Bachadondagi chaqaloqlarga ta'sir qiladigan noyob holat bo'lgan Triploidiya haqida bilasizmi?

Bo'lajak ona sifatida, ba'zida tug'ilmagan chaqalog'ingiz haqida turli xil fikrlarga ega bo'lishingiz mumkin. Ko'p hollarda bu normal holat bo'lsa-da, chaqalog'ingizning rivojlanishiga ta'sir qilishi mumkin bo'lgan noyob holatlardan xabardor bo'lish yaxshi. Bugun biz gaplashadigan shunday holatlardan biri bu Triploidiya . Sodda qilib aytganda, bu hujayralarimizdagi xromosomalar sonida farq bo'lganda yuzaga keladigan holat.

Triploidiya nima? Keling, uni aniq tushunib olaylik.

Xo'sh, avvalo, tanamizda odatda xromosomalar qanday bo'lishini ko'rib chiqaylik. Odatda, sog'lom odamning har bir hujayrasida 46 ta xromosoma mavjud bo'lib, ular bizning barcha genetik ma'lumotlarimizni o'z ichiga olgan kichik paketlarga o'xshaydi. Biz ulardan 23 tasini onamizdan va 23 tasini otamizdan olamiz. Shunday qilib, bu ikkalasi birgalikda 46 ta to'plamni tashkil qiladi.

Triploidiya deb ataladigan holatda bu normal xromosomalar soni o'zgaradi. Ya'ni, chaqaloq hujayralarida 46 ta emas, balki 69 ta xromosoma mavjud. Tasavvur qiling-a, qo'shimcha xromosomalar to'plami (23) mavjud. Bu bachadondagi homilaga juda salbiy ta'sir ko'rsatishi va hatto hayot uchun xavfli bo'lishi mumkin bo'lgan genetik anomaliya. Bu ko'pincha homiladorlikning tugashiga yoki chaqaloq tug'ilgandan ko'p o'tmay o'lishiga olib kelishi mumkin.

Bu holat (Triploidiya) qanchalik keng tarqalgan?

Triploidiya juda kam uchraydigan holat. Amerika kabi mamlakatlardagi statistikaga ko'ra, bu holat 100 ta homiladorlikning 1% dan 3% gacha bo'lgan qismida qayd etiladi. Bu shuni anglatadiki, biz Shri-Lankada ham bu haqda kamdan-kam eshitamiz. Aytilishicha, bu holatdan aziyat chekayotgan homilalarning 66% dan ortig'i o'g'il bolalardir.

Triploidiyaning belgilari qanday?

Agar bu holat aniqlansa, bachadondagi bolaning rivojlanishiga ta'sir qiluvchi bir qator alomatlar kuzatilishi mumkin. Bundan tashqari, homilador onada ham ba'zi alomatlar kuzatilishi mumkin.

Chaqaloq duch kelishi mumkin bo'lgan alomatlar:

• Tug'ma yurak kasalliklari.
• Miyaning g'ayritabiiy rivojlanishi: Bu ba'zan tutqanoq, tutqanoq va rivojlanish kechikishiga olib kelishi mumkin.
• Kistik buyrak kasalligi.
• Ichak, orqa miya, jigar va o't pufagining rivojlanish anomaliyalari.
• Barmoqlar va oyoq barmoqlarining birlashishi.
• Qisqa bo'yli.
• Yuzning o'ziga xos xususiyatlari: Masalan, ko'zlarning kattalashishi, lab yoki tanglay yorig'i, quloqlarning past joylashganligi va burunning past ko'prigi.
• Intellektual nogironlik.

Homilador ayol duch kelishi mumkin bo'lgan alomatlar:

Ba'zan onada preeklampsiya deb ataladigan holatga o'xshash alomatlar ham kuzatilishi mumkin. Bularga quyidagilar kiradi:

• Platsenta kistalar kabi narsalar bilan to'ldirilgan bo'lishi mumkin.
• Yuqori qon bosimi.
• Shishish (shish).
• Siydikda ortiqcha protein (albumin) (albuminuriya).

Triploidiyaga nima sabab bo'ladi?

Bu holat chaqaloq hujayralariga qo'shimcha xromosomalar to'plamining qo'shilishi natijasida yuzaga keladi. Odatda, hujayrada 46 ta xromosoma bo'ladi. Triploidiya holatida bu 69 taga aylanadi. Buning uchta asosiy yo'li mavjud:

1. Tuxum ikkita sperma tomonidan urug'lantiriladi.

2. Normal tuxum hujayrasi (23 ta xromosoma bilan) qo'shimcha xromosomalar to'plamiga (ya'ni 46 ta xromosoma) ega bo'lgan sperma tomonidan urug'lantiriladi.

3. Oddiy sperma (23 ta xromosoma bilan) tomonidan qo'shimcha xromosomalar to'plami (ya'ni 46 ta xromosoma) bilan tuxum hujayrasini urug'lantirish.

Muhimi shundaki, bu ota-onalar homiladorlikdan oldin yoki homiladorlik paytida noto'g'ri ish qilgan emas . Bu ko'pincha tasodifiy, tasodifiy hodisa. Bu oila tarixi yoki onaning yoshi bilan hech qanday maxsus bog'liqlikga ega emas.

Triploidiya qanday tashxis qilinadi?

Shifokorlar ko'pincha bu holatni homiladorlikning dastlabki bosqichlarida tashxislashadi. Bu sizga va tug'ilmagan chaqalog'ingizga ta'sir qiladigan alomatlar asosida shubha qilinadi. Masalan, yuqori qon bosimi yoki chaqalog'ingiz rivojlanishidagi anomaliyalar kabi narsalar.

Vaziyatni tasdiqlash uchun quyidagi testlar o'tkaziladi:

• Ultratovush tekshiruvi: Bu shifokorga qornidagi chaqaloqni ko'rish imkonini beradi. U chaqaloqning rivojlanishidagi anomaliyalarni va ushbu holatning har qanday belgilarini tekshirishi mumkin.
• Amniosentez testi: Ushbu testda bachadoningizdagi chaqalog'ingizni o'rab turgan suyuqlikning oz miqdori (amniotik suyuqlik) shprits bilan olinadi va undagi hujayralar laboratoriyada xromosoma anomaliyalari uchun tekshiriladi.
• Chorionik villus namunalarini olish (CVS) testi: Bu platsentadan juda oz miqdordagi namunani olish va hujayralardagi xromosomalarni tekshirishni o'z ichiga oladi.

Ko'pgina homiladorliklar ushbu holat tufayli homila tushishi bilan tugaydi. Ba'zida, bu testlar hali bajarilmasdan oldin ham homila tushishi sodir bo'ladi va bu holat (triploidiya) faqat keyingi testlar paytida aniqlanadi.

Kamdan kam hollarda, agar bola shu kasallik bilan tug'ilsa, boladan qon namunasini olish orqali genetik test o'tkazilishi mumkin.

Triploidiyani davolash usullari qanday?

Darhaqiqat, ko'plab (triploidiya) homiladorliklar homila tushishi bilan tugashi yoki chaqaloq tug'ilgandan ko'p o'tmay yo'qolishi mumkinligi sababli, davolash asosan ota-onalar va vasiylarni qo'llab-quvvatlashga qaratilgan. Ruhiy salomatlik bo'yicha maslahatchi yoki maslahatchi bilan suhbatlashish bunday kutilmagan fojia bilan bog'liq qayg'uni engishda juda foydali bo'lishi mumkin.

Kamdan-kam hollarda chaqaloq bu holat bilan tug'ilganda, davolash chaqaloqning hayoti uchun xavfli alomatlarini kamaytirishga qaratilgan. Bunga jarrohlik, dori-darmonlar yoki chaqaloqning qulay bo'lishiga yordam beradigan qo'llab-quvvatlovchi yordam kirishi mumkin.

Triploidiyaning oldini olish mumkinmi?

Yo'q. Buning oldini olishning iloji yo'q. Chunki bu chaqaloqning genetik materialidagi (DNK) o'zgarishlar tufayli tasodifiy, kutilmaganda sodir bo'ladigan narsa. Homiladorlikdan oldin nima qilishingiz, homiladorlik paytida nima qilishingiz va yoshingiz kabi narsalar bunga hech qanday ta'sir qilmaydi. Shuning uchun bu haqda tashvishlanmang.

Triploidiya holati bilan nimani kutish mumkin?

Ko'pgina homiladorliklar homiladorlikning pasayishi bilan tugashi sababli, siz va oilangiz bunga tayyor bo'lishingiz muhimdir. Bu juda og'riqli tajriba bo'lishi mumkin. Ba'zi odamlar qayg'uga botganlik bo'yicha maslahat yoki ruhiy salomatlik bo'yicha mutaxassis bilan suhbatlashish orqali yengillik topadilar.

Juda kamdan-kam hollarda, agar bola tug'ma rivojlanish nuqsoni bilan tug'ilsa, ular bir qator asoratlarga duch kelishlari mumkin. Ularga eshitish apparatlari, umr bo'yi bir nechta jarrohlik amaliyotlari yoki simptomlarni nazorat qilish uchun uzoq muddatli dori-darmonlar kabi yordamchi vositalar kerak bo'lishi mumkin.

Go'daklikdan keyin ham omon qolgan bolalarda mozaika deb ataladigan triploidiya turi bo'lishi mumkin. Bu shuni anglatadiki, bolaning faqat ba'zi hujayralarida qo'shimcha xromosoma (69 ta xromosoma) mavjud. Boshqa hujayralarda esa normal son (46 ta xromosoma) mavjud. Bu rivojlanish anomaliyalari soni va og'irligini kamaytirishi mumkin. To'liq triploidiya eng jiddiy va hayot uchun xavfli holat bo'lib, unda homiladagi barcha hujayralarda qo'shimcha xromosoma mavjud.

Triploidiya (ayollarda siydik yo'llari kasalliklari) bilan qanday yashash mumkin?

Ko'pgina (triploidiya) homiladorlik erta homiladorlik bilan tugaydi, chunki alomatlar homilaning bachadonda rivojlanishiga to'sqinlik qiladi. Agar chaqaloq tug'ilsa, uning omon qolishi alomatlarning og'irligiga bog'liq. Ko'pgina chaqaloqlar tug'ilgandan keyin bir necha kun ichida vafot etadi. Kamdan-kam hollarda bo'lsa-da, ular voyaga yetguncha omon qolishi mumkin, ammo tibbiy yozuvlarda bunday holatlar juda kam uchraydi. Bunday chaqaloq umr bo'yi keng qamrovli qo'llab-quvvatlashga muhtoj bo'ladi.

Qachon shifokorga murojaat qilishingiz kerak?

Agar sizda homiladorlikning pasayishi belgilari bo'lsa, darhol shifokorga murojaat qiling yoki kasalxonaga boring. Bu alomatlar quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

• Ko'proq yoki kamroq qon ketish .
• Oshqozon kramplari.
• Qorin og'rig'i.
• Belning pastki qismida og'riq.

Shifokoringizga beriladigan savollar

Bu holatda shifokoringizga berishingiz mumkin bo'lgan ba'zi savollar:

• Agar homila tushib qolsa, yana farzand ko'rishim mumkinmi?
• Triploidiyani aniqlash uchun testlarning (masalan, Amniosentez) xavfi qanday?
• Homiladorlikning oldini olish uchun o'zimga qanday g'amxo'rlik qilishim kerak? (Bu holatning oldini olish mumkin bo'lmasa-da, homiladorlik paytida sog'lig'ingizga qanday g'amxo'rlik qilishni o'rganish uchun ushbu savolni berishingiz mumkin.)
• Qayg'u bilan kurashish va bu vaziyatni hal qilishda yordam berish uchun ruhiy salomatlik bo'yicha maslahatchi bilan gaplashganim yaxshiroqmi?

(Trisomiya) va (Triploidiya) o'rtasidagi farq nima?

Trisomiya va Triploidiya ikkalasi ham xromosomalar bilan bog'liq genetik holatlardir, ammo ular orasida biroz farq bor.

• Trisomiya - bu bitta xromosomaning qo'shimcha nusxasining mavjudligi. Bunga misol qilib Daun sindromini keltirish mumkin, bunda qo'shimcha 21-xromosoma mavjud. Bu xromosomalarning umumiy sonini 47 taga yetkazadi (normal 46 o'rniga).
• Triploidiya qo'shimcha xromosomalar to'plamiga ega bo'lishni anglatadi. Bu xromosomalarning umumiy soni 69 ta degan ma'noni anglatadi.

Yakuniy uyga olib ketish xabari

Triploidiya juda kam uchraydigan va hayot uchun xavfli holatdir. Bu siz va oilangiz uchun juda hissiy jihatdan charchatuvchi bo'lishi mumkin. Agar tug'ilmagan chaqalog'ingizda Triploidiya borligini bilsangiz, buni oldini olish mumkin emasligini tushuning. Bu tasodif.

Bunday paytda ruhiy salomatlik bo'yicha maslahatchi yoki maslahatchi bilan suhbatlashish siz va oilangizga kutilmagan qayg'u va yo'qotishni engishda katta yordam berishi mumkin. Ular sizga bu qiyin davrni yengib o'tish uchun zarur bo'lgan yordamni ko'rsatadilar. Yodingizda bo'lsin, siz yolg'iz emassiz.

Triploidiya , Xromosomalar, Homiladorlik, Genetik kasalliklar, Homiladorlikning kechishi, Homila rivojlanishi, Preeklampsiya, Ultratovush tekshiruvi, Amniosentez, Xorionik villus namunalarini olish, Mozaika, Xromosomalar, Genetik holat, Homiladorlik, Homiladorlikning kechishi