וואָס איז טשאַרקאָט-מאַריע-טוט קרענק (CMT)? לאָמיר רעדן וועגן דעם פשוט!

פילט איר זיך מאַנטשמאָל ווי אייערע גלידער זענען אַ ביסל פֿאַרשטומט, צי אייערע מוסקלען זענען אַ ביסל שוואַך? אפשר פֿאַרפּלאָנטערן זיך אייערע פֿיס ווען איר גייט, צי פילט איר ווי עס איז אַ קליינע ענדערונג אין דער פֿאָרעם פֿון אייערע פֿיס? איינע פֿון די סיבות פֿאַר די זאַכן איז שאַרקאָט-מאַריע-טוט קרענק (CMT) , וועגן וועלכער מיר וועלן רעדן הײַנט. דער נאָמען קען קלינגען אַ ביסל מאָדנע, אָבער עס איז זייער וויכטיק צו וויסן וועגן אים.

נו, וואָס איז דאָס שאַקאָ-מאַריע-טוט (CMT)?

פשוט געזאגט, CMT איז א צושטאנד וואס ווירקט אויף די נערוון וואס קאנטראלירן די מוסקלען פון אונזער קערפער. עס ווערט בעיקר געפֿירט דורך א גענעטישע מוטאציע. דאס מיינט אז איר קענט ירשענען דעם גען פון אייער מוטער, אייער טאטן, אדער ביידע.

CMT איז איינע פון ​​די מערסטע פארשפרייטע גענעטישע פעריפעראלע נעוראפאטיע . "פעריפעראלע נערוון" באציט זיך צו אלע נערוון וואס צווייגן זיך ארויס פון אונזער מוח און רוקן-מארך (דאס הייסט, די צענטראלע נערוון סיסטעם). די נערוון זענען ווי די וועגן וואס פירן פון די הויפט שטעט פון אונזער לאנד צו אפגעזונדערטע געגנטן. די נערוון זענען וואס טראגן סענסאציעס צו אונזערע גלידער, פינגער און מוסקלען.

ווער איז מערסטנס אַפעקטירט דורך דעם קרענק?

די צושטאנד גערופן CMT קען אפעקטירן מענטשן פון יעדער ראסע אדער עטנישער גרופע. עס אפעקטירט ביידע מענער און פרויען גלייך. אבער עס ווערט באטראכט אלס א רעלאטיוו זעלטענע קראנקהייט איבער דער וועלט. פארשונג ווייזט אז כמעט א מיליאן מענטשן איבער דער וועלט ליידן פון דעם צושטאנד.

ווי אזוי ווירקט CMT אויף אונדזערע קערפער?

כּדי דאָס צו פֿאַרשטיין, דאַרפֿן מיר ערשט וויסן אַ ביסל וועגן אונדזערע נערוו צעלן, צי נעוראָנען . נעוראָנען זענען ווי קליינע שליחים וואָס טראָגן אינפֿאָרמאַציע אַרום אונדזערע קערפּערס.

א ביסל מער וועגן נעוראָנען

יעדער נעוראָן האט עטלעכע הויפּט טיילן:

• צעל קערפער: דאס איז ווי דער הויפט קאנטראל צענטער פון די נעוראן.
• אַקסאָן: דאָס איז דער לאַנגער, אָרעם-ווי טייל וואָס ציט זיך אַרויס פֿון צעל-קערפּער. טראַכט דערפֿון ווי אַן עלעקטרישער דראָט. דאָס איז וווּ עלעקטרישע סיגנאַלן רייזן. ביים סוף פֿון אַקסאָן זענען קליינע פֿינגער-ווי סטרוקטורן גערופֿן סינאַפּסעס . די סינאַפּסעס קאָנווערטירן עלעקטרישע סיגנאַלן אין כעמישע סיגנאַלן און געבן אינפֿאָרמאַציע צו אַנדערע נאָענטע נעוראָנען.
• דענדריטן: דאס זענען קליינע, צווייג-ענלעכע סטרוקטורן וואס גייען ארויס פון דעם צעל-קערפער. זיי ווערן אזוי גערופן ווייל זיי זעען אויס ווי די צווייגן פון א בוים. די דענדריטן באקומען כעמישע סיגנאלן פון אנדערע נעוראנען.
• מייעלין: דאס איז די שיצנדיקע פעטיגע שיכט וואס ארומרינגלט די אקסאנען פון רוב נעוראנען. עס איז ווי די פלאסטיק דעקונג ארום אן עלעקטרישן דראט. די מייעלין שיכט ערלויבט סיגנאלן צו פארן שנעל צוזאמען דעם אקסאן.

איצט, אין CMT קרענק, ווערן די נעוראָנען געשעדיגט אויף צוויי הויפּט וועגן.

1. מיעלין פארלוסט:CMT קען מאַנטשמאָל שאַטן דעם מייעלין שיכט. אדער מייעלין קען זיך נישט געהעריק פאָרמירן אין ערשטן אָרט. אָבער, דאָס פאַרלאַנגזאַמט די גיכקייט מיט וואָס נערוו סיגנאַלן רייזן. עס איז ווי אַ דראָט מיט אַ צעבראָכענעם פּלאַסטיק וואָס דעקט לעקט קראַנט.

2. אַקסאָן פּראָבלעמען: ווען אַקסאָנען אָנהייבן צו שרינקען אָדער שוואַכן צוליב CMT, פאַרקלענערט זיך די שטאַרקייט פון די סיגנאַלן וואָס גייען דורך יענעם נעוראָן.

אין געוויסע טיפן פון CMT, איז די שנעלקייט פון נערוו סיגנאלן נאר אביסל פארקלענערט, אבער דאס איז גענוג צו פאראורזאכן סימפטאמען. אבער ס'איז שווער צו זאגן זיכער צי די פראבלעם איז מיטן מייעלין אדער מיטן אקסאן. עקספערטן רופן די "צווישן-שטאפל" טיפן.

נישט אַלע נעוראָנען אין אונדזערע קערפּערס זענען די זעלבע לענג אָדער גרייס. די לענגסטע נעוראָנען וואָס לויפן צוזאמען אונדזער רוקן-מאַרך צו אונדזערע פֿיס און פֿיס זענען די וואָס ווערן ערשט אַפעקטירט אין CMT . די הענט און אָרעמס קענען אויך ווערן אַפעקטירט, אָבער דאָס פּאַסירט געוויינטלעך נישט פרי אין דער קראַנקייט.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון CMT קרענק?

סימפּטאָמען פון CMT הייבן זיך געוויינטלעך אָן אין יוגנט, אַרום דעם עלטער פון צען אָדער צוועלף . אָבער, זיי קענען אָנהייבן פריער, אין קינדשאַפט, אָדער אין מיטל עלטער. די סימפּטאָמען דערשייַנען ביסלעכווייַז, ביסלעכווייַז פאַרגרעסערן מיט דער צייט.

עס זענען דא צוויי הויפּט טיפּן סימפּטאָמען אין CMT, דיפּענדינג אויף וועלכע נערוו סיגנאַלן ווערן אַפעקטירט. די סיגנאַלן ווערן גערופן מאָטאָריש און סענסאָרי .

• מאָטאָר סיגנאַלן: דאָס זענען די סיגנאַלן וואָס גייען פֿון אונדזער מוח צו אונדזערע מוסקלען. די סיגנאַלן זאָגן אונדזערע מוסקלען זיך צו "באַוועגן אַהער און אַהער." אַזוי, ווען עס איז אַ פּראָבלעם מיט דער טראַנסמיסיע פֿון די מאָטאָר סיגנאַלן, קענען מיר נישט קאָנטראָלירן אונדזערע מוסקלען ריכטיק. ספּעציעל אין אונדזערע גלידער.
• מוסקל שוואַכקייט.
• אפשר צושטאנדן ווי פּאַראַליז .
• מוסקל אַטראָפי איז די שרינקען פון מוסקל געוועב .
• פֿאַרמינערטע אָדער פֿאַרלוירענע רעפֿלעקסן.
• פינגער דעפאָרמאַציעס, למשל, אַ צושטאַנד גערופן האַמער פינגער .
• פֿוס דראָפּ , וואָס מיינט די אוממעגלעכקייט צו הייבן די זאָל פֿון פֿוס און פֿאַראורזאַכן עס צו פֿאַלן אַראָפּ, אָדער די פוס אַרטש גייט צו הויך.
• אָפטע טריפּס און פאלן רעכט צו ענדערונגען אין גיין-מוסטער ( גאַנג-שטערונגען ).
• אָפטע קנעכל פֿאַרשטויכונגען .
• שוועריקייטן מיטן אָטעמען (דאָס זעט מען געוויינטלעך נאָר אין שווערע פאַלן).

• סענסאָרישע סיגנאַלן: דאָס זענען די סיגנאַלן וואָס גייען צום מוח פֿון פֿאַרשידענע טיילן פֿון אונדזער קערפּער. די סיגנאַלן זאָגן דעם מוח, "דאָס פֿילט זיך אַזוי." אַזוי, ווען עס איז אַ פּראָבלעם מיט די סענסאָרישע סיגנאַלן, דערפֿאַרן מיר ענדערונגען אין די געפֿילן אין אונדזערע אונטערשטע פֿיס, פֿיס און הענט.
• נומבנאַס אָדער טינגגלינג .
• פארלוסט פון געפיל פון ווארעמקייט אדער ווייטיק אין די אונטערשטע פיס, פיס, אדער האנטפלאכן.
• אַ געפיל ווי עפּעס קריכט איבער מײַנע פֿיס.
• כראָנישע ווייטיק .
• פֿאַרמינדערטע אָדער פֿאַרלוסט פֿון געפֿיל אין אַנדערע זינען, ספּעציעל זעאונג און הערן (די זענען נישט זייער געוויינטלעך, נאָר געזען אין געוויסע סובטיפּעס פֿון CMT).

וואָס פאַראורזאכט CMT?

יעדע נערוו צעל אין אונדזער קערפער האט עפּעס וואָס הייסט דנ״א . די דנ״א איז ווי אַן אינסטרוקציע בוך. דאָס איז די דנ״א וואָס גיט די צעלן אינסטרוקציעס צו טאָן זייער אַרבעט ריכטיק. אַ גענעטישע מוטאַציע איז ווי אַ טעות אין אַ אות אין דעם דנ״א אינסטרוקציע בוך. אונדזערע צעלן נאָכפאָלגן די אינסטרוקציעס אין דעם דנ״א פּונקטליך. אַזוי, צוליב אַזעלכע מוטאַציעס, אָנהייבן די צעלן צו פונקציאָנירן פאַלש. אַזוי אַנטוויקלט זיך סי־עם־טי.

CMT קען זיין געפֿירט דורך מוטאַציעס אין אַן איינציקן גען אָדער דורך מוטאַציעס אין קייפל גענען. פֿאָרשער האָבן איצט אידענטיפֿיצירט דאַזאַנז פון גענעטישע מוטאַציעס וואָס פֿאַראורזאַכן פֿאַרשידענע טיפּן פון CMT.

עס זענען דא צוויי הויפּט וועגן ווי איר קענט באַקומען אַ דנאַ מוטאַציע:

• געירשנט: איר באַקומט די דנאַ מוטאַציעס פון אייער מוטער, אייער פאטער, אָדער ביידע.
• ספּאָנטאַנע: די מוטאַציעס פּאַסירן בשעת איר אַנטוויקלט זיך ווי אַ פיטוס אין אייער מוטער'ס רחם. די ווערן מאל גערופן "דע נאָוואָ" מוטאַציעס, וואָס מיינט "נייַ".

זענען דא פארשידענע טיפן פון CMT?

יא, עס זענען דא זיבן הויפט טיפן פון CMT. אבער, CMT טיפ 1 (CMT1) און CMT טיפ 2 (CMT2) זענען די מערסטע פארשפרייטע. די אנדערע טיפן זענען פיל זעלטענער.

• CMT טיפ 1 (CMT1): די טיפ באַטראָפט מייעלין, אַזוי סיגנאַלן רייזן שטייטלעך. סימפּטאָמען דערשייַנען געוויינטלעך צווישן די עלטער פון 10 און 40. אָבער, עטלעכע מענטשן קענען בלייבן סימפּטאָם-פֿרייַ פֿאַר יאָרצענדליקער. דאָס איז די מערסט פּראָסט טיפּ פון CMT. עס איז וועגן צוויי מאָל אַזוי פּראָסט ווי CMT2.
• CMT2: דיזער טיפ באַטראָפט די אַקסאָנען. נערוו סיגנאַלן זענען שוואַך און קענען אַרומפאָרן אַ ביסל שטייטער. וועגן אַ דריטל פון CMT פּאַציענטן פאַלן אין דעם טיפ.

חוץ דעם, זענען דא אנדערע טיפן פון CMT:

• CMT3 (אויך גערופן דעדזשערין-סאָטאַס קרענק ).
• סי-עם-טי X-געבונדן (סי-עם-טי-עקס).
• דאָמינאַנט ינטערמידייט CMT (CMTDI).
• רעצעסיוו אינטערמידייט CMT (CMTRI).

איז דאָס אַ קאַנטיידזשאַס קראַנקייט?

ניין, CMT איז נישט קיין אנשטעקנדיקע קראנקהייט. עס קען נישט ווערן פארשפרייט פון איין מענטש צום אנדערן.

ווי אזוי ווערט CMT קרענק גענוי דיאַגנאָזירט?

צו אויסגעפינען פּונקט וואָסערע טיפּ CMT איר האָט און ווי שטרענג עס איז, מוז אַ דאָקטער געוויינטלעך נוצן עטלעכע מעטאָדן, אַרייַנגערעכנט אַ גשמיות און נעוראָלאָגישע אויספאָרשונג ., לאַבאָראַטאָריע טעסץ, בילדגעבונג טעסץ, און אַנדערע דיאַגנאָסטישע טעסץ. דער דאָקטער וועט אויך פרעגן וועגן דיין משפּחה מעדיציניש געשיכטע, דיין סימפּטאָמס, און לייפסטייל אינפֿאָרמאַציע.

וואָסערע סאָרט טעסץ ווערן געמאַכט דערפֿאַר?

אויב איר כאָשעד אַז איר האָט CMT, זענט איר מער מסתּמא צו האָבן די טעסץ:

• עלעקטראָמיאָגראַם (EMG) , ספּעציפֿיש נערוו קאַנדאַקשאַן טעסץ , מעסטן ווי שנעל און שטאַרק דיין נערוון פירן סיגנאַלן.
• גענעטישע טעסטינג: דאָס קען דעטעקטירן צי עס זענען גענעטישע מוטאַציעס וואָס פאַרשאַפן CMT.
• ספּינאַל טאַפּ / לומבאַר פּאַנגקטשער: דאָס ווערט גענוצט צו דורכקוקן די סערעבראָספּינאַל פליסיקייט. דאָס ווערט נישט געטאָן פֿאַר אַלעמען.
• מאַגנעטישע רעזאָנאַנס בילדגעבונג (MRI) .
• אולטראַסאַונד דורכקוק.
• ארויסגערופענע פּאָטענציעל טעסץ: דאָס העלפֿט צו זען אויב עס זענען סובטיפּעס פון CMT, ספּעציעל די וואָס ווירקן אויף הערן און זעאונג.
• נערוו ביאָפּסי: דאָס ווערט נישט געטאָן זייער אָפט. עס באַשטייט פון נעמען אַ קליין שטיקל געוועב פֿון אַ נערוו און עס אויספֿאָרשן.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר CMT? קען מען עס גאָר געהיילט?

צו זיין ערלעך, איז דערווייל נישטא קיין וועג צו אינגאנצן היילן CMT אדער דירעקט באהאנדלען די קראנקהייט . אבער, די סימפטאמען און עפעקטן וואס ווערן געפֿירט דורך דער קראנקהייט קענען געווענליך באהאנדלט ווערן.

וואָסערע סאָרט מעדיקאַציע/באַהאַנדלונג ווערט גענוצט?

די מערסט אָפט געניצטע באַהאַנדלונגען פֿאַר CMT זענען:

• פיזישע טעראַפּיע און אַקיאַפּיישאַנאַל טעראַפּיע: די קענען העלפֿן איר פארשטארקן דיין מוסקלען, פֿאַרבעסערן דיין וואָג, און מאַכן טעגלעך טאַסקס גרינגער.
• מאָביליטעט הילף ווי פוס ברעיסעס, וואָקערס און ראָלשטולן .
• ספּעציעלע שיך וואָס פּאַסן זיך אָן צו ענדערונגען אין דער פֿאָרעם פֿון די פֿיס.
• כירורגיע צו פאררעכטן ענדערונגען אין דער פאָרעם פון די ארעמס, פיס, היפּס, אדער רוקן.
• מעדיקאַמענטן פֿאַר עטלעכע סימפּטאָמען, ספּעציעל כראָנישע ווייטיק.

עס זענען דא אנדערע באַהאַנדלונגען פֿאַר CMT, אָבער זיי ווערייִרן לויטן ספּעציפֿישן סובטיפּ פֿון דער קראַנקייט. אייער דאָקטער איז בעסטן ביכולת צו געבן אייך עצה וועגן וועלכע באַהאַנדלונגען וועלן זיין מערסט נוצלעך פֿאַר אייך, ווייל זיי קענען צופּאַסן די אינפֿאָרמאַציע צו אייער ספּעציפֿישן צושטאַנד און באַדערפֿנישן.

אייער דאָקטער וועט אייך אויך דערציילן מער וועגן די זייַט־עפֿעקטן און קאָמפּליקאַציעס וואָס קענען פּאַסירן מיט פֿאַרשידענע באַהאַנדלונגען, און ווי לאַנג עס וועט נעמען פֿאַר אייך צו דערהויבן זיך און צוריקקומען צו אַ נאָרמאַל לעבן.

וואָס קען מען ערוואַרטן ווען מען לעבט מיט CMT? וואָס ברענגט די צוקונפֿט?

בכלל גערעדט, איז CMT נישט קיין זייער געפערלעכע צושטאנד.אבער עטלעכע פון ​​די מער ערנסטע סובטיפן פון דער קראנקהייט קענען זיין לעבנסגעפערלעך. אסאך מענטשן מיט CMT האבן פראבלעמען צו גיין, זיך רירן, אדער דערפארן געוויסע סענסאציעס. אבער די פארקירצן זעלטן זייער לעבנס-צייט. מיט ספעציעלע הילף-מיטלען, ספעציעל פוס און קנעכל ברייסעס אדער שיך, קענען אסאך מענטשן מיט CMT לעבן א נארמאלן לעבנס-צייט און פירן גליקלעכע, ערפילנדיקע לעבנס.

געדענקט, איר קענט לעבן א גוט לעבן אפילו מיט CMT. אלץ וואס איר דארפט איז געהעריגע מעדיצינישע עצה און שטיצע.

אין שווערע פארמען פון דער קראנקהייט, איז די געפערלעכסטע זאך די שוואכקייט פון די מוסקלען וואס קאנטראלירן אטעמען און שלינגען. דאס קען פירן צו רעספיראטארישע דורכפאל , לונגענ-אנטצינדונג, און אפילו לעבנסגעפערלעכע צושטאנדן. די ערנסטע צושטאנדן זענען מער מסתּמא צו פּאַסירן אויב CMT סימפּטאָמען הייבן זיך אָן פרי אין לעבן, ספּעציעל אין קינדשאַפט.

ווי לאַנג האַלט CMT אָן?

CMT איז אַ שטענדיקע, לעבנסלאַנגע צושטאַנד . מען ווערט געבוירן דערמיט, אָבער רובֿ מענטשן אַנטוויקלען נישט סימפּטאָמען ביז זיי זענען דערוואַקסענע. עס איז דערווייל נישטאָ קיין היילמיטל דערפֿאַר, און עס ווערט נישט בעסער אַליין.

איז דא א וועג צו פארמיידן CMT פון זיך אנטוויקלען?

שאַקלאָ-מאַריע-טוט קרענק איז אָדער עפּעס וואָס מען ירשעט אָדער עפּעס וואָס פּאַסירט אומגעריכט. דעריבער, איז נישטאָ קיין וועג צו פאַרהיטן עס אָדער רעדוצירן דעם ריזיקאָ פון עס אַנטוויקלען .

כאָטש CMT קען נישט פאַרהיטן ווערן, קענען גענעטישע טעסטינג און קאָונסעלינג אייך העלפֿן אויסגעפֿינען צי אייערע קינדער זענען אין ריזיקע עס צו אַנטוויקלען. אייער דאָקטער אָדער אַ גענעטישע קאָונסעלאָר קען אייך דערציילן מער וועגן דעם.

וואָס פּאַסירט אויב עמעצער מיט CMT ווערט שוואַנגער?

רובֿ מענטשן מיט CMT קענען האָבן קינדער. אָבער, עטלעכע קאָמפּליקאַציעס קענען פּאַסירן אָדער זיין מער מסתּמא צו פּאַסירן. פילע שוואַנגערע פרויען מיט CMT קען דאַרפֿן עקסטרע זאָרג בעשאַס שוואַנגערשאַפט אָדער געבורט. זיי האָבן אויך אַ ביסל העכער ריזיקירן פון בלוטן נאָך געבורט.

אייער דאָקטער וועט אייך זאָגן מער וועגן צי דאָס איז נוגע צו אייך און וואָס איר קענט טאָן. זיי קענען אייך רעפֿערירן צו ספּעציאַליסטן, ספּעציעל מוטער-פֿעטאַל מעדיצין דאָקטוירים וואָס ספּעציאַליזירן זיך אין קאָמפּליצירטע שוואַנגערשאַפטן.

ווי קען איך זיך אפגעבן מיט זיך און באהאנדלען מיינע סימפטאמען?

אויב איר האָט CMT, איז אייער דאָקטער די בעסטע מקור פון אינפֿאָרמאַציע וועגן וואָס איר קענט און זאָלט טאָן צו זאָרגן פֿאַר זיך און פאַרוואַלטן דעם צושטאַנד. זיי קענען מאָניטאָרירן דעם פּראָגרעס פֿון אייער צושטאַנד און רעקאָמענדירן באַהאַנדלונגען אָדער סטראַטעגיעס צו העלפֿן אייך.

טיפּישערװײַז זאָלט איר טאָן די זאַכן:

• זעט אייער דאָקטער ווי רעקאָמענדירט. דאָס איז זייער וויכטיק ווייל אייער דאָקטער קען זען ווי אייער צושטאַנד פּראָגרעסירט און ווי עס אַפעקטירט אייך. זיי קענען מעגלעך ענדערן אייער באַהאַנדלונג פּלאַן אָדער מאַכן פֿאָרשלאָגן וועגן זאַכן וואָס קענען אייך העלפֿן.
• פֿאָלגט פּונקטליך אייער באַהאַנדלונג פּלאַן. דאָס מיינט נעמען אייערע מעדיקאַציעס און ניצן אייער מעדיצינישע עקוויפּמענט ווי פאָרגעשריבן דורך אייער דאָקטער. דאָס איז זייער וויכטיק, ווײַל זיי קענען אייך העלפֿן באַקומען רעליעף פֿון אייערע סימפּטאָמען אָדער פֿאַרלאַנגזאַמען דעם טעמפּאָ מיט וועלכן עטלעכע סימפּטאָמען ווערן ערגער.
• פֿאַרמײַדט דראָגס אָדער סובסטאַנצן וואָס זענען שעדלעך פֿאַרן נערוון סיסטעם (נעוראָטאָקסישע סובסטאַנצן). דאָס זענען זאַכן וואָס האָבן אַ הויכן ריזיקאָ פֿון שאַטן אײַער נערוון סיסטעם. אײַער דאָקטער וועט מסתּמא זאָגן אײַך צו באַגרענעצן אָדער אָפּשטעלן טרינקען אַלקאָהאָל אינגאַנצן. ווײַל טרינקען צו פֿיל אַלקאָהאָל קען אויך שאַטן דעם נערוון סיסטעם.

ווען זאָל מען זען אַ דאָקטער? ווען איז נויטפאַל באַהאַנדלונג נייטיק?

אייער דאָקטער וועט פּלאַנירן רעגולערע נאָכפֿאָלג־וויזיץ צו מאָניטאָרירן אייער צושטאַנד און סימפּטאָמען. אויך, אויב איר באַמערקט ענדערונגען אין אייערע סימפּטאָמען, ספּעציעל אויב זיי שטערן אייערע נאָרמאַלע אַקטיוויטעטן, זאָלט איר זען אייער דאָקטער.

ווען זאָל מען גיין אין שפּיטאָל (ETU) פֿאַר נויטפאַל באַהאַנדלונג?

רובֿ מענטשן מיט CMT דאַרפֿן נישט קיין נויטפֿאַל באַהאַנדלונג, סײַדן זיי האָבן שוועריקייטן צו קאָנטראָלירן זייערע פֿוס מוסקלען און פֿאַלן. אויב איר פֿאַלט, זאָלט איר זוכן מעדיצינישע הילף אויב עס איז פֿאַראַן אַ ריזיקע פֿון שאָדן צו אײַער קאָפּ , האַלדז אָדער רוקן . דאָס איז ווײַל CMT קען פֿאַראורזאַכן ערנסטע קאָמפּליקאַציעס אויב קיין טייל פֿון אײַער צענטראַל נערווען סיסטעם ווערט געשעדיגט.

נאך א פאר קליינע פראגעס...

איז שאַקלאָ-מאַריע-טאָאָט קרענק די זעלבע טיפּ קרענק ווי מולטיפּלע סקלעראָזיס (MS)?

ניין. מולטיפּלע סקלעראָז (MS) איז אַ צושטאַנד אין וועלכן די מייעלין שייד אַרום נעוראָנען אין דעם מוח און רוקנביין ווערט אָנצינדן. עטלעכע טייפּס פון CMT האָבן ענלעכע סימפּטאָמען, אָבער חוץ דעם, זענען די צוויי זייער אַנדערע צושטאַנדן.

איז CMT אַן אויטאָימונע קראַנקייט?

ניין, CMT איז נישט קיין אויטאָימונע קראַנקייט. אָבער, געוויסע מוטאַציעס אין דעם PMP22 גען, וואָס אָפט פאַראורזאַכט CMT, קענען פאַרגרעסערן דעם ריזיקאָ פון אַנטוויקלען געוויסע אויטאָימונע קראַנקייטן.

צי CMT קרענק אַפעקטירט דעם מוח?

בכלל, CMT ווירקט נישט גלייך אויף דעם מוח . CMT ווירקט מערסטנס אויף לאנגע נעוראנען און נערוו פיבערס. די געפינען זיך אין דעם רוקן-מארך און פּעריפערישע נערוון, נישט אין מוח. געוויסע סובטיפן פון CMT קענען פאראורזאכן קליינע ענדערונגען אין דער סטרוקטור פון מוח, אבער עקספערטן האבן נאך נישט געפונען אז דאס האט א באדייטנדיקן, זארגנדיקן עפעקט אויף מוח-פונקציע.

די וויכטיגסטע זאכן צו געדענקען פון וואָס מיר האָבן דיסקוטירט (מעלדונג צו נעמען היים)

טשאַסער-מאַריע-טוט קרענק (CMT) איז אַ גרופּע פון ​​צושטאנדן וואָס ווירקן אויף דיין פּעריפערישן נערווען סיסטעם, די נעץ פון נערוון וואָס פֿאַרבינדן דיין מוח און רוקנביין. דער צושטאַנד ווירקט דער הויפּט אויף דיין פיייקייט צו קאָנטראָלירן מוסקל באַוועגונג און דעם וועג ווי איר פילט און באַנעמט די וועלט אַרום זיך. פילע מענטשן מיט דעם צושטאַנד דאַרפֿן הילף-דעווייסעס אָדער אַפּפּליאַנסעס. עטלעכע דאַרפֿן כירורגיע אָדער זאַכן ווי פֿיזישע טעראַפּיע אָדער אַקיאַפּיישאַנאַל טעראַפּיע.

אבער, CMT איז נישט געווענליך א געפערליכע אדער לעבנסגעפערליכע צושטאנד. רוב מענטשן דערמיט לעבן א נארמאלע לעבנס-שפּאַן, און פירן גליקליכע, ערפילנדע לעבנס. די וויכטיגע זאך איז צו געדענקען אז איר זענט נישט אליין און אז איר קענט באקומען הילף צו לעבן מצליח מיט דעם צושטאנד. אויב איר האט עפעס פראגעס אדער זארגן וועגן דעם, זייט זיכער צו רעדן מיט א דאקטאר.

` שאַקאָ-מאַריע-טוט, CMT, נעוראָלאָגישע קראַנקייטן, גענעטישע קראַנקייטן, מוסקל שוואַכקייט, פּעריפערישע נעוראָפּאַטי, נעוראָנען