Kichkintoyingizning ko'zlari oqarib ketyaptimi? Bu retinoblastoma bo'lishi mumkinmi?

Kichkintoyingizning ko'zlari qora halqa ichida oq nuqta borligini payqaganmisiz, xuddi fotosuratda mushukning ko'zlari chaqnab turgandek? Yoki ba'zan bir ko'z ikkinchisiga biroz qiyshaygandek ko'rinadimi? Ba'zan bu shunchaki ahamiyatsiz narsalardan ko'proq bo'lishi mumkin. Bugun biz shunga o'xshash narsa, ayniqsa yosh bolalarda uchraydigan ko'z saratoni turi haqida gaplashamiz. Shifokorlar buni "(Retinoblastoma)" deb atashadi. Xavotir olmang, biz hamma narsa haqida oddiy so'zlar bilan gaplashamiz.

"(Retinoblastoma)" nima o'zi?

Sodda qilib aytganda, "(Retinoblastoma)" - bu ko'zimizning orqa qismidagi yorug'likka sezgir hujayralar qatlamida boshlanadigan saraton turi. Biz bu qatlamni to'r pardasi deb ham ataymiz. U kameradagi plyonka kabi ishlaydi, biz ko'rgan narsaning tasviri birinchi bo'lib shu yerda yozib olinadi. Shunday qilib, "(Retinoblastoma)" yosh bolalarda eng keng tarqalgan ko'z saratoni turidir.

Bu faqat bitta ko'zga ta'sir qilishi mumkin, ammo ba'zi bolalarda ikkala ko'z ham bo'lishi mumkin. Statistik ma'lumotlarga ko'ra, retinoblastoma bilan kasallangan har to'rt kishidan bittasida ikkala ko'z ham ta'sirlanadi. Shifokorlar bu holatning ko'z to'r pardasidagi yosh, rivojlanayotgan hujayralardagi nosozlik tufayli yuzaga kelishiga ishonishadi. Ko'pincha, har beshta boladan to'rttasida kasallik uch yoshga to'lmasdan oldin tashxis qo'yiladi. Biroq, juda kamdan-kam hollarda kattalarda retinoblastoma rivojlanishi mumkin. Buni qanday bilasiz? Bu bolalikda boshlangan kichik o'sma yashirin yotganda va keyin ko'p yillar o'tgach, to'satdan yana o'sishni boshlaganda sodir bo'ladi.

"(Retinoblastoma)" ning asosiy turlari bormi?

Ha, "(Retinoblastoma)" uchta asosiy usulda paydo bo'lishi mumkin:

• Bir tomonlama retinoblastoma: Nomidan ko'rinib turibdiki (Uni bitta, lateral esa yon degan ma'noni anglatadi), bu tur faqat bitta ko'zga ta'sir qiladi.
• Ikki tomonlama retinoblastoma: Bu holda ("Bi" ikkita degan ma'noni anglatadi), saraton bolaning ikkala ko'ziga ham ta'sir qiladi.
• Uch tomonlama retinoblastoma: Bu biroz murakkabroq. Tri uchta degan ma'noni anglatadi. Bu yerda ikkala ko'zda ham saraton bor, bundan tashqari, uchinchi joyda, miya ichidagi kichik bezda, epifiz bezida saraton bor. Bu shuningdek, epifoblastoma deb ham ataladi.

Ko'pincha, retinoblastoma bilan og'rigan bemorlarning taxminan 60 foizida bir tomonlama tur mavjud bo'lib, u faqat bitta ko'zga ta'sir qiladi. Qolgan 40 foizi ikki tomonlama va uch tomonlama turlar bo'lib, ular ikkala ko'zga ham ta'sir qiladi.

"Retinoblastoma" deb ataladigan bu kasallik qanchalik keng tarqalgan?

Darhaqiqat, "(Retinoblastoma)" juda kam uchraydigan saraton turidir.Agar 20 yoshgacha bo'lgan million bolani olsak, ularning taxminan 3,3 foizida bu kasallik rivojlanadi. Amerika kabi mamlakatda yiliga taxminan 300 ta yangi holat qayd etiladi. Agar butun dunyoni olsak, yiliga taxminan 9000 ta yangi holat qayd etiladi. Shuning uchun bu unchalik keng tarqalgan holat emas.

"(Retinoblastoma)" belgilari qanday? Uni qanday aniqlaymiz?

Bu ko'pincha bola 3 yoshga to'lmasdan oldin seziladi, chunki yosh bolalar o'z qiyinchiliklarini qanday ifoda etishni bilishmaydi. Shuning uchun, ota-onalar sifatida biz bolaning ko'zlarida va xatti-harakatlarida ko'rinadigan o'zgarishlarga juda diqqatli bo'lishimiz kerak.

Leykokoriya - oq oqindi

Bu "(Retinoblastoma)"ning birinchi va eng keng tarqalgan alomatidir. "(Leykokoriya)" - bu ko'z qorachig'i ba'zan oq yoki och rangda ko'rinishi, ayniqsa qorong'i joyda chiroq bilan suratga tushganda. Bu xuddi mushukning ko'zlari kechasi porlayotgandek. Bu bir ko'zda yoki ikkala ko'zda ham sodir bo'lishi mumkin.

Tasavvur qiling-a, siz chaqalog'ingizning tug'ilgan kunida uning suratini chiroq yonib turgan holda oldingiz. Keyinchalik, suratga qaraganingizda, bir ko'zning qora rangi oq rangda porlayotganini, ikkinchi ko'z esa odatdagidek qizarganini ko'rasiz (qizil ko'z effekti). Bu oq ko'rinish "(Leykokoriya)" deb ataladi. Agar siz shunga o'xshash narsani ko'rsangiz, uni darhol shifokorga ko'rsatishingiz kerak.

"(Retinoblastoma)" ning boshqa belgilari

"(Leykokoriya)" dan tashqari, ushbu kasallikka ishora qiluvchi boshqa ba'zi alomatlar ham mavjud:

• Strabismus (ko'zlarni chalishtirish): Ba'zan, bir ko'z to'g'ri oldinga qaraganida, ikkinchi ko'z ichkariga yoki tashqariga burilishi mumkin.
• Harakatlanayotgan narsaga qarashda qiyinchilik yoki umuman qaramaslik.
• Ko'z og'rig'i: Yosh bolalar buni sizga ayta olmaydi. Shuning uchun ular odatdagidan ko'ra tez-tez yig'lashlari, ovqat yeyishdan bosh tortishlari, uxlashda muammolarga duch kelishlari va doimo bezovta bo'lishlari mumkin.
• Bir ko'z ikkinchisidan kattaroq ko'rinadi ("Buftalmos".
• Chiqib ketgan ko'z (`Proptosis`).
• Ko'zning old qismida qon quyqasi ("Gifema").
• Ko'z atrofidagi to'qimalarning shishishi, qizarishi va infeksiyaga o'xshash ko'rinishi ("Orbital sellyulit").

Agar farzandingizda ushbu alomatlardan birini yoki bir nechtasini sezsangiz, iltimos, uni e'tiborsiz qoldirmang . Iloji boricha tezroq pediatr yoki oftalmologga murojaat qiling.

Nima uchun bu "(Retinoblastoma)" rivojlanadi? Buning sabablari nimada?

"(Retinoblastoma)" saraton kasalligining bir turi. Sodda qilib aytganda, saraton tanamizdagi ba'zi hujayralar ishlamay qolishi va tez va nazoratsiz bo'linishni boshlashidir.Bu bo'linish o'smalarning paydo bo'lishiga olib keladi va atrofdagi sog'lom to'qimalarga zarar yetkazadi. Agar bu saraton hujayralari nazoratdan chiqib o'sishda davom etsa, ular dastlab boshlangan joyidan tananing boshqa qismlariga tarqalishi mumkin. Bu metastaz deb ataladi.

Demak, "(Retinoblastoma)" rivojlanishining asosiy sababi bizning genlarimizdagi ("DNK") xatodir.

"(DNK)" dagi farq boshlanishdir

Hujayralarimiz "DNK" dan oshpazlik kitobidagi retseptlar kabi foydalanadi. Biz "DNK" ni onamiz va otamizdan olamiz. Bu shuni anglatadiki, biz ularning retsept kitoblaridan ba'zi qismlarni olib, o'zimizning retsept kitobimizni yaratamiz.

Lekin ba'zida bu "(DNK)da" xato bo'lishi mumkin, masalan, retseptdagi harf noto'g'ri yozilgandek. Bizning hujayralarimiz retseptni faqat kitobdagi kabi aniq qanday tayyorlashni biladi. Shunday qilib, agar "(DNK)da" xato bo'lsa, hujayralar uni qanday qilib noto'g'ri tayyorlashni ham biladi. Shuning uchun ba'zi hujayralar nazoratdan chiqib o'sadi va saraton kasalligiga aylanadi.

Shifokorlar retinoblastoma bilan kasallangan bolalarga, u irsiymi yoki yo'qmi, genetik tekshiruv va maslahat berishni tavsiya qiladilar. Shuningdek, ular bolaning aka-uka va opa-singillari va boshqa oila a'zolariga ham ushbu testlardan o'tishni tavsiya qiladilar.

Retinoblastomani keltirib chiqaradigan mutatsiya RB1 deb nomlangan genga ta'sir qiladi. Bu o'smani bostiruvchi geni. O'smani bostiruvchi genlar tanamizdagi tormoz tizimiga o'xshaydi. Ular hujayra bo'linishi va o'sishini boshqaradi. Shunday qilib, agar RB1 genida mutatsiya bo'lsa, tormoz ishlamay qolganday tuyuladi. Keyin to'r pardadagi hujayralar nazoratsiz o'sadi va o'sma hosil qiladi. Ba'zan, hatto RB1 genini o'z ichiga olgan 13p deb nomlangan xromosoma qismi butunlay o'chirilgan (o'chirilgan) bo'lsa ham, Retinoblastoma rivojlanishi mumkin.

Kamdan-kam hollarda, ba'zi odamlarda ko'zning to'r pardasida "(Retinoma)" deb nomlangan yaxshi xulqli o'sma paydo bo'lishi mumkin. Bular "(Retinoblastoma)" ning prekursorlari kabidir. Ammo ba'zi sabablarga ko'ra ular o'sishni to'xtatadi. Biroq, keyinchalik bu "(Retinoma)" yana o'sishni boshlashi va "(Retinoblastoma)" ga aylanishi mumkin.

"(DNK)" da xatolar paydo bo'lishining ikkita asosiy usuli mavjud:

• Sporadik mutatsiyalar: Bu hujayra ota-onasidan DNKni nusxalashda tasodifiy xatoga yo'l qo'yganda yuzaga keladi. Bu xuddi kimdir retseptni qo'lda yozganda xato qilgandek. Asl retsept yaxshi edi, lekin yangi retseptda xato bor. Sporadik retinoblastomaning bu turi odatda faqat bitta ko'zga ta'sir qiladi.
• Irsiy mutatsiyalar:Bu yerda sodir bo'ladigan narsa shundaki, onada yoki otada yoki ikkalasida ham bu "(DNK)"da nuqson bor. Keyin, bola o'sha "(DNK)"ning nusxasini olganda, u oldindan mavjud bo'lgan nuqson bilan birga keladi. "(Retinoblastoma)"ga ta'sir qiluvchi genetik mutatsiya "(Autosomal dominant meros)" deb ataladigan tarzda meros qilib olinadi. Bu shunchaki, agar ota-onalardan birida bu genetik mutatsiya bo'lsa, bolada uni yuqtirish ehtimoli taxminan 50% ga teng. Agar ikkalasida ham bo'lsa, ehtimol taxminan 75% ga teng. Biroq, ba'zida, hatto ota-onalarda "(Retinoblastoma)" bo'lmasa ham, bolada meros orqali "(Retinoblastoma)" rivojlanishi mumkin. Buning sababi shundaki, ba'zi odamlar bu genetik mutatsiyaning "tashuvchisi" hisoblanadi. Bu shuni anglatadiki, ularning tanasida mutatsiya bo'lsa ham, ular kasallikni rivojlantirmaydilar.

Agar "Retinoblastoma" irsiy genetik mutatsiya tufayli rivojlansa, bu ko'pincha ikkala ko'zga ham ta'sir qiladigan "ikki tomonlama" turidir. Kamdan-kam hollarda, u faqat bitta ko'zga ta'sir qiladigan "bir tomonlama" shaklida ham paydo bo'lishi mumkin.

Retinoblastoma bilan og'rigan bolaning aka-uka va opa-singillarida ham uni rivojlanish xavfi yuqori. Agar ikkala ota-onada ham retinoblastoma bo'lsa, ta'sirlangan bolaning aka-uka va opa-singillari uchun xavf 4% dan 7% gacha.

"(Retinoblastoma)" tufayli yana qanday asoratlar paydo bo'lishi mumkin?

Retinoblastoma ko'z atrofidagi to'qimalarga zarar etkazishi va ta'sirlangan ko'zda ko'rish qobiliyatini qisman yoki to'liq yo'qotishiga olib kelishi mumkin .

Bu saraton kasalligi bo'lgani uchun, "(Retinoblastoma)" hujayralarining tananing boshqa qismlariga tarqalishi ("metastazlanishi") xavfi mavjud. Agar u tarqalsa, vaziyat yanada xavfliroq bo'ladi. Shuning uchun davolashning asosiy maqsadlaridan biri bu tarqalishning oldini olishdir. Eng xavfli yo'l - bu saratonning ko'zdan "ko'rish asabi" bo'ylab miyaga tarqalishi. Keyin u miya saratoni sifatida qayta boshlanadi.

Retinoblastomani keltirib chiqaradigan genetik mutatsiyalar, shuningdek, hayotning keyingi davrida boshqa turdagi saraton kasalliklarini rivojlanish xavfini oshiradi. Har yili yangi saraton kasalligini rivojlanish xavfi taxminan 1% ni tashkil qiladi (masalan, 20 yil ichida 20% xavf).

Eng ko'p uchraydigan boshqa saraton turlari:

• Sarkomalar: Bu suyak va biriktiruvchi to'qimalarga ta'sir qiluvchi saraton kasalligi.
• Melanomalar: Bular og'iz va burun ichidagi teri, ko'zlar va shilliq pardalar kabi sohalarga ta'sir qiluvchi saraton kasalliklari.
• O'pka saratoni: O'pkadagi murakkab qon tomir tizimi tufayli bu yerda rivojlanadigan saraton kasalliklari tananing boshqa qismlariga osongina tarqalishi mumkin.

Shifokorlar "(Retinoblastoma)" ni qanday tashxislashadi? (Tashxis)

Ko'pincha ota-onalar (yoki vasiylar) "leykokoriya" deb ataladigan oq dog'larni birinchi bo'lib payqashadi. Ular buni ko'rishlari bilanoq, bolaning pediatriga xabar berishadi. Keyin shifokor buni tasdiqlashga harakat qiladi. Ba'zan shifokorlar bolaning normal rivojlanishini tekshiradigan testlar paytida ham bu "leykokoriya"ni ko'rishlari mumkin.

Agar pediatr "leykokoriya"ni ko'rsa, keyingi qadam bolani darhol oftalmologga yoki boshqa ko'z parvarishi bo'yicha mutaxassisga yuborishdir. Oftalmolog "retinoblastoma" o'smasi bor-yo'qligini bilish uchun to'g'ridan-to'g'ri ko'zga qarashga harakat qiladi. Yosh bolalarning ko'zlarini tekshirganda, ba'zan " ko'z qorachig'ini kengaytirish uchun dori tomchilari" yoki ko'zlarni tekshirish uchun bolaga anesteziya berish kerak bo'ladi.

Skanerlash testlari nima qiladi?

Bundan tashqari, skanerlash ishlari ham amalga oshirilishi mumkin. Ushbu skanerlashlar boshqa ko'zda ko'rish qiyin bo'lgan o'smalar bor-yo'qligini yoki miyada "Pineoblastoma" kabi o'smalar bor-yo'qligini aniqlash uchun ishlatilishi mumkin.

Eng ko'p ishlatiladigan skanerlash turlari:

• Ultratovush tekshiruvi: Ushbu tekshiruv kaltsiy to'planishini ko'rsatadi, bu odatda retinoblastomada kuzatiladi.
• KT tekshiruvi ("Kompyuter tomografiyasi (KT) tekshiruvi"): "(Retinoblastoma)" kaltsiy konlariga ega, shuning uchun ularni KT tekshiruvlarida aniq ko'rish mumkin.
• MRT tekshiruvi (Magnit-rezonans tomografiya (MRT) tekshiruvi): Bu tanadagi turli to'qimalar va tuzilmalarning batafsil suratlarini olish uchun eng yaxshi tekshiruvdir. Bu biroz vaqt talab etadi va qimmat. Shuning uchun bu ko'pincha birinchi tekshiruv emas. Biroq, o'smaning qanchalik uzoqqa tarqalganini va boshqa ko'z yoki miyada boshqa o'smalar bor-yo'qligini aniq ko'rish juda muhimdir.
• PET tekshiruvi (Pozitron emissiya tomografiyasi (PET) tekshiruvi): Ushbu tekshiruv tashxis qo'yish va davolash jarayonining boshida yoki keyinroq o'tkazilishi mumkin. Ayniqsa, o'smaning boshqa joylarga tarqalganligini (metastazlanganligini) yoki boshqa joyda yangi o'smalar paydo bo'lganligini ko'rish foydalidir.

"(Retinoblastoma)" ni davolash usullari qanday?

"(Retinoblastoma)" ni davolashning bir nechta usullari mavjud. Ko'pincha davolash bir nechta usullarning kombinatsiyasini o'z ichiga oladi. Ular bir vaqtning o'zida yoki ketma-ket bajarilishi mumkin. Asosiy davolash usullari:

• Kimyoterapiya: Bu saraton hujayralariga to'g'ridan-to'g'ri hujum qiladigan dorilarni qo'llashni o'z ichiga oladi. Bu ba'zan jarrohlik amaliyotidan qochishga yordam beradi, bu esa ko'rlikka olib kelishi mumkin. Shuningdek, u o'smalarni kichraytirishi mumkin, bu esa boshqa davolash usullari qolgan saraton hujayralarini o'ldirishni osonlashtiradi. Ushbu kimyoterapiya dorilari mahalliy ravishda berilishi mumkin, ya'ni ular to'g'ridan-to'g'ri ko'zga yuboriladi (maqsadli in'ektsiyalar) yoki intraarterial ravishda, ya'ni ular arteriyaga yuboriladi (vena ichiga (IV) infuziya). Ularni berish usuli bolaning ahvoli va ehtiyojlariga bog'liq.
• Radiatsiya terapiyasi:Bu saraton hujayralarini yo'q qilish uchun yuqori chastotali energiyadan foydalanadi. Buni tashqi nurlanish terapiyasi (EBRT) kabi tanadan tashqaridan yoki braxiterapiya kabi tananing ichidan amalga oshirish mumkin. Biroq, uzoq muddatli asoratlar xavfi tufayli bu davolash usuli ko'pincha qo'llanilmaydi.
• Fokal terapiyalar: Ular faqat saraton hujayralariga "diqqat qaratgani" va ularni yo'q qilgani uchun shunday nomlangan. Ular yuqori issiqlikdan foydalanadigan termoterapiya yoki yuqori sovuqdan foydalanadigan lazer terapiyasidan foydalanishlari mumkin.
• Jarrohlik amaliyoti: Jarrohlik amaliyoti, ehtimol, retinoblastoma tarqalish xavfi mavjud bo'lganda amalga oshiriladi. Bu ko'pincha ko'zni to'liq olib tashlashni (enukleatsiya) o'z ichiga oladi. Bu saraton kasalligining yanada tarqalishining oldini oladi. Ushbu operatsiya bajarilgan vaqtga kelib, ta'sirlangan ko'z allaqachon ko'rish qobiliyatini yo'qotgan bo'lishi mumkin.
• Boshqa davolash usullari va terapiyalar: Bular juda xilma-xil bo'lishi mumkin. Ko'pincha, bular boshqa davolash usullarining yon ta'sirini nazorat qilishga yordam beradi. Masalan, kimyoterapiya natijasida kelib chiqadigan ko'ngil aynishi va qusishni davolash uchun dorilar. Qo'llab-quvvatlovchi davolash usullarining ko'p turlari mavjud, shuning uchun shifokoringiz sizga farzandingiz uchun qaysi biri eng yaxshisi ekanligi haqida maslahat bera oladi.

Agar farzandimda ham shunday holat bo'lsa, nima bo'ladi? Kelajak qanday bo'ladi?

Retinoblastoma bilan og'rigan bola uchun prognoz ko'p jihatdan kasallik qanchalik tez aniqlanishi va davolanish boshlanishiga bog'liq. Biroq, umuman olganda, sog'ayish ehtimoli juda yuqori. Bolalardagi retinoblastoma bilan og'rigan bemorlarning 95 foizi to'liq sog'ayib ketadi. Agar kasallik bola 2 yoshga to'lmasdan oldin aniqlansa, ko'rish qobiliyatini yo'qotmasdan yaxshi natijaga erishish ehtimoli yuqori.

Retinoblastomadan tuzalgan odamlar yangi o'smalarni tekshirish uchun umrbod kuzatuvga muhtoj. Bu odatda yangi o'smalarni tekshirish uchun yillik tekshiruvlar va boshqa testlarni o'z ichiga oladi. Shifokor sizga farzandingizga qanday testlar kerakligini aytib beradi.

"(Retinoblastoma)" rivojlanishining oldini olishning biron bir usuli bormi?

Retinoblastoma genetik mutatsiya tufayli yuzaga keladi. Shuning uchun uni butunlay oldini olishning iloji yo'q. Biroq, agar oilangizda kimdir Retinoblastoma bilan kasallangan bo'lsa yoki sizda uni keltirib chiqaradigan genetik mutatsiya borligini bilsangiz, genetik maslahat sizga farzand ko'rganingizda ushbu genni farzandingizga yuqtirish xavfini tushunishga yordam beradi.

"(Retinoblastoma)" haqida qachon shifokor bilan gaplashishim kerak?

Farzandingizning ko'zlaridagi "(Retinoblastoma)" bilan bog'liqAgar ko'rish qobiliyatingizda biron bir alomat yoki o'zgarishni sezsangiz, darhol shifokorga murojaat qiling. Shuningdek, agar sizda yoki sherigingizda "(Retinoblastoma)" ning oilaviy tarixi bo'lsa yoki sizda "(RB1)" gen mutatsiyasi borligini bilsangiz, farzand ko'rishdan oldin genetik maslahat olishni ko'rib chiqish yaxshi fikr.

Agar oilangizda kimdir "(Retinoblastoma)" bilan kasallangan bo'lsa, bilishingiz kerak bo'lgan muhim narsalar

Agar oilangizda kimdir "(Retinoblastoma)" bilan kasallangan bo'lsa, farzandingiz va oilangizning qolgan a'zolari uchun muntazam ravishda "ko'z tekshiruvidan" o'tish juda muhimdir. "(Retinoblastoma)" ni keltirib chiqaradigan "(RB1)" geni, shuningdek, "(Retinotsitoma)" deb ataladigan ko'z o'simtasining yaxshi xulqli turini keltirib chiqarishi mumkin. "(Retinotsitoma)" har qanday yoshdagi odamlarda rivojlanishi mumkin.

Saraton tashxisini olish hayotni o'zgartiruvchi tajribadir. Ammo umidvor bo'ling. Tadqiqotchilar va shifokorlar doimiy ravishda ushbu turdagi saraton kasalligiga chalingan bolalarning omon qolish imkoniyatlarini oshiradigan yangi, samarali davolash usullarini topmoqdalar. Agar farzandingizda retinoblastoma bo'lsa, yangi davolash usullarini topish uchun klinik sinovda ishtirok etishni ko'rib chiqishingiz mumkin. Shuningdek, shifokoringizdan saraton bemorlari va ularning oilalari uchun qo'llab-quvvatlash guruhlari haqida so'rang. Ko'pgina ota-onalar va oilalar bu guruhlarni kuch, jasorat va umidning ajoyib manbai deb bilishadi.

Ushbu hikoyadan uyga olib ketmoqchi bo'lgan eng muhim narsa (Uyga olib ketish xabari)

Xo'sh, demak, bugun "(Retinoblastoma)" haqida ko'p gaplashdik, shunday emasmi? Esda tutish kerak bo'lgan eng muhim narsalar:

• Agar kichkintoyingizning ko'zida oq dog'ni ko'rsangiz (ayniqsa, flesh-suratlarda) yoki ko'zlar kirtaygan ko'rinsa, uni e'tiborsiz qoldirmang. Darhol shifokorga murojaat qiling.
• Retinoblastoma kam uchraydigan, ammo erta aniqlansa, to'liq davolanadigan kasallikdir.
• Davolashning bir nechta variantlari mavjud va shifokorlar farzandingizga eng mos keladiganini tanlaydilar.
• Agar oilangizda kimdir ushbu kasallikka chalingan bo'lsa, genetik maslahat va muntazam ko'z tekshiruvlarini ko'rib chiqing.
• Xavotir olmang, siz yolg'iz emassiz. Bunday paytda yordam so'rab murojaat qilishingiz mumkin bo'lgan ko'plab joylar va odamlar bor.

Umid qilamanki, bu ma'lumot siz uchun foydali bo'ladi. Sizga va chaqalog'ingizga sog'liq tilayman!

Retinoblastoma , bolalar saratoni, ko'z saratoni, leykokoriya, to'r parda, genetik mutatsiyalar, RB1 geni