Bạn có lo lắng về sự phát triển của con nhỏ? Hãy can thiệp sớm! (Can thiệp sớm)

Ai cũng muốn con mình lớn lên khỏe mạnh và hạnh phúc. Nhưng đôi khi, chúng ta có thể có những thắc mắc và thậm chí lo lắng về sự phát triển của con. "Con tôi có làm mọi việc nhanh như những đứa trẻ khác không?" "Con tôi có nói chậm hơn một chút không?" Bạn đã bao giờ nghĩ về những điều này chưa? Nếu vậy, hôm nay chúng ta sẽ nói về một điều rất quan trọng gọi là "Can thiệp sớm" có thể giúp ích. Điều này có thể tạo ra sự khác biệt lớn trong cuộc sống của con bạn.

Can thiệp sớm là gì? Nói một cách đơn giản...

Nói một cách đơn giản, can thiệp sớm đề cập đến các dịch vụ và hỗ trợ đặc biệt dành cho trẻ nhỏ (từ sơ sinh đến khoảng ba tuổi) bị chậm phát triển hoặc khuyết tật vĩnh viễn .

Chắc hẳn bạn đang thắc mắc, "chậm phát triển" và "khuyết tật vĩnh viễn" là gì?

• Chậm phát triển là tình trạng trẻ chậm đạt được một số mốc phát triển nhất định (như cười, nói và đi) so với các trẻ cùng tuổi. Nhưng tin tốt là trẻ có thể bắt kịp với sự hỗ trợ đúng cách.
• Khuyết tật phát triển là tình trạng thường kéo dài suốt đời. Nó có thể ảnh hưởng đến khả năng vận động, học tập, giao tiếp hoặc hành vi của trẻ. Ví dụ như chứng tự kỷ hoặc ADHD.

Vì vậy, các dịch vụ "Can thiệp sớm" này sẽ giúp bé phát triển các kỹ năng cơ bản. Hãy nghĩ đến những điều như thế này...

• Lăn người
• Bò
• Đi bộ
• Hãy vươn tay chạm vào mọi vật.
• Học hỏi những điều mới, giải quyết vấn đề.
• Trò chuyện, lắng nghe.
• Hãy hiểu những gì người khác đang nói.
• Hãy chơi cùng người khác, giao lưu kết bạn.
• Hãy tự làm những việc của mình, ví dụ như ăn uống và mặc quần áo.

Điều quan trọng nhất là bắt đầu những dịch vụ này càng sớm càng tốt. Tốt nhất là nên đưa trẻ đi kiểm tra ngay khi bạn hoặc bác sĩ có bất kỳ nghi ngờ nào. Làm như vậy sẽ giúp con bạn phát triển các kỹ năng cần thiết cho việc học tập, công việc và các mối quan hệ – nói cách khác, trong mọi lĩnh vực của cuộc sống.

Các dịch vụ này có thể bắt đầu từ độ tuổi nào? Tôi có thể giúp con tôi nhanh chóng được không?

Các dịch vụ "Can thiệp sớm" này được thiết kế cho trẻ em từ khi sinh đến 3 tuổi . Ở một số quốc gia, dịch vụ này có thể được tiếp tục đến 5 tuổi.

Hãy tưởng tượng, nếu các bác sĩ phát hiện ra một tình trạng ảnh hưởng đến sự phát triển của em bé (chẳng hạn như một số "rối loạn di truyền") khi bé chào đời, họ sẽ ngay lập tức giới thiệu bạn đến các chương trình "Can thiệp sớm" phù hợp.

Nhưng những điều này không phải lúc nào cũng có thể nhận thấy ngay khi sinh. Bác sĩ nhi khoa của bạn có thể phát hiện ra những sự chậm phát triển này trong các lần khám sức khỏe định kỳ hàng tháng. Bác sĩ có thể giới thiệu bạn đến các dịch vụ này.

Nhưng nếu bạn cảm thấy có điều gì đó không ổn, đừng đợi đến ngày đi khám bác sĩ. Hãy lắng nghe trực giác của mình. Nếu bạn nghĩ con mình có thể bị chậm phát triển hoặc khuyết tật, hãy gọi ngay cho bác sĩ nhi khoa và nói cho họ biết những gì bạn thấy. Từ đó, họ sẽ hướng dẫn bạn.

Ai cung cấp các dịch vụ can thiệp sớm này? Chúng ta có thể tìm thấy chúng ở đâu?

Điều này có thể khác nhau đôi chút giữa các quốc gia. Ví dụ, ở các quốc gia như Hoa Kỳ, chính phủ cung cấp các dịch vụ "Can thiệp sớm".

Tại Sri Lanka, người tốt nhất để hướng dẫn bạn trong tình huống này là bác sĩ nhi khoa. Họ có thể giới thiệu bạn đến các chuyên gia (ví dụ: chuyên gia trị liệu ngôn ngữ, chuyên gia vật lý trị liệu) và các cơ sở y tế phù hợp tùy thuộc vào tình trạng của con bạn. Các bệnh viện lớn của chính phủ có thể có phòng khám chuyên về vấn đề này, và cũng có những nơi thuộc khu vực tư nhân cung cấp các dịch vụ chuyên khoa. Vì vậy, đừng ngại trao đổi với bác sĩ nhi khoa của bạn về vấn đề này.

Nếu con bạn cần hỗ trợ liên tục sau 3 tuổi, bạn cũng có thể đủ điều kiện nhận Dịch vụ Giáo dục Đặc biệt . Bạn có thể tìm hiểu thêm thông tin từ bác sĩ hoặc trường học địa phương.

Các dịch vụ can thiệp sớm là gì?

Các dịch vụ này có thể khác nhau tùy từng trẻ, vì nhu cầu của mỗi trẻ không giống nhau. Chúng chủ yếu hỗ trợ những việc như:

• Đối với việc nói và giao tiếp: Điều này được gọi là trị liệu ngôn ngữ - lời nói.
• Đối với các vấn đề về thính lực: Dịch vụ thính học có thể giúp đỡ.
• Đối với các công việc thường ngày (ví dụ: nhặt đồ chơi, tự ăn): Liệu pháp nghề nghiệp có thể giúp ích trong việc này.
• Đối với các hoạt động như đi bộ, chạy và nhảy: Vật lý trị liệu giúp cải thiện các khả năng này.

Ngoài những dịch vụ trên, có thể có thêm các dịch vụ khác tùy thuộc vào nhu cầu cụ thể của con bạn. Một số dịch vụ được thiết kế để hướng dẫn bạn và các thành viên khác trong gia đình cách hỗ trợ con mình tốt nhất.

Trẻ em cần làm gì để đủ điều kiện nhận được các dịch vụ này?

Nếu các chuyên gia xác định rằng con bạn bị chậm phát triển hoặc khuyết tật, bé có thể đủ điều kiện nhận các dịch vụ này. Đôi khi, nếu con bạn được chẩn đoán sớm mắc một bệnh lý được biết là gây chậm phát triển, bé có thể tự động đủ điều kiện nhận các dịch vụ này. Bác sĩ nhi khoa của bạn có thể cho bạn biết thêm về điều này.

Nếu không có chẩn đoán xác định, trẻ sẽ được đưa vào quy trình đánh giá. Thông thường quy trình này diễn ra như sau:

1. Trước tiên, bạn nên trao đổi với bác sĩ nhi khoa về vấn đề này. Bác sĩ sẽ giới thiệu bạn đến các chuyên gia cần thiết.

2. Sau đó, con bạn sẽ được các chuyên gia chuyên về các lĩnh vực phát triển khác nhau của trẻ (ví dụ: ngôn ngữ và lời nói, thính giác, thị giác, vận động) thăm khám. Họ sẽ tham gia các hoạt động tương tác trực tiếp với con bạn và ghi nhận phản ứng của trẻ.

3. Bạn sẽ được thông báo về kết quả đánh giá này. Họ sẽ giải thích cho bạn liệu con bạn có đủ điều kiện tham gia các dịch vụ Can thiệp sớm hay không và kết quả đó có ý nghĩa gì. Nếu con bạn đủ điều kiện, bạn sẽ chuyển sang bước tiếp theo.

4. Tiếp theo, một cuộc đánh giá chuyên sâu sẽ được tiến hành để xác định nhu cầu cụ thể của trẻ và những dịch vụ nào có thể giúp ích cho trẻ. Trong quá trình này, các chuyên gia sẽ quan sát trẻ và đặt câu hỏi cho bạn và gia đình.

5. Cuối cùng, bạn và nhóm chuyên gia sẽ cùng nhau lập Kế hoạch Dịch vụ Gia đình Cá nhân hóa (IFSP) cho con bạn. Kế hoạch này giống như một bản đồ chỉ đường. Nó nêu rõ nhu cầu của con bạn, các dịch vụ mà con bạn sẽ nhận được và các mục tiêu mà con bạn mong muốn đạt được từ những dịch vụ đó.

Điều gì sẽ xảy ra sau khi kế hoạch đặc biệt này (IFSP) được lập ra?

Sau khi Kế hoạch Dịch vụ Cá nhân (IFSP) được lập, con bạn sẽ bắt đầu nhận được các dịch vụ như đã nêu trong kế hoạch. Điều phối viên dịch vụ hoặc bác sĩ/chuyên gia trị liệu chăm sóc chính của con bạn sẽ có mặt để hướng dẫn bạn trong suốt quá trình này và giải đáp mọi thắc mắc của bạn.

Kế hoạch dịch vụ cá nhân (IFSP) được xem xét lại khoảng sáu tháng một lần và cập nhật hàng năm (hoặc sớm hơn nếu cần) để điều chỉnh kế hoạch khi nhu cầu của trẻ thay đổi.

Vài tháng trước khi con bạn tròn 3 tuổi, một "Kế hoạch chuyển tiếp" sẽ được lập ra cho những gì sẽ xảy ra sau đó. Kế hoạch này có thể bao gồm:

• Con bạn có thể tiếp tục nhận được các dịch vụ giáo dục như "Can thiệp sớm" cho đến khi tròn 5 tuổi (đây là hệ thống có sẵn ở một số quốc gia).
• Con bạn có thể đủ điều kiện nhận các dịch vụ giáo dục đặc biệt thông qua trường học địa phương.
• Đứa trẻ có thể không cần thêm bất kỳ dịch vụ nào nữa.

Tôi có thể giúp con tôi học tập tại nhà bằng cách nào?

Có rất nhiều việc bạn có thể làm tại nhà để giúp ích cho sự phát triển của con bạn. Các chuyên gia nhi khoa sẽ cho bạn những lời khuyên tuyệt vời về vấn đề này. Nhưng hãy nhớ rằng, việc tìm được chuyên gia có thể mất một thời gian. Trong thời gian đó, bạn có thể cảm thấy bất lực, phải không?

Bạn nên trao đổi với bác sĩ nhi khoa và hỏi xem bạn có thể làm gì ở nhà để giúp con mình. Nhìn chung, bạn có thể duy trì kết nối với con bằng cách làm những việc như:

• Đọc sách cho con bạn nghe.
• Hát những bài hát.
• Cho phép trẻ được chạm và chơi với nhiều loại đồ chơi khác nhau.
• Trình bày những điều thú vị có thể thu hút sự chú ý của trẻ.
• Đặt tên và mô tả những thứ xung quanh chúng ta.
• Hãy trò chuyện với con bạn về những gì đang xảy ra vào lúc đó.

Tốt nhất là nên trò chuyện với con bạn càng nhiều càng tốt và tham gia các hoạt động riêng với con. Ngay cả khi đôi lúc con bạn có vẻ không hứng thú, chúng vẫn đang học hỏi mọi thứ xung quanh theo cách riêng của mình. Các chuyên gia có thể giúp bạn hiểu tại sao những tương tác này lại quan trọng và những hoạt động nào phù hợp nhất với nhu cầu của con bạn.

Thông điệp cần ghi nhớ

Chúng ta đang sống trong một thế giới nhịp độ nhanh. Xã hội đề cao việc trở thành người đầu tiên và giỏi nhất trong mọi việc. Vì vậy, khi bạn phát hiện con mình phát triển chậm hơn so với các bạn cùng trang lứa, bạn có thể lo lắng về tương lai của con. "Liệu con có học giỏi ở trường không? Con sẽ làm nghề gì?" Hàng ngàn câu hỏi như vậy có thể xuất hiện trong đầu bạn.

Nhưng hãy nhớ rằng, chúng ta không thể dự đoán được sự phát triển của bất kỳ đứa trẻ nào, bởi vì mỗi đứa trẻ phát triển theo tốc độ riêng của mình. Ngoài ra, hãy nhớ rằng các chuyên gia "Can thiệp sớm" có kiến ​​thức và nguồn lực để đến tận nhà con bạn và cung cấp cho con bạn sự trợ giúp cần thiết. Các chuyên gia có thể giúp con bạn phát triển những kỹ năng này theo tốc độ riêng của bé. Và họ cũng sẽ hướng dẫn và hỗ trợ bạn - bởi vì sau cùng, bạn là người thầy đầu tiên và quan trọng nhất của con bạn.

Nếu bạn có bất kỳ lo lắng, sợ hãi hay nghi ngờ nào về sự phát triển của con mình, đừng ngại ngần mà hãy nói chuyện với bác sĩ nhi khoa. Đồng thời, đừng ngần ngại tìm hiểu về các chương trình can thiệp sớm trong khu vực của bạn. Càng thu thập được nhiều thông tin, bạn càng tự tin hơn trong việc lập kế hoạch cho tương lai. Hãy nhớ rằng, bạn không đơn độc, và có rất nhiều người có thể giúp đỡ bạn!

Can thiệp sớm, phát triển trẻ em, chậm phát triển, khuyết tật, sức khỏe trẻ em, trị liệu ngôn ngữ, vật lý trị liệu