Đôi khi bạn có nghĩ, "Mắt mình giống hệt mắt mẹ" hay "Tóc mình giống hệt tóc bố"? Chúng ta đều thừa hưởng nhiều đặc điểm về ngoại hình và tính cách từ bố và mẹ. Lý do là vì gen. Vì vậy, hôm nay chúng ta sẽ nói về một điều rất quan trọng liên quan đến gen. Đó là tình trạng gọi là `(Đồng hợp tử)`. Mặc dù tên gọi nghe có vẻ hơi phức tạp, nhưng thực ra nó khá đơn giản. Cùng xem nhé?
Nói một cách đơn giản, đồng hợp tử là gì?
Được rồi, hãy nghĩ theo cách này. Chúng ta nhận được hai bản sao của mỗi gen từ cha mẹ ruột. Một từ mẹ, một từ cha. Đôi khi bản sao gen từ mẹ và bản sao gen từ cha hoàn toàn giống nhau . Đó là điều mà chúng ta gọi là "đồng hợp tử" trong di truyền học.
Nói một cách đơn giản, đối với một đặc điểm cụ thể (ví dụ: màu mắt), bạn thừa hưởng cùng một bộ chỉ dẫn di truyền từ cả bố và mẹ. Những bộ gen giống hệt nhau này được gọi là alen. Vì vậy, nếu bạn thừa hưởng hai alen giống nhau, bạn là đồng hợp tử đối với gen đó. Đây là điều gây ra một số đặc điểm nhất định, chẳng hạn như mắt xanh và tóc đỏ. Nhưng đôi khi, nếu cả hai gen đều bị đột biến, một số bệnh di truyền nhất định có thể xảy ra.
Allele là gì?
Tất cả chúng ta đều có hơn 99% gen giống nhau trong cơ thể. Nhưng một tỷ lệ rất nhỏ (ít hơn 1%) gen có những khác biệt nhỏ giữa người này với người khác. Những "phiên bản" khác nhau của một gen được gọi là alen. Chính những khác biệt nhỏ này tạo nên những đặc điểm độc đáo của bạn.
Sự khác biệt giữa đồng hợp tử và dị hợp tử là gì?
Hai từ này nghe khá giống nhau nên dễ gây nhầm lẫn. Nhưng sự khác biệt rất đơn giản. Hãy xem một bảng nhỏ để dễ hiểu hơn.
| Đặc điểm | Đồng hợp tử | Dị hợp tử |
|---|---|---|
| Nghĩa | "Homo" có nghĩa là "giống nhau". Nó có nghĩa là cả bố và mẹ đều thừa hưởng cùng một loại alen. | "Hetero" có nghĩa là "khác biệt". Điều đó có nghĩa là cá thể đó có hai loại alen khác nhau từ mỗi bố mẹ. |
| Ví dụ | Nếu bạn thừa hưởng gen màu mắt, bạn sẽ nhận được alen màu nâu từ mẹ và alen màu nâu từ bố. | Nếu xét đến gen quy định màu mắt, ta sẽ nhận được alen màu nâu từ mẹ và alen màu xanh từ bố. |
Hãy nhớ đơn giản: Thể đồng hợp tử = hai bản sao của cùng một gen. Thể dị hợp tử = hai bản sao khác nhau của gen.
"Tính trạng trội" và "tính trạng còn lại" là gì?
Khi nói về gen, hai từ chắc chắn đáng biết là "trội" và "lặn".
- Allele trội: Điều này giống như đứa trẻ nghịch ngợm nhất lớp. Nó là đứa duy nhất không gây ồn ào. Nghĩa là, nếu có allele trội, thì tính trạng được biểu hiện bởi nó chắc chắn sẽ xuất hiện. Chúng ta viết các allele này bằng chữ in hoa (ví dụ: B, F, D).
- Allele lặn: Allele này giống như một đứa trẻ trầm lặng, khép kín. Để đặc điểm của nó được biểu hiện, nó cần được kết hợp với một allele lặn khác giống như nó. Chúng ta viết các allele này bằng các chữ cái tiếng Anh đơn giản (ví dụ: b, f, d).
Vậy điều này xảy ra như thế nào trong trường hợp `(Đồng hợp tử)`?
Bạn có thể có hai alen trội. Chúng ta gọi đó là kiểu gen đồng hợp trội (ví dụ: BB ). Hoặc bạn có thể có hai alen lặn. Chúng ta gọi đó là kiểu gen đồng hợp lặn (ví dụ: bb ).
Nếu một người dị hợp tử (ví dụ: Bb ) nhận được cả alen trội (B) và alen lặn (b), thì chỉ tính trạng trội sẽ được biểu hiện. Nhưng đối với một người đồng hợp tử, điều này sẽ không xảy ra. Vì cả hai gen đều giống nhau, nên tính trạng sẽ được biểu hiện theo cùng một cách.
Những đặc điểm chung nào thường do kiểu gen đồng hợp tử gây ra?
Nhiều thứ, chẳng hạn như ngoại hình và bản chất của các bộ phận khác nhau trên cơ thể, được quyết định bởi các gen đồng hợp tử này. Chúng ta hãy xem xét một vài ví dụ.
| Đặc điểm | Đồng hợp trội | Đồng hợp tử lặn |
|---|---|---|
| Màu mắt | BB - Mắt nâu (đây là đặc điểm trội) | bb - mắt có màu khác, chẳng hạn như xanh lam hoặc xanh lục. |
| Tàn nhang | FF - Vị trí tàn nhang trên mặt (nổi bật) | ff - Không có tàn nhang |
| Tóc xoăn | HH - Có tóc xoăn (trội) | hh - có mái tóc thẳng |
| Nút bịt tai | UU - Dái tai rủ (thuận) | uu - đặc điểm của dái tai nhô ra |
Các bệnh có thể do đồng hợp tử gây ra
Như thường lệ với những điều tốt đẹp, đôi khi tình trạng "(đồng hợp tử)" này cũng có thể dẫn đến các bệnh di truyền. Tại sao lại như vậy?
Hãy tưởng tượng rằng một người mẹ và một người cha đều có một gen lặn khiếm khuyết gây ra một căn bệnh nhất định. Nhưng cả hai người đều không mắc bệnh đó, bởi vì cả hai đều có một gen trội khỏe mạnh có tác dụng ức chế nó (nghĩa là cả hai đều là dị hợp tử). Tuy nhiên, nếu một đứa trẻ được sinh ra với gen lặn khiếm khuyết đó từ cả mẹ và cha, đứa trẻ đó sẽ là đồng hợp tử lặn đối với gen đó. Khi đó, khả năng mắc bệnh di truyền đó sẽ cao.
Dưới đây là một số bệnh có thể xảy ra:
- Xơ nang: Bệnh này do có hai bản sao khiếm khuyết của gen CFTR gây ra. Điều này khiến chất nhầy trong cơ thể (chất lỏng giống như chất nhầy) đặc lại, ảnh hưởng đến hệ hô hấp và hệ tiêu hóa.
- Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm: Bệnh này xảy ra khi thừa hưởng hai bản sao lỗi của gen HBB. Điều này khiến các tế bào hồng cầu bị biến dạng (hình liềm) và không thể vận chuyển oxy đúng cách.
- Bệnh phenylketonuria (PKU): Bệnh này do có hai bản sao khiếm khuyết của gen PAH gây ra. Điều này ngăn cản cơ thể phân giải axit amin phenylalanine.
Quan trọng: Nếu trong gia đình bạn có người mắc bệnh di truyền, hoặc nếu bạn có bất kỳ nghi ngờ hay lo lắng nào về điều đó, tốt nhất nên nói chuyện với bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Họ sẽ cho bạn lời khuyên và hướng dẫn cần thiết.
Thông điệp cần ghi nhớ
- "Đồng hợp tử" có nghĩa là bạn nhận được hai gen (alen) giống nhau cho một đặc điểm nhất định từ mẹ và cha.
- Nhiều đặc điểm, như màu mắt và kết cấu tóc, được quyết định bởi các gen này.
- Đây có thể là alen trội (ví dụ: BB) hoặc alen lặn (ví dụ: bb).
- Đôi khi, việc thừa hưởng hai bản sao lỗi của một gen có thể gây ra các bệnh di truyền như xơ nang hoặc thiếu máu hồng cầu hình liềm.
- Nếu bạn có bất kỳ lo ngại nào về các bệnh di truyền, điều rất quan trọng là phải tham khảo ý kiến bác sĩ.
💬 Comments (0)
Chưa có bình luận nào được đăng. Thêm bình luận của bạn ở đây lần đầu tiên.
Thêm nhận xét của bạn