniqsa muhimdir, chunki u sizning sezgi organlaringiz, reflekslaringiz, mushaklar harakatlaringiz, muvozanatingiz va yuz funktsiyalaringiz bilan bog'liq muammolarni aniqlashi mumkin.
• Shaxsiy va tibbiy tarix: Bunda shifokor sizdan sog'lig'ingiz, alomatlaringiz va shaxsiy va tibbiy tarixingiz tafsilotlari haqida savollar beradi.

Shifokoringiz boshqa tibbiy holatlarni istisno qilish muhim deb hisoblagani uchun boshqa testlar ham o'tkazilishi mumkin. Shifokoringiz sizga tavsiya qilgan testlar va ular nima uchun tavsiya etilgani haqida ko'proq ma'lumot berishi mumkin.

Neyromiyelit optikasi (NMO) qanday davolanadi? Davosi bormi?

NMO ni to'liq davolash mumkin emas. Biroq, davom etayotgan tadqiqotlar tufayli bu holatni davolash mumkin. NMO otoimmun kasallik bo'lgani uchun ikkita asosiy davolash usuli mavjud: o'tkir davolash va uzoq muddatli davolash.

• O'tkir davolash: Bu NMO hujumining bevosita oqibatlarini, ayniqsa shishishni davolashga qaratilgan. Bu ko'pincha kortikosteroidlar (yoki shifokor tomonidan buyurilganidek shishishni kamaytiradigan boshqa turdagi dorilar) bilan amalga oshiriladi. O'tkir davolash juda muhim, chunki u hujumdan doimiy zararlanish xavfini kamaytiradi.
• Uzoq muddatli boshqaruv:NMO sizning immun tizimingiz asab tizimingizga xatolik bilan hujum qilishi natijasida yuzaga keladi. Uni boshqarish immunitet tizimingizni bostirish yoki o'zgartirishni o'z ichiga oladi. Bu uning asab tizimingizga zarar yetkazish qobiliyatini kamaytiradi. Bu NMO hujumlarining oldini olishga yoki hech bo'lmaganda ularning qanchalik og'irligini va qancha davom etishini cheklashga yordam beradi. Mutaxassislar ushbu davolash usulini AQP4 antikorlari bo'lgan va bo'lmagan odamlar uchun tavsiya qiladilar.

Qanday dori yoki davolash usuli qo'llaniladi?

NMO ni davolashga yordam beradigan bir nechta dorilar va davolash usullari mavjud:

• Yallig'lanishga qarshi dorilar: Bu dorilar asab tizimingizdagi yallig'lanishni kamaytiradi. Buning uchun ishlatiladigan eng keng tarqalgan dori prednizon kabi kortikosteroiddir. Shifokorlar odatda bu dorilarni vena ichiga (IV) yuborishni boshlaydilar. Ular siz kasalxonada bo'lganingizda beriladi. Kasalxonadan chiqqaningizdan so'ng, shifokoringiz sizni og'iz orqali qabul qiladigan shunga o'xshash dori-darmonga o'tkazishi mumkin.
• Plazma almashinuvi (plazmaferez): Agar steroidlar yordam bermasa, shifokoringiz plazma almashinuvi deb ataladigan protsedurani tavsiya qilishi mumkin. Bu sizning qoningizdan plazmani olib tashlash va uni mos keladigan donorning plazmasi bilan almashtirishni o'z ichiga oladi. Plazmangizning bir qismini olib tashlash va uni donor plazmasi bilan almashtirish orqali plazmadagi ba'zi immun hujayralari va kimyoviy markerlar (immunitet javobini kuchaytiradigan) olib tashlanadi. Bu sizning tanangizning immun javobini kamaytiradi va shishishni kamaytiradi.
• Vena ichiga yuboriladigan immunoglobulin (IVIG): Ushbu protsedura plazmani vena ichiga yuborishni o'z ichiga oladi. Siz qabul qiladigan plazma immunoglobulinlarni o'z ichiga oladi. Ya'ni, donorlardan olingan antikorlarni o'z ichiga olgan plazma. Ular sizning asab tizimingizga o'zingizning immunitet tizimingiz kabi hujum qilmaydi.
• Immunosupressantlar: Bu siz muntazam ravishda qabul qilishingiz kerak bo'lgan dorilar. Ba'zilari vena ichiga (IV) yuboriladi, bu infuzion klinikada yoki shunga o'xshash tibbiy muassasada amalga oshiriladi. Boshqalari esa tabletkalar shaklida keladi, ularni siz uyda qabul qilishingiz mumkin. Ko'p odamlar bu tabletkalarni yillar davomida, ba'zan butun umri davomida qabul qilishlari kerak.

Davolashning yon ta'siri yoki asoratlari qanday?

Davolashning nojo'ya ta'siri ko'p narsalarga, jumladan, preparatga, holatingizning og'irligiga va tibbiy tarixingizga bog'liq. Biroq, immunosupressant dorilarning bitta nojo'ya ta'siri ajralib turadi: ular sizning immunitetingizni pasaytiradi.

Immun tizimingiz sizni viruslar, bakteriyalar, zamburug'lar va parazitlar kabi begona bosqinchilardan himoya qiladi. Shuningdek, u hujayralarning noto'g'ri ishlashiga yo'l qo'ymaydi. Agar tanangiz hujayralari noto'g'ri ishlayotgan bo'lsa, immun tizimining vazifasi ularga aralashish va ularni yo'q qilishdir (saraton - bu hujayralar noto'g'ri ish qilganda, immun tizimidan yashiringanda va nazoratsiz ko'payganda).

Immunosupressant dorilarni qabul qilish NMO xurujlarining oldini olishga yordam berishi mumkin bo'lsa-da, ular tanangizning ayrim infeksiyalarga qarshi kurashish qobiliyatini pasaytirishi mumkin. Ular, shuningdek, ayrim turdagi o'smalar (saraton va saraton bo'lmagan) rivojlanish xavfini oshirishi mumkin. Agar siz immunosupressant dorilarni qabul qilsangiz, kasal bo'lish xavfini kamaytirish uchun muayyan ehtiyot choralarini ko'rishingiz kerak. Shuningdek, siz COVID-19, gripp (gripp) va pnevmoniya kabi yuqumli kasalliklarga qarshi emlashingiz kerak bo'lishi mumkin, bu esa immunitetingiz zaiflashganda jiddiy va hatto o'limga olib kelishi mumkin.

Davolanishdan keyin qancha vaqt o'tgach o'zimni yaxshi his qilaman? Davolanishdan keyin tuzalish uchun qancha vaqt ketadi?

NMO uchun davolash va tiklanish jadvali har xil bo'lishi mumkin, chunki bunga ko'plab omillar ta'sir qiladi. Shifokoringiz bu haqda eng yaxshi ma'lumot manbai hisoblanadi. U sizga sizning hududingizda eng ehtimoliy vaqt jadvalini va jarayonga yordam berish uchun nima qilishingiz mumkinligini aytib berishi mumkin.

Agar menda neyromielitis optika (NMO) bo'lsa, nima kutishim kerak?

Agar sizda NMO bo'lsa, bu holat juda ogohlantirishsiz boshlanishini kutishingiz mumkin. Ba'zi odamlar nafas olish yo'llari infektsiyasi yoki boshqa kasallik rivojlanishidan oldin uni boshdan kechirishadi, ammo bu holatlarning taxminan uchdan bir qismida (yoki undan ham kamroq) sodir bo'ladi.

NMO hujumlari ko'rish nervlaringizga ta'sir qilgani uchun ko'rish muammolarini keltirib chiqaradi. Ular ko'z og'rig'iga va xira ko'rishga olib kelishi mumkin. Ular odatda bir necha kun yoki hafta ichida yomonlashadi va keyin eng yuqori cho'qqisiga chiqadi. Agar ko'rish nervlari jiddiy shikastlangan bo'lsa, bu alomatlar doimiy bo'lishi mumkin, ammo davolash doimiy shikastlanishning oldini olishga yordam beradi.

NMO miyangizning pastki qismiga - miya sopi - va orqa miyangizga ta'sir qiladi. Bu tanangizning avtomatik jarayonlarini noto'g'ri ishlashiga olib kelishi mumkin, bu esa ko'ngil aynishi, qusish va nazoratsiz hiqichoq kabi holatlarga olib keladi.

Agar mielit og'irlashsa, orqa miyaga tushadigan bosim ta'sirlangan hududga yoki uning ostidagi tananing barcha qismlariga nerv signallarini uzatishni buzishi mumkin. Bu ta'sirlangan hudud ostida mushaklarning kuchsizlanishiga, falajga va sezuvchanlikni yo'qotishiga olib kelishi mumkin. Agar nafas olishni boshqaruvchi mushaklar ta'sirlansa, bu jiddiy bo'lishi mumkin, bu esa falaj yoki mushaklarning kuchsizlanishiga olib keladi. Erta davolash bu oqibatlarning doimiy bo'lib qolishining oldini oladi.

(NMO) - bu otoimmun kasallik. Bu shuni anglatadiki, bu sizning immunitet tizimingiz xato ravishda o'z tanangizning ayrim qismlariga hujum qilganda yuzaga keladi. Bu holda, sizning immunitet tizimingiz asab tizimingizni nishonga oladi. Ushbu holatni davolash odatda uzoq vaqt davomida immunitet tizimingizni bostirishni o'z ichiga oladi. Afsuski, bu sizni yon ta'sir sifatida infektsiyalarga ko'proq moyil qilishi mumkin. Immunosupressiv dorilarni qabul qiladigan odamlar kasal bo'lish xavfini kamaytirish uchun ehtiyot choralarini ko'rishlari kerak.

Optik neyromielitlar (NMO) qancha davom etadi?

NMO xurujlarni keltirib chiqaradi, ya'ni alomatlar to'satdan paydo bo'ladi. AQP4 yoki MOG ga antikorlari bo'lgan odamlar uchun NMO umrbod kasallikdir. Hozirgi vaqtda ushbu kasallikka chalingan odamlar xurujlarning oldini olish uchun yillar davomida, ba'zan umrlarining oxirigacha immunosupressiv dorilarni qabul qilishlari kerak.

NMO bilan kasallangan odamlarning 10% dan 20% gacha faqat bitta xurujni boshdan kechiradi va boshqa hech qachon boshqasini boshdan kechirmaydi. Bu AQP4 yoki MOG ga antitelolarga ega bo'lmagan odamlarda ko'proq uchraydi. Biroq, aniq bilishning iloji yo'q, shuning uchun shifokoringiz xuruj xavfini kamaytirish uchun ushbu dorilarni qabul qilishni tavsiya qilishi mumkin.

Neyromiyelit optikasi (NMO) ning kelajakdagi istiqboli qanday?

Ilgari, NMO juda yomon prognozga ega bo'lgan kasallik edi. Biroq, kasallikning immun kelib chiqishi haqidagi kashfiyotlar tufayli mutaxassislar endi NMO davolanadigan holat ekanligini bilishadi. Ushbu holatni boshqaradigan dorilar qaytalanish darajasini 72% dan 88% gacha kamaytiradi. Ushbu holat bilan besh yillik omon qolish darajasi 91% dan 98% gacha.

NMO bilan og'rigan va bir nechta hujumlarni boshdan kechirgan odamlar ko'rish va harakatlanish kabi ba'zi qobiliyatlarini yo'qotish ehtimoli ko'proq. Odamlarning taxminan 22 foizi NMO ta'siridan to'liq tiklanadi va barcha qobiliyatlarini qaytarib oladi. Taxminan 7 foizi umuman tiklanmaydi. Qolgan 71 foizi hech bo'lmaganda qisman tiklanadi, ammo davom etayotgan ta'sirlarni boshdan kechirishi mumkin.

Neyromiyelit optikasi (NMO) rivojlanish xavfini qanday kamaytirishim mumkin? Buning oldini olish mumkinmi?

NMO kutilmaganda va shifokorlar hali ham to'liq tushunmaydigan sabablarga ko'ra yuzaga keladi. Shuning uchun uning oldini olish yoki rivojlanish xavfini kamaytirishning hech qanday usuli yo'q.

O'zimga qanday g'amxo'rlik qilaman?

NMO boshqariladigan holatdir. Shifokoringiz sizga o'zingizga qanday g'amxo'rlik qilish bo'yicha ko'rsatmalar beradi. Siz qila oladigan eng muhim narsalardan ba'zilari:

• Dori-darmonlaringizni to'g'ri qabul qiling: NMO xurujidan tuzalayotgan bo'lsangiz ham yoki uzoq vaqt davomida xurujsiz bo'lsangiz ham, dori-darmonlarni buyurilganidek qabul qilish muhimdir. Dori-darmonlar hozirgi xuruj keltirib chiqaradigan zararni oldini olishga yoki kamaytirishga hamda kelajakdagi xurujlar xavfini kamaytirishga yordam beradi. Shifokoringiz bilan maslahatlashmasdan ushbu dori-darmonlarni qabul qilishni to'xtatmang.
• Tavsiya etilganidek, shifokoringizga murojaat qiling:NMO bilan kasallanganingizda shifokoringizga yana bir bor murojaat qilish juda muhimdir. Bu shifokoringizga holatning oqibatlarini kuzatish imkonini beradi. NMO bilan kasallanganingizda muntazam ravishda qon tahlilini o'tkazish odatiy holdir. Bu shifokoringizga immunitet tizimingiz qanchalik yaxshi ishlayotganini ko'rish imkonini beradi. Keyin kerak bo'lganda dori-darmonlaringizni o'zgartirish mumkin.
• Sog'lom bo'lish uchun ehtiyot choralarini ko'ring: Agar siz immunosupressiv dorilarni qabul qilsangiz, ular immunitet tizimingizning asab tizimingizga hujum qilish qobiliyatini pasaytirishi mumkin. Afsuski, ular immunitet tizimingizning shamollash, gripp, COVID-19, pnevmoniya va siydik yo'llari infektsiyalari (SIY) kabi infektsiyalarga qarshi kurashish qobiliyatini ham pasaytirishi mumkin. Qo'llaringizni tez-tez yuving (sovun va suv yoki spirtli qo'l dezinfektsiyalovchi vositasi bilan). Umumiy xavfingizga qarab, shifokoringiz jamoat joylarida niqob taqishni yoki boshqa ehtiyot choralarini ko'rishni tavsiya qilishi mumkin.

Qachon shifokorimga qo'ng'iroq qilishim kerak?

Immunosupressiv dorilarni qabul qiladigan odamlar hatto oddiy infeksiyalardan, hatto odatda jiddiy bo'lmagan infeksiyalardan ham kasal bo'lish xavfi yuqori. Agar immunosupressiv dorilarni qabul qiladigan odamda ushbu alomatlardan biri bo'lsa, ular shifokorga murojaat qilishlari kerak:

• Haddan tashqari charchoq (odatiy bo'lmagan charchoq yoki holdan toyganlik hissi) yoki zaiflik.
• Ko'ngil aynishi va qusish.
• Kutilmagan vazn o'zgarishlari.
• Odatdagidan ko'proq siyish, bel og'rig'i yoki siyish paytida og'riq yoki achishish (bular siydik yo'llari infektsiyasining belgilari).
• Yuqori nafas yo'llari infektsiyalarining belgilari, masalan, yo'tal, aksirish, burun oqishi yoki tomoq og'rig'i.
• Isitma, titroq va mushak og'rig'i kabi infeksiyaning boshqa belgilari.

Neyromiyelit optikasi "(NMO)" va ko'p skleroz "(MS)" o'rtasidagi farq nima?

NMO va ko'p skleroz (MS) ko'plab o'xshashliklarga va bir-biriga mos keladigan alomatlarga ega bo'lgan holatlardir. Yillar davomida mutaxassislar NMO MSning bir turi deb xato o'ylashgan. Ammo tadqiqotchilar endi ularning alohida holatlar ekanligini bilishadi.

“(NMO)” va “(MS)” oʻrtasidagi asosiy farq shundaki , laboratoriya testlari “(NMO)” ni keltirib chiqaradigan antitelolarni aniqlashga yordam beradi (garchi antitelolarni har doim ham aniqlab boʻlmasa ham). “(NMO)” va “(MS)” ni davolash usullari ham har xil va “(MS)” ni davolashning baʼzi usullari “(NMO)” alomatlarini kuchaytirishi mumkin.

Sodda qilib aytganda, Neyromiyelit Optika (NMO) noyob, uzoq muddatli kasallikdir. Bu sizning immunitet tizimingiz markaziy asab tizimingizning muayyan qismlariga hujum qilganda yuzaga keladi. Ilgari u sklerozning (MS) noyob shakli deb hisoblangan, ammo hozir u alohida kasallik sifatida tan olingan. MS dan farqli o'laroq, NMO ning aksariyat holatlarini laboratoriya tekshiruvlari bilan tasdiqlash mumkin. Bu shifokorlarga uni tezda tashxislash va davolash imkonini beradi.

Esda tutish kerak bo'lgan eng muhim narsa (Uyga olib ketish xabari)

Shunday qilib, neyromielitis optica (NMO) qo'rqinchli so'z bo'lib tuyulishi mumkin bo'lsa-da, hozirda uni davolashning yaxshi usullari mavjudligini yodda tutishingiz kerak. O'tmishdan farqli o'laroq, hozirda bu kasallik haqida ko'proq ma'lumot mavjud, shuning uchun alomatlar paydo bo'lishi va to'g'ri tashxis qo'yilishi bilanoq shifokorga murojaat qilish muhimdir.

• Agar ko'rish qobiliyatida to'satdan o'zgarishlar, karaxtlik yoki zaiflikni sezsangiz, buni e'tiborsiz qoldirmang. Darhol shifokorga murojaat qiling.
• “(NMO)” “(MS)” emas. Ikkalasini davolash usullari har xil. Shuning uchun aniq tashxis qo'yish juda muhimdir.
• Hozirgi davolash usullari NMO hujumlarini nazorat qilishi va kelajakdagi hujumlar xavfini kamaytirishi mumkin. Dori-darmonlarni shifokor buyurganidek aniq qabul qilish muhimdir.
• Immunitet tizimini susaytiradigan dori-darmonlarni qabul qilayotganda, o'zingizni infektsiyalardan himoya qilish uchun alohida ehtiyot bo'ling.

Umid qilamanki, bu ma'lumot siz uchun foydali bo'ladi. Agar sizda bu haqda boshqa savollar bo'lsa, shifokoringiz yoki doyangizdan so'rashdan tortinmang. Sog'lom bo'ling!

` optik neyromielitlar, NMO, asab tizimi, ko'rish nervi, orqa miya, immun tizimi, alomatlar, miyelin