Farzandingiz tez-tez isitmalaydimi? Bu SAID (tizimli autoyallig'lanish kasalliklari) tufayli bo'lishi mumkinmi?

Voy, kichkintoyingizning isitmasi shu kunlarda tez-tez ko'tariladimi? Sog'ayib ketdim deb o'ylaganingizda, u yana avj oladimi? Ba'zan buning sababi oddiy virus yoki bakteriya bo'lmasligi mumkin. Bugun biz biroz murakkab, ammo bilish juda muhim bo'lgan holat haqida gaplashamiz. Bu SAID deb ataladi, bu tizimli autoinflamatuar kasalliklar degan ma'noni anglatadi. Ilgari bu "(Davriy isitma sindromlari)" yoki "(Takroriy isitma sindromlari)" deb nomlangan.

SAIDlar nima? Keling, buni oddiygina tushunib olaylik.

Sodda qilib aytganda, SAIDlar tanamizning tug'ma immunitet tizimidagi nosozlik yoki tartibga solish muammosi tufayli kelib chiqadigan kasalliklar guruhidir. Shuning uchun bolada infeksiya (masalan, virus yoki bakteriya) bo'lmasa ham tez-tez isitma bo'lishi mumkin.

Eng muhimi shundaki, SAID deb ataladigan bu holatlarni siz eshitgan bo'lishingiz mumkin bo'lgan "(Autoimmun kasalliklar)" (masalan, "(Revmatoid artrit)" yoki "(Lupus)" bilan adashtirmaslik kerak. "(Autoimmun)" kasalliklarda, tanamizning "(adaptiv immun tizimi)"dagi biron bir xato tufayli, bu tizim o'zining sog'lom hujayralariga hujum qiladi. Ammo SAIDlarda boshqacha narsa sodir bo'ladi.

SAIDlar otoimmun kasalliklarga qaraganda ancha kam uchraydi . Ular ko'pincha irsiy bo'lib, genetik mutatsiya tufayli yuzaga keladi .

Odatda, lekin har doim ham emas, SAID belgilari bola juda yoshligida, go'dak yoki yosh bolaligida boshlanadi. Farzandingizda bu holat bilan isitma va boshqa alomatlar "davrlari" bo'lishi mumkin. Bu davrlar oralig'ida bolangizda umuman hech qanday alomatlar bo'lmasligi mumkin. SAIDlarni davolash bo'lmasa-da , ko'pincha bolangizning alomatlarini nazorat qilishga yordam beradigan davolash usullari mavjud.

SAIDlarning asosiy turlari qanday?

Tadqiqotchilar SAIDlarning taxminan 60 turini aniqladilar va yangilari hali ham kashf etilmoqda. Mana, SAIDlarning eng keng tarqalgan turlari:

• Oilaviy O'rta Yer dengizi isitmasi (OOI): Bu genetik jihatdan meros qilib olingan, takrorlanuvchi isitma sindromlarining eng keng tarqalgani. Bu bolalarda qorin, ko'krak qafasi va bo'g'imlarning og'riqli shishishiga olib kelishi mumkin.
• Davriy isitma, aftoz-stomatit, faringit, adenit (PFAPA): Bu odatda 4 yoshgacha bo'lgan yosh bolalarda boshlanadi. Ba'zan, holat 10 yoshdan keyin o'z-o'zidan yaxshilanishi mumkin.
• O'sma nekrozi omili retseptorlari bilan bog'liq davriy sindrom (TRAPS): Bu bolalik, o'smirlik yoki hatto kattalarda ham paydo bo'lishi mumkin.
• Mevalonat kinaz yetishmovchiligi (MKD): Ilgari "Giper-IgD sindromi" deb nomlangan bu holat odatda bola bir yoshga to'lmasdan oldin boshlanadi.
• NLRP3 bilan bog'liq autoinflamatuar kasalliklar:Bu ilgari “(Kriopirin bilan bog'liq davriy sindromlar - CAPS)” deb nomlangan. Bunda yana uchta kichik tip mavjud.
• Kattalarda boshlanadigan Still kasalligi (AOSD): Nomidan ko'rinib turibdiki, bu bolalik davridagi "tizimli yuvenil idiopatik artrit (JIA)" kasalligining kattalarda boshlanadigan shakli.
• NOD-2 bilan bog'liq granulomatoz kasallik (Blau sindromi): Bu odatda 4 yoshdan oldin boshlanadi. Bu asosan bolaning terisi, ko'zlari va bo'g'imlariga ta'sir qiladi.

SAIDlarning belgilari qanday?

SAID belgilari odatda bolalikda boshlanadi. Asosiy va eng keng tarqalgan alomat davriy isitmadir . Isitma davrida odamlar odatda sog'lom bo'lishlari va hech qanday alomatlarga ega bo'lmasliklari mumkin. Biroq, har bir SAID turiga xos bo'lgan boshqa alomatlar ham bo'lishi mumkin. Keling, ular nima ekanligini ko'rib chiqaylik:

• FMF: Bu bolaning qorin, ko'krak qafasi va bo'g'imlarida shish va kuchli og'riqlarga olib kelishi mumkin. Shuningdek, oyoqlarning pastki qismida yoki to'piqlarda toshma bo'lishi mumkin.
• PFAPA: Bu tomoq og'rig'iga, og'iz yaralariga va bo'ynidagi limfa tugunlarining shishishiga olib kelishi mumkin. Masalan, agar farzandingizda tez-tez tonzillit va og'iz yaralari kabi alomatlar kuzatilsa, bu PFAPA bo'lishi mumkin.
• TUZONLAR: Bu tanada/tanada va qo'llarda titroq va mushak og'rig'iga sabab bo'lishi mumkin. Shuningdek, qo'l va oyoqlarda boshlanib, butun tanaga tarqaladigan og'riqli qizil toshma paydo bo'lishiga olib kelishi mumkin.
• MKD: Bu titroq, bosh og'rig'i, oshqozon og'rig'i, ishtahani yo'qotish va grippga o'xshash alomatlar kabi alomatlarga olib kelishi mumkin.
• NLRP3 kasalliklari: Bu holat teri toshmalari, bosh og'rig'i, holsizlik, bo'g'im og'rig'i va pushti ko'z/kon'yunktivitga olib kelishi mumkin.
• AOSD: Bu teri toshmalari, bo'g'im og'rig'i va mushak og'rig'iga sabab bo'ladigan keng tarqalgan holat. Ba'zi odamlar tomoq og'rig'i, oshqozon og'rig'i, charchoq va holsizlikni ham boshdan kechirishlari mumkin.
• Blau sindromi: Bu chaqalog'ingizning qo'llari, oyoqlari yoki o'rta qismida teri shikastlanishlariga olib kelishi mumkin. Shuningdek , bo'g'im va ko'z og'rig'iga sabab bo'lishi mumkin.

SAIDlarning sabablari nimada?

Ko'pgina SAIDlar genetik kasalliklardir . Ya'ni, ma'lum bir gendagi ma'lum bir mutatsiya (variant) har bir sindromni keltirib chiqaradi. Tasavvur qiling-a, tanamizda har bir ishni qanday bajarishni aytadigan ko'rsatmalar (genlar) to'plami mavjud, shuning uchun agar o'sha kitobdagi bitta harf noto'g'ri bo'lsa, bu qolgan ishning noto'g'ri ketishiga olib kelishi mumkin.

SAIDlarning asosiy turlari va ular bilan bog'liq genlar:

• FMF:"MEFV" geni "(pirin)" oqsilini qanday ishlab chiqarish bo'yicha ko'rsatmalar beradi.
• PFAPA: Buning aniq sababi hali aniqlanmagan .
• TUZONLAR: `TNFRSF1A` geni. Bu `(o'sma nekrozi omili retseptorlari - TNFR)` deb nomlangan oqsil ishlab chiqarishni boshqaradi.
• MDK: “MVK” deb nomlangan gen. Bu “(mevalonik kinaza)” deb nomlangan oqsil ishlab chiqarishni boshqaradi.
• NLRP3 kasalliklari: `NLRP3` geni. Bu `(kriopirin)` deb nomlangan oqsil ishlab chiqarilishini boshqaradi.
• AOSD: Buning aniq sababi hali topilmadi .
• Blau sindromi: `NOD2` geni. Bu `(NOD2)` deb nomlangan oqsil ishlab chiqarilishini boshqaradi.

Agar bular genetik omillar tufayli yuzaga kelsa, bu ota-onalarning aybi emasligini tushunish muhimdir. Bu juda murakkab biologik jarayonlar.

SAIDlar keltirib chiqaradigan asoratlar

Bu holatlar uchun to'g'ri davolanish juda muhimdir . Chunki agar organizmda yallig'lanish davom etsa, bu "(Amiloidoz)" deb ataladigan holatga olib kelishi mumkin. "(Amiloidoz)" buyraklardagi oqsil birikmasidir . Bu buyraklarga doimiy zarar yetkazishi mumkin. Shuning uchun, agar alomatlar paydo bo'lsa, darhol tibbiy yordamga murojaat qilish juda muhimdir.

SAIDlar qanday aniqlanadi?

Rostini aytsam, SAIDlarni tashxislash biroz qiyin bo'lishi mumkin, chunki alomatlar qizil yuguruk yoki limfoma kabi boshqa jiddiy kasalliklarga o'xshash bo'lishi mumkin. Shuning uchun, bolangizning ahvolini aniq tashxislash va boshqarish uchun yallig'lanish kasalliklari bo'yicha maxsus tayyorgarlikka ega shifokorga (revmatolog) murojaat qilish muhimdir .

Farzandingizning revmatologi SAID ni tashxislash uchun bir nechta usullardan foydalanadi. U/u farzandingizning alomatlari va oilangizda kimdir bu holatlarga duch kelganmi (biologik oila tarixi) haqida so'raydi. Shifokor quyidagi hollarda farzandingizda davriy isitma sindromi borligiga shubha qilishi mumkin:

• Agar sizda tez-tez isitma bo'lsa
• Agar oilada kimdirda shunga o'xshash davriy isitma tarixi bo'lsa
• Agar siz bunday isitmaga moyil bo'lgan odamlar guruhiga mansub bo'lsangiz

Qanday testlar qo'llaniladi?

Shifokoringiz tashxisni tasdiqlash uchun bir nechta testlarni tavsiya qilishi mumkin. Bularga quyidagilar kiradi:

• Laboratoriya tekshiruvlari: "(C-reaktiv oqsil - CRP)" va "(To'liq qon tahlili - CBC)" kabi testlar tanadagi yallig'lanishni tekshirishi mumkin. Isitma ko'tarilganda bu testlar "(ijobiy)" bo'ladi va isitma yo'qolganda normal qiymatlarga qaytadi.
• Siydik tahlili:Siydikdagi oqsil miqdorining yuqori ekanligini tekshirish uchun siydik oqsili tahlilini o'tkazish mumkin. MKDda organik kislotalar uchun siydik tahlili mevalon kislotasining yuqori darajasini ko'rsatadi.
• Genetik test: Bu genetik variantlarni tekshirishi mumkin. Biroq, SAID bilan kasallangan ba'zi bolalarda genetik variant topilmasligi mumkin. Shuning uchun, test natijalari "salbiy" bo'lsa ham, SAID ehtimolini inkor etib bo'lmaydi.

SAIDlar qanday davolanadi?

SAIDlarni davolash kasallikning turi va og'irligiga qarab o'zgaradi . Garchi bu kasalliklarni to'liq davolash mumkin bo'lmasa-da, bolaning alomatlarini dori vositalari yordamida yaxshi nazorat qilish mumkin . Masalan, agar farzandingiz yiliga bir necha marta shamollasa, og'riq qoldiruvchi vositalar va steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dorilar (NYAQV) odatda simptomlarni nazorat qilishi mumkin. Biroq, agar kasallik og'irroq bo'lsa, shifokor boshqa davolash usullarini taklif qilishi mumkin.

Mana shunday davolash usullarining ba'zilari:

• FMF: Bu yallig'lanishni kamaytirish uchun "(Kolxitsin)" deb nomlangan dori bilan davolanishi mumkin. Agar siz "(Kolxitsin)" ni qabul qila olmasangiz, "(Kanakinumab)" deb nomlangan "(Biologik)" turdagi dori vositasini sinab ko'rishingiz mumkin.
• PFAPA: PFAPA ning kuchayishini steroidlar (ko'pincha prednizon) berish orqali qisqartirish mumkin. Ba'zi bolalar oshqozon yarasini davolashda ishlatiladigan simetidin preparati yordamida o'z alomatlarini nazorat qila oldilar.
• TRAPS: "(Canakinumab)" preparati TRAPS uchun juda samarali. Shuningdek, retsept bo'yicha beriladigan yallig'lanishga qarshi dorilar, masalan, "(Glyukokortikoidlar)" ham simptomlarni yengillashtirishga yordam beradi.
• MKD: “(Kanakinumab)” MKDni davolash uchun yaxshi variant hisoblanadi. Isitma paytida “(NYAQV)” yoki “(Steroidlar)” dan foydalanish ham foydali bo'lishi mumkin.
• NLRP3 kasalliklari: NLRP3 kasalliklarini davolash uchun "Canakinumab" va "Rilonacept" hamda "Anakinra" kabi boshqa "immunomodulyatorlar" preparatlari muvaffaqiyatli qo'llaniladi.
• AOSD: AOSD uchun turli xil yallig'lanishga qarshi dorilar qo'llaniladi. Bularga "(Steroidlar)", "(Kasallikni o'zgartiruvchi revmatizmga qarshi dorilar - DMARDlar)" va "(Biologik vositalar)" kiradi.
• Blau sindromi: Bolaning alomatlariga qarab, immunosupressantlar, o'sma nekrozi omili (TNF) ingibitorlari va/yoki topikal ko'z dori vositalarini qo'llash mumkin.

SAIDlarning holati o'z-o'zidan yaxshilanadimi?

Ba'zi SAIDlar umr bo'yi davom etishi mumkin . Boshqalari esa bir necha yil davom etishi va yoshi bilan yaxshilanishi mumkin. Ba'zi holatlar umrbod davom etsa-da, isitma chastotasi vaqt o'tishi bilan kamayishi va alomatlar kamroq og'irlashishi mumkin . Shifokoringiz sizga farzandingizning o'ziga xos holati haqida aniq ma'lumot berishi mumkin.

SAID bilan kasallangan bolaga g'amxo'rlik qilish qiyin bo'lishi mumkin. Ehtimol, siz o'zingiz ham SAID bilan kasallangansiz, ammo shaxsiy tajribangizdan foydalanib, farzandingizga g'amxo'rlik qilishingiz va ularga bu umrbod kasallikni engishga yordam berishingiz mumkin.

Eng muhimi, SAIDlarning murakkabliklarini yaxshi biladigan mutaxassislardan davolanishni so'rashdir. Ular farzandingizning alomatlarini boshqarishda va ularga eng yaxshi bolalikni o'tkazishda yordam berishlari mumkin.

Esda tutish kerak bo'lgan eng muhim narsalar (Uyga olib ketish xabari)

Xo'sh, keling, suhbatlashgan narsalarimizdan eslab qolishingiz kerak bo'lgan ba'zi narsalarni umumlashtiraylik.

• Agar farzandingizda tez-tez, sababsiz isitma bo'lsa , bu haqda shifokor bilan gaplashing. Bu SAID belgisi bo'lishi mumkin.
• SAIDlar keng tarqalgan yuqumli kasallik emas, balki tug'ma immunitet tizimining muammosidir .
• Bular "otoimmun" kasalliklardan farq qiladi .
• Ko'pincha, bularning barchasi genetik omillar tufayli yuzaga keladi.
• To'g'ri tashxis qo'yish uchun revmatologga murojaat qilish muhimdir .
• Davolash simptomlarni yaxshi nazorat qilishi mumkin .
• Buyrak shikastlanishining oldini olish uchun erta davolanish juda muhimdir .

Agar bu borada boshqa savollaringiz bo'lsa, oilaviy shifokoringiz yoki pediatringizdan so'rashdan qo'rqmang. Ular sizga qo'shimcha yordam bera oladilar.

SAIDlar , irsiy isitma, tez-tez isitma, bolalarda isitma, immunitet tizimi, genetik kasalliklar, revmatolog