Con bạn đột nhiên gặp khó khăn khi đi lại? Hay thị lực của bé bị mờ hoặc nhòe? Đôi khi đây chỉ là những vấn đề nhỏ. Tuy nhiên, trong những trường hợp hiếm gặp, những triệu chứng này có thể là dấu hiệu đầu tiên của một căn bệnh mà chúng ta ít nhắc đến, nhưng rất quan trọng là phải nhận biết. Hôm nay chúng ta sẽ nói về một căn bệnh như vậy, được gọi là bệnh đa xơ cứng hay MS, ảnh hưởng đến trẻ em dưới 18 tuổi. Đừng lo lắng, chúng ta sẽ nói về điều này một cách đơn giản, dễ hiểu.
Bệnh "đa xơ cứng (MS)" mà những đứa trẻ này mắc phải là gì?
Nói một cách đơn giản, đây là một căn bệnh do sự trục trặc của hệ miễn dịch gây ra. Hệ miễn dịch của cơ thể chúng ta giống như một đội quân bảo vệ đất nước. Nhiệm vụ của nó là bảo vệ cơ thể bằng cách chống lại vi trùng và bệnh tật từ bên ngoài. Tuy nhiên, ở trẻ em mắc bệnh MS, hệ miễn dịch này lại mắc một lỗi nhỏ. Nó bắt đầu tấn công các tế bào khỏe mạnh của chính cơ thể mình.
Nói một cách chính xác, cuộc tấn công này nhắm vào hệ thần kinh trung ương của trẻ. Tức là não và tủy sống. Các dây thần kinh trong não và tủy sống có một lớp vỏ bảo vệ bao quanh, giống như lớp vỏ nhựa bao quanh dây điện. Chúng ta gọi lớp vỏ này là "myelin". "Myelin" là chất cho phép các thông điệp truyền đi nhanh chóng và trơn tru qua các dây thần kinh.
Trong bệnh đa xơ cứng (MS), hệ miễn dịch tấn công và làm tổn thương các tế bào myelin. Giống như lớp vỏ bọc của dây điện bị đứt ở một số chỗ. Điều này khiến các thông điệp thần kinh từ não đến phần còn lại của cơ thể bị chặn hoặc gián đoạn.
Tổn thương lớp myelin này gây ra các triệu chứng như yếu cơ, mệt mỏi, mất trí nhớ, khó đi lại và thay đổi thị lực.
Hãy tưởng tượng, con bạn có một người bạn tên là Nilanthi. Nilanthi đột nhiên bắt đầu cảm thấy đau ở một mắt và thị lực bị giảm sút. Chỉ khi đưa cho bác sĩ xem thì cô bé mới biết đó có thể là dấu hiệu ban đầu của bệnh đa xơ cứng (MS).
Hiện tại chưa có cách chữa khỏi bệnh đa xơ cứng (MS). Tuy nhiên, có những phương pháp điều trị hiệu quả để kiểm soát các triệu chứng và giảm thiểu tình trạng tàn tật lâu dài do bệnh gây ra. Vì vậy, không cần phải lo lắng.
Trẻ em thường mắc những loại bệnh đa xơ cứng nào?
Loại MS phổ biến nhất ở trẻ em là "MS tái phát thuyên giảm (RRMS)" . Khoảng 98% trẻ em mắc loại này. Trong trường hợp này, các triệu chứng xuất hiện đột ngột (bùng phát/tái phát), kéo dài một thời gian, sau đó giảm dần hoặc biến mất hoàn toàn (thuyên giảm). Chúng có thể quay trở lại sau một thời gian. Cứ như vậy, các triệu chứng xuất hiện và biến mất trong suốt cuộc đời của trẻ.
Loại còn lại là `MS tiến triển nguyên phát (PPMS)`.Tình trạng này ít phổ biến hơn ở trẻ em. Điều xảy ra là các triệu chứng dần dần trở nên tồi tệ hơn theo thời gian. Khả năng cải thiện trong khoảng thời gian giữa các lần điều trị rất hạn chế.
Những dấu hiệu ban đầu của bệnh đa xơ cứng ở trẻ em là gì?
Khi chẩn đoán bệnh đa xơ cứng, các bác sĩ đặc biệt chú ý đến những dấu hiệu ban đầu này:
- Viêm dây thần kinh thị giác: Đây là một tình trạng gây đau ở một hoặc cả hai mắt, kèm theo mất thị lực. Cụ thể, dây thần kinh thị giác bên trong mắt bị viêm. Một số trẻ cũng có thể bị thay đổi về khả năng nhận biết màu sắc.
- Viêm tủy ngang: Đây là tình trạng viêm ở một phần tủy sống gây ra sẹo, làm tắc nghẽn tín hiệu thần kinh. Điều này có thể gây ra các triệu chứng như yếu tay chân, tê bì và không thể đi lại.
Hãy tưởng tượng, con bạn, giả sử tên là Kavindu. Một ngày nọ, khi Kavindu đi học về, cậu bé nói: "Mẹ ơi, chân con bị tê." Sau một lúc, cậu bé thấy khó đi lại. Đây có thể là do viêm tủy ngang.
Trẻ em thường gặp những triệu chứng gì của bệnh đa xơ cứng?
Các triệu chứng của bệnh MS có thể khác nhau ở mỗi người. Ngay cả ở cùng một đứa trẻ, các triệu chứng cũng có thể thay đổi từng ngày. Không phải ai cũng sẽ có tất cả các triệu chứng này, mà thường chỉ có một vài triệu chứng được biểu hiện.
- Tê bì, ngứa ran (dị cảm) : Cảm giác này có thể xảy ra ở các vùng như bàn tay, bàn chân và mặt.
- Chóng mặt
- Khó khăn khi đi lại hoặc giữ thăng bằng
- Mệt mỏi: Đây không chỉ là sự mệt mỏi thông thường. Đó là cảm giác mệt mỏi dù bạn ngủ bao nhiêu tiếng đi nữa.
- Yếu cơ
- Rung lắc/chấn động
- Khó tập trung hoặc khó nhớ
- Các vấn đề về thị lực: chẳng hạn như nhìn mờ hoặc nhìn đôi.
Chỉ vì bạn có một hoặc hai trong số những triệu chứng này, đừng vội cho rằng đó là bệnh đa xơ cứng. Tuy nhiên, nếu các triệu chứng này kéo dài hoặc con bạn gặp khó khăn, điều quan trọng là phải tìm kiếm lời khuyên y tế.
Nguyên nhân nào khiến trẻ em mắc bệnh đa xơ cứng?
Nguyên nhân chính gây ra bệnh MS là sự mất myelin . Chúng ta đã nói về lớp vỏ myelin trước đó. Mất myelin là sự tổn thương lớp vỏ myelin.
Vì một lý do nào đó, hệ miễn dịch của trẻ nhầm lẫn phần khỏe mạnh gọi là "Myelin" với thứ gì đó có hại cho cơ thể. Sau đó, nó bắt đầu tấn công phần này. Cuộc tấn công này làm tổn thương "Myelin". Sẹo (còn được các bác sĩ gọi là "tổn thương" hoặc "mảng bám") có thể hình thành ở những vùng bị tổn thương này. Những vết sẹo này có thể được nhìn thấy bằng các phương pháp chụp chiếu như "MRI (Chụp cộng hưởng từ)".
Khi lớp myelin bị tổn thương, quá trình truyền tín hiệu từ não đến các bộ phận khác nhau của cơ thể bị gián đoạn. Đó là nguyên nhân gây ra các triệu chứng của bệnh đa xơ cứng (MS).
Các nhà nghiên cứu vẫn chưa biết chính xác tại sao hệ thống miễn dịch lại hoạt động sai lệch như vậy.
Các yếu tố nguy cơ nào khiến trẻ em có thể mắc bệnh đa xơ cứng?
Người ta đã phát hiện ra rằng một số yếu tố ảnh hưởng đến người mẹ trong thời kỳ mang thai có thể làm tăng nguy cơ con của bà mắc bệnh đa xơ cứng (MS):
- Tiếp xúc với chất độc hại: Ví dụ, tiếp xúc với khói thuốc lá thụ động, thuốc trừ sâu, v.v.
- Nồng độ vitamin D trong máu thấp.
- Tiếp xúc với một số loại virus gây bệnh: Ví dụ, virus Epstein-Barr hoặc bệnh tăng bạch cầu đơn nhân (còn được gọi là bệnh lây qua nụ hôn).
- Béo phì.
Do đó, việc giữ gìn sức khỏe trong suốt thai kỳ là rất quan trọng. Tuân thủ lời khuyên của bác sĩ có thể giảm thiểu những rủi ro này.
Bệnh đa xơ cứng ở trẻ em có thể dẫn đến những biến chứng nào?
Trẻ em có thể phát triển một số biến chứng do bệnh đa xơ cứng. Những biến chứng này thường không xuất hiện ngay lập tức và có thể chỉ ảnh hưởng đến chúng khi trưởng thành.
- Khó khăn khi đi lại mà không cần người hỗ trợ.
- Trầm cảm và lo âu.
- Khó khăn trong việc làm bài tập ở trường.
- Khả năng phối hợp tay kém.
- Khó kiểm soát việc tiểu tiện hoặc đại tiện (không tự chủ).
Không phải tất cả những điều này đều ảnh hưởng đến mọi đứa trẻ, nhưng điều quan trọng là phải nhận thức được những điều này để có thể nhanh chóng tìm kiếm sự trợ giúp nếu cần.
Bác sĩ chẩn đoán bệnh đa xơ cứng ở trẻ em như thế nào?
Bác sĩ chẩn đoán trẻ mắc bệnh đa xơ cứng bằng cách khám sức khỏe tổng quát, khám thần kinh và một số xét nghiệm chuyên khoa khác . Trong quá trình xét nghiệm, bác sĩ sẽ hỏi bạn về các triệu chứng của con bạn và liệu có ai trong gia đình bạn từng mắc bệnh này hay không.
Các xét nghiệm chẩn đoán cũng giúp loại trừ các bệnh lý khác có triệu chứng tương tự như bệnh đa xơ cứng. Các xét nghiệm này bao gồm:
- Xét nghiệm máu và xét nghiệm nước tiểu.
- Các xét nghiệm hình ảnh như chụp cộng hưởng từ (MRI) (cũng có các xét nghiệm kiểm tra dây thần kinh mắt, chẳng hạn như chụp cắt lớp quang học).
- Chọc dò tủy sống:Trong phương pháp này, một ít dịch xung quanh tủy sống được lấy ra để xét nghiệm.
- Xét nghiệm điện thế kích thích (EP): Xét nghiệm này đo tốc độ truyền tín hiệu qua các dây thần kinh.
Vì các triệu chứng của bệnh đa xơ cứng (MS) tương tự như nhiều bệnh khác, nên việc chẩn đoán chính xác bệnh có thể mất một thời gian. Điều này có thể gây khó khăn cho các bậc phụ huynh và có thể cần nhiều lần đến khám bác sĩ. Tuy nhiên, một khi đã được chẩn đoán chính xác, việc điều trị cho con bạn một cách hiệu quả sẽ giúp trẻ có một tuổi thơ hạnh phúc và ít bị xáo trộn hơn.
Trẻ nhỏ có thể nhận biết được chữ "MS" không?
Các triệu chứng của bệnh đa xơ cứng (MS) không thể nhận thấy khi mới sinh. Do đó, rất hiếm khi một em bé được chẩn đoán mắc bệnh MS. Các triệu chứng sẽ trở nên rõ ràng hơn khi trẻ lớn lên. Bệnh thường bắt đầu trong giai đoạn dậy thì. Thông thường, bệnh được chẩn đoán trước 16 tuổi.
Bệnh đa xơ cứng ở trẻ em được điều trị như thế nào?
Phương pháp điều trị chính cho bệnh đa xơ cứng tái phát thuyên giảm (RRMS), thường gặp ở trẻ em, là liệu pháp điều chỉnh bệnh (DMT). Các loại thuốc DMT này kiểm soát sự tiến triển của bệnh và giảm tần suất xuất hiện các triệu chứng. Một loại thuốc đã được FDA (Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) phê duyệt là thuốc viên fingolimod . Thuốc này được khuyến cáo sử dụng cho trẻ em từ 10 tuổi trở lên. Các loại thuốc DMT khác hiện đang được nghiên cứu để sử dụng cho trẻ em.
Ngoài ra, bác sĩ cũng điều trị các triệu chứng cụ thể của trẻ. Những triệu chứng này có thể bao gồm:
- Liệu pháp nghề nghiệp: Hỗ trợ thực hiện các công việc hàng ngày.
- Vật lý trị liệu: Giúp phát triển sức mạnh và khả năng giữ thăng bằng của cơ thể.
- Trị liệu ngôn ngữ: Nếu bạn gặp khó khăn trong việc nói hoặc nuốt.
- Các xét nghiệm và phương pháp điều trị thần kinh tâm lý: Giúp cải thiện các vấn đề như trí nhớ, sự tập trung và khả năng học tập.
Nếu bệnh ảnh hưởng đến trí nhớ và khả năng tư duy (chức năng nhận thức) của trẻ, trẻ có thể cần thêm sự hỗ trợ ở trường.
Bạn cũng có thể có cơ hội tham gia vào các thử nghiệm lâm sàng để kiểm tra các phương pháp điều trị mới. Bác sĩ sẽ cho bạn biết thêm chi tiết về điều này.
Tôi nên đưa con đi khám bác sĩ khi nào?
Nếu con bạn nói với bạn về hiện tượng tê bì, thay đổi thị lực, hoặc bất kỳ triệu chứng bất thường nào khác, điều quan trọng là phải nói chuyện với bác sĩ của con bạn ngay lập tức. Phát hiện bệnh đa xơ cứng sớm là tốt nhất. Bác sĩ có thể khám cho con bạn và xác định hướng điều trị tốt nhất để chẩn đoán.
Sau khi được chẩn đoán mắc bệnh, bạn hoặc con bạn nên thông báo cho đội ngũ y tế nếu xuất hiện bất kỳ triệu chứng mới nào hoặc nếu các triệu chứng đột ngột trở nặng (bùng phát).
Tương lai của trẻ em mắc bệnh đa xơ cứng sẽ như thế nào?
Trẻ em được chẩn đoán mắc bệnh đa xơ cứng thường có triển vọng tích cực về tương lai. Có những phương pháp điều trị để giảm tần suất và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng. Để ngăn ngừa tàn tật lâu dài, bệnh cần được kiểm soát suốt đời. Con bạn sẽ cần gặp gỡ đội ngũ y tế chuyên về bệnh đa xơ cứng thường xuyên trong suốt cuộc đời.
Một số trẻ em mắc bệnh đa xơ cứng tái phát thuyên giảm (RRMS) có thể phát triển thành bệnh đa xơ cứng tiến triển thứ phát (SPMS) khi trưởng thành. Điều này xảy ra khi các triệu chứng dần dần trở nặng. Tuy nhiên, nghiên cứu đã chỉ ra rằng những người được chẩn đoán mắc bệnh đa xơ cứng từ thời thơ ấu có tốc độ tiến triển bệnh chậm hơn so với những người phát triển SPMS khi trưởng thành.
Bệnh MS có ảnh hưởng đến việc học tập của con tôi không?
Vì bệnh đa xơ cứng (MS) có thể ảnh hưởng đến trí nhớ và khả năng tư duy (chức năng nhận thức) của trẻ, nên trẻ có thể gặp khó khăn trong học tập. Do đó, nên cho trẻ làm ít nhất một bài kiểm tra tâm lý thần kinh. Sau đó, điều quan trọng là thường xuyên trao đổi với giáo viên của trẻ. Bạn có thể nhận được sự hỗ trợ để giúp trẻ tiến bộ theo tốc độ của riêng mình và hướng tới mục tiêu học tập của mình.
Nhiều trẻ mắc bệnh MS vẫn hòa đồng tốt với các bạn cùng tuổi. Chúng có thể chơi đùa và tham gia các hoạt động giống như những đứa trẻ khác.
Nếu bạn có bất kỳ thắc mắc nào, bác sĩ sẽ tư vấn cho bạn về việc liệu các hoạt động nhất định có an toàn cho em bé hay không.
Là một bậc phụ huynh, bạn có thể rất lo lắng khi biết con mình mắc bệnh đa xơ cứng (MS). Điều đó là bình thường. Nhưng hãy nhớ rằng, hầu hết các trường hợp MS ở trẻ em đều là thể tái phát thuyên giảm (RRMS). Điều này có nghĩa là các triệu chứng xuất hiện rồi biến mất. Bác sĩ có thể lập kế hoạch điều trị để giảm tần suất và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng. Mặc dù MS là một căn bệnh mãn tính không có thuốc chữa, nhưng nếu được quản lý tốt, bạn có thể giúp con mình vui chơi và học tập mà ít bị gián đoạn hơn.
Thông điệp cần ghi nhớ
- Bệnh đa xơ cứng ở trẻ em là một tình trạng trong đó hệ thống miễn dịch tấn công lớp myelin trong hệ thần kinh.
- Các triệu chứng rất đa dạng, có thể bao gồm các vấn đề về thị lực, tê bì, khó đi lại và mệt mỏi.
- Bệnh có thể được kiểm soát bằng cách phát hiện sớm và điều trị như bằng liệu pháp DMT.
- Trẻ có thể cần thêm sự hỗ trợ ở trường và trong cuộc sống hàng ngày, nhưng hầu hết trẻ em đều có thể sống một cuộc sống bình thường.
- Nếu con bạn có bất kỳ triệu chứng bất thường nào, hãy tìm kiếm lời khuyên y tế ngay lập tức. Đừng hoảng sợ, với thông tin và sự hỗ trợ đúng đắn, bạn có thể vượt qua tình huống này.
`Đa xơ cứng ở trẻ em, Hệ thần kinh, Myelin, Hệ miễn dịch, Triệu chứng, Điều trị











💬 Comments (0)
Chưa có bình luận nào được đăng. Thêm bình luận của bạn ở đây lần đầu tiên.
Thêm nhận xét của bạn