Ona bo'lishingizni bilganingizda his qiladigan quvonchingizni so'z bilan ifodalab bo'lmaydi, to'g'rimi? Lekin shu bilan birga, qalbingizda ozgina qo'rquv ham bor. "Bolam sog'lom bo'ladimi? Hammasi yaxshi bo'ladimi?" Agar xayolingizda shunday savollar bo'lsa, bu juda normal holat. Ona bo'ladigan deyarli har bir kishi bu tuyg'ularni boshdan kechiradi. Shunday qilib, siz va chaqalog'ingizning sog'lig'ini tekshirish uchun biz homiladorlik davrida turli xil tekshiruvlar va qon tahlillarini o'tkazamiz. Bugun biz eng muhim, erta tekshiruvlardan biri haqida gaplashamiz. Bu NT tekshiruvi.
Sodda qilib aytganda, bu Nuchal Shaffoflik (NT) tekshiruvi nima?
Xo'sh, buni juda sodda qilib tushuntirib beraylik. Bachadoningizdagi kichkintoyingizning bo'ynining orqa qismida, teri ostida oz miqdorda suyuqlik bor. Bu har bir chaqaloq uchun juda normal holat. Tibbiy atamalarda biz buni Nuchal Shaffofligi (NT) deb ataymiz.
Nuchal ("nu-kal" deb talaffuz qilinadi) bo'yinning orqa qismidagi sohani anglatadi.
Shaffoflik (trans-lu-sun-si) yorug'lik yoki to'lqinlarning biror narsadan o'tish usulini, ya'ni uning shaffofligini anglatadi.
Shunday qilib, ushbu NT tekshiruvi ultratovush texnologiyasidan foydalanib, chaqalog'ingiz bo'ynining orqa qismidagi bu suyuq membrananing qalinligini o'lchaydi. Bu o'lchov millimetrda olinadi.
Eng muhimi shundaki, bu diagnostika testi emas. Bu skrining testi. Ya'ni, faqat shu tekshiruvning o'zi "chaqalog'ingizda autizm bor" degan 100% aniqlik bilan ayta olmaydi. Biroq, bu chaqaloqning ma'lum bir genetik yoki xromosoma anomaliyasini (xromosoma yoki genetik variant) rivojlanish xavfi ostida ekanligini ma'lum darajada baholashga yordam beradi.
Nima uchun bu NT tekshiruvi shunchalik muhim? U nimani qidiradi?
Shifokorlar va olimlar ma'lum xromosoma anomaliyalari bo'lgan chaqaloqlarning bo'ynining orqa qismida bu suyuqlik miqdori oddiy chaqaloqlarga qaraganda biroz ko'proq ekanligini aniqladilar. Shunday qilib, agar NT qiymati odatdagidan yuqori bo'lsa, bu shunchaki ma'lum kasalliklar uchun xavf tug'dirishi mumkinligiga ishora.
Ushbu tekshiruv xavfni baholaydigan asosiy shartlar quyidagilar:
- Daun sindromi (Daun sindromi - 21-xil xromosoma)
- Edvards sindromi (Edvards sindromi - 18-trisomiya)
- Patau sindromi (Patau sindromi - Trisomiya 13)
Bular eng keng tarqalgan xromosoma anomaliyalari. Bundan tashqari, yuqori NT qiymati ba'zan chaqaloqda tug'ma yurak kasalligi xavfini ko'rsatishi mumkin.
Shuningdek, ushbu tekshiruvni o'tkazishda shifokor chaqaloq tanasidagi bir nechta asosiy organlarning rivojlanishi normal ketayotganini tekshiradi.
Homiladorlikning qaysi davrida NT tekshiruvi o'tkaziladi?
Bu ham juda muhim masala. NT tekshiruvi faqat juda ma'lum bir vaqt oralig'ida amalga oshirilishi mumkin.
Ya'ni, homiladorlikning 11 haftasidan 13 haftasigacha va 6 kunigacha.
Boshqacha qilib aytganda, chaqaloqning toj-dumba uzunligi 45 dan 84 millimetrgacha bo'lganda.
Buning o'ziga xos sababi bor. Homiladorlikning 14-haftasidan so'ng, bola o'sib ulg'aygan sari, organizm bo'yin orqasidagi suyuqlikning bir qismini so'rishni boshlaydi. Shundan so'ng, bu o'lchovni aniq olish juda qiyin. Shuning uchun skanerlashni belgilangan vaqt ichida olish juda muhimdir.
Ushbu NT tekshiruvi odatda birinchi trimestr skrining testining bir qismi sifatida amalga oshiriladi, ya'ni u bilan birga yana bir qon tekshiruvi ham o'tkaziladi.
Xo'sh, bu birinchi trimestr skriningi nima?
Bu shuningdek, "Kombinatsiyalangan test" deb ham ataladi. Bu NT tekshiruvi natijalarini va sizdan olingan qon tahlilini birlashtirishni va chaqaloq xavf ostida ekanligini hisoblash uchun kompyuter dasturidan foydalanishni o'z ichiga oladi. Qon tahlili bilan birlashtirilganda olingan natijalar NT tekshiruvi yolg'iz o'tkazilgandan ko'ra aniqroq bo'ladi.
Natijalarni qanday tushunaman? Qo'rqishim kerakmi?
Bu ko'plab onalarning eng katta muammosi. Natijalar paydo bo'lganda, bu chalkash va umidsizlikka tushishi mumkin. Lekin xavotir olmang. Keling, bu qanday bo'lishini ko'rib chiqaylik.
Shifokor sizga natijani "xavf" sifatida beradi. Ya'ni, matematik qiymat sifatida. Masalan, sizning hisobotingizda "500 dan 1" deb yozilishi mumkin.
- Bu qanday ma'nono bildiradi?
Bu shuni anglatadiki, agar siz o'zingiz bilan bir xil natijalarga ega bo'lgan (NT balli, qon tahlili, yoshi va boshqalar) 500 ta onani olsangiz, ulardan faqat bittasida genetik holatga ega bola tug'ish ehtimoli bor. Bu shuni anglatadiki, chaqalog'ingiz hech qanday muammosiz sog'lom tug'ilishi ehtimoli 499 ga teng.
Demak, bu aniq qaror emas , balki imkoniyatdek tuyuladi.
| Natija turi | Oddiy ma'no va keyingi nima? |
|---|---|
| Kam xavfli natija (masalan, 1000 tadan 1 tasi, 5000 tadan 1 tasi) | Bu chaqaloqning xromosoma anomaliyasiga ega bo'lish xavfi juda pastligini ko'rsatadi. Odatda, bu vaqtda boshqa maxsus testlar talab qilinmaydi. Shifokoringiz homiladorlik paytida odatdagidek boshqa testlarni o'tkazishni davom ettiradi. |
| Yuqori xavfli natija (Misol: 100 tadan 1 tasi, 50 tadan 1 tasi) | Bu chaqaloqda bu kasallik borligini anglatmaydi. Biroq, uning ehtimoli/xavfi nisbatan yuqori. Bunday holda, shifokoringiz sizni qo'shimcha tekshiruvlarga yo'naltirishi mumkin. Vahima qo'ymang va bu haqda shifokoringiz bilan ehtiyotkorlik bilan gaplashing. |
Oddiy NT qiymati nima?
Chaqaloq o'sib ulg'aygan sari NT qiymati ham biroz o'zgaradi. Ammo umuman olganda, ko'pchilik shifokorlar 3,0 yoki 3,5 mm dan kam qiymatni normal deb hisoblashadi. Biroq, bu qiymatning o'zi qaror qabul qilish uchun ishlatilmaydi. Xavf sizning yoshingiz va qon tahlilingiz natijalari kabi hamma narsani birgalikda hisobga olish orqali hisoblanadi. Shuning uchun shunchaki hisobotdagi raqamga qarab, o'zingizning xulosalaringizga kelmang. Buni shifokoringizga ko'rsatib, tushuntirib berishingizga ishonch hosil qiling.
Agar natija xavf yuqori ekanligini ko'rsatsa, nima qilasiz?
Avvalo, chuqur nafas oling va tinchlaning. Yuqori xavfli natijaga ega bo'lgan har bir chaqaloqda ham muammo bo'lmaydi. Bu shunchaki siz uni batafsilroq o'rganishingiz kerakligini anglatadi.
Shifokoringiz sizni mutaxassis yoki genetik maslahatchiga yo'naltiradi va keyin nima qilish kerakligini tushuntiradi. Odatda tavsiya etiladigan qo'shimcha testlar:
- Chorionik villus namunalarini olish (CVS): Bu homiladorlikning 11-14 haftalari oralig'ida o'tkaziladigan test. U yo'ldoshdan kichik bir to'qima bo'lagini olish va chaqaloqning xromosomalarini tekshirishni o'z ichiga oladi.
- Amniosentez: Bu homiladorlikning 15 haftasidan keyin o'tkaziladigan test. Chaqaloqni o'rab turgan amniotik suyuqlikning kichik bir namunasi olinadi va tekshiriladi.
Bu ikkala test ham diagnostik testlardir. Bu shuni anglatadiki, natijalar 99% dan ortiq aniqlikka ega. Ushbu testlar bilan bog'liq xavflar juda kam bo'lgani uchun, siz va sherigingiz ularni o'tkazish-o'tkazmaslikni shifokoringiz bilan muhokama qilishingiz mumkin.
Esingizda bo'lsin, NT tekshiruvi qiymati yuqori bo'lsa ham, qo'shimcha tekshiruv chaqaloqda hech qanday muammo yo'qligini tasdiqlaydigan son-sanoqsiz holatlar mavjud. Shuning uchun xavotir olmang.
Uyga olib ketish xabari
- NT tekshiruvi - bu homiladorlikning birinchi trimestrida (11-13 haftalar) bajariladigan ultratovush tekshiruvi bo'lib, u chaqaloq bo'ynining orqa qismini qoplaydigan suyuqlikning qalinligini o'lchaydi.
- Bu kasallikni aniqlaydigan test emas, balki Daun sindromi kabi xromosoma anomaliyalari xavfini baholaydigan testdir.
- Aniqroq natijaga erishish uchun NT tekshiruvi bilan birga qon tekshiruvi (Kombinatsiyalangan test) o'tkaziladi.
- Agar natija "Yuqori xavf" bo'lsa, xavotir olmang. Bu chaqaloq bilan aniq muammo borligini anglatmaydi, lekin qo'shimcha tekshiruvlar zarurligini anglatadi.
- Sizda bo'lishi mumkin bo'lgan har qanday natijalar yoki xavotirlar haqida shifokoringiz bilan ochiq gaplashing. Internetda topilgan ma'lumotlarga asoslanib shoshilinch xulosalar chiqarmang.
- Ushbu tekshiruv sizga yoki chaqalog'ingizga zarar yetkazmaydi. Bu juda xavfsiz test.
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing