Ona yoki ota uchun farzandining kasal bo'lishini ko'rishdan ortiq og'riq yo'q. Oddiy shamollashdan qanchalik xavotirlanamiz? Bunday holatlarda, ota-ona farzandining saraton kabi jiddiy kasallikka chalinganini bilganida his qiladigan og'riqni so'z bilan ifodalab bo'lmaydi. Bugun biz bolalarda uchraydigan juda kam uchraydigan, ammo juda xavfli miya saratoni turi haqida gaplashamiz. Bu DIPG yoki Diffuz Ichki Pontin Glioma deb ataladi. Nomi biroz murakkab tuyulishi mumkin bo'lsa-da, keling, bu haqda oddiy qilib gapiraylik.
DIPGda miyada aslida nima sodir bo'ladi?
Xo'sh, avval bu nima ekanligini ko'rib chiqaylik. Sodda qilib aytganda, DIPG - bu miya sopi qismining miyamizga bog'langan qismida rivojlanadigan saraton o'smasi. Xususan, bu o'sma miya sopi qismining "ko'prik" deb ataladigan qismida rivojlanadi.
Tasavvur qiling-a, agar tanamiz katta bino bo'lsa, "ponlar" deb nomlangan bu qism o'sha binoning asosiy elektr boshqaruv xonasiga o'xshab ketadi. Aynan shu yerda hayotimizning eng muhim va zarur funktsiyalari boshqariladi.
- Nafas olish
- Yurak urishi (yurak urishi)
- Qon bosimi
- Ovqatni yutish
- Ko'rish va ko'z harakati
- Tana muvozanati
Saraton kasalligi bunday muhim narsalar nazorat qilinadigan joyda rivojlanganda, uning organizmga qanday ta'sir qilishini tasavvur qilishingiz mumkin.
Bu saraton glioma deb ataladigan guruhga tegishli bo'lib, u miyadagi glial hujayralarda boshlanadi. Shuning uchun u ba'zan pontin glioma deb ataladi.
Bu kasallikka kim ko'proq chalinishi mumkin?
DIPG kattalarga qaraganda bolalarga ko'proq ta'sir qiladigan kasallikdir . Bu juda kam uchraydigan bo'lsa-da, ko'pincha 4 yoshdan 11 yoshgacha bo'lgan bolalarga ta'sir qiladi. Dunyo bo'ylab har yili atigi 200 dan 400 gacha bolaga bu kasallik tashxisi qo'yiladi. Bu o'g'il bolalarga ham, qiz bolalarga ham bir xil ta'sir qiladi.
DIPG belgilari qanday?
Bu o'smalar juda tez o'sadi. Shuning uchun bolaning alomatlari juda qisqa vaqt ichida yomonlashishi mumkin. O'sma o'sib borishi bilan u miyaning "pons" qismiga bosim o'tkazadi. Bu tananing o'sha qism tomonidan boshqariladigan funktsiyalarini buzadi. Farzandingizdagi ushbu alomatlarga e'tibor bering.
| Alomatlar toifasi | Qanday ko'rsatish kerak |
|---|---|
| Muvozanat va yurish | Yurish paytida to'satdan beqarorlik hissi, go'yo muvozanatni yo'qotayotgandek. |
| Yuz va og'izdagi o'zgarishlar | Chaynash va yutishda qiyinchilik, nutqdagi o'zgarishlar va yuzning bir tomonining osilib qolishi. |
| Ko'z muammolari | Ko'z harakatini nazorat qila olmaslik, ikki tomonlama ko'rish, qovoqlarning osilib turishi. |
| Eshitish muammolari | Tez eshitish qobiliyatini yo'qotish yoki to'liq eshitish qobiliyatini yo'qotish. |
| Boshqa umumiy xususiyatlar | Ko'ngil aynishi va qusish, ayniqsa ertalab yoki qusishdan keyin, bosh og'rig'i, qo'l va oyoqlarda zaiflik. |
Bu o'smalar o'sishi va kattalashishi mumkin, bu nafas olish va yurak urishi kabi hayotiy funktsiyalarga jiddiy ta'sir qiladi va hatto hayot uchun xavfli bo'lishi mumkin.
DIPGga nima sabab bo'ladi? Uning oldini olish mumkinmi?
Bu ota-ona sifatida xayolingizga keladigan eng katta savol. Siz: "Nega bu mening bolam bilan sodir bo'ldi? Bu mening aybimmi?" deb o'ylayotgan bo'lishingiz mumkin.
Iltimos, bir narsani yodda tuting: DIPG siz noto'g'ri qilgan biron bir narsa tufayli kelib chiqadigan kasallik emas.
DIPG o'smalarida ma'lum genetik o'zgarishlar bo'lishi mumkin (shifokorlar bu mutatsiyalar deb atashadi). Biroq, bu ota-onadan bolalarga genlar orqali o'tadigan kasallik emas. Shuningdek, u tutun, kimyoviy moddalar yoki nurlanish kabi atrof-muhitdagi biron bir narsaga ta'sir qilish natijasida ham kelib chiqmaydi. Shuning uchun , biz bu kasallikning oldini olish yoki farzandlarimizda uni rivojlanish xavfini kamaytirish uchun hech narsa qila olmaymiz.
Shifokorlar kasallik bolaning miyasi rivojlanishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin, deb hisoblashadi. Bu o'smalar miya tez o'zgarib turadigan yoshda paydo bo'lish ehtimoli ko'proq.
Kasallikni qanday aniq tashxislash mumkin? (Tashxis)
Agar farzandingizda ushbu alomatlar bo'lsa, avval uni pediatrga olib borishingiz kerak. Shifokor farzandingizni tekshiradi va uning alomatlari va tibbiy tarixi haqida so'raydi. Keyin ular tashxisni tasdiqlash uchun ba'zi testlarni o'tkazishlari mumkin.
1. Miya skanerlash (tasvirlash)
Miya tekshiruvlari, ayniqsa KT va MRT tekshiruvlari DIPG ni tasdiqlashga yordam beradi. Ba'zan magnit-rezonans spektroskopiyasi (MRS) deb nomlangan maxsus test ham o'tkazilishi mumkin. O'smani aniq ko'rsatish uchun MRTdan oldin kontrast bo'yoq deb ataladigan maxsus suyuqlik yuborilishi mumkin. Shifokorlar o'smaning miya sopi ichidagi joylashuvini va uning atrofdagi to'qimalarga qanday tarqalishini ko'rib, DIPG ni shubha qilishlari mumkin.
2. Biopsiya
MRT odatda kasallikni tashxislashi mumkin bo'lsa-da, g'ayrioddiy alomatlarga ega bo'lgan ba'zi bolalarda tashxisni 100% tasdiqlash uchun biopsiya o'tkazilishi kerak bo'lishi mumkin. Buni bolalar neyroxirurgiyasi amalga oshiradi. Bu bosh suyagida juda kichik teshik ochish, uning orqali miyaga ingichka igna kiritish va o'smadan juda kichik to'qima bo'lagini olishni o'z ichiga oladi. Bu usul "stereotaktik biopsiya" deb ataladi. Keyin patologoanatom saraton hujayralari bor-yo'qligini tasdiqlash uchun to'qima namunasini mikroskop ostida tekshiradi.
DIPG uchun qanday davolash usullari mavjud?
Bu haqda gapirish eng qiyin jihat. Chunki DIPG davolash uchun juda qiyin bo'lgan saraton turidir. Hozirgi davolash usullari bu kasallikni to'liq davolay olmaydi. Biroq, bolaning alomatlarini kamaytirishga va uning umrini uzaytirishga yordam beradigan davolash usullari mavjud.
- Radiatsiya terapiyasi: Bu DIPG uchun asosiy davolash usuli hisoblanadi. Bu o'simtaga qaratilgan yuqori energiyali rentgen nurlaridan foydalanishni o'z ichiga oladi. Bu kuniga bir necha seansda, ba'zan jami 30 seansgacha amalga oshiriladi. Ko'pgina bolalarda bu davolash o'smani kichraytiradi, miyaga bosimni kamaytiradi va simptomlarni yengillashtiradi. Bu bolaning umrini bir necha oyga uzaytirishi mumkin. Biroq, ta'siri vaqtinchalik. O'simta bir necha oy ichida yana o'sishni boshlaydi.
- Kimyoterapiya: Hozirda sinovdan o'tkazilayotgan yangi kimyoterapiya dorilari nur terapiyasi bilan birgalikda qo'llaniladi. Biroq, bu turdagi saraton kasalligi uchun hali samarali davolash usuli topilmagan. Yangi yondashuv sifatida ba'zida saraton dorilarini to'g'ridan-to'g'ri o'simtaga yetkazib beradigan davolash usullari ham sinovdan o'tkazilmoqda.
- Jarrohlik: DIPG uchun jarrohlik odatda mumkin emas. Buning sababi, o'sma non bo'lagidagi sariyog'ga o'xshaydi. Ya'ni, u tarqalib, sog'lom miya hujayralariga aylangan. Shuning uchun bu osongina olib tashlanishi mumkin bo'lgan qattiq o'sma emas. Agar jarrohlik amaliyoti o'tkazilsa, miyaning sog'lom, muhim qismlariga zarar yetkazish xavfi juda yuqori. Bu hatto bola uchun ham hayot uchun xavfli bo'lishi mumkin.
DIPG uchun istiqbollar
Rostini aytsam, DIPG bilan og'rigan bolaning istiqboli unchalik yaxshi emas. Bilaman, buni eshitish juda og'riqli. Shifokorlarning asosiy maqsadi bolani iloji boricha qulay va og'riqsiz qilishdir. Hozirgi davolash usullari kasallikni davolashga emas, balki alomatlarni nazorat qilishga qaratilgan.
Statistikaga ko'ra, tashxis qo'yilganidan keyin 2 yil o'tgach, bolalarning atigi 10 foizi tirik qoladi. 2 foizdan kamrog'i 5 yil omon qoladi. Bu raqamlarni eshitganingizda qanday his qilayotganingizni tushunaman. Lekin bu vaziyatdan xabardor bo'lish muhimdir.
Uyga olib ketish xabari
- DIPG bolalarda miya sopi saratonining juda kam uchraydigan, ammo juda xavfli turi hisoblanadi.
- Bu kasallik ota-onalarning biron bir aybi yoki tashqi muhit ta'siri tufayli kelib chiqmagan . Afsuslanmang.
- Agar farzandingizning yurishi, muvozanati, ko'z harakati, nutqi yoki yutishida to'satdan o'zgarishni sezsangiz, darhol shifokorga murojaat qiling .
- Jarrohlik bu kasallik uchun samarasiz. Asosiy davolash usuli - simptomlarni yengillashtirish uchun nur terapiyasi.
- Bu bola va oila uchun juda qiyin davr. Shifokorlar, do'stlar va maslahatchilardan yordam so'rash juda muhimdir.
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing