לאָמיר לערנען וועגן טראַנסטירעטין אַמילאָידאָסיס (ATTR-CM), וואָס שטילערהייט אַפעקטירט דיין האַרץ.

פילט איר זיך מאַנטשמאָל ווי עפּעס מאָדנע אָדער אַנדערש איז מיט אייער האַרץ? עס איז אפשר נישט קיין גרויסע זאַך, אָבער עס קען זיין אַ ביסל אַ פּראָבלעם אויב מען דעטעקטירט עס נישט ריכטיק. היינט וועלן מיר רעדן וועגן אַ האַרץ צושטאַנד וואָס איז אַ ביסל קאָמפּליצירט, אָבער עס איז ווערט אַז יעדער זאָל וויסן דערפון. דאָס איז טראַנסטירעטין אַמילאָידאָסיס, אָדער ווי דאָקטוירים רופן עס, `(ATTR-CM)`.

וואָס איז טראַנסטירעטין אַמילאָידאָסיס (ATTR-CM)?

פשוט געזאגט, `(ATTR-CM)` איז א צושטאנד וואס ווירקט אויף דאס הארץ, וואס איז פארבונדן מיט א פראטעין אין אונזער קערפער. לאמיר דאס אביסל מער מסביר זיין, יא?

וואָס איז טראַנסטירעטין (TTR)?

טראַנסטהירעטין, אדער "(TTR)", איז אַ ספּעציעלע פּראָטעין וואָס געפינט זיך אין אונדזער בלוט, מערסטנס געמאַכט דורך אונדזער לעבער. עס אַרבעט ווי אַ קוריער סערוויס אין אונדזער קערפּער. עס איז דאָס "(TTR)" פּראָטעין וואָס טראָגט וויטאַמין א (אויך באַקאַנט ווי רעטינאָל) און דעם האָרמאָן טהיראָקסין, פּראָדוצירט דורך דער טיירויד דריז, צו פֿאַרשידענע טיילן פֿון קערפּער, וואו זיי זענען נויטיק.

וואָס איז אַמילאָידאָסיס?

אַמילאָידאָסיס איז די אָנזאַמלונג פון אַבנאָרמאַל געפאָרעמטע פּראָטעאינען אין פֿאַרשידענע אָרגאַנען פון אונדזער קערפּער. טראַכט דערפון ווי אַ הויפן פון אומניציקע זאַכן אין אונדזער הויז. ווען פּראָטעאינען ווערן אויף דעם וועג אָפּגעלייגט אין האַרצן, רופֿן מיר דאָס קאַרדיאַק אַמילאָידאָסיס.

די אומנאָרמאַלע פּראָטעאינען, ווי קליינע פאָדעם-קוגלען, פֿאָרמען פֿיבראָזע סטרוקטורן גערופֿן "פֿיברילען" . די "פֿיברילען" לאַנדן אין האַרצן, ספּעציעל אין דער לינקער ווענטריקל, די הויפּט קאַמער וואָס פּאָמפּט בלוט צום גאַנצן קערפּער. דאָס פֿאַראורזאַכט אַז דאָס האַרץ זאָל ביסלעכווייַז פֿאַרדיקן און שטייפֿן. אַנשטאָט צו זיין אַ ווייכער גומענער באַל, ווערט עס ווי אַ האַרטער, שטיינערדיקער באַל. דאָס מאַכט עס שווער פֿאַרן האַרצן זיך צו קאָנטראַקטירן ריכטיק און פּאָמפּן בלוט.

וואָס איז קאַרדיאָמיאָפּאַטי (CM)?

ווען דאס הארץ ווערט שטייף און פארשטארקט, ווערט דער הארץ מוסקל קראנק. דאס איז וואס מיר רופן מעדיציניש קארדיאמיאפאטי (CM). פשוט געזאגט, ווערט דער הארץ מוסקל שוואך. דאס פירט צו אז דאס הארץ זאל נישט קענען פאמפן גענוג בלוט צום קערפער. דאס פירט אפט צו א ערנסטן צושטאנד גערופן הארץ דורכפאל.

געדענקט, אין צוגאב צו דעם צושטאנד גערופן `(ATTR-CM)`, איז דא אויך א סארט אמילאידאזיס וואס ווערט געפֿארזאַכט דורך אן אנדער פּראָטעין גערופן `(לייכטע קייט)`. עס ווערט גערופן `(AL) אמילאידאזיס`. עס איז אן אנדערע קראנקהייט ווי די `(ATTR-CM)` וועגן וואס מיר רעדן היינט.

די צושטאנד (ATTR-CM) איז אויך באקאנט מיט עטלעכע אנדערע נעמען. למשל, איר קענט עס הערן באצייכנט אלס קארדיאק עמילאידאזיס, עמילאידאזיס ATTR, אדער טראנסטהירעטין קארדיאק עמילאידאזיס פון דאקטוירים אדער אנדערשוואו.

וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון `(ATTR-CM)`?

עס זענען דא צוויי הויפּט טיפּן פון דעם "(ATTR-CM)" קרענק.

1.משפּחה/ירושה ATTR-CM:

דאָס איז איין טיפּ. פשוט געזאָגט, עס ווערט איבערגעגעבן פון דור צו דור . דער טיפּ ווערט געפֿירט דורך אַ ענדערונג אין אונדזערע גענען, אַ גען מוטאַציע. מיר רופן דאָס משפּחהדיק אָדער ירושהדיק ATTR-CM. אין דעם צושטאַנד, קען דער אַבנאָרמאַלער פּראָטעין זיך אָפּלייגן ניט נאָר אין האַרצן, נאָר אויך אין נערוון סיסטעם און מאַנטשמאָל אין די נירן. עס זענען פֿאַראַן פֿאַרשידענע גען מוטאַציעס וואָס האָבן אַן השפּעה אויף דעם צווישן פֿאַרשידענע עטנישע גרופּעס אין דער וועלט.

2. ווילד-טיפּ ATTR-CM:

דער אַנדערער טיפּ איז ווילד-טיפּ ATTR-CM. קיין ספּעציפֿישע גענעטישע סיבה איז נישט געפֿונען געוואָרן דערפֿאַר. עס קומט פֿאָר ספּאָנטאַן, אָן קיין קלאָרע סיבה. דער טיפּ אַפֿעקטירט אויך הויפּטזעכלעך דאָס האַרץ און נערוון סיסטעם.

ווי געוויינטלעך איז די `(ATTR-CM)` קראַנקייט?

צו זיין ערלעך, אפילו מעדיצינישע עקספּערטן קענען נישט זאָגן פּונקט וויפיל מענטשן האָבן די "(ATTR-CM)" קראַנקייט. אָבער, מען גלויבט אַז די קראַנקייט איז אפשר מער געוויינטלעך אין דער געזעלשאַפט ווי מען גלויבט איצט . אין פילע פאַלן, ווערט די קראַנקייט נישט ריכטיק דיאַגנאָזירט, דאָס הייסט, זי ווערט "(אונטערדיאַגנאָזירט)".

די גענעטישע וואַריאַנט קען אַפעקטירן עטלעכע עטנישע גרופּעס מער ווי אַנדערע. למשל, די גענעטישע מוטאַציע זעט מען מער ביי שוואַרצע מענטשן אין די פאַראייניקטע שטאַטן. אָבער, די וויכטיקע זאַך איז אַז נישט יעדער וואָס האט די מוטאַציע וועט אַנטוויקלען די קראַנקייט.

וואָס זענען די סיבות פֿון `(ATTR-CM)`?

די הויפּט אורזאַך פון משפּחה ATTR-CM איז אַ דעפעקט, אָדער אַ ענדערונג, אין דעם גען וואָס מאַכט דעם פּראָטעין TTR וועגן וואָס מיר האָבן פריער גערעדט. זייער זעלטן, קען עמעצער אַנטוויקלען דעם גען ענדערונג צום ערשטן מאָל אָן אַז עמעצער אין דער משפּחה זאָל האָבן געהאַט דעם צושטאַנד פריער. דאָס ווערט גערופן אַ דע נאָוואָ מוטאַציע.

דאקטוירים ווייסן נאך אלץ נישט פונקטליך וואס איז די סיבה פון ווילד-טיפ ATTR-CM. אבער, עס איז מערסטנס פארשפרייט ביי מענער איבערן עלטער פון 65. דעריבער, גלויבט מען אז אלט ווערן און, צו א געוויסן גראד, געשלעכט קענען זיין ריזיקע פאקטארן.

וואס אימער די סיבה, וואס עס פאסירט עווענטועל איז אז אונזערע קערפער הייבן אן צו פראדוצירן אומנארמאלע, אומגלייכע "(TTR)" פראטעאינען. די אומנארמאלע פראטעאינען צעברעכן זיך גרינג, פארמישן זיך איינע מיט די אנדערע, און "פארפעלן זיך". אזוי פאלטן זיי זיך, פארמירנדיק קליינע קלאַמפּן גערופן "אַמילאָיד פיברילס". די רייזן דורכן גאנצן קערפער דורך דעם בלוט און ווערן אפגעלייגט אין פארשידענע אָרגאַנען, ווי צום ביישפיל דאס הארץ און נערוון. מיט דער צייט הייבן די אָרגאַנען אן צו ווערן געשעדיגט.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון `(ATTR-CM)` קרענק?

די סימפּטאָמען פון דעם `(ATTR-CM)` קראַנקייט קענען זייער ווערייִרן פון מענטש צו מענטש. אויך, די סימפּטאָמען ווערייִרן לויטן טיפּ קראַנקייט.

• עטלעכע מענטשן מיט ווילד-טיפּ ATTR-CM קען נישט האָבן קיין סימפּטאָמס.אויב סימפּטאָמען דערשייַנען יאָ, הייבן זיי געוויינטלעך אָן צו דערשייַנען נאָך דעם עלטער פון 65.
• פאַמיליאַלע ATTR-CM סימפּטאָמען דערשייַנען געוויינטלעך ערשט נאָך די עלטער פון 50. אָבער, מאל קענען סימפּטאָמען אָנהייבן פריער, אין די 20ער, אָדער אפילו פיל שפּעטער, אין די 80ער.

אָפטמאָל זענען די סימפּטאָמען פֿון "(ATTR-CM)" זייער ענלעך צו די סימפּטאָמען פֿון "(האַרץ־פֿאַרסאַגונג)". טראַכט צי איר האָט לעצטנס געפֿילט די זאַכן:

• קורץ אָטעם: אַ געפיל פון קורץ אָטעם, ספּעציעל ווען מען ליגט אין בעט, צי אפילו מיט קליינע פיזישע טעטיקייט, ווי גיין אַ קורצע דיסטאַנץ.
• פילט זיך פול און אויפגעבלאזן .
• צעמישט , האָבנדיק שוועריקייטן צו טראַכטן קלאָר.
• הוסטן, זיך פילן ווי אַ האַק (ספּעציעל ווען מען ליגט).
• געשוואָלנקייט פון די פיס, קנעכלעך און פיס (עדעמאַ) (ווי אויב זיי זענען אָנגעפילט מיט וואַסער).
• אַריטמיע איז אַן ירעגולער האַרץ קלאַפּ, מאל גערופן אַ שנעל האַרץ קלאַפּ, ספּעציעל אַ צושטאַנד גערופן אַטריאַל פיברילאַציע.
• הארץ פּאַלפּיטאַציעס זענען אַ געפיל פון דעם האַרץ קלאַפּט זייער שנעל, דאָס מיינט אַז עס פילט זיך ווי דאָס האַרץ קלאַפּט/פּופּפּט .
• מידקייט איז זיך פילן מיד און אויסגעמאטערט אלע מאל אן קיין סיבה .
• זיך פילן שווינדלדיק, אדער ווי איר גייט אנמאכן .

וואָס זענען די מעגלעכע קאָמפּליקאַציעס פון `(ATTR-CM)`?

טראַנסטירעטין אַמילאָידאָסיס (ATTR-CM) קען פאַראורזאַכן האַרץ ריטם דיסאָרדערס, דער הויפּט האַרץ דורכפאַל און אַטריאַל פיבריליישאַן (Afib).

דערצו, אויב די אַמילאָיד דיפּאַזאַץ אָנקלייַבן זיך אין דעם נערווען סיסטעם, קענען די פאלגענדע פּראָבלעמען פּאַסירן:

• קאַרפּאַל טונעל סינדראָם: דאָס איז אַ צושטאַנד וואו אַ נערוו אין האַנטגעלענק ווערט צוזאַמענגעפּרעסט. אָפט ווערן די פינגער אויף ביידע הענט פֿאַרשטומט און ווייטיקדיק, און מאַנטשמאָל וועקט דער ווייטיק אייך אויף ביינאכט.
• זען שוואַרצע פלעקן וואָס שוועבן פֿאַר די אויגן (אויג פלאָוטערס).
• פּעריפערישע נעוראָפּאַטי: דאָס איז שאָדן צו די נערוון אין די גלידער. דאָס קען פאַראורזאַכן נימנאַס, קיצלען, ווייטיק, און מעגלעך אָנווער פון געפיל אין די גלידער.

די דעפּאָזיטן קענען זיך מאַנטשמאָל אָנצאַמלען אין דער רוקן, וואָס פאַראורזאַכט ספּינאַלע סטענאָסיס. זיי קענען זיך אויך אָנצאַמלען אין פֿאַרשידענע געוועבן פֿונעם קערפּער, וואָס פֿירט צו צושטאַנדן ווי טענדאָן ריפּס.

נאך א וויכטיגע זאך איז אז אמילאידאזיס ווערט מאנchmal באגלייט מיט א צושטאנד גערופן אארטישע סטענאזיס. דאס איז א פארענגונג פון די אארטישע ווענטיל וואס טראגט בלוט ארויס פון די הויפט קאמער פון הארץ. אויב אייער דאקטאר האט אייך דיאגנאזירט מיט אארטישע סטענאזיס, קען אייער דאקטאר אייך אויך טעסטן פאר אמילאידאזיס.דאָס איז ספּעציעל וויכטיק אויב איר האָט אַנדערע סימפּטאָמען, אַזאַ ווי ירעגולער האַרץ-קלאַפּ און קאַרפּאַל טונעל סינדראָום.

ווי ווערט דיאַגנאָזירט די קרענק `(ATTR-CM)`?

אין פאַקט, דיאַגנאָזירן די "ATTR-CM" קראַנקייט קען מאל זיין אַ ביסל שווער. ווייַל, למשל, דער ירושה טיפּ קען ווייַזן סימפּטאָמס ענלעך צו האַרץ קרענק געפֿירט דורך הויך בלוט דרוק. דעריבער, עטלעכע מענטשן קען אפילו באַקומען אַ "פאַלש דיאַגנאָז" אין ערשטער.

אויף דער אנדערער האַנט, ווײַזט די ווילד-טיפּ וואַריאַנט נישט שטענדיק קלאָרע סימפּטאָמען. דעריבער, קען מען נישט דיאַגנאָזירן די קראַנקייט ביז אַ ערנסטע פּראָבלעם ווי האַרץ-פאַרסאַגונג פּאַסירט.

עס זענען עטלעכע הויפּט טעסץ וואָס דאקטוירים נוצן צו דיאַגנאָזירן די קראַנקייט:

• EKG (עלעקטראָקאַרדיאָגראַם) טעסט: דאָס קאָנטראָלירט די עלעקטרישע טעטיקייט פון דעם האַרץ.
• האַרץ בילדגעבונג טעסץ: עקאָקאַרדיאָגראַם (דאָס קוקט אויף די פאָרעם און פונקציע פון ​​​​​​האַרט), MRI סקען, PET סקען, אאז"וו.
• ביין סקען / ביין סינטיגראַפֿיע: דאָס קען קאָנטראָלירן פֿאַר אַמילאָיד דעפּאַזאַץ אין דעם גוף.
• האַרץ ביאָפּסי: דאָס באַשטייט פון נעמען אַ זייער קליין שטיקל געוועב פון האַרץ און דורכקוקן עס אונטער אַ מיקראָסקאָפּ צו זען אויב אַמילאָיד דיפּאַזאַץ זענען פאָרשטעלן.
• בלוט טעסטס: די קענען דעטעקטירן ענדערונגען אדער מוטאציעס אין דעם `(TTR)` גען.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר `(ATTR-CM)`?

דאָס איז די וויכטיקסטע פֿראַגע פֿאַר אַ סך מענטשן. צו זײַן ערלעך, איז נאָך נישטאָ קיין פֿולשטענדיקע הייל פֿאַר ATTR-CM. אויך איז נישטאָ קיין באַשטימטער וועג צו באַזײַטיקן די אַמילאָיד פֿאַזערס וואָס זענען שוין אָפּגעלייגט געוואָרן אין קערפּער.

אבער, זארגט אייך נישט! עס זענען איצט דא מעדיקאציעס וואס קענען רעדוצירן דעם אויפבוי פון די נייע שעדלעכע פראטעאינען און פארלאנגזאמען דעם פארשריט פון דער קראנקהייט. דאס איז א גרויסע דערלייכטערונג.

דערצו, ווערן באזונדערע באהאנדלונגען צוגעשטעלט צו קאנטראלירן די סימפטאמען וואס ווערן געפֿארזאַכט דורך די זייַט־עפֿעקטן פֿון דער קראַנקייט, ווי האַרץ־פֿאַרסאַגונג, אַריטמיעס און נעוראָפּאַטי.

• עס זענען דא געוויסע ספעציפישע מעדיקאציעס וואס ווערן געגעבן פאר פאמיליאלע ATTR-CM. די ארבעטן דורך זיך בינדן צום TTR פראטעין, סטאביליזירן עס, און פארמיידן דעם פראטעין פון זיך פארפאלדן. ביישפילן שליסן איין טאפאמידיס (Vyndaqel®, Vyndamax®) און דיפלוניסאל (Dolobid®). דיפלוניסאל איז פאקטיש אן NSAID (נישט-סטערוידאל אנטי-אינפלאמאטאר). מאנchmal ניצן עס דאקטוירים 'אפס-ליבל', דאס מיינט אז עס איז נישט ספעציפיש באוויליקט פאר דעם צושטאנד, נאר ווייל עס איז באוויליקט פאר אנדערע צושטאנדן און קען זיין פון געוויסע נוץ פאר דעם צושטאנד.
• עס זענען דא אנדערע מעדיקאַמענטן, ווי למשל אינוטערסען (טעגסעדי®) און פּאַטיסיראַן (אָנפּאַטטראָ®), וואָס אַרבעטן דורך פאַרלאַנגזאַמען די לעבער'ס פּראָדוקציע פון ​​די דעפעקטיווע אַמילאָיד פּראָטעאינען.

זייער זעלטן, אין פאַלן פון פֿאַרערגערונג פֿון דער קראַנקייט, קען די פֿאָלגנדיקע באַהאַנדלונג זײַן נייטיק:

• א לעבער טראַנספּלאַנט.
• א ניר טראַנספּלאַנט.
• א לינקס ווענטריקולאַר אַסיסט דעווייס (LVAD) (אַ קליין מאַשין וואָס העלפֿט דעם האַרץ פּאָמפּן בלוט) איז אָקיי, אָדער ווי אַ לעצטע מיטל, אַ האַרץ טראַנספּלאַנטאַציע.

קען מען פאַרהיטן די קראַנקייט `(ATTR-CM)`?

אויב איר האָט די גענע מוטאַציע `(TTR)` וואָס פאַראורזאַכט פאַמיליאַלע `(פאַמיליאַלע) ATTR-CM`, האָבן אייערע קינדער אַ 50% שאַנס צו ירשענען די גענע מוטאַציע. דאָס מיינט, נישט יעדעס קינד, נאָר אַ איין אין צוויי שאַנס צו האָבן אַ קינד. אָבער, די וויכטיקע זאַך צו געדענקען איז אַז נישט יעדעס קינד וואָס ירשעט די גענע מוטאַציע וועט אַנטוויקלען `(ATTR-CM)`.

אויב איר האָט אַ גענעטישן ריזיקאָ־פאַקטאָר ווי דעם, איז עס אַ גוטע געדאַנק צו רעדן מיט אַ גענעטישן קאָונסעלאָר ווען איר פּלאַנירט צו האָבן קינדער. איר קענט דאַן לערנען וועגן אָפּציעס ווי פאַר־אימפּלאַנטאַציע גענעטישע דיאַגנאָז (PGD). אין דעם מעטאָד ווערן עמבריאָס וואָס זענען באַשאַפֿן געוואָרן דורך אין וויטראָ פערטיליזאַציע (IVF) געטעסט אויף דער אנוועזנהייט פון דעם דעפעקטיוון גען איידער זיי ווערן אימפּלאַנטירט אין דער רחם. געזונטע עמבריאָס אָן דעפעקטן קענען דאַן אויסגעקליבן און אימפּלאַנטירט ווערן אין דער רחם צו פּרובירן צו רעדוצירן דעם ריזיקאָ אַז דאָס קינד זאָל ירשענען דעם גענעטישן צושטאַנד.

וואָס זענען די צוקונפֿטיקע אויסזיכטן פֿאַר `(ATTR-CM)` פּאַציענטן?

טראַנסטירעטין אַמילאָידאָסיס (ATTR-CM) איז אַ פּראָגרעסיווע קראַנקייט וואָס קען מיט דער צייט פירן צו ערנסטע קאָמפּליקאַציעס. אָבער זאָרגט נישט! מיט נייע מעדיקאַמענטן ווי טאַפאַמידיס, ווי אויך נייע באַהאַנדלונגען וואָס זענען איצט אין קלינישע טריאַלס, פֿאַרבעסערן זיך די לעבן-ערוואַרטונג און קוואַליטעט פון לעבן. איין שטודיע האָט געוויזן אַז פּאַציענטן וואָס האָבן באַקומען די מעדיקאַמענט טאַפאַמידיס פֿאַר 30 חדשים האָבן געהאַט אַ 13% פאַרגרעסערונג אין איבערלעבונג.

דאָס וויכטיקסטע איז צו רעגולער זען אַ קאַרדיאָלאָג און נאָכפֿאָלגן זייער עצה צו זיכער מאַכן אַז איר באַקומט די ריכטיקע מעדאַקיישאַנז פֿאַר אייער האַרץ.

ווען זאָל מען זען אַ דאָקטער?

אויב איר האָט איינס אָדער מער פֿון די פֿאָלגנדיקע סימפּטאָמען, איז עס זייער וויכטיק צו זען אַ דאָקטער ווי שנעלער און זוכן עצה אָן זיי איגנאָרירן:

• פּלוצעמדיקע צעמישעניש אָדער זכּרון פּראָבלעמען.
• זען זאכן ווי שווארצע פלעקן שוועבן פאר די אויגן ווערט גערופן "אויג שוועבערס".
• אומגעווענלעכער הארץ קלאפ אדער א געפיל פון שנעלן הארץ קלאפ (הארץ פאלפיטאציעס).
• שוועריקייטן צו אָטעמען.
• פֿאַר קיין קלאָרע סיבהעדעמאַ און וואָג געווינען.

וואָסערע פֿראַגעס זאָלט איר פֿרעגן אײַער דאָקטער?

אויב מען דיאַגנאָזירט אייך מיט (ATTR-CM), אָדער איר כאָשעד אַז איר האָט עס, איז עס אַ גוטע געדאַנק צו פרעגן אייער דאָקטער פֿראַגעס ווי די:

• וואָסער טיפּ טראַנסטירעטין אַמילאָידאָסיס האָב איך? (ירושה אָדער ווילד-טיפּ?)
• וואָס איז די סיבה פֿאַר דעם מצב בײַ מיר?
• האב איך א מוטאציע, אדער א דעפעקט, אין דעם `(TTR)` גען?
• וואָסערע באַהאַנדלונגען פֿאָרשלאָגט איר מיר?
• וואָס זענען די זייַט יפעקס פון די מעדאַקיישאַנז?
• וועל איך דאַרפֿן עפּעס ווי אַן אָרגאַן טראַנספּלאַנטאַציע אין דער צוקונפֿט?
• וועגן וועלכע סימפּטאָמען פון קאָמפּליקאַציעס זאָל איך זיין ספּעציעל באַזאָרגט?

עטלעכע פון ​​די וויכטיגסטע זאכן וואָס מיר דאַרפֿן געדענקען פֿון דער געשיכטע זענען

טראַנסטהירעטין אַמילאָידאָזיס, אדער "ATTR-CM", איז אַ צושטאַנד אין וועלכן דער פּראָטעין "טראַנסטהירעטין" פאַרפעלט זיך און לייגט זיך אַוועק אין האַרצן ווי קליינע "פיברילן". דאָס קען פאַראורזאַכן אַז די האַרץ קאַמערן זאָלן זיך פֿאַרדיקן און שוואַכן, וואָס פירט צו אַ צושטאַנד גערופן "קאַרדיאָמיאָפּאַטי".

עטלעכע מענטשן קענען האָבן דעם צושטאַנד וואָס לויפט אין משפּחות (פאַמיליאַל ATTR-CM). דאָס מיינט אַז עס איז דאָ אַ גענעטישע השפּעה. ביי אַנדערע קען דער צושטאַנד זיך אַנטוויקלען מיט עלטער אָן קיין קלאָרע סיבה (ווילד-טיפּ ATTR-CM).

כאָטש עס איז נאָך אַלץ נישטאָ קיין היילמיטל, זענען דאָ עפעקטיווע מעדיקאַמענטן און באַהאַנדלונגען וואָס קענען העלפֿן קאָנטראָלירן די נייע פּראָטעין אַוועקלייגונגען, רעדוצירן סימפּטאָמען און פאַרמייַדן ערנסטע צושטאַנדן ווי האַרץ אַטאַקעס. זייער זעלטן, אויב די קראַנקייט פּראָגרעסירט, קען עפּעס ווי אַן אָרגאַן טראַנספּלאַנטאַציע זיין נייטיק.

דאָס וויכטיקסטע איז אַז אויב איר האָט עפּעס אומגעוויינטלעכע סימפּטאָמען אָדער אומבאַקוועמקייט פֿאַרבונדן מיט אייער האַרץ, איגנאָרירט עס נישט ווי 'עס איז נאָר געשען' און זוכט מעדיצינישע הילף גלייך. ווייל, ווי יעדע קראַנקייט, וואָס גיכער דאָס ווערט דיאַגנאָזירט, אַלץ גרעסער די שאַנס צו אָנהייבן באַהאַנדלונג, מינימיזירן קאָמפּליקאַציעס און לעבן אַ נאָרמאַל לעבן.

טראַנסטירעטין אַמילאָידאָסיס, ATTR-CM, האַרץ קרענק, אַמילאָידאָסיס, האַרץ דורכפאַל, פּראָטעין דעפּאַזישאַן, ירושה קרענק