Siz hozir homiladorsiz. Bu vaqtda shifokor siz va qorningizdagi chaqaloq uchun hamma narsa yaxshi ketayotganini bilish uchun turli xil testlarni o'tkazishingizni so'raydi, to'g'rimi? Bugun biz homiladorlikning ikkinchi trimestrida o'tkaziladigan maxsus qon tahlili haqida gaplashamiz. Bu "Quad Screen" yoki "Quad Marker Screen" deb ataladi.
Sodda qilib aytganda, Quad Screen nima?
Bu juda oddiy qon tahlili. U homiladorlikning 15 va 20 haftalari oralig'ida o'tkaziladi. Ushbu test shifokoringizga tug'ilmagan chaqalog'ingizda Daun sindromi kabi genetik kasalliklar rivojlanish xavfi bor-yo'qligi haqida tasavvur berishi mumkin.
Nima uchun bu "Kvadrat" deb ataladi?
"Quad" ingliz tilida to'rt degan ma'noni anglatadi. Shuning uchun bu test shunday nomlanadi, chunki u qoningizdagi to'rtta o'ziga xos narsaning darajasini o'lchaydi. Bu to'rt narsa quyidagilar:
- AFP (Alfa-fetoprotein)
- HCG (inson xorionik gonadotropin)
- Estriol (estrogenning bir turi)
- Inhibin-A
Bu testlar nimani qidirmoqda?
Quad Screen asosan chaqaloqning bir nechta genetik kasalliklar uchun xavf ostida ekanligini baholaydi. Asosiy kasalliklarning ba'zilari:
- Trisomiya 21: Barchamizga Daun sindromi sifatida ma'lum bo'lgan holat.
- Trisomiya 18: Edvards sindromi deb ataladigan holat.
- Nerv naychasi nuqsonlari (NTD): Chaqaloq miyasi va orqa miya rivojlanishidagi muammolar.
Lekin siz tushunishingiz kerak bo'lgan bir narsa bor. Bu shunchaki skrining testi. Bu shunchaki xavfni baholash deganidir. Ushbu test chaqalog'ingizda ma'lum bir kasallik bo'lishini 100% kafolatlamaydi. Bu shunchaki xavf borligini va qo'shimcha tekshiruvlar talab qilinishi mumkinligini ko'rsatadi.
Ushbu testdan o'tish majburiymi?
Yo'q. Bu majburiy test emas. Siz buni faqat xohlasangiz qilishingiz mumkin. Biroq, homilador onalarga g'amxo'rlik qiladigan shifokorlar odatda ushbu testni o'tkazish yaxshi fikr ekanligini tavsiya qiladilar. Chunki bu sizga chaqaloqning sog'lig'i haqida oldindan tasavvur berishi mumkin.
Bu juda oddiy protsedura. Siz shunchaki qo'lingizdan kichik qon namunasini olishingiz kerak. Bu taxminan 5-10 daqiqa davom etadi. Bu sizga yoki chaqalog'ingizga zarar yetkazmaydi. Shuning uchun xavotirlanishga hojat yo'q.
Qonda e'tibor berish kerak bo'lgan 4 ta narsa va ularning ma'nosi
Keling, endi o'zgarishning to'rtta darajasi nimani anglatishini ko'rib chiqaylik. Bu biroz murakkab bo'lishi mumkin, ammo men buni oddiygina tushuntirib beraman.
| Qonda o'lchangan modda | Uning darajasidan nima o'qiladi |
|---|---|
| Alfa-fetoprotein (AFP) | U chaqaloq jigari tomonidan ishlab chiqariladi. Agar AFP darajasi juda yuqori bo'lsa , bu asab naychasi nuqsonlari kabi holatlar xavfini ko'rsatishi mumkin. Biroq, ba'zida AFP darajasi bir necha haftalik homiladorlikda yoki egizaklarni homilador qilayotgan bo'lsangiz yuqoriroq bo'lishi mumkin. Agar AFP darajasi past bo'lsa , bu Daun sindromi xavfini ko'rsatishi mumkin. |
| Estriol (uE) | Bu gormon ham chaqaloq, ham yo'ldosh tomonidan ishlab chiqariladi. Uning past darajasi Daun sindromi xavfining ortishini ko'rsatishi mumkin. |
| Inson xorionik gonadotropini (hCG) | Bu gormon yo'ldosh tomonidan ishlab chiqariladi. HCG darajasining me'yordan yuqori bo'lishi Daun sindromi xavfining ortishi belgisi bo'lishi mumkin. |
| Inhibin-A | Bu oqsil tuxumdonlaringiz va yo'ldoshingiz tomonidan ishlab chiqariladi. Agar uning darajasi kutilganidan yuqori bo'lsa, bu Daun sindromi bilan bola tug'ilish xavfini oshirishi mumkin. |
Takror aytaman, bu shunchaki xavf omillari. Bu darajalardan biri boshqacha bo'lishi chaqaloqda muammo bo'ladi degani emas. Shifokoringiz xavfni baholash uchun bu natijalarni sizning yoshingiz kabi boshqa omillar bilan taqqoslaydi.
Natijalarni qanday olasiz?
Odatda siz ushbu test natijalarini to'rt-besh kun ichida olasiz. Bu laboratoriya va shifokoringizga qarab farq qilishi mumkin.
Agar natija "Normal" bo'lsa-chi?
Agar natija "Normal" yoki "Salbiy" bo'lsa, bu sizning chaqalog'ingizda yuqorida aytib o'tilgan genetik holatga chalinish xavfi pastligini anglatadi. Bunday hollarda, shifokor ko'pincha qo'shimcha genetik tekshiruvlarni tavsiya qilmaydi. Biroq, agar u "past xavf" bo'lsa ham, bu 100% muammo yo'q degani emas. Lekin bu xavf juda past ekanligini anglatadi.
Agar natija "G'ayritabiiy" bo'lsa-chi?
Xavotir olmang. "G'ayritabiiy" yoki "Ijobiy" natija chaqaloqda kasallik borligini anglatmaydi. Bu shunchaki xavf yuqori ekanligini va qo'shimcha tekshiruvlar zarurligini anglatadi.
Bu vaqtda shifokoringiz siz bilan gaplashadi va keyin nima qilish kerakligini tushuntiradi. Ular, shuningdek, qo'shimcha testlarni taklif qilishlari mumkin.
- Batafsil ultratovush tekshiruvi: Bu sizga chaqaloqning tana tuzilishini juda aniq ko'rish imkonini beradi.
- Amniosentez: Bu chaqaloqni o'rab turgan amniotik suyuqlikdan kichik bir namunani olish va genetik kasalliklarni aniqlash uchun chaqaloq hujayralarini tekshirishni o'z ichiga oladi. Ushbu test bilan kichik xavf mavjud, shuning uchun qaror qabul qilishdan oldin bu haqda shifokoringiz bilan muhokama qilish muhimdir.
NIPT va Quad Screen o'rtasidagi farq nima?
Siz NIPT (noinvaziv prenatal test) deb nomlangan test haqida ham eshitgan bo'lishingiz mumkin. Bu shuningdek, xavfni tekshiradigan skrining testidir.
- NIPT testi homiladorlikning 10-haftasidan boshlab amalga oshirilishi mumkin. U xavfni baholash uchun qoningizdagi homila DNKsini tahlil qiladi.
- Quad Screen ikkinchi trimestrda amalga oshiriladi. U chaqaloqning DNKsini emas, balki qoningizdagi gormonlar va oqsillar darajasini tekshiradi.
Bu ikkala test ham "diagnostik" testlar emas, balki xavfni o'lchaydigan "skrining" testlaridir. Qaysi test siz uchun eng yaxshisi ekanligini aniqlash uchun shifokoringiz bilan gaplashing.
Bolani kutish ajoyib vaqt, ammo u ko'plab his-tuyg'ularni ham uyg'otishi mumkin. Ushbu testlar haqida bilganingizda biroz qo'rquv va xavotirga tushish odatiy holdir. Ammo bu testlar sizni qo'rqitish uchun mo'ljallanmagan. Ular sizga chaqalog'ingizning sog'lig'idan oldindan xabardor bo'lishga va agar kerak bo'lsa, unga tayyorgarlik ko'rishga yordam berish uchun mo'ljallangan. Shuning uchun, agar sizda biron bir savol bo'lsa, ularni yodda saqlamang va shifokoringizga murojaat qiling.
Uyga olib ketish xabari
- Quad Screen - bu homiladorlikning ikkinchi trimestrida o'tkaziladigan majburiy bo'lmagan qon tekshiruvi.
- Bu chaqaloqning Daun sindromi kabi genetik kasalliklarni rivojlanish xavfi bor-yo'qligini baholaydi.
- Bu kasallikni aniq aniqlaydigan "diagnostik" test emas, balki xavfni o'lchaydigan "skrining" testidir.
- Agar natija "G'ayritabiiy" bo'lsa, vahima qo'ymang, bu shunchaki qo'shimcha tekshiruv zarurligini anglatadi.
- Har qanday testdan o'tishdan oldin va natijalarni olgandan so'ng, barcha tashvish va shubhalaringizni shifokoringiz bilan muhokama qiling.
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing