Farzandingizda tez-tez sababsiz isitma bo'ladimi? Keling, ushbu SAIDlar (tizimli autoyallig'lanish kasalliklari) haqida bilib olaylik!

Kichkintoyingiz ba'zan shamollash yoki boshqa biron bir kasalliksiz isitmalaydimi? Isitma paydo bo'ladimi, bir necha kundan keyin pasayadimi va keyin bir necha kundan keyin yana paydo bo'ladimi? Ba'zi ota-onalar bunday holatlarga duch kelishadi. Shuning uchun bugun biz isitmaning tez-tez uchraydigan, topish qiyin bo'lgan sababi haqida gaplashamiz. Bu SAID (tizimli autoyallig'lanish kasalliklari) deb ataladi. Ilgari bu "(Davriy isitma sindromlari)" yoki "(Takrorlanuvchi isitma sindromlari)" deb nomlangan.

Bu SAIDlar nima? Keling, buni oddiygina tushunib olaylik!

Sodda qilib aytganda, SAIDlar tanamizning tug'ma immunitet tizimidagi nosozlik yoki tartibga solish muammosi tufayli kelib chiqadigan kasalliklar guruhidir. Bu holda, hech qanday tashqi infeksiya (masalan, virus yoki bakteriya) bo'lmasa, tanamiz shunchaki yallig'lanishni keltirib chiqaradi. Go'yo tanamizning himoya tizimi haddan tashqari ishlayotgandek.

Tasavvur qiling-a, bizning tanamizda (bu immunitet tizimi) bir guruh askarlar bor. Ularning vazifasi kasallik keltirib chiqaradigan mikroblar kirib kelganda ularga qarshi kurashishdir. Ammo SAID bilan kasallangan odamning tanasida bu askarlar ba'zan shunchaki asabiylashadi va tanada muammolar tug'diradi.

Endi siz bu "(autoimmun kasalliklar)" (ya'ni, otoimmun kasalliklar) kabi narsami, deb o'ylayotgan bo'lishingiz mumkin. Masalan, "(revmatoid artrit)" yoki "(lupus)" o'xshash. Yo'q, bu ikkalasi biroz farq qiladi. Otoimmun kasalliklarda tanamizning orttirilgan yoki moslashuvchan immun tizimi xato ravishda o'zining sog'lom hujayralariga hujum qiladi. Ammo SAIDlarda muammo tug'ma immunitet tizimida.

SAIDlar otoimmun kasalliklarga qaraganda ancha kam uchraydi . Ularning aksariyati irsiydir , ya'ni ular genetik mutatsiya yoki variant tufayli yuzaga keladi.

SAID odatda go'daklik yoki erta bolalik davrida boshlanadi. Ammo bu har doim ham shunday emas. Farzandingizda isitma va boshqa alomatlar epizodlari yoki hujumlari bo'lishi mumkin. Farzandingiz hujumlar orasida butunlay alomatlarsiz bo'lishi mumkin. SAID uchun davo yo'q. Biroq, ko'p hollarda simptomlarni nazorat qilishga yordam beradigan davolash usullari mavjud.

SAIDlarning asosiy turlari qanday?

Tadqiqotchilar hozirda SAIDlarning 60 ga yaqin turini aniqladilar va yana ko'plari kashf etilmoqda. Keling, eng keng tarqalgan turlaridan ba'zilarini ko'rib chiqaylik.

• Oilaviy O'rta Yer dengizi isitmasi (OOI): Bu genetik jihatdan meros qilib olingan, takrorlanuvchi isitma sindromlarining eng keng tarqalgani. Bu bolaning qorin, ko'krak qafasi va bo'g'imlarida og'riqli yallig'lanishga olib kelishi mumkin.
• Davriy isitma, aftoz-stomatit, faringit, adenit (PFAPA): Bu odatda 4 yoshgacha bo'lgan yosh bolalarda boshlanadi. Bu holat 10 yoshdan keyin o'z-o'zidan yo'qolishi mumkin.
• O'sma nekrozi omili retseptorlari bilan bog'liq davriy sindrom (TRAPS): Bu bolalik, o'smirlik va ba'zan hatto kattalarda ham paydo bo'lishi mumkin.
• Mevalonat kinaz yetishmovchiligi (MKD): Ilgari giper-IgD sindromi deb atalgan bu odatda 1 yoshgacha bo'lgan chaqaloqlarda boshlanadi.
• NLRP3 bilan bog'liq autoyallig'lanish kasalliklari: Bu ilgari kriopirin bilan bog'liq davriy sindromlar (CAPS) deb nomlangan. Bunda yana uchta kichik tip mavjud.
• Kattalarda boshlanadigan Still kasalligi (AOSD): Bu kattalarda boshlanadigan tizimli yuvenil idiopatik artrit (JIA) shaklidir.
• NOD-2 bilan bog'liq granulomatoz kasallik (Blau sindromi): Bu odatda 4 yoshdan oldin boshlanadi. Bu asosan bolaning terisi, ko'zlari va bo'g'imlariga ta'sir qiladi.

SAIDlarning belgilari qanday? Ularni qanday aniqlash mumkin ?

SAID belgilari odatda bolalikda boshlanadi. Eng keng tarqalgan va ko'zga ko'ringan alomat davriy yoki epizodik isitmadir . Odamlar odatda xurujlar orasida alomatlarsiz qoladilar. Biroq, har bir SAID turiga xos bo'lgan boshqa alomatlar ham bo'lishi mumkin.

Keling, yuqorida muhokama qilingan bir nechta SAID turlarining o'ziga xos alomatlarini ko'rib chiqaylik:

• FMF: Bu bolaning qorin, ko'krak qafasi va bo'g'imlarida kuchli og'riq, shuningdek, yallig'lanishga olib kelishi mumkin. Ba'zan oyoqlarda yoki to'piqlarda toshma paydo bo'lishi mumkin. Tasavvur qiling-a, bolada to'satdan qorin og'rig'i va isitma paydo bo'ladi. Ota-onalar xavotirlanib, ularni kasalxonaga olib borishganda, ular appenditsit deb o'ylashlari mumkin. Ammo keyin u pasayadi va bir necha kundan keyin yana paydo bo'ladi.
• PFAPA: Bu tomoq og'rig'i, og'iz yaralari va bo'yindagi limfa tugunlarining shishishi kabi alomatlarga olib kelishi mumkin.
• TUZONLAR: Bu titroq, ko'krak qafasi va qo'llarda mushak og'rig'i va qo'l va oyoqlarda boshlanib, butun tanaga tarqaladigan og'riqli qizil toshmalarga olib kelishi mumkin.
• MKD: Bunda hamSiz titroq, bosh og'rig'i, oshqozon og'rig'i, ishtahani yo'qotish va grippga o'xshash alomatlar bilan o'zingizni yomon his qilishingiz mumkin.
• NLRP3 kasalliklari: Bular teri toshmalari, bosh og'rig'i, holsizlik, bo'g'im og'rig'i va ko'zlarning qizarishi (kon'yunktivit) kabi alomatlarga olib kelishi mumkin.
• AOSD: Bu odatda teri toshmalari, bo'g'im og'rig'i va mushak og'rig'iga sabab bo'ladigan holat. Ba'zi odamlar tomoq og'rig'i, oshqozon og'rig'i, kuchli charchoq va tana og'riqlarini ham boshdan kechirishlari mumkin.
• Blau sindromi: Bu chaqalog'ingizning qo'llari, oyoqlari yoki tanasida teri shikastlanishlariga olib kelishi mumkin. Shuningdek, bo'g'im va ko'z og'rig'iga sabab bo'lishi mumkin.

Nima uchun bu SAIDlar paydo bo'ladi? Sabablari nima?

Ko'pgina SAIDlar genetik kasalliklardir . Ya'ni, har bir sindrom ma'lum bir gendagi o'zgarish (variant) tufayli yuzaga keladi.

Keling, SAIDning bir nechta asosiy turlariga ta'sir qiluvchi genlarni ko'rib chiqaylik:

• FMF: Bunga "(MEFV geni)" deb nomlangan gen sabab bo'ladi. Bu gen "(pirin)" deb nomlangan oqsilni qanday ishlab chiqarishni ko'rsatib beradi.
• PFAPA: Buning aniq sababi hali topilmadi .
• TUZONLAR: Bunga "(TNFRSF1A geni)" deb nomlangan gen sabab bo'ladi. Bu "(o'sma nekrozi omili retseptorlari - TNFR)" deb nomlangan oqsilni yaratish bo'yicha ko'rsatmalar beradi.
• MKD: Buning sababi "(MVK geni)" deb nomlangan gen. Bu "(mevalonik kinaza)" deb nomlangan oqsil ishlab chiqarishni boshqaradi.
• NLRP3 kasalliklari: Bunga "(NLRP3 geni)" deb nomlangan gen sabab bo'ladi. Bu "(kriopirin)" deb nomlangan oqsilni ishlab chiqarish bo'yicha ko'rsatmalar beradi.
• AOSD: Buning aniq sababi hali topilmadi .
• Blau sindromi: Bunga "(NOD2 geni)" deb nomlangan gen sabab bo'ladi. Bu "(NOD2)" deb nomlangan oqsil ishlab chiqarilishini boshqaradi.

Ushbu SAIDlar boshqa asoratlarni keltirib chiqarishi mumkinmi?

Ha, agar bu to'g'ri davolanmasa, muammolarga olib kelishi mumkin . Agar yallig'lanish tanada davom etsa, bu "amiloidoz" deb ataladigan holatga olib kelishi mumkin. Ya'ni, buyraklarimizda oqsil turi to'planadi. Bu buyraklarga doimiy zarar etkazishi mumkin . Shuning uchun kasallikni erta tashxislash va davolanish muhimdir.

Shifokor bu SAID holatini qanday tashxislaydi?

Darhaqiqat, bu otoyallig'lanish kasalliklarini tashxislash biroz qiyin bo'lishi mumkin , chunki ularning alomatlari qizil yuguruk yoki limfoma kabi saraton kabi boshqa jiddiy kasalliklarga o'xshash bo'lishi mumkin. Shuning uchun, bolangizning ahvolini to'g'ri tashxislash va boshqarish uchun yallig'lanish kasalliklari bo'yicha maxsus tayyorgarlikka ega bo'lgan shifokor, revmatologga murojaat qilish muhimdir .

Farzandingizning revmatologi SAID ni tashxislash uchun bir nechta omillardan foydalanadi. U sizdan farzandingizning alomatlari va oilangizda kimdirda bu kasalliklar bor-yo'qligi (biologik oila tarixi) haqida so'raydi. Shifokor quyidagi hollarda farzandingizda davriy isitma sindromi bo'lishi mumkin deb gumon qilishi mumkin:

• Agar bolada tez-tez isitma bo'lsa .
• Agar oilada kimdir bunday tez-tez isitma bilan og'rigan bo'lsa .
• Agar bola vaqti-vaqti bilan isitma ko'tarilishi mumkin bo'lgan odamlar guruhiga mansub bo'lsa .

Buning uchun qanday testlar o'tkazilmoqda?

Tashxisni tasdiqlash uchun farzandingizning revmatologi bir nechta testlarni tavsiya qilishi mumkin. Bularga quyidagilar kirishi mumkin:

• Laboratoriya tekshiruvlari: Tanadagi yallig'lanishni tekshirish uchun "C-reaktiv oqsil (CRP)" va "to'liq qon tahlili (CBC)" kabi testlardan foydalanish mumkin. Bu testlar isitma "hujumi" paytida ijobiy natija beradi va "hujum" tugagandan so'ng normal holatga qaytadi.
• Siydik tahlili: Siydikdagi ortiqcha oqsilni tekshirish uchun siydik oqsili tahlilini o'tkazish mumkin. MKDda organik kislotalarni (bitta uglerod atomini o'z ichiga olgan kislotalar) o'rganadigan siydik tahlili mevalon kislotasining yuqori darajasini ko'rsatishi mumkin.
• Genetik test: Bu genetik variantlarni tekshirishi mumkin. Biroq, SAID bilan kasallangan ba'zi bolalarda genetik variantlar topilmasligi mumkin, bu esa test natijalarining salbiy bo'lishiga olib kelishi mumkin.

Ushbu SAIDlarni davolash usullari qanday?

SAIDlarni davolash holatning turi va og'irligiga qarab o'zgaradi . Bu holatlarni davolash mumkin emas. Biroq , farzandingizning alomatlarini odatda dori-darmonlar bilan nazorat qilish mumkin . Agar farzandingizda yiliga bir nechta xurujlar bo'lsa, siz ularga alomatlarini kamaytirishga yordam berish uchun steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dorilar (NYAQV) kabi og'riq qoldiruvchi vositalarni berishingiz mumkin. Biroq, agar holat og'irroq bo'lsa, shifokoringiz boshqa davolash usullarini taklif qilishi mumkin.

Mana ulardan ba'zilari:

• FMF: Buni nazorat qilish uchun "(kolxitsin)" deb nomlangan dori vositasidan foydalanish mumkin. Bu yallig'lanishni kamaytiradi. Agar bola kolxitsinni qabul qila olmasa, "(kanakinumab)" deb nomlangan "(biologik)" turdagi dori vositasini sinab ko'rish mumkin.
• PFAPA: PFAPA "hujumi" davomiyligini qisqartirish uchun steroidlar (odatda prednizon) berilishi mumkin. Ba'zi bolalarda oshqozon yarasini davolash uchun ishlatiladigan simetidin preparati ham simptomlarni nazorat qilishga yordam beradi.
• TUZONLAR: Buning uchun ko'pincha "kanakinumab" deb nomlangan dori samarali bo'ladi. Shuningdek, alomatlar shifokor tomonidan tayinlangan "glyukokortikoidlar" kabi yallig'lanishga qarshi dorilar bilan yengillashtirilishi mumkin.
• MKD:Kanakinumab shuningdek, MKD uchun samarali davolash usuli hisoblanadi. "Hujum" paytida NSAIDlar yoki steroidlarni berish ham foydali bo'lishi mumkin.
• NLRP3 kasalliklari: Buning uchun kanakinumab, rilonasept va anakinra kabi immunomodulyatorlar muvaffaqiyatli qo'llaniladi.
• AOSD: AOSD uchun turli xil yallig'lanishga qarshi dorilar qo'llaniladi. Misollar steroidlar, kasallikni o'zgartiruvchi revmatik dorilar (DMARD) va biologik preparatlarni o'z ichiga oladi.
• Blau sindromi: Farzandingizning alomatlariga qarab, ular immunosupressantlarni, o'sma nekrozi omili (TNF) ingibitorlarini va/yoki topikal ko'z dori-darmonlarini sinab ko'rishlari mumkin.

Bu SAID holatlari doimiymi? Yoki ular yo'q bo'lib ketadimi?

Ba'zi autoyallig'lanish holatlari umrbod davom etadi . Boshqalari bir necha yil davom etishi va yosh bilan yo'qolishi mumkin. Ba'zi holatlar umrbod davom etadi, ammo vaqt o'tishi bilan xurujlarning chastotasi va og'irligi pasayishi mumkin. Farzandingizning shifokori sizga farzandingizning holati haqida aniq ma'lumot berishi mumkin.

Avtoyallig'lanish kasalligiga chalingan bolani tarbiyalash qiyin bo'lishi mumkin. Agar sizda SAID bo'lsa, farzandingizga g'amxo'rlik qilishni yaxshiroq qo'llab-quvvatlash uchun shaxsiy tajribangizdan foydalanishingiz mumkin. Shuningdek, farzandingizga ushbu umrbod holatga moslashishga yordam berish uchun tajribangizdan foydalanishingiz mumkin.

Eng muhimi, SAIDlar haqida bilimga ega bo'lgan tajribali mutaxassislardan davolanishni so'rashdir. Bunday shifokorlar farzandingizning alomatlarini boshqarishda va ularga eng yaxshi bolalikni o'tkazishda yordam berishlari mumkin.

Yakuniy uyga olib ketish xabari

Shunday qilib, umid qilamanki, bugun biz muhokama qilgan SAIDlar haqida bir oz tasavvurga egasiz. Esingizda bo'lsin, agar farzandingizda tez-tez, tushunarsiz isitma bo'lsa, bu haqda albatta shifokor bilan gaplashing . Buni normal deb o'ylab, shunchaki e'tiborsiz qoldirmang.

• SAIDlar ko'pincha isitmani keltirib chiqaradigan va immunitet tizimidagi muammo tufayli kelib chiqadigan kasalliklar guruhidir.
• Bular ko'pincha genetikdir va yoshligidan boshlanadi.
• Bunga doimiy davo bo'lmasa-da, simptomlarni nazorat qila oladigan davolash usullari mavjud.
• To'g'ri tashxis qo'yish va davolanishni mutaxassis shifokor (revmatolog) dan olish juda muhimdir.
• Agar davolanish erta boshlansa, amiloidoz kabi asoratlarning oldini olish mumkin va bola normal hayot kechirishi mumkin.

Agar bu borada boshqa savollaringiz bo'lsa, oilaviy shifokoringiz yoki pediatringizga murojaat qilishdan tortinmang.

SAIDlar , tizimli autoyallig'lanish kasalliklari, tez-tez isitma, genetik kasalliklar, bolalarda isitma, immunitet tizimi, revmatolog