Sinh đôi ký sinh là gì? Hãy cùng tìm hiểu về tình trạng hiếm gặp này!

Hôm nay chúng ta sẽ nói về một tình trạng y tế khá bất ngờ và cũng rất hiếm gặp. Chắc hẳn bạn đã từng nghe về cặp song sinh. Nhưng đôi khi, rất hiếm khi, một trong hai người song sinh có thể phát triển không đúng cách và dính liền với cơ thể của người kia. Đó là điều chúng ta gọi là song sinh ký sinh . Điều này nghe có vẻ hơi đáng sợ, nhưng hãy cùng tìm hiểu chi tiết và đơn giản về nó.

Sinh đôi ký sinh là gì?

Nói một cách đơn giản, song thai ký sinh là trường hợp mang thai đôi mà một thai nhi ngừng phát triển và vẫn bám vào thai nhi khỏe mạnh còn lại (song thai trội hoặc song thai tự thân). Điều này xảy ra rất sớm trong quá trình phát triển của thai nhi, khi em bé mới bắt đầu phát triển trong bụng mẹ.

Thai nhi chậm phát triển không bao giờ phát triển đầy đủ. Nhưng nó vẫn dính liền với cơ thể của người anh/chị em song sinh khỏe mạnh. Do đó, khi em bé khỏe mạnh được sinh ra, nó có thể có thêm các chi, cơ quan hoặc mô từ người anh/chị em song sinh chậm phát triển. Thai nhi chậm phát triển đôi khi khó nhận dạng hoặc trông giống như một khối thịt không định hình.

Điều quan trọng là đứa bé khỏe mạnh này (chúng ta hãy gọi nó là đứa trẻ sinh đôi trội ) có thể mắc nhiều vấn đề sức khỏe khác nhau vì điều này. Do đó, nó cần được điều trị y tế sau khi sinh.

Các bác sĩ sử dụng một số tên gọi khác cho tình trạng này:

• Cặp song sinh dính liền không đối xứng hoặc không bằng nhau (`(Cặp song sinh dính liền không đối xứng hoặc không bằng nhau)`)
• Cặp song sinh thoái hóa (`(Cặp song sinh thoái hóa)`)
• Thai nhi trong thai nhi (`(Thai nhi trong thai nhi)`)
• Cặp song sinh dị hợp tử (`(Cặp song sinh dị hợp tử)`)

Có những loại sinh đôi ký sinh nào không?

Đúng vậy, những cặp song sinh ký sinh này được phân loại dựa trên vị trí chúng bám vào cơ thể của người song sinh trội. Hãy tưởng tượng như một cành cây bám vào một cây khác. Tên gọi được đặt theo điểm bám. Dưới đây là một vài ví dụ:

• Cephalopagus: Dính liền với phía sau đầu.
• Craniopagus: Hai đầu dính liền nhau ở phần sọ.
• Vùng thượng vị: Liên quan đến phần trên của bụng (ngay phía trên dạ dày).
• Ischiopagus: Nối liền xương chậu (hệ thống hông).
• Omphalopagus: Sự gắn kết với bụng.
• Parapagus: Gắn liền với thân mình.
• Chứng dị tật bẩm sinh vùng mông (Pygomelia): Liên quan đến vùng mông (điều này có thể dẫn đến việc có thêm một cánh tay hoặc một chân).
• Pyopagus: Kết nối với vùng lưng dưới hoặc cột sống.
• Rachipagus:Kết nối đúng cách ở phần giữa cột sống.
• Thoracopagus: Nối liền với ngực.

Tất cả các loại này đều rất hiếm gặp. Độ phức tạp của ca phẫu thuật phụ thuộc vào vị trí khối u.

Sinh đôi ký sinh và sinh đôi dính liền có phải là cùng một hiện tượng không?

Đây là một câu hỏi hay. Song sinh ký sinh thực chất là một dạng song sinh dính liền. Khoảng 10% tổng số các cặp song sinh dính liền là song sinh ký sinh.

Nhưng có một sự khác biệt quan trọng:

• Sinh đôi dính liền là cặp song sinh được sinh ra đã phát triển hoàn chỉnh (hoặc gần như hoàn chỉnh) và dính liền với nhau tại một điểm nào đó trên cơ thể. Chúng có thể dùng chung một hoặc nhiều cơ quan.
• Trong trường hợp song thai ký sinh , một phôi thai phát triển hoàn chỉnh, trong khi phôi thai kia thì không. Phôi thai chưa trưởng thành không hoạt động và chết trong quá trình mang thai. Tuy nhiên, các bộ phận của nó vẫn được kết nối với em bé khỏe mạnh.

Nói một cách đơn giản, song sinh dính liền là hai đứa trẻ dính liền với nhau và phát triển gần như giống hệt nhau. Song sinh ký sinh là một đứa trẻ song sinh không phát triển, không có chức năng sinh lý nhưng lại dính vào một đứa trẻ đã trưởng thành.

Tình trạng này phổ biến đến mức nào?

Có thể bạn sẽ ngạc nhiên khi biết điều này, nhưng song sinh dính liền là cực kỳ hiếm gặp. Trên toàn thế giới, tình trạng này xảy ra ở chưa đến một trong một triệu trẻ sơ sinh . Vì vậy, đừng lo lắng thái quá về điều đó.

Triệu chứng của việc có một người anh/chị em song sinh ký sinh là gì?

Trên thực tế, người mẹ có thể không gặp bất kỳ triệu chứng cụ thể nào trong suốt thai kỳ. Thậm chí em bé có thể không biết mình mắc phải tình trạng này cho đến sau khi sinh.

Tại sao điều này lại xảy ra? Nguyên nhân là gì?

Các nhà nghiên cứu vẫn chưa tìm ra nguyên nhân chính xác của hiện tượng này, nhưng có hai giả thuyết chính được thảo luận rộng rãi nhất:

1. Thuyết phân chia : Theo thuyết này, nguyên nhân là do trứng đã thụ tinh không phân chia hoàn toàn thành hai. Thông thường, nếu trứng đã thụ tinh phân chia hoàn toàn thành hai, nó sẽ tạo ra cặp song sinh giống hệt nhau. Tuy nhiên, nếu sự phân chia này không diễn ra chính xác, hoặc nếu nó tách làm đôi, có thể hình thành cặp song sinh dính liền. Song sinh ký sinh được hình thành khi một trong hai phôi được kết nối theo cách này ngừng phát triển.

2. Thuyết hợp nhất : Theo thuyết này, tình trạng này có thể xảy ra khi hai trứng đã thụ tinh riêng biệt hợp nhất với nhau ở giai đoạn đầu phát triển phôi thai. Một trong hai phôi ngừng phát triển và vẫn dính liền với phôi còn lại.

Một giả thuyết khác cho rằng điều này có thể là do một số vấn đề về hệ thống cung cấp máu (hệ mạch máu) khi thai nhi phát triển trong tử cung.

Tuy nhiên, điều quan trọng cần hiểu là điều này không phải do khiếm khuyết di truyền hay bất kỳ lỗi nào từ phía cha mẹ.

Bác sĩ chẩn đoán tình trạng này như thế nào?

Thông thường, các bác sĩ có thể nghi ngờ tình trạng này trong quá trình siêu âm thai định kỳ . Nếu có nghi ngờ như vậy, cần tiến hành thêm các xét nghiệm để tìm hiểu chính xác cách thức song thai ký sinh kết nối với song thai chính và những cơ quan nào bị ảnh hưởng.

Các bài kiểm tra đó là:

• Chụp cộng hưởng từ (MRI)
• Chụp cắt lớp vi tính (CT scan)

Khi nghi ngờ có song thai ký sinh, siêu âm tim có thể được thực hiện để xem liệu điều này có gây áp lực lên tim của người song thai trội hay không.

Đôi khi, thai nhi ký sinh không thể nhìn thấy cho đến sau khi thai nhi chính được sinh ra. Điều này có thể là do thai nhi ký sinh rất nhỏ, hoặc vì nó chỉ trông giống như một khối thịt.

Việc này được xử lý như thế nào?

Nếu không được điều trị, thai nhi trội có thể mắc nhiều bệnh và biến chứng khác nhau do phần ký sinh bám vào cơ thể của chính nó. Điều này là do phần không hoạt động cũng được nuôi dưỡng ở một mức độ nhất định bởi cơ thể của thai nhi khỏe mạnh.

Vì vậy, sau khi đứa trẻ song sinh trội chào đời, các bác sĩ sẽ kiểm tra kỹ lưỡng em bé để đảm bảo tim, phổi và các cơ quan khác hoạt động bình thường. Mỗi trường hợp đều khác nhau. Phương pháp điều trị phụ thuộc vào mức độ và phạm vi ảnh hưởng của đứa trẻ song sinh ký sinh.

Phương pháp điều trị chính là phẫu thuật để tách thai nhi ký sinh ra khỏi thai nhi bình thường. Bác sĩ phẫu thuật sẽ cẩn thận lấy những xương, cơ quan và mô này ra khỏi em bé khỏe mạnh.

Phẫu thuật này tiềm ẩn một số rủi ro, chẳng hạn như nhiễm trùng, thoát vị hoặc các biến chứng khác vốn có trong phẫu thuật. Tuy nhiên, trong hầu hết các trường hợp, một đội ngũ y tế lành nghề có thể thực hiện ca phẫu thuật này thành công.

Liệu có thể ngăn chặn những chuyện như thế này xảy ra không?

Đáng tiếc là không có cách nào ngăn chặn sự ra đời của một cặp song sinh ký sinh. Điều này xảy ra sớm trong quá trình phát triển của phôi thai và chúng ta không thể kiểm soát được.

Tương lai của cặp song sinh dính liền sẽ như thế nào? (Triển vọng)

• Thai nhi ký sinh: Phần này không sống. Nó chết trong tử cung nhưng vẫn bám vào thai nhi chính.
• Người song sinh trội (khỏe mạnh):Đứa trẻ này có thể sống sót. Nhưng sẽ cần điều trị y tế chuyên sâu để loại bỏ ký sinh trùng. Đôi khi, có thể xảy ra khó thở và các vấn đề về tim, vì vậy trẻ cần được theo dõi y tế thường xuyên.

Mặc dù các trường hợp song sinh ký sinh rất hiếm gặp, nhưng hầu hết các trường hợp, người song sinh trội sẽ sống sót.

Liệu song sinh ký sinh và song sinh biến mất có phải là cùng một hiện tượng?

Đúng vậy, đây là hai tình huống hoàn toàn khác nhau.

• Hội chứng song thai biến mất: Đây là trường hợp siêu âm cho thấy có song thai ở giai đoạn đầu thai kỳ, nhưng sau đó chỉ còn lại một em bé. Em bé còn lại bị nhau thai, em bé song sinh kia hoặc tử cung của người mẹ hấp thụ. Trong trường hợp này, hai em bé không dính liền với nhau.
• Song thai ký sinh: Trong trường hợp này, phần song thai ngừng phát triển không được hấp thụ mà vẫn dính liền với phần song thai trội. Song thai ký sinh cũng là một dạng song thai dính liền. Song thai biến mất không liên kết theo cách này.

Người anh em song sinh ký sinh còn sống hay không?

Không. Thai nhi ký sinh sẽ chết trong quá trình mang thai. Thai nhi trội phát triển đầy đủ thường sống sót.

Sinh đôi ký sinh là một dạng sinh đôi dính liền rất hiếm gặp. Hiện tượng này xảy ra khi, ở giai đoạn rất sớm của quá trình phát triển phôi thai, một nửa phôi thai dính liền với nửa còn lại (anh/chị/em sinh đôi của nó). Một nửa phôi thai phát triển bình thường, trong khi nửa kia ngừng phát triển, nhưng vẫn dính liền với nửa kia. Em bé khỏe mạnh có thể được sinh ra với các chi thừa hoặc một khối thịt ở vị trí mà người sinh đôi trước đây từng dính liền.

Vì căn bệnh này rất hiếm gặp nên có rất ít nghiên cứu về nó. Các chuyên gia y tế vẫn đang tìm hiểu thêm về nó.

Những điều chúng ta cần ghi nhớ (Thông điệp chính)

Việc cảm thấy hơi sốc và sợ hãi khi nghe về một căn bệnh hiếm gặp như vậy là điều bình thường. Nhưng có một vài điều quan trọng mà chúng ta cần hiểu:

>

* Sinh đôi ký sinh là một tình trạng cực kỳ hiếm gặp. Điều này xảy ra ở khoảng một trong một triệu ca sinh.

* Đây không phải là lỗi của cha mẹ và cũng không thể ngăn chặn được.

* Thai nhi song sinh trội đang phát triển thường có khả năng sống sót, nhưng phẫu thuật để loại bỏ phần ký sinh là điều cần thiết.

* Nếu bạn đang mang thai và có bất kỳ lo lắng hay sợ hãi nào về vấn đề này, tốt nhất nên nói chuyện với bác sĩ của bạn. Họ có thể cung cấp cho bạn thông tin và sự hỗ trợ cần thiết.

Tôi hy vọng thông tin này sẽ hữu ích cho bạn. Khi thảo luận về những vấn đề y tế phức tạp như vậy, việc chỉ nghĩ đến một điều duy nhất là điều bình thường. Nhưng được trang bị kiến ​​thức sẽ cho chúng ta sức mạnh để đối mặt với bất cứ điều gì.

Song thai ký sinh, song thai dính liền, phát triển phôi thai, phẫu thuật, mang thai, bệnh hiếm gặp