האט אייער קינד די סימפטאמען? לאָמיר לערנען וועגן כהן סינדראָם.

האָט איר זיך שוין אַמאָל געוואונדערט פאַרוואָס עטלעכע קינדער פירן זיך און אַנטוויקלען זיך אַנדערש ווי אַנדערע? מאַנטשמאָל קענען אפילו קליינע זאַכן האָבן אַ גרויסע געשיכטע הינטער זיך. הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ גענעטישן צושטאַנד וואָס אַפעקטירט פילע זאַכן אין קינדער, ווי זייער אויסזען, וואוקס און מוסקל שטאַרקייט. דער צושטאַנד ווערט גערופן כהן סינדראָם.

וואָס איז כהן סינדראָם?

פשוט געזאגט, כהן סינדראם איז א צושטאנד וואס ווערט געפֿארזאַכט דורך א גענעטישע מוטאַציע. עס קען אַפֿעקטירן פֿיל טיילן פֿונעם קערפּער, אַרײַנגערעכנט זעאונג, קינד־אַנטוויקלונג, מוסקל־טאָן, און אינטעלעקטועלע פֿעיִקייטן. עס קען אויך פֿאַראורזאַכן פֿיזישע סימפּטאָמען ווי אַ קליינער קאָפּ, דיקע האָר, און קורצע סטאַטור.

קינדער געבוירן מיט דעם צושטאנד האבן אנטוויקלונגס-פארשפעטיגונגען . דאס מיינט אז זאכן ווי זיך איבערדרייען, גיין, און רעדן קענען זיין שפעטער ווי ערווארטעט. למשל, בשעת אייער פריינט'ס בעיבי קען זיך איבערדרייען ביי זעקס חדשים, קען א בעיבי מיט דעם צושטאנד נעמען לענגער. אבער, טראץ די פארשפעטיגונגען, זענען די קינדער אפט זייער זיס, פרייליך, און סאציאל. זיי זענען זייער ליבלעך ווען זיי שמייכלען און רעדן.

דאָס ווערט געפֿירט דורך אַ גענעטישע מוטאַציע, און עס איז דערווייל נישטאָ קיין היילמיטל. כאָטש רובֿ מענטשן מיט כהן סינדראָם לעבן אַ נאָרמאַל לעבן, וועלן זיי דאַרפֿן עטלעכע שטיצע איבער זייער לעבן.

ווי געוויינטלעך איז די דאזיגע צושטאנד גערופן כהן סינדראם?

אין פאַקט, כהן סינדראָם איז נישט אַ זייער פּראָסט צושטאַנד. עטלעכע שטודיעס ווייַזן אַז ווייניקער ווי 1,000 מענטשן ווערלדווייד זענען דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט דעם צושטאַנד. אָבער, ווייַל דער צושטאַנד איז אָפט אונטערדיאַגנאָזירט, קען די פאַקטישע צאָל זיין פיל העכער. דעריבער, איז וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק וועגן די צושטאַנדן.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון כהן סינדראָם?

עס זענען דא עטלעכע סימנים און סימפטאמען פון כהן סינדראם. עס איז וויכטיג צו געדענקען אז נישט יעדער וועט האבן אלע סימפטאמען. לאמיר קוקן אויף די הויפט סימפטאמען וואס מען קען זען:

• אינטעלעקטועלע אַנטוויקלונג פּראָבלעמען: דאָס מיינט אַז עס נעמט אַ ביסל מער צייט צו לערנען און פֿאַרשטיין זאַכן. איר קענט דאַרפֿן עקסטרע הילף מיט שולאַרבעט.
• מוסקל שוואַכקייט (היפּאָטאָניע): אַ געפיל פון שוואַכקייט אָדער שלאַנקקייט אין דעם גוף. דאָס קען מען פילן אפילו ווען מען הייבט אויף אַ בעיבי.
• היפּערמאָביליטעט: איבערגעטריבענע בייגיקייט פון די דזשוינץ. עטלעכע קינדער קענען בייגן זייערע גלידער אויף מאָדנע וועגן.
• קורצזיכטיקייט (מיאָפּיע) וואָס וואַקסט מיט עלטער: זען זאכן פון נאָענט אָבער נישט קלאָר זען זאכן פון ווייט אַוועק. דאָס וואַקסט מיט עלטער, אַזוי עס איז וויכטיק צו האָבן רעגולערע אויג אונטערזוכונגען.
• רעטינאַל דיסטראָפי אדער כאָריאָרעטיניטיס: שאָדן צו דעם טייל פון אויג וואָס העלפֿט מיטן זעאונג. דאָס קען פירן צו אַ ביסלעכווייַזן פֿאַרלוסט פֿון זעאונג.

סימפּטאָמען וואָס נייַגעבוירענע בעיביעס קענען זען

איר קענט זען אזעלכע זאכן ביי נייַגעבוירענע בעיביעס:

• שוועריקייטן ביים ברוסטפיטערן: שוועריקייטן ביים ברוסטפיטערן דאס בעיבי.
• שוואַך אָדער הויך-געשטימט וויינען: דאָס בעיבי'ס וויינען קען זיין אַנדערש, שוואַכער ווי געוויינטלעך.
• אטעמען שוועריקייטן: דאס בעיבי האט שוועריקייטן צו אטעמען.
• שוועריקייט צו געווינען וואָג: דאָס בעיבי'ס וואָג געווינט נישט ריכטיק.

זייער וויכטיג: אויב אייער בעיבי האט שוועריקייטן מיט אטעמען אדער עס ווערט בלוי, רופט גלייך 119 אדער אייער לאקאלע נויטפאל נומער און נעמט אים אין שפיטאל.

אַנטוויקלונגס-פאַרהאַלטונגען און נאַטור

קינדער קענען דאַרפֿן מער צייט צו לערנען און אַנטוויקלען זיך ווי אַנדערע פֿון זייער עלטער. די אַנטוויקלונגס־פֿאַרהאַלטונג קען אָנהייבן שוין אין קינדשאַפֿט. למשל, זאַכן ווי זיך איבערדרייען און זיך זעצן אַליין קענען זײַן פֿאַרהאַלט. אײַער קינד קען אָנהייבן גיין נאָך 2 יאָר, אָבער פֿאַר 5 יאָר. עס קען אויך נעמען אַ ווײַלע ביז זיי אָנהייבן רעדן.

כאָטש די צושטאַנד קען פאַראורזאַכן עטלעכע נאַטור-פּראָבלעמען , ווי פריער דערמאָנט, זענען רובֿ קינדער זייער געזעלשאַפטלעך און צופרידן. זיי ליבן צו סאָציאַליזירן און שפּילן מיט אַנדערע.

אבער געדענקט, די סימפטאמען קומען נישט פאר ביי יעדן קינד אויף דעם זעלבן אופן. עטלעכע קינדער קענען נישט האבן אלע די סימפטאמען.

וואָס זענען די גשמיות סימפּטאָמען פון כהן סינדראָם?

עס זענען דא עטלעכע געוויינטלעכע פנים און קערפער שטריכן וואס מען זעט ביי קינדער מיט כהן סינדראם. עטלעכע פון ​​זיי זענען קענטיק ביי געבורט, בשעת אנדערע ווערן קלאר ווען זיי ווערן עלטער.

פאַציאַלע פֿעיִטשערז:

• מיקראָצעפֿאַלי: אַ קאָפּ וואָס איז קלענער ווי נאָרמאַל.
• דיקע האָר, דיקע ברעמען, און לאַנגע וויִען.
• אַראָפּגענייגטע אויגן (כוואַליע-פאָרמיקע פּאַלפּעבראַלע שפּאַלטן): די אויגנלידער האָבן אַ כוואַליע-ווי פֿאָרעם.
• קיילעכדיקע נאָז שפּיץ.
• קורצע דיסטאַנץ צווישן דער נאָז און דער אויבערשטער ליפּ (פילטרום).
• ארויסשטעקנדיקע אויבערשטע ציין.
• גרויסע אויערן.

עטלעכע פון ​​די כאַראַקטעריסטיקס ווערן מער קלאָר ווי דער טאָג ווי דאָס קינד ווערט עלטער, געוויינטלעך נאָך דעם עלטער פון 5.

אַנדערע פיזישע כאַראַקטעריסטיקס:

דערצו קענען אנדערע פיזישע סימפטאמען געווענליך אויפטרעטן בעת ​​קינדהייט און ווייטער. די שליסן איין:

• אומנאָרמאַלע פעט אָפּלאַגונג אין דעם שטאַם געגנט און דין ווערן פון די גלידער: דאָס מיינט אַז דער מיטלערער טייל פון דעם גוף (אַרום דעם בויך) ווערט גרעסער און די גלידער ווערן דינער.
• קורצע סטאַטור.
• פארשפעטיקטע פּובערטעט.
• נישט-אראפגענומענע טעסטיקלען אין יינגלעך.
• קרומונג פון דער רוקנביין (סקאָליאָזיס אָדער קיפאָזיס).

וואָס אַנדערע צושטאַנדן קענען פּאַסירן מיט כהן סינדראָום?

קינדער דיאַגנאָזירט מיט כהן סינדראָם זענען אין אַ העכער ריזיקירן צו אַנטוויקלען אַנדערע צושטאנדן וואָס ווירקן אויף זייער ימיון סיסטעם. עס איז וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק וועגן די אויך.

• נעוטראָפּעניע: דאָס איז אַ פאַרקלענערונג אין אַ טיפּ ווייסע בלוט צעל (גערופן נעוטראָפילן) אין דעם גוף. די נעוטראָפילן קעמפן קעגן באַקטעריעס און אינפעקציעס וואָס אַרייַן אונדזער גוף. אַזוי ווען די זענען נידעריק, קענען מיר לייכט קראַנק ווערן. מיר קענען באַקומען אָפט היץ, פאַרקילטונגען און אַנדערע אינפעקציעס.
• אויטאָאימונע צושטאנדן: דאָס מיינט אַז דער קערפּער'ס אייגענער אימונע סיסטעם אַטאַקירט געזונטע צעלן אין דעם קערפּער. טראַכט דערפון ווי אונדזער אייגענע אַרמיי וואָס אַטאַקירט אונדז. ביישפילן זענען צוקערקרענק , טיירויד קרענק, און צעליאַק קרענק (אַן אַלערגיע צו דעם פּראָטעין גלוטען).

וואָס איז די סיבה פֿאַר כהן סינדראָם?

כהן סינדראָם ווערט געפֿירט דורך אַ מוטאַציע אין דעם VPS13B גען (אויך באַקאַנט ווי דער COH1 גען) . פשוט געזאָגט, דאָס איז אַ דעפעקט אין אַ גען אין אונדזער קערפּער.

שטעלט זיך פאר, אינעווייניק פון אונדזערע קערפער האבן מיר עפעס וואס הייסט דער גאלדזשי אפאראט . עס איז ווי א פראטעין-פאקירונג פאבריק. ווען א נייער פראטעין ווערט געמאכט, שיקט אונדזער קערפער די רוי מאטעריאלן צום גאלדזשי אפאראט, וואו עס גייט אדורך געוויסע מאדיפיקאציעס און ווערט צוזאמענגעשטעלט מיט אנדערע ענליכע פראטעאינען צו זיי סארטירן. נאכדעם וואס די מאדיפיקאציעס ווערן געמאכט, פאקט דער גאלדזשי אפאראט די פראטעאינען מיט זייערע אינסטרוקציעס און שיקט זיי צו זייער ריכטיגן ציל.

דער VPS13B גען טוט ספּעציפֿיש גליקאָסילאַציע , וואָס איז דער פּראָצעס דורך וועלכן צוקער מאָלעקולן ווערן אַטאַטשט צו פּראָטעאינען. עס העלפֿט אויך אָרגאַניזירן און שיקן סיגנאַלן צו נעוראָנען און פֿעט צעלן (אַדיפּאָסיטן) .

אַלזאָ, ווען עס איז דאָ אַ ענדערונג אין דעם VPS13B גען, איז עס ווי יענע פֿאַבריק קען נישט פֿונקציאָנירן ריכטיק. דאָס מיינט אַז זי קען נישט פּראָדוצירן קוואַליטעט פּראָדוקטן. דאָס איז וואָס פֿירט צו די סימפּטאָמען פֿון כהן סינדראָם.

איז כהן סינדראָם ירושה?

יא, כהן סינדראָם איז אַ ירושה צושטאַנד. דער צושטאַנד ווערט איבערגעגעבן אין אַן אויטאָסאָמאַל רעצעסיוו מוסטער.אויב דאָס מיינט אַ ביסל שווער צו פֿאַרשטיין, טראַכט דערפֿון אַזוי: אַ קינד באַקומט דעם צושטאַנד ווען זיי ירשענען צוויי קאָפּיעס פֿונעם דעפֿעקטיוון גען וואָס פֿאַראורזאַכט עס (איינע פֿון זייער מוטער און איינע פֿונעם פֿאָטער). די ביאָלאָגישע עלטערן קענען זיין טרעגער פֿונעם גען. דאָס מיינט אַז זיי האָבן נישט דעם צושטאַנד ווייל זיי האָבן בלויז איין דעפֿעקטיוון קאָפּיע פֿונעם גען. די אַנדערע קאָפּיע איז געזונט. אָבער, אויב צוויי טרעגער קומען צוזאַמען, איז דאָ אַ שאַנס אַז זייער קינד וועט האָבן דעם צושטאַנד.

ווער איז מערסט אין ריזיקע דערפֿאַר?

כהן סינדראָם קען אַפעקטירן יעדן. אָבער, דער צושטאַנד איז מער געוויינטלעך אין געוויסע גרופּעס מענטשן. למשל:

• די אַמיש מענטשן
• פינישע מענטשן
• מענטשן פון גריכישן (מיטלענדישן) אפשטאם
• מענטשן פון אירישן אָפּשטאַם

כאָטש דאָס איז נישט אַזוי ספּעציעל פֿאַר אונדז אין סרי לאַנקאַ, איז עס גוט צו וויסן.

וואָס זענען די מעגלעכע קאָמפּליקאַציעס פון כהן סינדראָם?

כהן סינדראָם קען פאַראורזאַכן די פאלגענדע קאָמפּליקאַציעס:

• אָפטע אינפעקציעס, ווי מיטל אויער אינפעקציעס (אָטיטיס מעדיע) (צוליב נידעריקע ימיונאַטי צוליב נעוטראָפּעניאַ)
• צאָן און מויל געזונט פּראָבלעמען ווי גינגיוויטיס און קאַנקער געשווירן .
• פארגרעסערטע אויג פראבלעמען .
• אינטעלעקטועלע דיסאַביליטי אויף פֿאַרשידענע לעוועלס.

ווי ווערט כהן סינדראָם דיאַגנאָזירט?

א דאקטאר קען דיאגנאזירן כהן סינדראם נאך א פיזישע אויספארשונג און אנדערע טעסטן. אלס עלטערן, אויב איר פילט אז אייער קינד דערגרייכט נישט אנטוויקלונגס-מיילשטיינען וואס זענען פאסיג פאר זייער עלטער (למשל, נישט שמייכלען, נישט רעאגירן צו קלאנגען, נישט זיך איבערדרייען, נישט רעדן ווי אנדערע קינדער), זאלט ​​איר זען אייער קינד'ס דאקטאר. דאס קען זיין א פרי סימן פון דעם צושטאנד.

דיאַגנאָזירן כהן סינדראָם קען מאַנטשמאָל זיין שווער ווייל זייַנע סימפּטאָמען קענען זיין ענלעך צו פילע אַנדערע צושטאַנדן. טעסטן קענען העלפֿן דיין דאָקטער אויסשליסן די צושטאַנדן. א גענעטישע בלוט טעסט קען אידענטיפיצירן די גענע מוטאַציע וואָס איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די סימפּטאָמען.

ווי אזוי ווערט כהן סינדראָם באַהאַנדלט?

דערווייל איז נישטא קיין היילמיטל פאר כהן סינדראם. באהאנדלונג איז בעיקר געצילט צו באהאנדלען סימפטאמען און העלפן דעם קינד לעבן אזוי גוט מעגליך. דאס קען ארייננעמען:

• פריע אריינמישונג בילדונגס פראגראמען: ספעציעלע פראגראמען וואס העלפן א קינד'ס אנטוויקלונג און לערנען.
• באַשעפֿטיקונג טעראַפּיע: באַהאַנדלונג וואָס העלפֿט אײַך דורכפֿירן טעגלעכע אויפֿגאַבן (ווי עסן, זיך אָנטאָן און שפּילן) זעלבשטענדיק.
• פיזישע טעראַפּיע: באַהאַנדלונג וואָס העלפֿט פֿאַרבעסערן קערפּער באַוועגונג און מוסקל שטאַרקייט. דאָס איז זייער וויכטיק פֿאַר היפּאָטאָניע.
• שפּראַך טעראַפּיע: באַהאַנדלונג וואָס העלפֿט אַנטוויקלען די פיייקייט צו רעדן און קאָמוניקירן מיט אַנדערע.
• טראָגן ברילן אָדער טריינינג פֿאַר נידעריקער זעאונג.

נעוטראָפּעניע פֿאַרבונדן מיט כהן סינדראָם ווערט געוויינטלעך באַהאַנדלט מיט אַ סובקוטאַנע ינדזשעקשאַן פון אַ מעדיצין גערופן גראַנולאָסייט-קאָלאָני סטימולאַטינג פאַקטאָר (G-CSF) . דאָס סטימולירט דעם ביין מאַרך צו פּראָדוצירן מער ווייסע בלוט צעלן, וואָס ראַדוסירט דעם ריזיקירן פון ינפעקציע.

אויב אייער קינד האט אָפטע אינפעקציעס, וועט דער דאָקטער פאַרשרייבן אַנטיביאָטיקס צו זיי באַהאַנדלען ווי נויטיק.

וואָס איז די לעבן-ערוואַרטונג פון עמעצן מיט כהן סינדראָם?

ווייל כהן סינדראָם איז נישט קיין זייער געוויינטלעכע צושטאַנד, איז נישטאָ גענוג באַווייזן צו זאָגן פּונקט ווי עס אַפעקטירט אַ מענטשנס לעבנסדויער. כאָטש פילע מענטשן מיט דעם צושטאַנד לעבן אַ נאָרמאַל לעבן, טוט נישט יעדער דאָס. דאָס קען אַפעקטירן דעם לעבנסדויער, ספּעציעל אויב אייער קינד האט אַנדערע צושטאַנדן וואָס אַפעקטירן דעם אימונסיסטעם (אַזאַ ווי אָפטע, שווערע אינפעקציעס).

וואָס איז די פּראָגנאָז פון כהן סינדראָום?

כהן סינדראָם קען אַפעקטירן פילע אַספּעקטן פון דיין קינד'ס לעבן. אָבער, מיט געהעריקער באַהאַנדלונג און ליבעפולער זאָרג, איז מסתּמא אַז זיי וועלן האָבן אַ גוטע פּראָגנאָז.

דער דאָקטער וועט רעקאָמענדירן אַ פאַרשיידנקייט פון באַהאַנדלונגען וואָס זענען צוגעפּאַסט צו זייערע סימפּטאָמען. די קענען זיין אַנדערש פון מענטש צו מענטש. באַהאַנדלונג כולל געוויינטלעך טעראַפּיע און בילדונגקרייז פּראָגראַמען. די העלפֿן דעם קינד דערגרייכן אַנטוויקלונגס מיילשטיינען פּאַסיק פֿאַר זייער עלטער.

אייער קינד קען זיין באטראפן דורך זעאונג פראבלעמען און צאָן קאמפליקאציעס. די הייבן זיך געווענליך אן ווען זיי דערגרייכן שולע עלטער. דעריבער, זאלט ​​איר ווייטער זען אן אויג-ספעציאליסט , ציינדאקטאר, און אנדערע רעקאמענדירטע געזונטהייטס-פארזארגערס צו מאניטארירן זייערע סימפטאמען בשעת זיי וואקסן.

קען מען פאַרהיטן כהן סינדראָם?

ווייל כהן סינדראָם איז אַ גענעטישע צושטאַנד, איז נישטאָ קיין וועג עס צו פאַרהיטן . אויב איר פּלאַנירט צו אָנהייבן אַ משפּחה, און עמעצער אין אייער משפּחה האט דעם גענעטישן צושטאַנד, אָדער אויב איר ווילט וויסן וועגן אייער ריזיקע צו האָבן אַ קינד מיט אַן ירושהדיקן צושטאַנד ווי כהן סינדראָם, איז עס זייער וויכטיק צו רעדן מיט אייער שוואַנגערשאַפט זאָרגער אָדער געזונטהייט זאָרגער וועגן גענעטישע טעסטינג/קאַונסעלינג .

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

אלס אייער קינד'ס קעירגיווער, קענט איר אים בעסטנס. אויב איר באמערקט עפּעס ומגעוויינטלעך אָדער נישט געוויינטלעך אין זיין וואוקס אָדער אַנטוויקלונג, קאָנטאַקט זיין דאָקטער. זייט נישט דערשראָקן צו רעדן וועגן דעם, אפילו אויב עס איז נאָר אַ קלייניקייט.

גיט גוט אכט אויף אייער קינד'ס אנטוויקלונגס-מיילשטיינען . עס איז געוויינטלעך פאר קינדער דיאגנאזירט מיט כהן סינדראם צו נעמען לענגער צו דערגרייכן מיילשטיינען ווי זיך איבערדרייען און זאגן זייערע ערשטע ווערטער. אייער דאקטאר קען אייך פירן ווי אזוי צו העלפן אייער קינד בעת דעם צייט.

נויטפאַל! אויב אייער קינד האט שוועריקייטן מיט אָטעמען, אדער האט בלאַסע אָדער בלויע הויט און נעגל, רופט גלייך די נויטפאַל סערוויסעס.

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן מײַן דאָקטער?

ווען איר רעדט מיטן דאָקטער וועגן אייער קינד, קען עס זיין נוצלעך צו פרעגן פֿראַגעס ווי די:

• וואָס זאָל איך טאָן אויב מיין קינד פֿעלט אַנטוויקלונגס מיילשטיינען?
• אויף וואָסערע סימפּטאָמען זאָל איך אויפפּאַסן?
• וואָסערע באַהאַנדלונגען רעקאָמענדירט איר?
• זענען דא עפעס נעבען-עפעקטן פון דער באהאנדלונג?
• ווי קען איך העלפֿן מײַן קינד מצליח זײַן אין שול?
• זענען דא אנדערע עלטערן גרופעס אדער ארגאניזאציעס צו וועלכע מיר קענען זיך ווענדן פאר שטיצע?

איז כהן סינדראָם אויטיזם?

ניין. אויטיזם ספּעקטרום דיסאָרדער (ASD) איז אַ נעוראָדעוועלאָפּמענטאַלע קראַנקייט . כהן סינדראָם איז אַ גענעטישע צושטאַנד. די צוויי זענען נישט די זעלבע. אָבער, פילע קינדער דיאַגנאָזירט מיט כהן סינדראָם קען האָבן סימפּטאָמס ענלעך צו אויטיזם (ASD) (למשל, סאציאלע שוועריקייטן, ריפּעטיטיוו ביכייוויערז), אָדער קען האָבן ASD צוזאַמען מיט כהן סינדראָם. אַ דאָקטער קען דאָס קלאר דערקלערן.

צום סוף, וואָס צו געדענקען (מעלדונג צו נעמען היים)

עס איז נאָרמאַל צו פילן סטרעספול און טרויעריק ווען אייער קינד דערגרייכט נישט די נויטיגע שטאפלען פאר זייער עלטער. עס קען אויך זיין נאך מער סטרעספול ווען דאקטוירים פירן אויס טעסטן צו געפינען וואס גייט פאר. אבער, כאטש כהן סינדראם איז א זעלטענע צושטאנד, לערנען דאקטוירים מער וועגן דעם צושטאנד און ווי אזוי עס צו באהאנדלען יעדן טאג.

פריע אריינמישונג פראגראמען קענען העלפן אייער קינד דערגרייכן זייערע אנטוויקלונג צילן, אפילו אויב עס נעמט אביסל לענגער ווי אנדערע פון ​​זייער עלטער. זינט כהן סינדראם קען אויך אפעקטירן א קינד'ס אינטעלעקטועלע פעאיקייטן, וועלן זיי דארפן אייער ליבע, שטיצע און הילף איבער זייער גאנץ לעבן.

קיינמאָל פיל זיך נישט אַליין.דאקטוירים, טעראַפּיסטן, און אַנדערע שטיצע גרופּעס זענען דאָ צו העלפֿן אײַך און אײַער קינד. פרעגט אײַערע פֿראַגעס, טיילט אײַערע געפֿילן. מיר ווינטשן אײַך די שטאַרקייט צו געבן אײַער קינד דאָס בעסטע!

כהן סינדראָם, גענעטישע קראַנקייטן, אַנטוויקלונגס פאַרהאַלטונג, קינד געזונט, נעוטראָפּעניאַ, מיקראָסעפאַלי, היפּאָטאָניאַ