Kechasi ko'rishda ham qiynalayapsizmi? Ko'rish qobiliyatingiz asta-sekin yomonlashyaptimi? Keling, "Retinitis Pigmentosa" (RP) haqida bilib olaylik!

Ba'zan tunda yoki yorug'lik kam bo'lgan sharoitda mashina haydashda qiynalasiz, to'g'rimi? Yoki hech qachon kimnidir ko'rmasdan urib yuborganmisiz? Agar siz buni boshdan kechirgan bo'lsangiz, sabab "Retinitis Pigmentosa" (RP) deb nomlangan ko'z kasalligi bo'lishi mumkin. Xavotir olmang, bu keng tarqalgan holat emas, lekin bundan xabardor bo'lish muhimdir. Keling, bu haqda batafsilroq gaplashaylik.

"Retinitis Pigmentosa" (RP) nima? Nima uchun bu juda muhim?

Sodda qilib aytganda, "Retinitis Pigmentosa" (RP) avloddan-avlodga o'tib keladigan ko'z kasalliklari guruhining umumiy nomidir. U asosan ko'z ichidagi "retina" ga ta'sir qiladi.

Ko'zingizni eskirgan plyonkali kamera deb tasavvur qiling. Bu kameralardagi surat plyonkaga tushiriladi. Ko'zingizning ichida, orqa tomonida, juda nozik, yorug'likka sezgir membrana - to'r parda mavjud. Biz ko'rgan narsalardan chiqadigan yorug'lik to'r pardaga tushganda, u bu yorug'likni elektr signallariga aylantiradi. Keyin bu signallar miyaga o'tadi va biz: "Oh, bu o'sha, bu o'sha", deb ko'ramiz.

Shunday qilib, agar ko'zning to'r pardasi to'g'ri ishlamasa, kameradagi plyonka buzilgandek bo'ladi. Qanchalik diqqatni jamlasangiz ham, tasvir aniq chiqmaydi. Xuddi shunday, agar sizda ko'zoynak yoki kontakt linzalari taqsangiz ham, bu sizning ko'rish qobiliyatingizga ta'sir qiladi.

Ko'zning to'r pardasida yorug'likka javob beradigan maxsus turdagi nerv hujayralari mavjud. Bular fotoreseptor hujayralari deb ataladi. Ularning ikki turi mavjud: tayoqchalar va konuslar. Tayoqchalar bizga kam yorug'likda, ayniqsa kechasi ko'rishga yordam beradi. Konuslar bizga ranglar va mayda detallarni aniq ko'rishga yordam beradi. Bu hujayralar bilan bir qatorda, to'r pardada to'r parda pigment epiteliy hujayralari deb ataladigan yana bir turdagi hujayra mavjud. Bu hujayralarning barchasi bizga yaxshi ko'rish qobiliyatini berish uchun birgalikda va birgalikda ishlaydi.

Retinit Pigmentozasi (RP) va boshqa irsiy retinal kasalliklar (IRD) bu hujayralarning to'g'ri ishlashini ta'minlaydigan genlardagi o'zgarishlar, genetik mutatsiyalar deb ataladi, natijasida yuzaga keladi. Bu hujayralarning asta-sekin zaiflashishiga va ishlashni to'xtatishiga olib keladi.

RP bitta kasallik emas. Bu kasalliklar guruhi bo'lgani uchun, ko'rish qobiliyati odamdan odamga farq qilishi mumkin. Ko'p odamlarda ko'rish qobiliyati past bo'ladi va ba'zi odamlar ko'rish qobiliyatini butunlay yo'qotishi mumkin. Ko'rish qobiliyatining bu o'zgarishlari odatda bolalikda boshlanadi. Lekin ba'zida bu o'zgarishlar shunchalik sekin sodir bo'ladiki, siz ularni sezmasligingiz ham mumkin. Ba'zi odamlarda ko'rish qobiliyatining yo'qolishi tez sodir bo'ladi. Ba'zi RP turlarida ko'rish qobiliyatining yo'qolishi ma'lum darajada to'xtaydi.

Eng muhimi, Retinitis Pigmentosa odatda ikkala ko'zga ham ta'sir qiladi .

RP belgilari qanday? Bu sizga qanday ta'sir qiladi?

"Retinitis Pigmentosa" alomatlari to'satdan paydo bo'lmaydi. Ular asta-sekin paydo bo'ladi. Mana, birinchi alomatlardan ba'zilari:

• Tungi ko'rish muammolari: Siz kechasi narsalarni ko'rishda qiynalasiz, ayniqsa yorug'lik kam bo'lganda. Bu kechasi ko'chada yoki xira yorug'likda uyda yurganda qiyin bo'lishi mumkin.
• Xira yorug'likda ko'rish bilan bog'liq muammolar: Nafaqat kechasi, balki biroz qorong'i xona yoki kinoteatr kabi joylarda ham narsalarni aniq ko'rish qiyin bo'lishi mumkin.
• Periferik ko'rishdagi ko'r nuqtalar: Siz ko'rayotgan narsani ko'rishingiz mumkin bo'lsa-da, atrofingizdagi narsalarni, masalan, yon tomondan kelayotgan transport vositasini yoki yaqinlashib kelayotgan kimdirni ko'ra olmasligingiz mumkin. Shuning uchun ba'zi odamlar tasodifan narsalarga urilib ketishadi.

Vaqt o'tishi bilan boshqa alomatlar paydo bo'lishi mumkin. Bularga quyidagilar kiradi:

• Yorug'likning miltillashi yoki miltillashi hissi: Ba'zi odamlar yorug'likning miltillashini yoki chaqmoq urilgandek his qilishlari mumkin.
• Tunnel ko'rish (faqat markaziy ko'rishga ega bo'lish): Bu dunyoga naycha orqali qarashga o'xshaydi. Siz faqat oldinda turgan narsani ko'ra olasiz, atrofingizdagi hech narsani ko'ra olmaysiz.
• Fotofobiya - Yorqin nurga sezgirlik yoki noqulaylik: Ko'zlar ko'k rangga aylanadi va quyosh nuri yoki yorqin nur ta'sirida ko'rish qiyinlashadi.
• Rangni ko'rish qobiliyatini yo'qotish: Ranglar avvalgidek yorqin yoki tiniq ko'rinmasligi mumkin.
• Ko'rish qobiliyati juda past: Haddan tashqari holatlarda ko'rish qobiliyati keskin pasayishi mumkin.

Muhim: Agar sizda ushbu alomatlardan biri yoki bir nechtasi bo'lsa, iloji boricha tezroq oftalmologga murojaat qilish yaxshidir.

Nima uchun "Retinitis Pigmentosa" rivojlanadi? Buning sababi nima?

"Retinit Pigmentoza" (RP) va boshqa "Irsiy retinal kasalliklar" (IRD) ning asosiy sababi genlarimizdagi ma'lum "o'zgarishlar" (genetik mutatsiyalar) hisoblanadi. Bu genlar bizning "(retina)"dagi hujayralarni ishlab chiqaradi va ularning to'g'ri ishlashini ta'minlaydi. Shunday qilib, bu genlarda biron bir xato yoki o'zgarish bo'lganda, bu hujayralar to'g'ri ishlay olmaydi. Vaqt o'tishi bilan bu hujayralar asta-sekin o'ladi. Aynan o'shanda ko'rish asta-sekin pasayadi.

Bu irsiy bo'lgani uchun, bolalar bu genetik o'zgarishlarni ota-onalaridan meros qilib olishlari mumkin. Ammo bu har doim ham oilangizda kimdirda bu kasallik borligi sababli sizda bu kasallik rivojlanadi degani emas. Shuningdek, oilangizda hech kimda bu kasallik bo'lmasa ham, sizda bu kasallik rivojlanishi mumkin. Shuning uchun genetik testlar muhim ahamiyatga ega.

Bu holat dunyoda qanchalik keng tarqalgan?

Yevropa va Amerikadagi statistika ma'lumotlariga ko'ra, har 3500-4000 kishidan bittasida "Retinitis Pigmentosa" kasalligi bo'lishi mumkin. Dunyo bo'ylab taxminan ikki million odam bu kasallikdan aziyat chekishi taxmin qilinmoqda. Shri-Lankada ham bu kasallikka chalingan odamlar bor. Shuning uchun bundan xabardor bo'lish muhimdir.

Shifokorlar Retinit Pigmentosa (RP) ni qanday tashxislashadi?

Agar sizda RP borligiga shubha qilsangiz, shifokoringiz sizni tekshirish uchun bir nechta turli xil testlarni o'tkazadi. Muntazam ravishda ko'z tekshiruvidan o'tish juda muhimdir.

Ko'rish maydonini tekshirish bilan kengaytirilgan ko'z tekshiruvi

Bunda optometrist yoki oftalmolog quyidagilarni bajaradi:

• Ular sizga devordagi yozuvni o'qishingizni aytishadi.
• Bu sizga biror narsaga ikki ko'z bilan qarash kerakligini aytadi.
• Ko'zlaringizdagi bosim o'lchanmoqda.
• Vizual maydon testi sizning periferik ko'rishingizni tekshiradi.
• Ko'zingiz qorachig'ining yorug'likka qanday javob berishini kuzatish.
• Ko'zga ko'z tomchilari qo'yish orqali ko'z kengaytiriladi. Bu ko'zning to'r pardasini batafsilroq tekshirish imkonini beradi.
• Shuningdek, siz retinaning suratlarini olishingiz mumkin.

Elektroretinografiya (ERG) testi

Bu maxsus test. U ko'z to'r pardangizning yorug'likka qanday javob berishini o'lchaydi. Bu ko'z to'r pardangizdagi turli hujayralar (biz gaplashgan tayoqchalar va konuslar) qanchalik yaxshi ishlashini o'lchaydi. Bu ko'zlaringiz oldida turli xil chiroqlarni miltillatishdan iborat. Bu oftalmik elektrofiziologiya testlari deb ataladigan testlar guruhining bir qismidir. Ushbu testlar, shuningdek, ko'zlaringiz va miyangiz ko'rgan narsalaringizni qanday qayta ishlashini ham tekshiradi.

Optik kogerent tomografiya (OCT) tekshiruvi

Bu invaziv bo'lmagan test. Ushbu OKT tekshiruvi sizning to'r pardangiz qalinligini o'lchashi va uning qatlamlarining sog'lig'ini tahlil qilishi mumkin. Siz shunchaki nishonga qarashingiz kerak va maxsus kamera ko'zingizning ichki qismini suratga oladi.

`Fundus avtofloresans (FAF)` testi

Bu, shuningdek, ko'zning suratlarini oladigan invaziv bo'lmagan "tasvirlash testi". U ko'zning to'r pardasining sog'lig'i haqida juda ko'p ma'lumot berishi mumkin. U kasallikni tashxislash, davolash va monitoring qilish uchun ishlatiladi.

Ushbu testlar bilan bir qatorda, shifokoringiz genetik test va genetik maslahatchini ham tavsiya qilishi mumkin.Shuningdek, tashrif buyurishni taklif qilishingiz mumkin. Chunki agar siz RPga qanday genetik mutatsiya sabab bo'lishini aniq bilsangiz, kasallik kelajakda qanday rivojlanishi va boshqa oila a'zolariga ta'sir qilishi yoki yo'qligi haqida tasavvurga ega bo'lishingiz mumkin. Shuningdek, ba'zi yangi davolash usullarini, masalan, gen terapiyasini olish yoki tegishli klinik sinovlarda ishtirok etish muhimdir.

"Retinitis Pigmentosa" (RP) bu holatni qanday davolash mumkin? U qanday boshqariladi?

Darhaqiqat, so'nggi yillarda, ayniqsa, gen terapiyasi kabi yangi davolash usullari va'da qilinganidek, Retinitis Pigmentosa (RP) va boshqa IRDlarni davolashda katta yutuqlarga erishildi.

Hozirda RPni boshqarishning ba'zi usullari:

• Ko'rish qobiliyati past bo'lganlar uchun yordamchi vositalar va yordamchi qurilmalardan foydalanish: Biror narsaga ishora qilganingizda uning nima yoki kimligini aniqlay oladigan turli xil kattalashtirgichlar, maxsus ko'zoynaklar va hatto texnologik qurilmalar mavjud.
• Quyoshdan himoya qilish: Quyoshdan himoya ko'zoynaklarini taqish va yorqin nur ta'sirini kamaytirish muhim, chunki ba'zida yorqin nur RP ni yomonlashtirishi mumkin.
• Boshqa tegishli holatlarni davolash: RP bilan yuzaga kelishi mumkin bo'lgan kistoid makula shishi (KME) (retinaning markazida suyuqlik to'planishi) kabi holatlarni davolash.
• Kataraktni davolash: RP bilan og'rigan ba'zi odamlarda katarakt rivojlanishi mumkin. Agar shunday bo'lsa, ularni jarrohlik yo'li bilan olib tashlash mumkin.

Keling, gen terapiyasi haqida ozgina bilib olaylik.

AQSh Oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) ma'lum bir turdagi RPni davolash uchun voretigene neparvovec-ryzl (Luxturna®) deb nomlangan gen terapiyasi mahsulotini tasdiqladi. RP65 genining ikkala nusxasida ham mutatsiyaga uchragan odamlar ushbu davolash usulidan foyda ko'rishlari mumkin. Biroq, ushbu o'ziga xos RP turi faqat cheklangan miqdordagi odamlarda uchraydi.

Hozirda boshqa turdagi RP va IRDlar uchun gen terapiyasi bo'yicha bir qator klinik sinovlar olib borilmoqda, shuning uchun kelajakda ko'proq davolash usullari kutilmoqda.

Juda og'ir RP bilan og'rigan odamlar uchun retinal protez deb ataladigan asbobni ko'rib chiqish mumkin bo'lgan holatlar mavjud.

"Retinitis Pigmentosa" (RP) rivojlanishining oldini olishning biron bir usuli bormi?

Retinitis Pigmentosa ko'pincha irsiy bo'lgani uchun uni to'liq oldini olish mumkin emas.

Biroq, ko'zlaringizni iloji boricha sog'lom saqlash uchun qilishingiz mumkin bo'lgan ba'zi narsalar mavjud:

• Ko'zlaringizni tekshirish uchun oftalmologga muntazam ravishda tashrif buyuring. Bu sizga har qanday muammolarni erta aniqlashga yordam beradi.
• Quyoshdan himoya ko'zoynaklarini taqing va ko'zingizni yorqin nurdan saqlang.
• Sog'lom turmush tarziga rioya qiling. To'g'ri ovqatlaning va xavfsiz jismoniy mashqlar qiling.

Agar sizda RP bo'lsa, nimani kutishingiz mumkin?

Retinitis Pigmentosa hamma uchun bir xil tarzda yoki bir xil tezlikda rivojlanmaydi. Buning sababi, uni keltirib chiqaradigan ko'plab turli genlar mavjudligidir. Genga qarab, kasallikning har bir odamga ta'sir qilish usuli har xil. Shuning uchun genetik test va genetik maslahat olish muhimdir.

Shifokoringizdan hozirgi klinik sinovlar, qo'llab-quvvatlash guruhlari va ko'rgazmali qo'llanmalar haqida so'rang.

Qachon shifokorga murojaat qilishim kerak?

Umumiy qoida sifatida, ko'z shifokoringizga muntazam ravishda, belgilangan jadval asosida murojaat qiling. Shuningdek, agar sizda yangi alomatlar paydo bo'lsa yoki alomatlaringiz yomonlashsa, darhol shifokoringizga murojaat qiling. Masalan:

• Agar ko'rish qobiliyatingiz yomonlashayotganini his qilsangiz (aniqlik yoki ranglarni ko'rish).
• Agar ko'zlaringizda yangi og'riq yoki noqulaylik paydo bo'lsa.

Esingizda bo'lsin: Retinitis Pigmentosaning ko'p turlari mavjud va barcha turlari ham ko'rish qobiliyatini to'liq yo'qotishiga olib kelmaydi. Ko'rish qobiliyatingizni iloji boricha himoya qilish va undan foyda olishning eng yaxshi usuli - muntazam ravishda ko'z tekshiruvidan o'tish va shifokor ko'rsatmalariga amal qilishdir.

Xulosa qilib aytganda, buni yodda tuting! (Uyga olib ketish xabari)

Retinit Pigmentoza (RP) jiddiy qabul qilinishi kerak bo'lgan jiddiy holatdir. Biroq, agar siz bundan xabardor bo'lsangiz va kerakli choralarni ko'rsangiz, o'zingizga normal hayot kechirishga yordam berishingiz mumkin.

• Qo'rqmang, xabardor bo'ling: Agar sizga RP tashxisi qo'yilgan bo'lsa, bu haqda yaxshi xabardor bo'ling. Shifokoringizga savollar bering.
• Muntazam tekshiruvlar: Ko'z shifokoringiz tavsiyasiga binoan ko'zingizni muntazam ravishda tekshirtiring.
• Genetik test va maslahat: Bular sizning aniq holatingizni tushunish uchun juda muhimdir.
• Yordam oling: Bu haqda oilangiz va do'stlaringiz bilan gaplashing. Agar kerak bo'lsa, qo'llab-quvvatlash guruhlariga qo'shiling. Siz yolg'iz emassiz.
• Yangi davolash usullaridan xabardor bo'ling: Tibbiyot ilmi rivojlanmoqda. Shifokoringizdan yangi davolash usullari va klinik sinovlar haqida so'rang.

Ko'zlaringizni himoya qilish uchun ko'p narsalar qilishingiz mumkin. Eng muhimi, umidingizni yo'qotmasdan to'g'ri ish qilishdir.

Pigmentozli retinit , RP, ko'z kasalliklari, ko'rish qobiliyatini yo'qotish, tungi ko'rlik, genetik kasalliklar, to'r parda, ko'rish qobiliyati