Miyangizda bu noyob o'smalar bormi? Keling, Gangliotsitoma va Pineotsitoma haqida bilib olaylik!

Ba'zan biz "miya shishi", "Boshim og'riyapti va tekshirib ko'raman" kabi gaplarni eshitamiz. Bunday gaplarni eshitganimda yuragim titrab ketadi. Lekin bilasizmi, miyada hosil bo'ladigan barcha o'smalar ham bir xil xavfli saraton turi emas. Sekin o'sadigan, xavfsiz, ya'ni saratonga o'xshamaydigan ba'zi o'smalar mavjud. Bugun biz miya o'smalarining ikkita, biroz kam uchraydigan, ammo bilishga arziydigan turlari haqida gaplashamiz. Bular gangliotsitoma va pineotsitoma.

Gangliotsitoma va Pineotsitoma nima?

Sodda qilib aytganda, bularning ikkalasi ham juda kam uchraydigan, xavfli bo'lmagan (ya'ni saraton bo'lmagan - "xavfsiz") miya o'smalari turlari.

Gangliotsitoma - bu markaziy asab tizimining ayrim qismlariga (shuningdek, CNS deb ham ataladi) ta'sir qiladigan o'sma turi.

Boshqa turi, pineositoma, miyangizning tubida joylashgan kichik bez bo'lgan epifiz bezida rivojlanadi. Epifiz bezi bizning uyqumizni boshqarishga yordam beradigan bezdir. Tasavvur qiling-a, bu kichik bez kechasi uxlab qolish va ertalab uyg'onish kabi narsalar uchun juda muhimdir.

Ikkala turdagi o'smalar ham sekin o'sadi . Shuning uchun ba'zan alomatlar paydo bo'lishi uchun biroz vaqt ketadi. Shifokorlar odatda ularni jarrohlik yo'li bilan, ba'zan esa nur terapiyasi bilan davolashadi.

Ushbu turdagi miya o'smalarini kim rivojlanishi ehtimoli ko'proq?

Darhaqiqat, gangliotsitoma deb ataladigan o'sma turi har qanday yoshdagi odamlarda rivojlanishi mumkin. Bu shuni anglatadiki, hatto kichkina bola yoki keksa odam ham xavf ostida bo'lishi mumkin. Biroq, bu ko'pincha 10 yoshdan 30 yoshgacha bo'lgan yoshlarda kuzatiladi .

Pineotsitoma o'smalari odatda kattalarga, ya'ni 20 yoshdan 64 yoshgacha bo'lgan odamlarga ta'sir qiladi. Tashxis qo'yilganlarning o'rtacha yoshi taxminan 38 yoshni tashkil qiladi.

Gangliotsitoma o'smalari markaziy asab tizimimizning (MNS) qaysi qismlarida rivojlanadi?

Gangliotsitomalar ko'pincha miyangizning temporal loblar deb ataladigan qismlarida rivojlanadi. Ular quloqlaringiz orqasida joylashgan. Bu temporal loblar xotira, eshitish va his-tuyg'ular kabi narsalarni boshqarishga yordam beradi. Tasavvur qiling-a, siz eski voqeani eslaysiz, qo'shiq tinglaysiz va undan zavqlanasiz va bu qismlarning faoliyati tufayli o'zingizni baxtli yoki xafa his qilasiz.

Bundan tashqari, bu o'sma tanangizning quyidagi joylarida ham rivojlanishi mumkin:

• Miya sopi: Bu miyangizning yuqori qismini (miyacha), orqa miya va serebellumni bog'laydigan ko'priksimon qismidir. U nafas olish va yurak urish tezligi kabi muhim funktsiyalarni boshqaradigan signallarni yuboradi.
• Serebellum:Miyangizning bu qismi, boshingizning orqa qismida, muvozanatingizni, harakatingizni va ko'rish qobiliyatingizni boshqaradi. Tasavvur qiling-a, miyangizning bu qismi yurganingizda sizni tik ushlab turadi, yiqilishdan saqlaydi va to'pni ushlash uchun qo'lingizni cho'zishga yordam beradi.
• Uchinchi qorinchaning pastki qismi: Bu miyaning old qismidagi tor bo'shliq. U miyani shikastlanishdan himoya qiladi va ozuqa moddalari va chiqindilarni harakatlantirishga yordam beradi.
• Orqa miya: Bu miyangizdan tanangizga va tanangizdan miyangizga nerv signallarini olib o'tadigan asosiy yo'ldir. Bu nerv signallari sizga narsalarni (issiqlik, sovuq, og'riq) his qilishingizga va tanangizni harakatlantirishingizga yordam beradi.

Pineal kista va pineotsitoma o'rtasidagi farq nima?

Bu ham ko'p odamlarni chalkashtirib yuborishi mumkin bo'lgan narsa. O'ylab ko'ring, epifiz kistasi suyuqlik yoki havo bilan to'ldirilgan xaltachadir . Bu suv pufagiga o'xshaydi. Ular ko'pincha skanerlash paytida tasodifan topiladi. Biroq, epifizitoma - bu g'ayritabiiy hujayralarning katta to'plamidan hosil bo'lgan o'sma .

Pineal kistalar odatda kattalashmaydi, ya'ni ularning hajmi kamdan-kam hollarda o'zgaradi. Biroq, pineotsitomalar sekin o'sadi. Biroq, ikkalasi ham xavfsiz (saraton bo'lmagan) kasalliklardir. Bu ularning saraton emasligini anglatadi.

Ushbu holatlarning kelib chiqish belgilari qanday?

Ko'pincha, hatto gangliotsitomangiz bo'lsa ham, sizda hech qanday alomatlar bo'lmasligi mumkin. Ba'zida shifokorlar bu o'smalarni boshqa muammo uchun tasvirlash testlarini (masalan, MRT yoki KT tekshiruvi) o'tkazayotganda tasodifan topadilar.

Biroq, gangliotsitoma va pineotsitoma deb ataladigan ikkala turdagi o'smalar ham turli alomatlarga ega bo'lgan muayyan holatlarga olib kelishi mumkin.

Gangliotsitomaning umumiy belgilari

Ushbu o'sma quyidagi kabi alomatlarga olib kelishi mumkin:

• Harakatdagi o'zgarishlar: Mushaklar nazoratini yo'qotish kabi. Masalan, titroq, falaj, holsizlik. Tasavvur qiling-a, siz to'satdan stakanni ushlab turishga qiynalasiz yoki yurganingizda oyoqlaringiz qoqilib ketayotgandek his qilasiz.
• Sezgi o'zgarishi: Ba'zi joylarda karaxtlik hissi, masalan, oyoqdagi karıncalanma hissi.
• Nutqdagi qiyinchiliklar: Nutqning xiralashishi, go'yo gapira olmayotgandek. Aytmoqchi bo'lgan gapingizni aniq ayta olmaysiz.
• Ko'rishdagi o'zgarishlar: Ko'rish xiralashishi, go'yo ikki qismga bo'lingandek ko'rinishi va ba'zida ko'rish qobiliyatingizning bir qismini yo'qotayotgandek tuyulishi mumkin.

Gangliotsitoma jiddiy tibbiy holatlarga olib kelishi mumkinmi?

Ha, bu o'sma ba'zi jiddiy tibbiy holatlarga olib kelishi mumkin. Masalan:

• Endokrin tizimining buzilishi:Bu tanangizdagi bezlar tomonidan ishlab chiqariladigan gormonlar miqdori oshganda yoki kamayganda yuzaga keladigan holatlardir. Bu tanangizning ko'plab funktsiyalarini buzishi mumkin.
• Tutqanoqlar: Siz buni eshitgan bo'lishingiz mumkin, to'satdan hushdan ketish va konvulsiyalar. Bu o'smalar miyani rag'batlantirish orqali bu holatni keltirib chiqarishi mumkin.
• Miya ichidagi bosimning oshishi: Bu bosh og'rig'i, ko'ngil aynishi, qusish va chalkashlikka olib kelishi mumkin. Bu sizning boshingizni ichkaridan siqib chiqarayotgandek tuyulishi mumkin.
• Lhermitte-Duklos kasalligi (LDD): Bu juda kam uchraydigan, zararsiz o'sma. U sizning serebellumingizda rivojlanadi. Ba'zan u serebellumning displastik gangliotsitomasi deb ataladi. LDD bilan og'rigan odamda bosh og'rig'i, ko'ngil aynishi, miyada suyuqlik (gidrosefali), yurishda qiyinchilik va muvozanatni yo'qotish (ataksiya) va ko'rish muammolari bo'lishi mumkin. LDD bilan og'rigan odamlarda shuningdek, teri o'smalari va saraton xavfini oshiradigan Kouden sindromi deb ataladigan genetik holat bo'lishi mumkin.

Pineotsitomaning umumiy belgilari

Pineotsitoma miyangizda suyuqlik to'planishiga olib kelishi mumkin, bu esa bosimning oshishiga olib keladi. Bu gidrosefaliya deb ataladi. Agar sizda gidrosefaliya bo'lsa, sizda quyidagi alomatlar bo'lishi mumkin:

• Muvozanat bilan bog'liq muammolar: Yurish paytida muvozanatni yo'qotish, yiqilib tushadigandek his qilish.
• Ko'z harakati bilan bog'liq muammolar ("Parino sindromi"): Yuqoriga qarashda qiyinchilik, ayniqsa oldinga to'g'ri qaraganingizda. Siz ikkala ko'zingizni bir vaqtning o'zida harakatlantira olmasligingiz mumkin.
• Bosh og'rig'i: Siz kuchli, doimiy bosh og'rig'ini boshdan kechirishingiz mumkin. Ba'zan bu og'riq ertalab uyg'onganingizda kuchayadi.
• Xotira muammolari: narsalarni unutish, yangi narsalarni eslab qolishda qiyinchilik.
• Ko'ngil aynishi va qusish: Bu, ayniqsa ertalab yomonroq bo'lishi mumkin.
• Uyqu buzilishi: Uxlay olmaslik yoki juda ko'p uxlash. Buning sababi, epifiz bezi uyquda ishtirok etadi.
• Yurishda qiyinchilik: Yura olmayotgandek his qilasiz, oyoqlaringiz titraydi.

Bu miya o'smalarining asl sababi nima?

Ko'pgina boshqa o'smalar singari, gangliotsitomalar va pineotsitomalar hujayralarimizning genetik ko'rsatmalarida o'zgarish bo'lganda rivojlanadi. Buni quyidagicha tasavvur qiling: tanamizdagi hujayralar kichik fabrikalarga o'xshaydi. Ular ishlash uchun ko'rsatmalar oladilar. Bu ko'rsatmalar o'zgarganda, hujayralar nazoratsiz bo'linishni boshlaydi. Aynan o'shanda ular o'sma hosil qiladi.

Biroq, tadqiqotchilar hali ham bu o'zgarishlarga nima sabab bo'lganini aniq bilishmaydi. Ya'ni, bu hujayralar nima uchun to'satdan shunday yo'l tuta boshlaganiga aniq javob yo'q.

Biroq, ular Lhermitte-Duklos kasalligi bilan bog'liq bo'lgan Cowden sindromi PTEN deb nomlangan gendagi mutatsiya tufayli kelib chiqishini aniqladilar. Bu PTEN geni hujayralarning o'sishi va bo'linishini boshqarishga yordam beradigan oqsil ishlab chiqaradi. Shunday qilib, PTEN geni mutatsiyaga uchraganda, bu oqsilning ishlab chiqarilishi to'xtaydi va hujayralar nazoratsiz o'sishni boshlaydi.

Shifokorlar bu o'smalarni qanday tashxislashadi? (Tashxis)

Agar sizda ushbu alomatlar bo'lsa, shifokor avval sizdan alomatlaringiz va oilangizda kimdir bunday holatlarga duch kelganmi yoki yo'qmi ("oilaviy sog'liq tarixi") haqida so'raydi. Keyin ular sizni tekshiradilar. Ular "nevrologik tekshiruv", xususan, asab tizimingizni tekshirishadi . Bu quyidagilarni tekshiradi:

• Ko'zlaringiz va og'zingiz qanday harakatlanadi.
• Mushak kuchi.
• Reflekslar (masalan, tizzaga kichik bolg'a bilan urilganda oyoq sakrab tushadimi yoki yo'qmi)

Bundan tashqari, shifokor quyidagi testlarni ham o'tkazishi mumkin:

• Magnit-rezonans tomografiya (MRT): Bu og'riqsiz test. U tanangiz ichidagi organlar va tuzilmalarning juda aniq tasvirlarini olish uchun katta magnit, radio to'lqinlari va kompyuterdan foydalanadi. U o'smalar bor-yo'qligini, ularning qanchalik katta ekanligini va qayerda joylashganligini ko'rish uchun ishlatiladi.
• KT (kompyuter tomografiyasi) tekshiruvi: Bunda yumshoq to'qimalar va suyaklaringizning uch o'lchovli tasvirlarini yaratish uchun bir qator rentgen nurlari va kompyuter ishlatiladi. MRT singari, u o'smalarni topish va tekshirish uchun ishlatiladi.
• Qon tahlili: Buni qoningizda melatoninning g'ayritabiiy darajasi bor-yo'qligini aniqlash uchun qilish mumkin (ayniqsa, pineotsitoma holatlarida, chunki bu epifiz bezi bilan bog'liq).
• Orqa miya ponksiyasi (bel ponksiyasi): Bu miya va orqa miyangizni o'rab turgan miya omurilik suyuqligidan (CSF) namuna olish va uni o'sma hujayralari bor-yo'qligini tekshirishni o'z ichiga oladi.
• Biopsiya: Bu o'smadan kichik hujayra namunasini olish va uni laboratoriyada tekshirishni o'z ichiga oladi, bu esa o'smaning turini aniq aniqlashga yordam beradi. Shifokorlar ko'pincha endoskopiya yoki stereotaktik igna biopsiyasi kabi minimal invaziv usullardan foydalanadilar.

Gangliotsitoma qanday davolanadi?

Tasavvur qiling-a, sizda gangliotsitoma bor, lekin sizda hech qanday alomat yo'q. Shu paytda shifokoringiz sizga: "Keling, kuzatamiz", deydi. Ya'ni, u sizga yangi alomatlar bor-yo'qligini yoki o'sma o'zgarganmi yoki kattalashganmi, bilish uchun muntazam tekshiruvlarga kelishingizni aytadi. U shuningdek, tasvirlash va qon tahlillari kabi ishlarni ham bajarishi mumkin.

Lekin,Agar sizga davolanish kerak bo'lsa, shifokorlar odatda o'smani olib tashlash uchun miya operatsiyasini o'tkazadilar. Yaxshiyamki, gangliotsitomalarning bu turdagi olib tashlashdan keyin qayta paydo bo'lishi ehtimoli juda kam.

Pineotsitoma qanday davolanadi?

Pineotsitomaning ba'zi holatlarida shifokorlar o'smaning barchasini yoki bir qismini olib tashlash uchun miya operatsiyasini o'tkazishlari mumkin. Ular shuningdek , nur terapiyasi deb ataladigan davolash usulini qo'llashlari mumkin.

Jarrohlik paytida, agar sizda gidrosefaliya (miya suyuqlik bilan to'lgan va bosimi oshgan holat) bo'lsa, shifokorlar miyangizga shunt deb ataladigan kichik plastik naychani kiritishlari mumkin. Bu shunt miyangizdagi ortiqcha orqa miya suyuqligini olib tashlaydi va boshingiz ichidagi bosimni pasaytiradi. Bu sizning alomatlaringizni sezilarli darajada kamaytirishi mumkin.

Bu miya o'smalari paydo bo'lishining oldini olishning biron bir yo'li bormi?

Xo'sh, bu o'smalarning paydo bo'lishining oldini olish uchun hech narsa qila olmaysiz . Avval aytib o'tilganidek, ular hujayralar mutatsiyaga uchraganda va nazoratsiz bo'linishni boshlaganda hosil bo'ladi. Agar bu Kouden sindromi bilan bog'liq bo'lmasa, tadqiqotchilar hali ham bu mutatsiyaga nima sabab bo'lganini aniq bilishmaydi. Kouden sindromi hujayra o'sishini boshqaruvchi gendagi o'zgarish tufayli yuzaga keladi. Shunday qilib, bu biz nazorat qila oladigan narsa emas.

Agar sizda shunday o'sma bo'lsa, nima bo'ladi? Siz nimani kutishingiz mumkin?

Ko'pgina hollarda, bu o'smani olib tashlash operatsiyasidan so'ng, uning qaytalanish ehtimoli juda past . Bu juda tasalli beradi, shunday emasmi? Bu davolanishdan keyin deyarli normal hayot kechirishingiz mumkinligini anglatadi. Biroq, shifokor aytganidek, "keyingi" tekshiruvlardan o'tish shart.

Qachon shifokorga murojaat qilishim kerak?

Sizning ahvolingizga qarab, shifokoringiz umumiy sog'lig'ingizni kuzatish uchun muntazam ravishda kuzatuv uchrashuvlarini belgilashi mumkin. Agar siz o'smani olib tashlash uchun operatsiya qilingan bo'lsangiz, ular o'smaning qaytib kelganini yoki yangi o'sma paydo bo'lganligini tekshirish uchun tasvirlash testlarini ham tavsiya qilishlari mumkin.

Eng muhimi , agar siz oldingi o'smaning alomatlarini sezsangiz yoki tanangizda biron bir yangi, shubhali o'zgarishlarni sezsangiz, istalgan vaqtda shifokorga murojaat qilishdir . Buni keyinga qoldirmang, xo'pmi? Chunki bu holatni qanchalik tez aniqlasangiz, uni davolash shunchalik oson bo'ladi.

Muhokama qilgan narsalarimizdan eslab qolish kerak bo'lgan eng muhim narsalar (Uyga olib ketish xabari)

Gangliotsitoma va pineotsitoma markaziy asab tizimida (MSS) va epifiz bezida rivojlanadigan juda kam uchraydigan, sekin o'sadigan, xavfsiz miya o'smalaridir.

Garchi bu o'smalar saraton kasalligi bo'lmasa-da, ular hayotingizga ta'sir qilishi mumkin bo'lgan turli xil tibbiy holatlarga olib kelishi mumkin. Sizdagi o'sma turiga qarab, shifokorlar uni jarrohlik yoki nur terapiyasi bilan davolashlari mumkin. Bu o'smalar jarrohlik yo'li bilan olib tashlanganidan keyin qayta paydo bo'lishi ehtimoli juda kam.

Agar sizda shunday xavfli o'sma bo'lsa, shifokoringiz bilan davolanish usullari, davolanishdan keyin nimani kutish kerakligi va ushbu turdagi o'sma bilan yashash haqida nimani bilishingiz kerakligi haqida gaplashing. Hech narsani yashirmang, hamma narsani tinglang . Bu sizga kuch beradi. Qo'rqmang, eng muhimi, bu narsalardan xabardor bo'lish va shifokor ko'rsatmalariga amal qilishdir.

Miya o'smalari, gangliotsitoma, pineotsitoma, markaziy asab tizimi, epifiz bezi, alomatlar, davolash