Bạn có đang bị mất sắc tố bên trong mắt không? (Hội chứng phân tán sắc tố) - Liệu đây có phải là nguyên nhân gây ra bệnh tăng nhãn áp (tăng nhãn áp sắc tố)?

Bạn đã bao giờ nghĩ rằng những vật nhỏ có thể bị bong ra bên trong mắt và gây ra vấn đề chưa? Thực tế, các hạt sắc tố trong mắt đôi khi có thể bị bong ra và làm tắc nghẽn các đường dẫn dịch bên trong mắt. Khi điều này xảy ra, áp suất bên trong mắt tăng lên, có thể dẫn đến một tình trạng nguy hiểm gọi là bệnh tăng nhãn áp . Hôm nay chúng ta sẽ nói về một tình trạng như vậy, Hội chứng phân tán sắc tố (PDS) và bệnh tăng nhãn áp sắc tố (PG) có thể là hậu quả của nó.

Hội chứng phân tán sắc tố (PDS) và bệnh tăng nhãn áp sắc tố (PG) là gì?

Nói một cách đơn giản, đây là hai trường hợp của cùng một bệnh. Hội chứng phân tán sắc tố (PDS) là khi sắc tố trong màng mắt , thứ tạo nên màu sắc cho mắt, bị vỡ thành những mảnh nhỏ và bắt đầu trôi nổi trong dịch bên trong mắt. Hãy tưởng tượng nó giống như lớp sơn bong tróc khỏi một miếng gỗ cũ.

Nếu tình trạng PDS kéo dài trong thời gian dài, có thể là nhiều năm hoặc thậm chí nhiều thập kỷ, nó có thể phát triển thành bệnh tăng nhãn áp sắc tố (PG) . Không phải ai mắc PDS cũng sẽ phát triển PG . Tuy nhiên, bạn càng mắc PDS lâu thì nguy cơ phát triển PG càng cao.

Hội chứng phân tán sắc tố (PDS) dẫn đến bệnh tăng nhãn áp như thế nào?

Để hiểu điều này, trước tiên chúng ta cần biết một chút về những gì xảy ra bên trong mắt. Mống mắt là một cơ phẳng, hình vòng, chứa một sắc tố gọi là melanin , tạo nên màu sắc cho mắt. Mống mắt có hai khoang ở phía trước và phía sau. Những khoang này chứa đầy một chất lỏng gọi là thủy dịch . Áp suất của chất lỏng này là thứ giữ cho mắt có hình cầu.

Khi mắc hội chứng PDS , mống mắt của bạn không còn giữ được hình dạng bình thường và bị cong quá mức về phía sau. Phần sau của mống mắt khi đó sẽ cọ xát vào các sợi cơ điều khiển hình dạng của thủy tinh thể. Khi mống mắt giãn nở và co lại (tức là mống mắt co lại để thích ứng với ánh sáng), các hạt sắc tố trong mống mắt sẽ bị lỏng ra.

Nói một cách chính xác, các sắc tố này đang bong tróc, giống như màu sắc bong ra khỏi một miếng gỗ.

Các hạt sắc tố rời rạc trôi nổi trong dịch thủy tinh thể và được vận chuyển đến các bộ phận khác của mắt. Có một hệ thống thoát dịch thủy tinh thể ra khỏi mắt, được gọi là lưới bè . Các hạt sắc tố rời rạc có thể tích tụ trong lưới bè và gây tổn thương cho nó. Khi điều này xảy ra, dịch thủy tinh thể sẽ bị ảnh hưởng.Dịch trong mắt không thể thoát ra ngoài đúng cách. Điều này làm tăng áp lực bên trong mắt. Tình trạng này được gọi là tăng nhãn áp . Nếu tình trạng này tiếp diễn, cuối cùng có thể dẫn đến bệnh tăng nhãn áp . Nếu không được điều trị, bệnh tăng nhãn áp có thể dẫn đến mất thị lực nghiêm trọng không thể phục hồi và thậm chí là mù lòa.

Các triệu chứng của PDS và PG là gì?

Hầu hết các trường hợp, PDS không gây ra bất kỳ triệu chứng nào. Do đó, nhiều người thậm chí không biết mình mắc bệnh. Tuy nhiên, nếu có triệu chứng xảy ra, chúng thường tương tự như các triệu chứng phổ biến của bệnh tăng nhãn áp . Chúng bao gồm:

• Đau mắt
• Mắt đỏ
• Nhạy cảm với ánh sáng ( chứng sợ ánh sáng )
• Hiện tượng nhìn thấy quầng sáng hoặc lóa sáng xung quanh đèn.

Một số người có thể gặp phải tình trạng tăng áp lực mắt tạm thời, nhìn mờ hoặc quầng sáng quanh đèn, chẳng hạn như khi tập thể dục. Nhưng những triệu chứng này sẽ biến mất sau một thời gian.

Nguyên nhân gây ra PDS là gì?

Các chuyên gia vẫn chưa biết chính xác nguyên nhân gây ra PDS , nhưng họ đã xác định được một số yếu tố có thể góp phần vào bệnh này.

• Di truyền học: Nghiên cứu đã tìm thấy mối liên hệ giữa một số đột biến DNA nhất định và hội chứng PDS/PG . Đây là lý do tại sao hội chứng PDS và PG có thể di truyền trong gia đình. Tuy nhiên, rất khó để dự đoán quá trình phát triển của bệnh.
• Độ tuổi: Hội chứng PDS thường được chẩn đoán ở người trong độ tuổi từ 20 đến 50.
• Giới tính: Các tình trạng PDS và PG ảnh hưởng đến nam giới nhiều hơn.
• Chủng tộc: Người da đen hoặc người gốc Á có nguy cơ mắc PDS và PG thấp hơn. Người da trắng có nguy cơ cao hơn.
• Tật cận thị: Những người bị cận thị , tức là không nhìn rõ vật ở xa, có nguy cơ cao hơn mắc PDS và PG . Cận thị càng nặng, nguy cơ mắc PDS hoặc tiến triển thành PG càng cao.
• Cấu trúc mắt: Nếu tiền phòng sâu, bạn có nhiều khả năng mắc PDS và PG . Điều này là do khi tiền phòng sâu, nhiều dịch có thể tích tụ trong đó. Điều này có thể khiến mống mắt "cong" về phía sau, hướng về phía thủy tinh thể. Ngoài ra, giác mạc phẳng cũng có thể là một yếu tố góp phần.
• Mức độ hoạt động quá mức: Tập thể dục hoặc hoạt động thể chất quá mức vàNghiên cứu cho thấy có mối liên hệ giữa PDS/PG . Nếu bạn mắc PDS hoặc PG , bác sĩ nhãn khoa của bạn có thể sẽ hỏi về hoạt động thể chất của bạn. Nếu mức độ hoạt động của bạn ảnh hưởng đến tình trạng này, họ có thể khuyên bạn nên giảm bớt.

Hiện tượng tán sắc tố thứ cấp là gì?

Có những lý do khác khiến mống mắt của bạn có thể bị mất sắc tố. Điều này được gọi là "PDS thứ phát". Điều này khác với "PDS nguyên phát". PDS nguyên phát là khi PDS xảy ra mà không có bệnh lý tiềm ẩn nào khác. Tuy nhiên, PG cũng có thể xảy ra với PDS thứ phát.

Một số nguyên nhân có thể gây ra hội chứng PDS thứ phát bao gồm:

• Nguy hiểm cho mắt
• Các khối u (khối u phát triển) hình thành bên trong mắt.
• Trật khớp thủy tinh thể nội nhãn (IOL )

Làm thế nào để nhận biết PDS và PG?

Cách tốt nhất để phát hiện PDS trước khi xuất hiện triệu chứng là khám mắt định kỳ . Một số thay đổi bên trong mắt có thể được phát hiện trong quá trình khám mắt do PDS hoặc PG bao gồm:

• Vạch Krukenberg: Đây là một đường mỏng, thẳng đứng xuất hiện phía trước đồng tử , có cùng màu với mống mắt. Nó hình thành khi chất lỏng bị đẩy về phía trước do áp suất bên trong mắt tăng lên, khiến các hạt sắc tố lỏng lẻo bám vào mặt trong của giác mạc.
• Các khuyết tật xuyên tâm của mống mắt: Đây là những đường sắc tố mảnh xuất hiện trên mống mắt. Chúng trông giống như các nan hoa của bánh xe đạp. Bác sĩ chuyên khoa mắt có thể nhìn thấy chúng bằng các kỹ thuật chiếu sáng đặc biệt.
• Sự lắng đọng sắc tố gần rìa ngoài của mống mắt: Bác sĩ chuyên khoa mắt có thể sử dụng xét nghiệm gọi là soi góc tiền phòng để quan sát các hạt sắc tố lắng đọng ở đó.

Các xét nghiệm mà bác sĩ nhãn khoa của bạn có thể sử dụng

Có một số xét nghiệm bệnh tăng nhãn áp có thể giúp chẩn đoán PDS và PG . Một số xét nghiệm được thực hiện trong quá trình khám mắt định kỳ. Một số khác chuyên sâu hơn. Bác sĩ nhãn khoa của bạn sẽ cho bạn biết những xét nghiệm nào là tốt nhất để giúp chẩn đoán hoặc loại trừ PDS và PG .

Các xét nghiệm này thường bao gồm một hoặc nhiều xét nghiệm sau:

• Khám bằng kính hiển vi soi khe
• Đo nhãn áp ( đo áp suất mắt)
• Chụp cắt lớp quang học (OCT)
• Đo độ dày giác mạc (Pachymetry)
• Soi góc tiền phòng (kiểm tra góc thoát dịch của mắt)
• Kiểm tra thị trường ( kiểm tra thị lực ngoại biên)

Hội chứng PDS và PG được điều trị như thế nào?

Phương pháp điều trị PDS và PG rất giống với phương pháp điều trị các loại bệnh tăng nhãn áp khác. Các phương pháp điều trị này có thể bao gồm một hoặc nhiều phương pháp sau:

• Thuốc: Thuốc điều trị bệnh tăng nhãn áp hoạt động bằng cách giảm áp lực bên trong mắt theo nhiều cách khác nhau. Một số loại thuốc hoạt động bằng cách làm giãn đồng tử và tăng cường sự thoát dịch thủy tinh thể . Những loại khác hoạt động bằng cách giảm sản xuất dịch thủy tinh thể . Chúng thường có sẵn dưới dạng thuốc nhỏ mắt.
• Phẫu thuật điều trị bệnh tăng nhãn áp: Thủ thuật này thường nhằm mục đích cải thiện sự lưu thông và dẫn lưu dịch. Ví dụ bao gồm phẫu thuật cắt bỏ bè củng mạc , phẫu thuật mở góc tiền phòng và một số phẫu thuật bằng laser.

Thông thường, những người mắc PDS và PG cần sử dụng phương pháp kết hợp để đạt được kết quả tốt nhất. Ví dụ, phẫu thuật laser kết hợp với thuốc. Phương pháp này rất hiệu quả nếu chỉ dùng thuốc không đủ để giảm áp lực bên trong mắt.

Bác sĩ chuyên khoa mắt là người tốt nhất để cung cấp cho bạn thông tin về các lựa chọn điều trị. Họ sẽ tư vấn cho bạn về tác động của các phương pháp điều trị, các lựa chọn bạn có và những tác dụng phụ bạn có thể gặp phải.

Nếu tôi mắc phải tình trạng này, tôi nên lường trước điều gì?

Không phải ai mắc PDS cũng sẽ phát triển PG . Tuy nhiên, nguy cơ này tăng lên theo thời gian. Khoảng 10% người mắc PDS sẽ phát triển PG trong vòng 10 năm. Sau 15 năm, con số đó tăng lên 15%. Trong suốt cuộc đời, nguy cơ này nằm trong khoảng từ 35% đến 50%.

Vì PDS và PG thường khởi phát ở độ tuổi sớm hơn nhiều so với các loại bệnh tăng nhãn áp khác, nên việc quản lý tình trạng này một cách tốt nhất có thể là rất quan trọng . Một phần của việc đó là tiếp tục đi khám bác sĩ nhãn khoa và tái khám định kỳ.

Các cuộc hẹn khám này có thể diễn ra ba đến sáu tháng một lần, hoặc mỗi năm một lần, tùy thuộc vào tình trạng của bạn. Những xét nghiệm này có thể giúp bác sĩ phát hiện bất kỳ sự gia tăng nào về áp lực mắt và đề xuất các phương pháp điều trị để ngăn ngừa tổn thương hoặc ít nhất là ngăn chặn tình trạng trở nên tồi tệ hơn.

Trân trọng,Việc theo dõi và quản lý liên tục PDS hoặc PG là chìa khóa để bảo vệ thị lực của bạn. Mù vĩnh viễn rất hiếm gặp ở những người tuân theo lời khuyên của chuyên gia, đi khám định kỳ và quản lý tình trạng bệnh của mình.

Liệu PDS hoặc PG có thể phòng ngừa được không?

Thật không may, không có cách nào để ngăn ngừa PDS và PG . Chúng xảy ra đột ngột, và nhiều người thậm chí không biết mình mắc các bệnh này cho đến khi bác sĩ chuyên khoa phát hiện những thay đổi này trong một cuộc khám mắt định kỳ, hoặc cho đến khi các triệu chứng xuất hiện.

Nếu tôi mắc PDS hoặc PG, tôi nên chăm sóc bản thân như thế nào?

Nếu bạn mắc PDS hoặc PG , có một số điều bạn có thể làm để bảo vệ thị lực và ngăn ngừa các biến chứng nghiêm trọng, chẳng hạn như mất thị lực:

• Hãy đi khám bác sĩ theo đúng lịch hẹn được khuyến nghị. Đừng bỏ lỡ các cuộc kiểm tra sức khỏe định kỳ .
• Hãy uống thuốc theo đúng chỉ định. Sử dụng thuốc theo đúng chỉ định, vào đúng thời điểm và đúng liều lượng.
• Nếu bác sĩ chuyên khoa mắt khuyên bạn nên thay đổi lối sống. Ví dụ, giảm bớt việc tập thể dục quá sức.
• Nếu bạn nhận thấy sự thay đổi về thị lực, xuất hiện các triệu chứng mới hoặc có thắc mắc về thuốc đang dùng, hãy gọi ngay cho bác sĩ.

Khi nào tôi nên đến Khoa Cấp cứu (ETU) ?

Nếu bạn xuất hiện một số triệu chứng về mắt, bạn cần được chăm sóc y tế ngay lập tức. Nếu không được điều trị, có thể dẫn đến tổn thương mắt không thể phục hồi. Sau khi được chẩn đoán, hãy trao đổi với bác sĩ chuyên khoa mắt về những triệu chứng cần chú ý nhất, dựa trên tình trạng cụ thể của bạn, và phải làm gì nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào trong số đó.

Các triệu chứng cần được cấp cứu y tế bao gồm:

• Thay đổi thị lực, chẳng hạn như đột nhiên nhìn mờ hoặc giảm thị lực.
• Xuất hiện hoặc tình trạng quầng sáng hoặc chói lóa xung quanh đèn, cả mới và hiện tượng này đều trở nên tồi tệ hơn.
• Đau mắt dữ dội đột ngột và/hoặc đau đầu.
• Mất thị lực đột ngột (một phần hoặc hoàn toàn)

Tôi nên hỏi bác sĩ những câu hỏi gì?

Một số câu hỏi bạn có thể hỏi bác sĩ chuyên khoa mắt:

• Tình trạng PDS của tôi nghiêm trọng/tiến triển đến mức nào? Nó đã chuyển sang giai đoạn PG chưa?
• Bạn đề xuất những phương pháp điều trị nào?
• Tôi nên lường trước những tác dụng phụ nào từ việc điều trị? Tôi có thể làm gì để kiểm soát hoặc hạn chế những tác dụng phụ đó?
• Tôi có cần thay đổi gì trong thói quen hoặc hoạt động thường ngày của mình không?

Cuối cùng, những điều cần ghi nhớ (Thông điệp chính)

Bạn mắc Hội chứng phân tán sắc tố (PDS) hoặc Bệnh tăng nhãn áp sắc tố (PG).Việc phát hiện mình bị bệnh tăng nhãn áp có thể là một cú sốc, đặc biệt nếu bạn mắc bệnh ở độ tuổi còn trẻ. Mặc dù hầu hết các loại tăng nhãn áp phát triển muộn hơn trong cuộc sống, nhưng PDS và PG thường phát triển sớm hơn nhiều. Mặc dù các bệnh này hoạt động theo cách tương tự như các loại tăng nhãn áp khác, nhưng vẫn có một số điểm khác biệt quan trọng. Nhưng điều quan trọng là với sự chăm sóc y tế thường xuyên và điều trị đúng cách, PDS và PG có thể được kiểm soát và các biến chứng nghiêm trọng như mất thị lực hoặc mù lòa có thể được hạn chế hoặc ngăn ngừa. Vì vậy, đừng hoảng sợ và hãy làm theo lời khuyên của bác sĩ.

Bệnh tăng nhãn áp , Hội chứng phân tán sắc tố, Tăng nhãn áp sắc tố, Sức khỏe mắt, Áp lực mắt, Thị lực, Các bệnh về mắt